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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Os parâmetros farmacêuticos da cetyrizina mudam linearmente.
Sucção. Depois de levá-lo para dentro, o medicamento é rápida e completamente absorvido pelo LCD. Comer não afeta a integridade da absorção, embora sua velocidade diminua. Em adultos, após um único medicamento na dose terapêutica Cmáx no plasma sanguíneo é de 300 ng / ml e é alcançado através de (1 ± 0,5) h.
Distribuição. A cetirisina em (93 ± 0,3)% se liga às proteínas plasmáticas do sangue. Vd é 0,5 l / kg. Ao tomar o medicamento na dose de 10 mg por 10 dias, não é observada acumulação de cetyrizina.
Metabolismo. Em pequenas quantidades, é metabolizado no corpo por O-desalquilação (diferentemente de outros antagonistas H1-histamínicos metabolizados no fígado usando um sistema citocromático) com a formação de metabolito farmacologicamente inativo.
A conclusão. Nos adultos T1/2 é aproximadamente 10 horas; em crianças de 6 a 12 anos - 6 horas, de 2 a 6 anos - 5 horas, de 6 meses a 2 anos - 3,1 horas. Aproximadamente 2/3 da dose aceita do medicamento é retirada pelos rins inalterada.
Em pacientes idosos e pacientes com doenças hepáticas crônicas com um único medicamento na dose de 10 mg T1/2 aumenta em cerca de 50% e a liberação do sistema é reduzida em 40%.
Em pacientes com insuficiência renal de gravidade leve (Cl creatinina> 40 ml / min), os parâmetros farmacocinéticos são semelhantes aos de pacientes com função renal normal.
Em doentes com insuficiência renal moderada e em doentes em hemodiálise (Cl creatinina <7 ml / min), ao tomar o medicamento para dentro na dose de 10 mg T1/2 aumenta 3 vezes e a depuração total é reduzida em 70% em relação a esses indicadores em pacientes com função renal normal, o que requer uma alteração correspondente no modo de dosagem.
A cetirisina praticamente não é removida do corpo durante a hemodiálise.
Os parâmetros farmacêuticos da cetyrizina quando usados em doses de 5 a 60 mg mudam linearmente.
Sucção. Cmáx no sangue, o plasma é alcançado através de (1 ± 0,5) he é de 300 ng / ml.
Vários parâmetros farmacocinéticos, como Cmáx no plasma sanguíneo e na AUC são homogêneos.
Comer não afeta a integridade da absorção de cetyrizina, embora sua velocidade diminua. A biodisponibilidade de várias formas de dosagem de cetyrizina (reunião, cápsulas, comprimidos) é comparável.
Distribuição. A cetirisina em (93 ± 0,3)% se liga às proteínas plasmáticas do sangue.
Vd é 0,5 l / kg. A cetirisina não afeta a ligação da varfarina com proteínas.
Metabolismo. A cetirisina não está exposta a um extenso metabolismo primário.
A conclusão. T1/2 é de aproximadamente 10 horas.
Ao tomar o medicamento em uma dose diária de 10 mg por 10 dias, não foi observada acumulação de cetyrizina.
Aproximadamente 2/3 da dose aceita do medicamento é retirada com urina de forma inalterada.
Pacientes idosos. Em 16 pacientes idosos com um único medicamento na dose de 10 mg T1/2 foi 50% maior e a depuração foi 40% menor em comparação com pacientes não idosos. A diminuição da depuração da cetirizina em pacientes mais velhos provavelmente se deve a uma diminuição na função dos rins nessa categoria de pacientes.
Falha renal. Em pacientes com insuficiência renal de gravidade leve (Cl creatinina> 40 ml / min), os parâmetros farmacocinéticos são semelhantes aos de voluntários saudáveis com função renal normal.
Em doentes com insuficiência renal moderada e em doentes em hemodiálise (Cl creatinina <7 ml / min), ao tomar o medicamento para dentro na dose de 10 mg T1/2 aumenta 3 vezes e a depuração geral é reduzida em 70% em relação a voluntários saudáveis com função renal normal.
Para pacientes com insuficiência renal de grau moderado ou grave, é necessária uma alteração correspondente no modo de medição (ver. "Método de aplicação e doses").
A cetirisina é mal removida do corpo durante a hemodiálise.
Insuficiência pediátrica. Em pacientes com doenças hepáticas crônicas (cirrose hepatocelular, colestática e biliar) com um único medicamento na dose de 10 ou 20 mg T1/2 aumenta em cerca de 50% e a depuração é reduzida em 40% em comparação com entidades saudáveis. A correção da dose é necessária apenas se o paciente com insuficiência hepática também tiver insuficiência renal concomitante.
Crianças. T1/2 em crianças de 6 a 12 anos, são 6 horas, de 2 a 6 anos - 5 horas, de 6 meses a 2 anos - reduzidas para 3,1 horas.