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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 28.03.2022
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A quantidade total de esquerda deloxacina contida em um frasco de colírio é muito pequena para causar reações tóxicas, mesmo após ingestão acidental.
Tratamento: após o uso local de doses excessivas de colírios Signitzef® 0,5% do olho deve ser lavado com água limpa à temperatura ambiente.
A quantidade total de esquerda deloxacina contida em um frasco de colírio é muito pequena para causar reações tóxicas, mesmo após ingestão acidental.
Tratamento: após o uso local de doses excessivas de colírios Quinsair® 0,5% do olho deve ser lavado com água limpa à temperatura ambiente.
Sintomas : náusea, lesões erráveis das mucosas do trato gastrointestinal, alongamento do intervalo QT, confusão, tontura, cãibras.
Tratamento: sintomático, a diálise é ineficaz.
Quando tomado por via oral, é rápida e quase completamente absorvido (a ingestão de alimentos tem pouco efeito na velocidade e integridade da absorção). Biodisponibilidade - 99%. Tmáx - 1-2 horas; ao tomar 250 e 500 mg Cmáx no sangue é de 2,8 e 5,2 μg / ml, respectivamente. A conexão com proteínas plasmáticas é de 30 a 40%.
Ele penetra bem nos órgãos e tecidos - luz, membrana mucosa dos brônquios, escarro, órgãos do sistema geniturinário, leucócitos polimórficos, macrófagos alveolares.
No fígado, uma pequena parte é oxidada e / ou desacetilizada. A depuração renal é de 70% da depuração total. T1/2 - 6-8 horas. É excretado principalmente pelos rins por filtração de emaranhados e secreção de canais. Menos de 5% da esquerda da loxacina é excretada como metabolitos. Na sua forma inalterada, os rins por 24 horas exibem 70% e por 48 horas - 87%; no intestino por 72 horas, 4% da dose tomada para dentro é detectada.
O quinsair (esquerda deloxacina) é uma ampla gama de agentes bactericidas antimicrobianos de um grupo de fluorinolonas. O DNA gyrazum (topoisomerez II) e o toposomerez IV interrompem a super espiralização e a costura das quebras de DNA, suprimem a síntese de DNA, causam profundas alterações morfológicas no citoplasma, na parede celular e nas membranas.
Organismos gram-positivos aeróbicos são sensíveis à droga : Corynebacterium diftheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negativa sensível à metilcilina e moderado à metilcilina Staphylococcus aureus sensível ao metilcillino Staphylococcus epidermidis sensível ao metilcillino Staphylococcus spp.Streptococci grupos С e G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae sensível à penicilina / moderadamente sensível / resistente, Streptococcus pyogenes e Viridans penicilina-moderada / resistente; microrganismos gram-negativos aeróbicos : Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp.Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae sensível a ampicilino / resistente, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxitoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp.Moraxella catarrhalis β + / β−, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (não produzindo penicilinase / produzindo penicilinase) Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multicida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp.Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp.Salmonella spp., Serratia marcescens, serratia spp.; microrganismos anaeróbicos : Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp.Clostridium perfringens, Fusobacterium spp.Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.Veillonella spp.; outros microrganismos : Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp.Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium spp.Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma uurealyticum.
Estudos especiais sobre a interação do colírio Signetaf® 0,5% não foi realizado. Porque Cmáx a levofloxacina no plasma após o uso local no olho é pelo menos 1000 vezes menor do que após tomar doses padrão para dentro, a interação com outros medicamentos, característica da aplicação sistêmica, é clinicamente insignificante.
Estudos especiais sobre a interação de gotas oculares Quinsair® 0,5% não foi realizado. Porque Cmáx a levofloxacina no plasma após o uso local no olho é pelo menos 1000 vezes menor do que após tomar doses padrão para dentro, a interação com outros medicamentos, característica da aplicação sistêmica, é clinicamente insignificante.
Aumenta T1/2 ciclosporina.
O efeito do medicamento é reduzido por medicamentos que deprimem as habilidades motoras intestinais: subralfat, medicamentos antiácidos contendo alumínio / magnésio e sais de ferro (é necessária uma interrupção entre tomar pelo menos 2 horas).
NPVS, a teofilina aumenta a prontidão convulsiva.
O SCS aumenta o risco de ruptura do tendão.
A cimetidina e as drogas que bloqueiam a secreção do canal diminuem a produção.
Medicamentos hipoglicêmicos: é necessário um controle rigoroso dos níveis de glicose no sangue, t.to. existe a possibilidade de hiper e hipoglicemia ao usá-los com esquerda deloxacina.
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