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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Quinoflox (antimicrobiano) (sparfloxacina) é indicado para o tratamento de adultos (≥ 18 anos) com as seguintes infecções, causadas por cepas suscetíveis dos microrganismos designados :
Pneumonia adquirida na comunidade causado por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, ou Streptococcus pneumoniae
Exacerbações bacterianas agudas de bronquite crônica causado por Chlamydia pneumoniae, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus ou Streptococcus pneumoniae
Testes adequados de cultura e suscetibilidade devem ser realizados antes do tratamento para isolar e identificar organismos que causam a infecção e determinar sua suscetibilidade à esparfloxacina. A terapia com sparfloxacina pode ser iniciada antes que os resultados desses testes sejam conhecidos; assim que os resultados estiverem disponíveis, a terapia apropriada deve ser selecionada. Os testes de cultura e sensibilidade, realizados periodicamente durante o tratamento, fornecem informações sobre a suscetibilidade contínua do patógeno ao agente antimicrobiano e também sobre a possível ocorrência de resistência a bactérias.
Sparfloxacina é contra-indicada para pessoas com histórico de hipersensibilidade ou sensibilidade à luz.
Torsade de pointes foi relatado em pacientes recebendo sparfloxacina ao mesmo tempo que disopiramida e amiodarona. Como resultado, a esparfloxacina é contra-indicada para pessoas que usam esses medicamentos e outros QTc - Receba antiarrítmicos prolongados que causam torsade de pointes, como antiarrítmicos de classe Ia (por exemplo.Chinidina, procainamida), medicamentos antiarrítmicos de classe III (por exemplo., sotalol) e bepridil. Sparfloxacina está contra-indicada em pacientes com Qt conhecidoc - Extensão ou em pacientes que estão sendo tratados ao mesmo tempo com medicamentos conhecidos por aumentar um aumento no Qtc - Intervalos e / ou torsade de pointes (por exemplo.Terfenadina). (Vejo AVISO e PRECAUÇÕES.)
É importante evitar a exposição ao sol, luz natural brilhante e raios UV durante todo o tratamento e por 5 dias após o final do tratamento. A esparfloxacina é contra-indicada em pacientes cujo estilo de vida ou emprego não permite o cumprimento das precauções de segurança necessárias em relação à fototoxicidade. (Vejo AVISO e PRECAUÇÕES.)
Em ensaios clínicos, a maioria dos eventos adversos foi leve a moderada e temporária. Durante os ensaios clínicos com a dose recomendada, 1585 pacientes receberam Sparfloxacina e 1331 pacientes um comparador. A taxa de evasão devido a eventos adversos foi de 6,6% para a esparfloxacina versus 5,6% para o cefaclor, 14,8% para a eritromicina, 8,9% para a ciprofloxacina, 7,4% para a ofloxacina e 8,3% para a claritromicina.
Os eventos mais frequentemente relatados (possivelmente à distância ou provavelmente devido a medicamentos com incidência ≥ 1%) em pacientes tratados com sparfloxacina nos estudos clínicos de fase 3 nos EUA com a dose recomendada foram: reação de sensibilidade à luz (7,9%) Diarréia (4,6%) náusea (4,3%) Dor de cabeça (4,2%) Dispepsia (2,3%) Tontura (2,0%) Insônia (1,9%) Dor abdominal (1,8%) Comichão (1,8%) perversão do paladar (1,4%) e QTc extensão do intervalo (1,3%), vômito (1,3%), flatulência (1,1%) e vasodilatação (1,0%).
Os seguintes eventos foram mais comumente relatados em ensaios clínicos de fase 3 com uma duração de tratamento menor que a dose recomendada nos Estados Unidos (Incidência ≥ 1%, possivelmente removido ou provavelmente devido a medicação): Dor de cabeça (8,1%) náusea (7,6%) Tontura (3,8%) reação de sensibilidade à luz (3,6%) Comichão (3,3%) Diarréia (3,2%) monilíase vaginal (2,8%) Dor abdominal (2,4%) Astenia (1,7%) Dispepsia (1,6%) Sonolência (1,5%) boca seca (1,5%) 1,4%) e precipitado (1,1%).
Outros eventos possíveis ou prováveis relacionados que ocorreram em menos de 1% de todos os pacientes que participam dos ensaios clínicos da fase 3 dos EUA estão listados abaixo :
CORPO COMO INTEIRO : Febre, dor no peito, dor generalizada, reação alérgica, celulite, dor nas costas, calafrios, edema facial, mal-estar, lesão acidental, reação anafilactóide, infecção, distúrbio mucoso, dor no pescoço, artrite reumatóide;
CARDIOVASCULAR: Palpitações, eletrocardiograma anormal, hipertensão, taquicardia, bradicardia sinusal, intervalo PR reduzido, angina de peito, arritmia, fibrilação atrial, vibração atrial, bloqueio AV completo, bloqueio AV de primeiro grau, bloqueio AV de segundo grau, distúrbio cardiovascular, sangramento, enxaquecas, vascular periférico
Gastro-DARM: Obstipação, anorexia, gengivite, monilíase oral, estomatite, distúrbio da língua, distúrbio dentário, gastroenterite, aumento do apetite, úlceras na boca, flatulência, vômito;
HEMATOLÓGICO: Cianose, equimose, linfadenopatia;
MUDANÇA DE SUBSTÂNCIA : Gota, edema periférico, sede;
APARTAMENTO DE MOVIMENTO: Artralgia, artrite, doenças articulares, mialgia;
SISTEMA NERVOUS CENTRAL: Parestesia, hipestesia, nervosismo, sonolência, sonhos anormais, boca seca, depressão, tremores, ansiedade, confusão, alucinações, hiperestesia, hipercinesia, distúrbios do sono, hipocineias, tontura, marcha anormal, inquietação, sonolência, instabilidade emocional, euforia, pensamento anormal, am
ENTREGUE : asma, epistaxe, pneumonia, rinite, faringite, bronquite, hemoptise, sinusite, tosse aumentada, dispnéia, laringismo, doença pulmonar, distúrbio pleura;
PELE / VISÃO GERAL : Erupção cutânea, erupção cutânea maculopapular, pele seca, herpes simplex, sudorese, urticária, erupção cutânea vesiculobular, dermatite esfoliativa, acne, alopecia, angioedema, dermatite de contato, dermatite fúngica, erupção cutânea pustular, descoloração da pele, herpes zoster
SINTOMAS ESPECIAIS : Dor no ouvido, ambliopia, fotofobia, zumbido, conjuntivite, diplopia, distúrbios da acomodação, blefarite, doenças do ouvido, dor ocular, distúrbios do fluxo lacrimogêneo, otite média;
UROGENITAL: vaginite, disúria, dor no peito, dismenorreia, hematúria, menorragia, noctúria, poliúria, infecção do trato urinário, dor nos rins, leucorréia, metrorragia, distúrbio vulvovaginal.
Mudança de laboratório
Nos estudos clínicos de fase 3 nos Estados Unidos com a dosagem recomendada, as alterações mais comuns (incidência ≥ 1%) nos parâmetros laboratoriais relatadas como eventos adversos foram independentes da relação com o medicamento: aumento da ALT (SGPT) (2,0%) , AST (SGOT) (2,3%) e glóbulos brancos (1,1%).
Foram relatados aumentos nos testes laboratoriais subsequentes em menos de 1% de todos os pacientes que participam de ensaios clínicos: fosfatase alcalina, amilase sérica, aPTT, nitrogênio da uréia no sangue, cálcio, creatinina, eosinofílica, lipase sérica, monócitos, neutrófilos, bilirrubina total, urinucleus, proteína da urina, sangue vermelho.
Foi relatada uma diminuição nos seguintes testes laboratoriais em menos de 1% de todos os pacientes que participam de ensaios clínicos: albumina, depuração da creatinina, hematócrito, hemoglobina, linfócitos, fósforo, glóbulos vermelhos e sódio.
Aumentos e reduções em exames laboratoriais subsequentes foram relatados em menos de 1% de todos os pacientes em ensaios clínicos: açúcar no sangue, plaquetas, potássio e glóbulos brancos.
Eventos adversos após o marketing
Máx.
Mudança de laboratório
Aumento de triglicerídeos séricos, colesterol sérico, açúcar no sangue, potássio sérico, diminuição da contagem de leucócitos, contagem de hemoglobina, níveis de hematócrito, contagem de plaquetas, aumento de GOT, GPT, ALP, LDH, γ - GTP, bilirrubina total.