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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
O par (sparfloxacina) é indicado para o tratamento de adultos (≥ 18 anos) com as seguintes infecções, causadas por cepas suscetíveis dos microrganismos designados :
Pneumonia adquirida na comunidade causado por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, ou Streptococcus pneumoniae
Exacerbações bacterianas agudas de bronquite crônica causado por Chlamydia pneumoniae, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus ou Streptococcus pneumoniae
Testes adequados de cultura e suscetibilidade devem ser realizados antes do tratamento para isolar e identificar organismos que causam a infecção e determinar sua suscetibilidade à esparfloxacina. A terapia com sparfloxacina pode ser iniciada antes que os resultados desses testes sejam conhecidos; assim que os resultados estiverem disponíveis, deve ser selecionada a terapia apropriada. Os testes de cultura e sensibilidade, realizados periodicamente durante o tratamento, fornecem informações sobre a suscetibilidade contínua do patógeno ao agente antimicrobiano e também sobre a possível ocorrência de resistência a bactérias.
O par (sparfloxacina) pode ser tomado com ou sem alimentos.
Antiácidos com magnésio e alumínio ou sucralfat ou videx®, (didanosina), comprimidos para mastigar / comprimidos tamponados ou pó pediátrico para solução oral podem ser tomados 4 horas após a administração de um par (sparfloxacina).
A dose diária recomendada de pares (sparfloxacina) em pacientes com função renal normal é de dois comprimidos de 200 mg, que foram tomados como dose de carga no primeiro dia. Posteriormente, um comprimido de 200 mg deve ser tomado a cada 24 horas, totalizando 10 dias de terapia (11 comprimidos). A dose diária recomendada de pares (sparfloxacina) em pacientes com insuficiência renal (depuração da creatinina <50 mL / min) são dois comprimidos de 200 mg que são tomados como dose de carga no primeiro dia. Posteriormente, um comprimido de 200 mg deve ser tomado a cada 48 horas, durante um total de 9 dias de terapia (6 comprimidos).
Sparfloxacina é contra-indicada para pessoas com histórico de hipersensibilidade ou sensibilidade à luz.
Torsade de pointes foi relatado em pacientes recebendo sparfloxacina ao mesmo tempo que disopiramida e amiodarona. Como resultado, a esparfloxacina é contra-indicada para pessoas que usam esses medicamentos e outros QTc - Receba antiarrítmicos prolongados que causam torsade de pointes, como antiarrítmicos de classe Ia (por exemplo.Chinidina, procainamida), medicamentos antiarrítmicos de classe III (por exemplo., sotalol) e bepridil. Sparfloxacina está contra-indicada em pacientes com Qt conhecidoc - Extensão ou em pacientes que estão sendo tratados ao mesmo tempo com medicamentos conhecidos por aumentar um aumento no Qtc - Intervalos e / ou torsade de pointes (por exemplo.Terfenadina). (Vejo AVISO e PRECAUÇÕES.)
É importante evitar a exposição ao sol, luz natural brilhante e raios UV durante todo o tratamento e por 5 dias após o final do tratamento. A esparfloxacina é contra-indicada em pacientes cujo estilo de vida ou emprego não permite o cumprimento das precauções de segurança necessárias em relação à fototoxicidade. (Vejo AVISO e PRECAUÇÕES.)
WARNHINWEISE
bei PATIENTEN, die während oder NACH der BEHANDLUNG DIREKTEM oder INDIREKTEM SONNENLICHT oder KÜNSTLICHEM ULTRAVIOLETTEM LICHT (Z. B. , Sonnenschein) ausgesetzt WAREN, TRATEN MITTELSCHWERE bis SCHWERE PHOTOTOXISCHE REAKTIONEN auf. DIESE REAKTIONEN TRATEN AUCH BEI PATIENTEN AUF, DIE SCHATTIERTEM ODER DIFFUSEM LICHT AUSGESETZT WAREN, EINSCHLIEßLICH DER EXPOSITION DURCH GLAS ODER BEI BEWÖLKTEM WETTER. DEN PATIENTEN SOLLTE GERATEN WERDEN, DIE SPARFLOXACIN-THERAPIE BEI DEN ERSTEN ANZEICHEN ODER SYMPTOMEN EINER PHOTOTOXIZITÄTSREAKTION WIE BRENNEN, RÖTUNG, SCHWELLUNG, BLASEN, HAUTAUSSCHLAG, JUCKREIZ ODER DERMATITIS ABZUBRECHEN.
Die gesamtinzidenz von arzneimittelbedingter phototoxizität bei den 1585 Patienten, die sparfloxacin während klinischer Studien mit empfohlener Dosierung erhielten, Betrug 7, 9% (n=126). Die phototoxizität reichte von leichten 4,1% (n=65) bis mittelschweren 3,3% (n=52) bis zu schweren 0,6% (n=9), wobei schwere Schäden definiert wurden, die eine zumindest signifikante Einschränkung der normalen täglichen Aktivität mit sich brachten. Die Häufigkeit von phototoxizitätsreaktionen, die durch Blasenbildung gekennzeichnet waren, Betrug 0,8% (n=13), von denen 3 schwerwiegend waren. Die Abbruchrate aufgrund von phototoxizität unabhängig von der arzneimittelbeziehung Betrug 1,1% (n=17).
Wie bei einigen anderen Arten von phototoxizität besteht das Potenzial für eine Verschlimmerung der Reaktion bei erneuter Exposition gegenüber Sonnenlicht oder künstlichem ultraviolettem Licht vor vollständiger Erholung von der Reaktion. In einigen Fällen wurde die Erholung von phototoxizitätsreaktionen für mehrere Wochen verlängert. In seltenen Fällen sind Reaktionen bis zu mehreren Wochen nach absetzen der sparfloxacin-Therapie wieder aufgetreten.
die EXPOSITION gegenüber DIREKTER und INDIREKTER SONNENEINSTRAHLUNG (AUCH bei Verwendung von SONNENSCHUTZMITTELN ODER SONNENSCHUTZMITTELN) SOLLTE während der EINNAHME von SPARFLOXACIN und für FÜNF TAGE NACH der THERAPIE VERMIEDEN werden. DIE SPARFLOXACIN-THERAPIE SOLLTE SOFORT BEI DEN ERSTEN ANZEICHEN ODER SYMPTOMEN EINER PHOTOTOXIZITÄT ABGEBROCHEN WERDEN.
Diese phototoxischen Reaktionen traten mit und ohne Verwendung von Sonnenschutzmitteln oder Sonnenschutzmitteln auf und wurden mit einer Einzeldosis sparfloxacin in Verbindung gebracht. eine Studie an gesunden Freiwilligen hat Jedoch gezeigt, dass einige Sonnenschutzmittel, insbesondere solche, die UVA-spektrumwellenlängen blockieren (diejenigen, die die Wirkstoffe octocrylen oder Parsol enthalten® 1789), kann die photosensibilisierende Wirkung von sparfloxacin mildern. Viele rezeptfreie Sonnenschutzmittel bieten jedoch keinen ausreichenden UVA-Schutz.
Bei gesunden Probanden, die mit sparfloxacin behandelt wurden, wurde ein Anstieg DES Qtc - Intervalls beobachtet. Nach einer einmaligen beladungsdosis von 400 mg, einem mittleren Anstieg DES Qtc - Intervalls von 11 msec (2.9%) zu sehen ist; im steady-state beträgt der mittlere Anstieg 7 msec (1.9%). Das Ausmaß DES Qtc - Effekts nimmt bei wiederholter Verabreichung nicht zu, und das QTc kehrt innerhalb von 48 Stunden nach der letzten Dosis zum Ausgangswert zurück. In klinischen Studien mit 1489 Patienten mit einer baseline-Qtc - Messung Betrug die mittlere Verlängerung im steady-state 10 msec (2.5%); 0.7% der Patienten hatten EIN Qtc - Intervall von mehr als 500 msec; es wurden jedoch keine arrhythmischen Wirkungen beobachtet.
In einer kovariaten Analyse hatte das Alter keinen statistisch signifikanten Beitrag zur Veränderung der QTc, die bei Patienten, die sparfloxacin Einnahmen, aufgezeichnet wurde. In kontrollierten klinischen Studien wurde jedoch häufiger über eine Verlängerung DES Qtc - Intervalls als unerwünschtes Ereignis bei Patienten im Alter von 65 Jahren berichtet als bei jüngeren Patienten. In diesen klinischen Studien wurde DIE Qtc - intervallverlängerung häufiger als unerwünschtes Ereignis gemeldet (definiert als QTc ≥ 0.440 sec oder ≥ 15% Veränderung gegenüber dem Ausgangswert) bei älteren Patienten, die mit sparfloxacin behandelt wurden, als bei älteren Patienten, die mit einem vergleichsarzneimittel behandelt wurden. Während der überwachung nach dem Inverkehrbringen traten kardiovaskuläre Ereignisse wie torsades de pointes und andere Arrhythmien bei älteren Menschen häufiger auf als bei jüngeren Patienten, die mit sparfloxacin behandelt wurden, obwohl in dieser population in der Vorgeschichte eine zugrunde liegende Herzerkrankung häufiger auftrat. Sparfloxacin ist bei Patienten mit bekannter QTc - Verlängerung kontraindiziert (siehe KONTRAINDIKATIONEN).
die SICHERHEIT und WIRKSAMKEIT von SPARFLOXACIN bei PÄDIATRISCHEN PATIENTEN, JUGENDLICHEN (UNTER 18 JAHREN), SCHWANGEREN UND STILLENDEN FRAUEN WURDE nicht NACHGEWIESEN. (Siehe VORSICHTSMAßNAHMEN: Pädiatrische Anwendung, Schwangerschaft und Stillende Mütter Unterabschnitte.)
es wurde gezeigt, dass Sparfloxacin an sieben aufeinanderfolgenden Tagen Arthropathie bei unreifen Hunden verursacht, wenn es in oralen Dosen von 25 mg/kg/Tag (ungefähr 1,9 mal die höchste menschliche Dosis auf mg/m² - basis) verabreicht wird. Die Untersuchung der tragenden Gelenke der Hunde ergab kleine erosive Läsionen des Knorpels. Andere Chinolone produzieren auch Erosionen von Knorpel von tragenden Gelenken und andere Anzeichen von Arthropathie bei unreifen Tieren verschiedener Arten.
Bei Patienten, die Chinolone, einschließlich sparfloxacin, erhielten, wurden Krämpfe und toxische Psychosen berichtet. Chinolone können auch einen erhöhten intrakraniellen Druck und eine stimulation des Zentralnervensystems verursachen, was zu zittern, Unruhe/Erregung, Angstzuständen/Nervosität, Benommenheit, Verwirrung, Halluzinationen, paranoia, Depressionen, Albträumen, Schlaflosigkeit und selten zu Selbstmordgedanken oder-Handlungen führen kann. Diese Reaktionen können nach der ersten Dosis auftreten. Wenn diese Reaktionen bei Patienten auftreten, die sparfloxacin erhalten, sollte das Arzneimittel abgesetzt und geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Wie bei anderen Chinolonen sollte sparfloxacin bei Patienten mit einer bekannten oder vermuteten ZNS-Störung, die für Anfälle prädisponieren oder die anfallsschwelle senken kann, mit Vorsicht angewendet werden (e.g., schwere zerebrale Arteriosklerose, Epilepsie) oder in Gegenwart anderer Risikofaktoren, die für Anfälle prädisponieren oder die anfallsschwelle senken können (e.g., bestimmte medikamentöse Therapie, Nierenfunktionsstörung). Fälle von Anfällen im Zusammenhang mit Hypoglykämie wurden berichtet. (Siehe VORSICHTSMAßNAHMEN: allgemein, Informationen für Patienten, ARZNEIMITTELWECHSELWIRKUNGEN und NEBENWIRKUNGEN.)
Bei Patienten, die Chinolone erhielten, wurden schwerwiegende und gelegentlich tödliche überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktoider oder anaphylaktischer Reaktionen) berichtet, von denen einige nach der ersten Dosis auftraten. Einige Reaktionen wurden begleitet von Herz-Kreislauf-Kollaps, Hypotonie/Schock, Krampfanfällen, Bewusstlosigkeit, Kribbeln, Angioödemen (einschließlich Zunge, Kehlkopf, Rachen oder gesichtsödem), Atemwegsobstruktion (einschließlich Bronchospasmus, Atemnot und akuter Atemnot), Dyspnoe, Urtikaria und / oder Juckreiz. Nur wenige Patienten hatten in der Vergangenheit überempfindlichkeitsreaktionen. Wenn eine allergische Reaktion auf sparfloxacin Auftritt, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden. Schwerwiegende akute überempfindlichkeitsreaktionen können eine sofortige Behandlung mit Adrenalin und andere Wiederbelebungsmaßnahmen erfordern, einschließlich Sauerstoff, intravenöse Flüssigkeiten, Antihistaminika, Kortikosteroide, pressor-Amine und atemwegsmanagement, einschließlich intubation, wie klinisch angezeigt.
Schwerwiegende und manchmal tödliche Ereignisse, einige aufgrund von überempfindlichkeit und einige aufgrund unsicherer ätiologie, wurden bei Patienten, die eine Therapie mit Chinolonen erhielten, selten berichtet. Diese Ereignisse können schwerwiegend sein und im Allgemeinen nach Verabreichung mehrerer Dosen auftreten. Klinische Manifestationen können eine oder mehrere der folgenden umfassen: Fieber, Hautausschlag oder schwere dermatologische Reaktionen (e.g., toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom); Vaskulitis; Arthralgie; Myalgie; Serumkrankheit; allergische pneumonitis; interstitielle nephritis; akute Niereninsuffizienz oder-Versagen; hepatitis; Gelbsucht; akute lebernekrose oder-Versagen; Anämie, einschließlich hämolytisch und aplastisch; Thrombozytopenie, einschließlich thrombotischer thrombozytopenischer purpura; Leukopenie; Agranulozytose; Panzytopenie; und/oder andere hämatologische Anomalien. Das Medikament sollte sofort beim ersten auftreten eines hautausschlags oder eines anderen Anzeichen von überempfindlichkeit und unterstützenden Maßnahmen abgesetzt werden. (Siehe VORSICHTSMAßNAHMEN: Informationen Für Patienten und NEBENWIRKUNGEN.)
Pseudomembranöse Kolitis wurde bei fast allen antibakteriellen Wirkstoffen, einschließlich sparfloxacin, berichtet und kann von leicht bis lebensbedrohlich sein. Daher ist es wichtig, diese Diagnose bei Patienten zu berücksichtigen, die nach der Verabreichung von antibakteriellen Mitteln Durchfall haben.
Die Behandlung mit antibakteriellen Mitteln verändert die normale Darmflora und kann das überwachsen von Clostridien ermöglichen. Studien zeigen, dass ein toxin produziert von Clostridium difficile ist eine primäre Ursache “Antibiotika-assoziierte Kolitis.”
Nachdem die Diagnose einer pseudomembranösen Kolitis gestellt wurde, sollten therapeutische Maßnahmen eingeleitet werden. Leichte Fälle von pseudomembranöser Kolitis reagieren normalerweise allein auf das absetzen des Arzneimittels. In mittelschweren bis schweren Fällen sollte die Behandlung mit Flüssigkeiten und Elektrolyten, die Proteinergänzung und die Behandlung mit einem klinisch wirksamen antibakteriellen Arzneimittel gegen C. difficile colitis in Betracht gezogen werden.
Rupturen der Schulter -, hand-und Achillessehnen, die eine chirurgische Reparatur erforderten oder zu einer längeren Behinderung führten, wurden mit sparfloxacin und anderen Chinolonen berichtet. Sparfloxacin sollte abgesetzt werden, wenn der patient Schmerzen, Entzündungen oder sehnenrupturen hat. Die Patienten sollten sich ausruhen und auf Bewegung verzichten, bis die Diagnose einer Sehnenentzündung oder sehnenruptur sicher ausgeschlossen wurde. Sehnenruptur kann jederzeit während oder nach der Therapie mit sparfloxacin auftreten.
VORSICHTSMAßNAHMEN
allgemein
Eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr von Patienten, die sparfloxacin erhalten, sollte aufrechterhalten werden, um die Bildung eines hochkonzentrierten Urins zu verhindern.
Bei Niereninsuffizienz sparfloxacin mit Vorsicht verabreichen. Eine sorgfältige klinische Beobachtung und geeignete Laboruntersuchungen sollten vor und während der Therapie durchgeführt werden, da die elimination von sparfloxacin reduziert sein kann. Die Anpassung des dosierungsschemas ist für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erforderlich-Kreatinin-clearance < 50 mL/min. (Siehe KLINISCHE PHARMAKOLOGIE und DOSIERUNG und VERABREICHUNG.)
Vermeiden Sie die gleichzeitige Verschreibung von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass Sie DAS Qtc - Intervall verlängern, Z. B., erythromycin, Terfenadin, astemizol, Cisaprid, pentamidin, trizyklische Antidepressiva, einige Antipsychotika einschließlich Phenothiazine. (Siehe KONTRAINDIKATIONEN.) Sparfloxacin wird nicht zur Anwendung bei Patienten mit proarrhythmischen Erkrankungen empfohlen (Z. B., Hypokaliämie, signifikante Bradykardie, kongestive Herzinsuffizienz, Myokardischämie und Vorhofflimmern).
Bei Patienten, die während der Einnahme von Arzneimitteln dieser Klasse direktem Sonnenlicht ausgesetzt waren, wurden mittelschwere bis schwere phototoxizitätsreaktionen beobachtet. Übermäßige Sonneneinstrahlung sollte vermieden werden. In klinischen Studien mit sparfloxacin wurde bei etwa 7% der Patienten eine phototoxizität beobachtet. Die Therapie sollte abgebrochen werden, wenn phototoxizität (Z. B., ein Hautausschlag) Auftritt.
Wie bei anderen Chinolonen sollte sparfloxacin bei jedem Patienten mit einer bekannten oder vermuteten ZNS-Störung, die für Anfälle prädisponieren oder die anfallsschwelle senken kann (Z. B., schwere zerebrale Arteriosklerose, Epilepsie), oder bei vorliegen anderer Risikofaktoren, die für Anfälle prädisponieren oder die anfallsschwelle senken können, mit Vorsicht angewendet werden (Z. B., bestimmte medikamentöse Therapie, Nierenfunktionsstörung). (Siehe WARNHINWEISE und WECHSELWIRKUNGEN mit ARZNEIMITTELN.)
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Karzinogenese
Sparfloxacin war bei Mäusen oder Ratten nicht krebserregend, wenn es 104 Wochen lang in oralen Tagesdosen verabreicht wurde, die 3,5 - 6,2-mal höher waren als die maximale menschliche Dosis (400 mg), basierend auf mg/m². Diese Dosen entsprachen Plasmakonzentrationen ungefähr gleich (Mäusen) und 2,2 mal größer als (Ratten) maximale menschliche Plasmakonzentrationen.
In einer Studie zur wiederholten Exposition (5 Tage pro Woche über 40 Wochen) haarloser albino-Mäuse (SKH-1) gegenüber einer niedrigen Dosis (0,272 kaukasische humane minimale erythemdosis [MED]) von solarer simulierter UV-Strahlung wurden Hauttumoren induziert mit einer mittleren Anfangszeit von 43 Wochen. Wie für dieses Modell erwartet, stimmte das grobe auftreten der Tumoren in dieser Studie mit Plattenepithelkarzinomen oder Ihren Vorläufern überein. Wenn sparfloxacin (6,0 oder 12,5 mg/kg/Tag) auf oralem Weg verabreicht wurde,
die Mediane tumoreintrittszeit wurde auf 38 bzw.. Diese Verringerung der medianen Anfangszeit war ähnlich der, die beobachtet wurde, wenn Mäuse einer höheren Dosis ausgesetzt waren (0.476 kaukasischen menschlichen MED) von solar simulierte UV Strahlung allein. Bei einer Dosis von 12.5 mg/kg/Tag, Mäuse hatten Haut sparfloxacin Konzentrationen (± SD) von etwa 1.8 μg/g (± 0.26, N=6). Nach einer 400-mg-Dosis von sparfloxacin Betrug der bei menschlichen Probanden gemessene hautspiegel durchschnittlich 5.5 μg/g (± 6.5, N=11). Ein ähnlicher Effekt auf die Zeit bis zur Entwicklung von Hauttumoren wurde bei diesem mausstamm mit einigen anderen Fluorchinolon-Antibiotika beobachtet. Die klinische Bedeutung dieser Befunde für den Menschen ist unbekannt.
Mutagenese
Sparfloxacin war nicht mutagen in Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA1535, oder TA1537, in Escherichia coli Stamm WP2 uvrA, noch in chinesischen hamster-Lungenzellen. Es wurde gezeigt, dass Sparfloxacin und andere Chinolone im Salmonella typhimurium - Stamm TA102 mutagen und die DNA-Reparatur in Escherichia coli induzieren, möglicherweise aufgrund Ihrer hemmenden Wirkung auf die bakterielle DNA-gyrase. Sparfloxacin induzierte chromosomenaberrationen in chinesischen hamsterlungenzellen in vitro in zytotoxischen Konzentrationen; nach oraler Verabreichung von sparfloxacin an Mäuse wurde jedoch kein Anstieg der chromosomenaberrationen oder mikronerne in Knochenmarkzellen beobachtet.
Wenn chinesische hamster-eierstockzellen mit sparfloxacin in Gegenwart von solar simulierter UV-Strahlung inkubiert wurden, wurden chromosomenaberrationen bei Konzentrationen von sparfloxacin induziert, die in Abwesenheit von UV nicht mit Aberrationen assoziiert waren. Der niedrige UV-Spiegel, der im experiment verwendet wurde, ungefähr 375 mJ/cm², war an sich nicht mit chromosomenaberrationen assoziiert, während der hohe UV-Spiegel, der im experiment verwendet wurde, ungefähr 750 mJ / cm², induzierte weniger Aberrationen als sparfloxacin plus niedrig-oder hochdosiertes UV.
Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Sparfloxacin hatte keinen Einfluss auf die Fruchtbarkeit oder Fortpflanzungsfähigkeit männlicher oder weiblicher Ratten in oralen Dosen bis zum 15,4-fachen der maximalen menschlichen Dosis (400 mg) auf der Grundlage von mg/m² (entspricht etwa dem 12-fachen der maximalen menschlichen Plasmakonzentration).
Schwangerschaft
Teratogene Wirkungen
Schwangerschaftskategorie C: Reproduktionsstudien an Ratten, Kaninchen und Affen in oralen Dosen 6.2, 4.4 und 2.6 mal höher als die maximale menschliche Dosis, basierend auf mg/m² (entsprechend Plasmakonzentrationen 4.5 und 6.5-Fach höher als beim Menschen bei Affen und Ratten) zeigten keine Hinweise auf teratogene Wirkungen. Bei diesen Dosen war sparfloxacin eindeutig mütterlicherseits toxisch für Kaninchen und Affen mit Anzeichen einer leichten mütterlichen Toxizität, die bei der Ratte beobachtet wurde. Bei Verabreichung an schwangere Ratten in deutlich mütterlich toxischen Dosen (≥ 9.3-fache der maximalen menschlichen Dosis basierend auf mg/m²) induzierte sparfloxacin eine dosisabhängige Zunahme der Inzidenz von Föten mit ventrikulären septumdefekten. Unter den drei getesteten Arten war dieser Effekt spezifisch für die Ratte. Es gibt jedoch keine adäquaten und gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen. Sparfloxacin sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt. (Siehe WARNUNGEN.)
Stillende Mütter
Sparfloxacin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Aufgrund des Potenzials schwerwiegender Nebenwirkungen bei Säuglingen, die von Müttern stillen, die sparfloxacin einnehmen, sollte unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter entschieden werden, ob die Stillzeit abgebrochen oder das Arzneimittel abgesetzt werden soll. (Siehe WARNUNGEN.)
Pädiatrische Anwendung
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten und Jugendlichen unter 18 Jahren wurden nicht nachgewiesen. Chinolone, einschließlich sparfloxacin, verursachen Arthropathie und Osteochondrose bei Jungtieren verschiedener Arten. (Siehe WARNUNGEN.)
Geriatrische Anwendung
In kontrollierten klinischen Studien, die in den USA und Europa durchgeführt wurden, wurden sparfloxacin-Tabletten etwa 458 älteren Patienten (>65 Jahre alt) verabreicht. Es ist bekannt, dass DAS Qtc - Intervall mit zunehmendem Alter zunimmt. In einer kovariaten Analyse hatte das Alter keinen statistisch signifikanten Beitrag zur Veränderung der QTc, die bei Patienten, die sparfloxacin Einnahmen, aufgezeichnet wurde. In kontrollierten klinischen Studien wurde jedoch häufiger über eine Verlängerung DES Qtc - Intervalls als unerwünschtes Ereignis bei Patienten im Alter von 65 Jahren berichtet als bei jüngeren Patienten. Darüber hinaus wurde QTc intervallverlängerung häufiger als unerwünschtes Ereignis gemeldet (definiert als QTc & exist;0.440 sec oder >15% Veränderung gegenüber dem Ausgangswert) bei sparfloxacin behandelten älteren Patienten (7/314) als bei älteren Patienten, die mit einem vergleichsmedikament behandelt wurden (0/301). Schließlich war die Mehrheit der Patienten mit kardiovaskulären postmarketing-Ereignissen älter; es ist jedoch nicht möglich, die Rolle anderer beitragender Faktoren wie zugrunde liegender kardiovaskulärer Erkrankungen und begleitmedikamente auszuschließen. Es wurden keine anderen offensichtlichen gesamtunterschiede in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit zwischen älteren und jüngeren Personen in kontrollierten klinischen Studien beobachtet. Andere berichtete klinische Erfahrungen haben keine Unterschiede in den Reaktionen zwischen älteren und jüngeren Patienten festgestellt, eine größere Empfindlichkeit einiger älterer Personen kann jedoch nicht ausgeschlossen werden. Es ist bekannt, dass Sparfloxacin renal ausgeschieden wird, und das Risiko von Nebenwirkungen kann bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion größer sein. Da ältere Patienten mit größerer Wahrscheinlichkeit eine verminderte Nierenfunktion haben, sollte bei der dosisauswahl Vorsicht walten gelassen werden, und es kann nützlich sein, die Nierenfunktion zu überwachen. (Siehe klinische PHARMAKOLOGIE, DOSIERUNG und VERABREICHUNG und WARNHINWEISE.)
Die pharmakokinetischen Parameter von sparfloxacin bei älteren Menschen stimmten mit denen überein, die bei normalen gesunden Probanden beobachtet wurden. (Siehe .)
Em ensaios clínicos, a maioria dos eventos adversos foi leve a moderada e temporária. Durante os ensaios clínicos com a dose recomendada, 1585 pacientes receberam Sparfloxacina e 1331 pacientes um comparador. A taxa de evasão devido a eventos adversos foi de 6,6% para a esparfloxacina versus 5,6% para o cefaclor, 14,8% para a eritromicina, 8,9% para a ciprofloxacina, 7,4% para a ofloxacina e 8,3% para a claritromicina.
Os eventos mais frequentemente relatados (possivelmente à distância ou provavelmente devido a medicamentos com incidência ≥ 1%) em pacientes tratados com sparfloxacina nos estudos clínicos de fase 3 nos EUA com a dose recomendada foram: reação de sensibilidade à luz (7,9%) Diarréia (4,6%) náusea (4,3%) Dor de cabeça (4,2%) Dispepsia (2,3%) Tontura (2,0%) Insônia (1,9%) Dor abdominal (1,8%) Comichão (1,8%) perversão do paladar (1,4%) e QTc extensão do intervalo (1,3%), vômito (1,3%), flatulência (1,1%) e vasodilatação (1,0%).
Os seguintes eventos foram mais comumente relatados em ensaios clínicos de fase 3 com uma duração de tratamento menor que a dose recomendada nos Estados Unidos (Incidência ≥ 1%, possivelmente removido ou provavelmente devido a medicação): Dor de cabeça (8,1%) náusea (7,6%) Tontura (3,8%) reação de sensibilidade à luz (3,6%) Comichão (3,3%) Diarréia (3,2%) monilíase vaginal (2,8%) Dor abdominal (2,4%) Astenia (1,7%) Dispepsia (1,6%) Sonolência (1,5%) boca seca (1,5%) 1,4%) e precipitado (1,1%).
Outros eventos possíveis ou prováveis relacionados que ocorreram em menos de 1% de todos os pacientes que participam dos ensaios clínicos da fase 3 dos EUA estão listados abaixo :
CORPO COMO INTEIRO : Febre, dor no peito, dor generalizada, reação alérgica, celulite, dor nas costas, calafrios, edema facial, mal-estar, lesão acidental, reação anafilactóide, infecção, distúrbio mucoso, dor no pescoço, artrite reumatóide;
CARDIOVASCULAR: Palpitações, eletrocardiograma anormal, hipertensão, taquicardia, bradicardia sinusal, intervalo PR reduzido, angina de peito, arritmia, fibrilação atrial, vibração atrial, bloqueio AV completo, bloqueio AV de primeiro grau, bloqueio AV de segundo grau, distúrbio cardiovascular, sangramento, enxaquecas, vascular periférico
Gastro-DARM: Obstipação, anorexia, gengivite, monilíase oral, estomatite, distúrbio da língua, distúrbio dentário, gastroenterite, aumento do apetite, úlceras na boca, flatulência, vômito;
HEMATOLÓGICO: Cianose, equimose, linfadenopatia;
MUDANÇA DE SUBSTÂNCIA : Gota, edema periférico, sede;
APARTAMENTO DE MOVIMENTO: Artralgia, artrite, doenças articulares, mialgia;
SISTEMA NERVOUS CENTRAL: Parestesia, hipestesia, nervosismo, sonolência, sonhos anormais, boca seca, depressão, tremores, ansiedade, confusão, alucinações, hiperestesia, hipercinesia, distúrbios do sono, hipocineias, tontura, marcha anormal, inquietação, sonolência, instabilidade emocional, euforia, pensamento anormal, am
ENTREGUE : asma, epistaxe, pneumonia, rinite, faringite, bronquite, hemoptise, sinusite, tosse aumentada, dispnéia, laringismo, doença pulmonar, distúrbio pleura;
PELE / VISÃO GERAL : Erupção cutânea, erupção cutânea maculopapular, pele seca, herpes simplex, sudorese, urticária, erupção cutânea vesiculobular, dermatite esfoliativa, acne, alopecia, angioedema, dermatite de contato, dermatite fúngica, erupção cutânea pustular, descoloração da pele, herpes zoster
SINTOMAS ESPECIAIS : Dor no ouvido, ambliopia, fotofobia, zumbido, conjuntivite, diplopia, distúrbios da acomodação, blefarite, doenças do ouvido, dor ocular, distúrbios do fluxo lacrimogêneo, otite média;
UROGENITAL: vaginite, disúria, dor no peito, dismenorreia, hematúria, menorragia, noctúria, poliúria, infecção do trato urinário, dor nos rins, leucorréia, metrorragia, distúrbio vulvovaginal.
Mudança de laboratório
Nos estudos clínicos de fase 3 nos Estados Unidos com a dosagem recomendada, as alterações mais comuns (incidência ≥ 1%) nos parâmetros laboratoriais relatadas como eventos adversos foram independentes da relação com o medicamento: aumento da ALT (SGPT) (2,0%) , AST (SGOT) (2,3%) e glóbulos brancos (1,1%).
Foram relatados aumentos nos testes laboratoriais subsequentes em menos de 1% de todos os pacientes que participam de ensaios clínicos: fosfatase alcalina, amilase sérica, aPTT, nitrogênio da uréia no sangue, cálcio, creatinina, eosinofílica, lipase sérica, monócitos, neutrófilos, bilirrubina total, urinucleus, proteína da urina, sangue vermelho.
Foi relatada uma diminuição nos seguintes testes laboratoriais em menos de 1% de todos os pacientes que participam de ensaios clínicos: albumina, depuração da creatinina, hematócrito, hemoglobina, linfócitos, fósforo, glóbulos vermelhos e sódio.
Aumentos e reduções em exames laboratoriais subsequentes foram relatados em menos de 1% de todos os pacientes em ensaios clínicos: açúcar no sangue, plaquetas, potássio e glóbulos brancos.
Eventos adversos após o marketing
Máx.
Mudança de laboratório
Aumento de triglicerídeos séricos, colesterol sérico, açúcar no sangue, potássio sérico, diminuição da contagem de leucócitos, contagem de hemoglobina, níveis de hematócrito, contagem de plaquetas, aumento de GOT, GPT, ALP, LDH, γ - GTP, bilirrubina total.
No caso de uma overdose, o paciente deve ser monitorado em uma instalação médica adequadamente equipada e recomendado para evitar a exposição ao sol por cinco dias. Devido à possível extensão do Qtc - O monitoramento do ECG é recomendado para intervalos. Nenhum antídoto é conhecido por uma overdose de esparfloxacina.
Não se sabe se a esparfloxacina é dialisável.
Doses únicas de sparfloxacina eram relativamente não tóxicas pela via oral em camundongos, ratos e cães. Dentro de um período de observação de 14 dias após o tratamento, não ocorreram mortes nas doses orais mais altas testadas até 5000 mg / kg em espécies de roedores ou até 600 mg / kg em cães. Os sintomas clínicos observados incluíram inatividade em camundongos e cães, diarréia em ambas as espécies de roedores, além de vômitos, salivação e tremores em cães.