Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Qi Ke
Qi Ke Forte
Comprimidos :
tricomoníase;
infecções causadas por bactérias anaeróbicas;
prevenção de infecções anaeróbicas em operações de cólon e ginecologia;
amebíase, disenteria amebiana, amebíase não quiche (incluindo.h. abscesso amebiano do fígado);
giardíase.
Qi Ke
Os comprimidos são vaginais :
tricomoníase urogenital;
vaginite inespecífica de várias etiologias, confirmada por dados clínicos e microbiológicos.
Qi Ke
Qi Ke Forte
Comprimidos :
hipersensibilidade;
insuficiência hepática (no caso de grandes doses);
gravidez (trimestre);
período de lactação;
doenças orgânicas do sistema nervoso central.
Qi Ke
Os comprimidos são vaginais :
hipersensibilidade aos componentes do medicamento (incluindo h a derivados de nitromidazol);
leucopenia;
distúrbios de coordenação dos movimentos ;
lesões orgânicas do sistema nervoso central (incluindo.h. epilepsia);
gravidez (trimestre);
período de lactação.
Com cautela :
gravidez (II - trimestre de Sh);
leucopenia na história.
O mecanismo de ação é a restauração bioquímica do grupo 5-nitrogrupo de ornizosol por proteínas de transporte intracelular de microrganismos anaeróbicos e o mais simples. O 5-nitrogrupo restaurado de ornizol interage com o DNA da célula dos microrganismos, inibindo a síntese de seus ácidos nucleicos, o que leva à morte de bactérias.
Ativo em relação Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp.bem como anaeróbios de ligação Bacteroides spp. (incluindo.h. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp.Veillonella spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) e alguns microrganismos gram-positivos (Eubacterium spp.Clostridium).
Microrganismos aeróbicos não são sensíveis ao ornizol.
Quando tomado por via oral, a absorção do LCD é alta. Biodisponibilidade - 90%. Tempo para atingir a concentração máxima (Tmah) - 1-2 horas.
Ele penetra no leite materno e a maioria dos tecidos passa pelo HEB e pela placenta. Ligação às proteínas plasmáticas - pelo menos 15%. Penetra através do GEB .
Metabolizado no fígado por hidroxilação, oxidação e glucuronação.
Т1/2 - cerca de 13 horas. É exibido na forma de metabólitos por rins (60-70%) e com fezes (20-25%), cerca de 5% da dose é exibida inalterada.
Comprimidos vaginais: excretados por rins - 60 a 80% (20% dessa quantidade - inalterados), intestinos - 10 a 20%.