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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 10.03.2022
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Tratamento: A atividade de Primaxina I.m. contra um espectro incomumente amplo de patógenos, torna-o particularmente útil no tratamento de infecções polimicrobianas e mistas aeróbicas / anaeróbicas, bem como na terapia inicial antes da identificação dos organismos causadores. Primaxina I.m. está indicado no tratamento das seguintes infecções devido a organismos suscetíveis: infecções intra-abdominais; trato respiratório inferior e infecções ginecológicas; septicemia; trato geniturinário, infecções ósseas e articulares e de pele e tecidos moles; endocardite infecciosa.
Primaxina I.m. é indicado para o tratamento de infecções mistas causadas por cepas suscetíveis de bactérias aeróbicas e anaeróbicas. A maioria dessas infecções mistas está associada à contaminação por flora ou flora fecal originária da vagina, pele e boca. Nessas infecções mistas, Bacteroides fragilis é o patógeno anaeróbico mais comumente encontrado e geralmente é resistente a aminoglicosídeos, cefalosporinas e penicilinas. Contudo, Bacteroides fragilis é geralmente suscetível à Primaxin I.m..
Primaxina I.m. demonstrou eficácia contra muitas infecções causadas por bactérias gram-positivas e gram-negativas aeróbicas e anaeróbicas resistentes às cefalosporinas, incluindo cefazolina, cefazolina, cefalotina, cefoxitina, cefotaxima, moxalactama, cefamandole, ceftazidima e ceftriaxona. Da mesma forma, muitas infecções causadas por organismos resistentes a aminoglicosídeos (gentamicina, amicacina, tobramicina) e / ou penicilinas (ampicilina, carbenicilina, penicilina-G, ticarcilina, piperacilina, azlocilina, mezlocilina) responderam ao tratamento com Primaxina I.m.. No entanto, muitas cepas resistentes à meticilina Staphylococci são resistentes ao imipenem (Primaxin I.m.).
Primaxina I.m. não está indicado no tratamento da meningite.
Profilaxia: Primaxina I.m. também é indicado para a prevenção de certas infecções pós-operatórias em pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos contaminados ou potencialmente contaminados ou onde a ocorrência de infecção pós-operatória pode ser especialmente grave.
Imipenem (Primaxin I.m.) e Cilastatina (Primaxin I.m.) combinação é usada no tratamento de infecções causadas por bactérias. Funciona matando bactérias ou impedindo seu crescimento. Imipenem (Primaxin I.m.) e cilastatina (Primaxin I.m.) não funcionará para resfriados, gripes ou outras infecções por vírus.
Imipenem (Primaxin I.m.) e cilastatina (Primaxin I.m.) combinação é usada para tratar infecções em muitas partes diferentes do corpo. Às vezes é administrado com outros antibióticos.
Imipenem (Primaxin I.m.) e cilastatina (Primaxin I.m.) está disponível apenas com a receita do seu médico.
Depois que um medicamento é aprovado para comercialização para um determinado uso, a experiência pode mostrar que também é útil para outros problemas médicos. Embora esses usos não estejam incluídos na rotulagem do produto, o Imipenem (Primaxin I.m.) e cilastatina (Primaxin I.m.) a combinação é usada em certos pacientes com as seguintes condições médicas :
- Neutropenia febril (tratamento)
- Melioidose (tratamento)
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o Primaxin I.m.?
Primaxina I.m. está contra-indicado em pacientes com insuficiência renal preexistente. Primaxina I.m. não deve ser empregado em pacientes mielossupressores ou com deficiência auditiva.
Primaxina I.m. está contra-indicado em pacientes com histórico de reações alérgicas à cisplatina ou outros compostos contendo platina.
Imipenem (Primaxin I.m.) e cilastatina (Primaxin I.m.) é injetado na veia (IV) ou no músculo (IM).
Imipenem (Primaxin I.m.) e cilastatina (Primaxin I.m.) é geralmente administrado em uma clínica ou hospital. O medicamento IV deve ser administrado como uma infusão lenta e pode levar até uma hora para ser concluído. Informe o seu cuidador se sentir náuseas durante a infusão. Pode ser necessário receber o medicamento mais lentamente.
A forma IM do Imipenem (Primaxin I.m.) e cilastatina (Primaxin I.m.) é administrado como uma injeção rápida no músculo. Você pode mostrar como usar injeções em casa. Não injete este medicamento automaticamente se você não entender completamente como administrar a injeção e descartar adequadamente as agulhas e seringas usadas.
Primaxina IM (para o músculo) e Primaxina I.m. (para a veia) são formas diferentes deste medicamento e devem ser usadas apenas para seu tipo específico de injeção. Não injete Primaxin IM na veia e não injete Primaxin I.m. em um músculo.
Imipenem (Primaxin I.m.) e cilastatina (Primaxin I.m.) geralmente é administrado pelo tempo necessário até que sua infecção seja limpa ou você fique livre de sintomas por pelo menos 48 horas.
Use este medicamento pelo período de tempo prescrito. Seus sintomas podem melhorar antes que a infecção seja completamente eliminada. Imipenem (Primaxin I.m.) e cilastatina (Primaxin I.m.) não tratará uma infecção viral, como resfriado ou gripe comum.
Não dê este medicamento a outra pessoa, mesmo que ela tenha os mesmos sintomas que você.
Imipenem (Primaxin I.m.) e cilastatina (Primaxin I.m.) é um pó que deve ser misturado com um líquido (diluente). Primaxin IM e Primaxin I.m. são misturados com diferentes tipos de diluentes.
Prepare a sua dose em uma seringa apenas quando estiver pronto para tomar uma injeção.
Depois de misturar Primaxin I.m., você pode mantê-lo na geladeira e usá-lo dentro de 24 horas.
Você também pode armazenar o medicamento IV misto em temperatura ambiente se o usar dentro de 4 horas. Armazene o imipenem não misturado (Primaxin I.m.) e cilastatina (Primaxin I.m.) pó à temperatura ambiente, longe da umidade e do calor.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.Uso: indicações rotuladas
Septicemia bacteriana: Tratamento da septicemia causada por Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (produção de penicilinase), Escherichia coli, Klebsiella espécies, Pseudomonas aeruginosa, Serratia espécies, Enterobacter espécies, Bacteroides espécies (incluindo Bacteroides fragilis).
Infecções ósseas e articulares : Tratamento de infecções ósseas e articulares causadas por E. faecalis, S. aureus (produção de penicilinase), Staphylococcus epidermidis, Enterobacter espécies, P. aeruginosa.
Endocardite: Tratamento da endocardite causada por S. aureus (produção de penicilinase).
Infecções ginecológicas: Tratamento de infecções ginecológicas causadas por E. faecalis; S. aureus (produção de penicilinase), S. epidermidis, Streptococcus agalactiae (grupo B estreptococos), E. coli, Klebsiella espécies, Proteus espécies, Enterobacter espécies, Bifidobacterium espécies, Bacteroides espécies (incluindo B. fragilis), Gardnerella vaginalis; Peptococcus espécies, Peptostreptococcus espécies, Cutibacterium espécies.
Infecções intra-abdominais : Tratamento de infecções intra-abdominais causadas por E. faecalis, S. aureus (produção de penicilinase), S. epidermidis, E. coli, Klebsiella espécies, Enterobacter espécies, Proteus espécies, Morganella morganii, P. aeruginosa, Citrobacter espécies, Clostridium espécies, Bacteroides espécies (incluindo B. fragilis), Fusobacterium espécies, Peptococcus espécies, Peptostreptococcus espécies, Eubacterium espécies, Cutibacterium espécies, Bifidobacterium espécies.
Infecções do trato respiratório inferior: Tratamento de infecções do trato respiratório inferior causadas por S. aureus (produção de penicilinase), E. coli, Klebsiella espécies, Enterobacter espécies, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Acinetobacter espécies, Serratia marcescens.
Infecções na pele e na estrutura da pele : Tratamento de infecções da pele e da estrutura da pele causadas por E. faecalis, S. aureus (produção de penicilinase), S epidermidis, E. coli, Klebsiella. espécies, Espécies de Enterobacter, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, M. morganii, P. aeruginosa, Serratia espécies, Citrobacter espécies, Acinetobacter espécies, Bacteroides espécies (incluindo B. fragilis), Fusobacterium espécies, Peptococcus espécies, Peptostreptococcus espécies.
Infecções do trato urinário (complicadas e não complicadas) : Tratamento de infecções do trato urinário não complicadas e complicadas causadas por E. faecalis, S. aureus (produção de penicilinase), E. coli, Klebsiella espécies, Enterobacter espécies, P. vulgaris, Providencia rettgeri, M. morganii, P. aeruginosa.
Limitações de uso: Não indicado em pacientes com meningite porque a segurança e a eficácia não foram estabelecidas; não recomendado em pacientes pediátricos com infecções por SNC devido ao risco de convulsões.
Usos fora do rótulo
Burkholderia pseudomallei (melioidose)
Dados de um estudo de tratamento comparativo e randomizado apóiam o uso de Imipenem (Primaxin I.m.) / Cilastatina (Primaxin I.m.) no tratamento de melioidose grave).
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão a Primaxin I.m.?
Foram relatadas convulsões generalizadas em pacientes que receberam ganciclovir e Primaxin I.m. IV Esses medicamentos não devem ser usados concomitantemente, a menos que os benefícios potenciais superem os riscos.
Veja também Estabilidade, Primaxin I.m. IV em Armazenamento.
Relatos de casos na literatura mostraram que a administração concomitante de carbapenêmicos, incluindo o imipenem (Primaxin I.m.), para pacientes que recebem ácido valpróico ou divalproex sódico resulta em uma redução das concentrações de ácido valpróico. As concentrações de ácido valpróico podem cair abaixo da faixa terapêutica como resultado dessa interação, aumentando assim o risco de convulsões inovadoras. Embora o mecanismo dessa interação seja desconhecido, dados de in vitro estudos em animais sugerem que os carbapenêmicos podem inibir a hidrólise do metabolito glucuronídeo do ácido valpróico (VPA-g) de volta ao ácido valpróico, diminuindo assim as concentrações séricas de ácido valpróico.
Incompatibilidades: Cuidado: Primaxina I.m. IV é quimicamente incompatível com o lactato e não deve ser reconstituído em diluentes contendo lactato. Primaxina I.m. IV pode ser administrado, no entanto, em um sistema IV através do qual uma solução de lactato está sendo infundida.
Primaxina I.m. IV não deve ser misturado ou adicionado fisicamente a outros antibióticos.
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do Primaxin I.m.?
Imipenem (Primaxin I.m.) / Cilastatina (Primaxin I.m.) injeção (Primaxin I.m.) é geralmente bem tolerado. As reações clínicas adversas sistêmicas mais frequentemente relatadas que foram relatadas como possivelmente, provavelmente ou definitivamente, relacionadas ao Imipenem (Primaxin I.m.) / Cilastatina (Primaxin I.m.) injeção (Primaxin I.m.) foram náusea (2%), diarréia (1,8%), vômito (1,5%), erupção cutânea (0,9%), febre (0,5%), hipotensão (0,4%), convulsões (0,4%), tontura (0,3%), prurido (0,3%), urticária (0,2%).
Reações clínicas sistêmicas adversas adicionais relatadas como possivelmente, provavelmente ou definitivamente relacionadas a medicamentos que ocorrem em menos de 0,2% dos pacientes ou relatadas desde que o medicamento foi comercializado estão listadas em cada sistema corporal em ordem decrescente de gravidade : Gastrointestinal: Colite pseudomembranosa (o aparecimento de sintomas de colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após tratamento antibacteriano), colite hemorrágica, hepatite, icterícia, gastroenterite, dor abdominal, glossite, hipertrofia papilar da língua, coloração dos dentes e / ou língua, azia, dor faríngea, aumento da salivação.
Hematológico: Pancitopenia, depressão da medula óssea, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia hemolítica.
CNS : Encefalopatia, tremor, confusão, mioclonia, parestesia, vertigem, dor de cabeça, distúrbios psíquicos, incluindo alucinações.
Sentidos especiais : Perda auditiva, zumbido, perversão do paladar.
Respiratório: Desconforto no peito, dispnéia, hiperventilação, dor torácica na coluna.
Cardiovascular: Palpitações, taquicardia.
Pele: Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme, angioneuréticoedema, rubor, cianose, hiperidrose, alterações na textura da pele, candidíase, prurido vulva.
Corpo como um todo : Poliartralgia, astenia / fraqueza, febre das drogas.
Renal: Insuficiência renal aguda; oligúria / anúria, poliúria, descoloração da urina. O papel do Imipenem (Primaxin I.m.) / Cilastatina (Primaxin I.m.) injeção (Primaxin I.m.) nas alterações da função renal é difícil de avaliar, uma vez que fatores predisponentes à azotemia pré-renal ou à função renal comprometida geralmente estão presentes.
Cada frasco para injetáveis de pó para injeção contém Imipenem (Primaxin I.m.) equivalente a Imipenem anidro (Primaxin I.m.) 500 mg e cilastatina (Primaxin I.m.) equivalente de sódio à cilastatina anidra (Primaxin I.m.) 500 mg.
Ele também contém bicarbonato de sódio como tampão.
Primaxina I.m. é uma formulação estéril de Imipenem (Primaxin I.m.) (um antibiótico da tienamicina) e cilastatina (Primaxin I.m.) sódio (o inibidor da dipeptidase renal, desidropeptidase l). Imipenem (Primaxin I.m.) e cilastatina (Primaxin I.m.) a combinação é um potente antibacteriano de amplo espectro para administração intravenosa.
Imipenem (Primaxin I.m.) (N-formimidoiltienamicina) é um derivado da tienamicina, produzido por Streptomyces cattleya Seu nome químico é (5R, 6S) -3 - [[2- (formimidoilamino) etil] tio] -6 - [(R) -1-hidroxietil] -7-oxo-1-azabiciclo [3.2.0] hept-2 ácido -eno-2-carboxílico. Tem um peso molecular de 299,37 e uma fórmula empírica de C.12H17N3O4S.
Cilastatina (Primaxin I.m.) sódio é o sal de sódio de um ácido heptenóico derivatizado. É quimicamente designado como sódio (Z) -7 [[(R) -2-amino-2-carboxietil] tio] -2 - [(S) 2,2-dimetilciclopropanocarboxamido] -2-heptenoato. Tem um peso molecular de 380,43 e uma fórmula empírica de C16H25N2O5SNA.