Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 23.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
mastodinia;
mastopatia difusa de fibroz-kistoz.
Condições de deficiência de progesteron em mulheres.
Dentro :
ameaçar o aborto ou impedir o aborto habitual devido à falta de progesterona;
infertilidade devido à deficiência de luteína;
síndrome pré-menstrual;
irregularidades menstruais devido a ovulação ou anovulação prejudicada;
fibroznous-cystopathy;
pré-menopausa;
terapia hormonal na menopausa (substituição) (MGT) na peri e pós-menopausa (em combinação com medicamentos contendo estrogênio).
Intravaginal:
terapia hormonal na menopausa (substituição) em caso de deficiência de progesterona com ovos não funcionais (desaparecidos) (doação de ovos);
prevenção (prevenção) de parto prematuro em mulheres em risco (com encurtamento do colo do útero e / ou presença de dados anamnésticos de parto prematuro e / ou ruptura prematura das membranas fetais);
apoio à fase da luteína em preparação para fertilização in vitro;
suporte para a fase da luteína em um ciclo menstrual espontâneo ou induzido;
menopausa prematura;
terapia hormonal na menopausa (substituição) (em combinação com medicamentos contendo estrogênio);
infertilidade devido à deficiência de luteína;
ameaçar o aborto ou impedir o aborto habitual devido à falta de progesterona.
manter a fase da luteína no processo de aplicação de métodos auxiliares de reprodução;
amenorréia secundária, sangramento uterino disfuncional devido à deficiência de progesterona;
terapia com hormônio de substituição na pós-menopausa (em combinação com medicamentos estrogênicos).
Devido à baixa absorção do sistema, é improvável uma overdose.
Sintomas : sonolência, tontura transitória, euforia, encurtando o ciclo menstrual, dismenorea.
Em alguns pacientes, a dose terapêutica média pode ser excessiva devido à secreção endógena instável de progesterona, sensibilidade especial ao medicamento ou concentração de estradiol muito baixa.
Tratamento: em caso de sonolência ou tontura, é necessário reduzir a dose diária ou atribuir um medicamento antes de dormir por 10 dias do ciclo menstrual; em caso de redução do ciclo menstrual ou de baixas emissões de cepa sanguínea, recomenda-se que o início do tratamento seja adiado para um dia posterior do ciclo (por exemplo, no dia 19, em vez do dia 17) na perimenopausa e no MST na pós-menopausa, você precisa ter certeza disso, que a concentração de estradiol é ideal.
Quando a sobredosagem, se necessário, é realizado tratamento sintomático.
Sobre casos de overdose de Crinon® não relatado.
A progesterona, por um lado, baseia-se no bloqueio de receptores de estrogênio, o que melhora a absorção de líquido dos tecidos e reduz a compressão dos dutos leitosos; por outro, bloqueando os receptores de prolactina no tecido mamário, o que leva a uma diminuição da lactopoiese. Assim, o uso local do medicamento, criando uma alta concentração de progesterona na área de uso, não tem efeito sistêmico e evita efeitos colaterais indesejados.
O mecanismo de ação do medicamento Prozestozhel é baseado em um aumento na concentração de progesterona nos tecidos mamários. Um componente ativo do medicamento é a progesterona. O progesteron reduz a expressão de receptores de estrogênio nos tecidos mamários e também reduz o nível local de estrogênio ativo, estimulando enzimas (17-beta-hidroxisteroiddeidrogenase e estronosulforase), oxidando o estradiol em estrons menos ativos e depois ligando o último, transformando-o em inativo. Assim, a progesterona limita o efeito proliferativo do estrogênio no tecido mamário. O progesteron também tem um pequeno efeito atridiuretic devido à inibição da reabsorção do canal e a um aumento na filtração celular, impedindo assim o atraso do fluido durante as transformações secretas do componente da glândula de ferro e ferro e, como resultado, o desenvolvimento da síndrome da dor (mastalgia ou mastodina) ). Junto com isso, o método transdérmico de introdução do gestagen também permite afetar o estado do epitélio passado e da rede vascular, como resultado da qual a permeabilidade dos capilares é reduzida, e, portanto, o grau de inchaço do tecido do leite é reduzido e os sintomas da mastalgia desaparecem.
A substância ativa do medicamento Utrezhstan® é uma progesterona idêntica ao hormônio natural do corpo amarelo do ovário. Contato com receptores na superfície das células dos órgãos-mísenos, penetra no núcleo, Onde, ativando o DNA, estimula a síntese de RNA. Promove a transição da mucosa uterina da fase de proliferação causada pelo hormônio folicular estradiol para a fase secretor, e após fertilização, ao estado necessário para o desenvolvimento do ovo fertilizado.
Reduz a excitabilidade e a contração dos músculos do útero e das trompas de falópio.
Promove a formação de endométrio normal. Estimula o desenvolvimento dos elementos finais da glândula mamária e induz a lactação.
Ao estimular a proteinilipase, aumenta as reservas de gordura; aumenta a utilização de glicose; aumentar a concentração de insulina basal e estimulada contribui para o acúmulo de glicogênio no fígado; aumenta a produção de hormônios gonadotrópicos da hipófise; reduz a nitrogemia, aumenta a excreção de nitrogênio pelos rins.
Progesteron é um hormônio do corpo amarelo. Causa a transição da mucosa uterina da fase de proliferação causada pelo FSH para a fase secreta. Reduz a excitabilidade e a contração dos músculos do útero e das trompas de falópio. Progesteron inibe a secreção de fatores hipotálâmicos na liberação de FSG e LG, inibe a formação de hormônios gonadotrópicos na hipófise e inibe a ovulação. Na droga Krainon® A progesterona do gel vaginal está incluída no sistema de administração de polímeros, que se liga à mucosa vaginal e garante a liberação permanente do medicamento por pelo menos 3 dias.
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