Prid

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Prid

O que é o Prid? Uma Visão Geral

Propriedade Descrição
Substância Ativa Progesterona (Progesterona Micronizada)
Forma Dispositivo Intravaginal
Classe Farmacológica Progestagénio (Hormona Sexual)
Uso Comum Sincronização do Estro em Bovinos
Origem Hormona Esteroide (Natural ou equivalente sintético)

O que é o Prid e qual a sua Classificação Farmacêutica?

O produto Prid é definido como um dispositivo intravaginal libertador de progesterona especializado, utilizado exclusivamente como um medicamento veterinário em bovinos (vacas e novilhas). A classificação do produto insere-o na classe farmacológica dos progestagénios, que são hormonas sexuais sintéticas ou de origem natural. Este dispositivo não está formulado nem autorizado para qualquer aplicação terapêutica humana.

Este dispositivo específico é uma ferramenta fundamental em programas coordenados de reprodução planeada na pecuária. Esta abordagem sistémica é reconhecida pela sua eficácia na sincronização dos ciclos ováricos em novilhas, simplificando a gestão do efetivo. Isto significa que o medicamento auxilia na coordenação do período fértil num grupo de animais, visando uma gestão reprodutiva eficiente.

Composição, Forma Física e Características Distintivas

O componente ativo no Prid é a progesterona micronizada, um produto de componente único que é quimicamente idêntico à hormona esteroide de ocorrência natural. Uma característica distintiva do sistema Prid é a sua apresentação física como um dispositivo intravaginal, que utiliza tipicamente uma espiral cilíndrica de aço inoxidável revestida por um elastómero. Esta estrutura assegura a libertação lenta, contínua e controlada da hormona através da via intravaginal.

A progesterona micronizada está integrada nesta estrutura física inerte, que serve como o sistema total de administração vaginal. Este design estrutural específico permite um perfil de libertação hormonal definido e previsível, tornando o dispositivo uma escolha adequada para alcançar o ambiente hormonal controlado necessário para a gestão reprodutiva.

O Propósito Geral deste Sistema de Administração Intravaginal

A função principal baseia-se no princípio da administração hormonal controlada para estabelecer um estado de dormência reprodutiva temporária. A libertação consistente de progesterona simula a presença de um corpo lúteo funcional, criando um ciclo de feedback negativo que impede temporariamente a cascata hormonal natural necessária para iniciar um novo ciclo.

O objetivo central do sistema de administração Prid é o estabelecimento deste patamar hormonal controlado. A sua remoção rápida e subsequente causa uma queda súbita nos níveis de progesterona circulante. Esta retirada hormonal abrupta é o sinal que desencadeia o início coordenado do estro (cio) e a subsequente ovulação em todo o grupo tratado.

Quais efeitos secundários são possíveis com Prid?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficialmente documentado para o Dispositivo Intravaginal Libertador de Progesterona (Prid) foca-se na espécie-alvo, os bovinos, e estrutura-se em torno de reações locais e temporárias, conforme classificado nos documentos regulamentares oficiais.


Reações Adversas Oficialmente Classificadas

As reações adversas que ocorrem com maior frequência são classificadas como Frequentes. Estas reações limitam-se à classe de Doenças do Aparelho Reprodutor e da Glândula Mamária (Trato Genital) e estão associadas à presença física do dispositivo:

O corrimento vaginal é documentado como secreções vulvares filantes ou turvas. Pode também ocorrer uma reação local ligeira, caracterizada pela inflamação da parede vaginal, ou vaginite, durante o período de tratamento de sete dias.

Tanto o corrimento como a inflamação local estão documentados como sendo de resolução rápida e espontânea após a remoção do dispositivo. Está explicitamente estabelecido que estas reações não afetam a fertilidade subsequente na inseminação nem as taxas globais de gestação.


Condicionalismos de Segurança e Contraindicações

A utilização do dispositivo está sujeita a limites de segurança detalhados na rotulagem oficial:

O uso é estritamente proibido em animais gestantes, novilhas sexualmente imaturas, animais que sofram de infeções genitais ou corrimento pré-existente, animais com anomalias do trato genital e animais num estado nutricional deficiente. Adicionalmente, o tratamento não deve ser iniciado antes de terem decorrido, pelo menos, 35 dias desde o parto anterior.

A documentação oficial indica que o risco de sobredosagem não é considerado possível devido ao design do produto como um sistema de libertação física. Não existem interações conhecidas com outros medicamentos comunicadas. O intervalo de segurança oficial para a carne, vísceras e leite é de zero dias.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O perfil regulamentar oficial do dispositivo intravaginal libertador de progesterona Prid, um produto de uso exclusivo em bovinos (vacas e novilhas), estrutura-se em torno do seu sistema único de administração de dose fixa. A informação oficial de prescrição classifica consistentemente o conceito de sobredosagem para este medicamento veterinário como Não Aplicável.

Esta determinação específica deriva diretamente da forma farmacêutica do dispositivo. O produto foi concebido fisicamente como um dispositivo de libertação controlada que limita a quantidade total de progesterona disponível para exposição sistémica em qualquer momento. Esta característica intrínseca impede a sobre-exposição aguda que seria necessária para desencadear um quadro clínico clássico de sobredosagem. Como o produto não é uma forma farmacêutica convencional, onde uma quantidade elevada poderia ser administrada incorretamente, o perfil global de segurança sistémica é determinado pelas limitações físicas do dispositivo.

Característica da Sobredosagem Estatuto Regulamentar Oficial
Manifestações Documentadas Não aplicável. Não constam sinais ou sintomas clínicos nos documentos oficiais.
Ações de Emergência Necessárias Não aplicável. Não existem ações imediatas ou procedimentos de emergência específicos determinados pelas autoridades reguladoras.
Antídoto ou Suporte Não aplicável. Não são descritas medidas de suporte ou antídotos específicos na rotulagem regulamentar.

Consequentemente, a documentação regulamentar oficial não lista quaisquer sintomas, manifestações clínicas, achados fisiológicos ou requisitos específicos de assistência médica imediata em caso de sobredosagem. A base regulamentar estabelece que não é necessária uma resposta urgente ou monitorização específica para um evento que é oficialmente considerado impossível sob as condições de utilização aprovadas.

Usos terapêuticos de Prid

Para que é Utilizado o Prid: Principais Utilizações e Benefícios


O sistema de administração intravaginal Prid é um medicamento veterinário utilizado exclusivamente em bovinos (vacas e novilhas) para gerir e coordenar os seus ciclos reprodutivos. O seu objetivo terapêutico central aplica-se no controlo do ciclo do estro, apoiando a eficiência nas operações de reprodução.

Facto Rápido: Alívio na Interrupção do Planeamento

O sistema oferece um alívio de suporte para a gestão durante fases sintomáticas, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional e podendo ajudar a reduzir a dependência da deteção visual do cio, que requer uma utilização intensiva de mão-de-obra.


O dispositivo é habitualmente utilizado para gerir os padrões clínicos de anestro (ausência de ciclo éstrico), subestro (sinais de cio difíceis de detetar) e o desafio de coordenar a fertilidade num grupo. Isto fornece suporte para programas de reprodução de grupo planeados e eficientes e para a Inseminação Artificial a Tempo Fixo (IATF), o que geralmente ajuda a melhorar a previsibilidade dos partos e a gestão global do efetivo. O dispositivo é relevante para a gestão de suporte e indução da ciclicidade nestes animais que não apresentam ciclos, oferecendo um apoio fundamental no auxílio ao restabelecimento da função reprodutiva e contribuindo para atenuar a carga global de sintomas relacionados com a disfunção reprodutiva.

Critérios de utilização e restrições

Critérios de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar a Pomada Prid

Este perfil de elegibilidade baseia-se estritamente nas advertências e declarações oficiais documentadas na rotulagem regulamentar de venda livre.

Campo Declaração Regulamentar Oficial
Populações autorizadas Adultos e crianças a partir dos 6 anos (devem utilizar o produto externamente, seguindo as instruções).
Populações contraindicadas Não estão listadas contraindicações sistémicas; as exclusões aplicam-se ao local de aplicação e ao tipo de lesão.
Regras de elegibilidade por idade Crianças com menos de 6 anos: O uso é restrito e exige a consulta de um médico antes da aplicação.
Elegibilidade na gravidez e amamentação Em caso de gravidez ou amamentação: O uso é condicional e exige a consulta de um profissional de saúde antes da utilização.
Restrições de elegibilidade Não deve ser utilizado nos olhos, boca ou nariz. Não deve ser utilizado em feridas punctiformes profundas, mordeduras de animais ou queimaduras graves.

Condicionalismos de Contexto e Elegibilidade

A rotulagem regulamentar determina que a Prid se destina exclusivamente a Uso Externo. A sua utilização é absolutamente proibida em feridas categorizadas como profundas (feridas punctiformes, mordeduras ou queimaduras graves), uma vez que estas lesões exigem uma avaliação médica profissional imediata em vez de um autotratamento com este produto. São explicitamente exigidas consultas prévias para a população pediátrica com menos de 6 anos e para pessoas grávidas ou a amamentar, estabelecendo assim o âmbito total das restrições de elegibilidade.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Prid com outros medicamentos e produtos

Âmbito da Interação Conclusão Regulamentar Oficial
Interações Adversas Documentadas Nenhuma conhecida com outros medicamentos, alimentos ou substâncias.
Agentes Farmacodinâmicos Necessários Prostaglandina F2α ou análogos; Hormona Libertadora de Gonadotrofinas (GnRH) ou análogos; Gonadotrofina Coriónica Equina (eCG).
Regras Baseadas no Tempo A Prostaglandina F2α ou análogo deve ser administrada por injeção 24 horas antes da remoção do dispositivo.

Classificação e Perfil de Interação

O perfil regulamentar deste produto é definido pela sua função como um componente de um regime terapêutico obrigatório mais abrangente. Estabelece-se formalmente que não existem interações adversas conhecidas que alterem a eliminação (clearance), o metabolismo ou a exposição da substância ativa progesterona quando coadministrada com outros fármacos fora do protocolo de sincronização. Isto inclui a ausência de interações documentadas que envolvam vias metabólicas ou transportadores de fármacos.

As únicas interações formalmente descritas são interações farmacodinâmicas obrigatórias, essenciais para a utilização aprovada do dispositivo. Os protocolos determinam que o produto deve ser coadministrado com hormonas específicas, como a Prostaglandina F2α ou os seus análogos. Estes protocolos incluem regras temporais obrigatórias, como a exigência de que a injeção de F2α seja administrada 24 horas antes de o dispositivo ser removido, sendo esta uma condição necessária para que a interação seja eficaz.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação da pomada Prid é exclusivamente periférico e processa-se através de três domínios tópicos distintos, impulsionados principalmente pelo Ictiol e pela base oclusiva.

Modulação Localizada da Barreira Cutânea

A base oclusiva da pomada cria um ambiente que retém a humidade, facilitando a maceração do estrato córneo. Esta ação física, em conjunto com um mecanismo osmótico induzido, favorece a expulsão de irritantes superficiais e de fluidos retidos, resultando na modificação da pressão nos tecidos localizados e da dinâmica de fluidos.

Atenuação Anti-inflamatória Periférica

O Ictiol exerce um efeito anti-inflamatório periférico suave ao interagir com mediadores locais libertados durante a irritação aguda no local de aplicação. Esta ação modula os passos moleculares iniciais da cascata inflamatória, levando às consequências fisiológicas de redução do eritema e do edema, sem interferência nas vias sistémicas.

Controlo Antisséptico e Microbiano Tópico

As propriedades antissépticas do Ictiol mantêm um ambiente menos favorável à proliferação da flora cutânea superficial. Esta interação química não específica auxilia na minimização da carga microbiana local, contribuindo para a modulação local da dinâmica de reparação dos tecidos e influenciando as respostas subsequentes do tecido.

Informações sobre dosagem e administração

O sistema de administração intravaginal Prid é um medicamento veterinário oficial de utilização única, destinado exclusivamente a bovinos (vacas e novilhas) para o controlo do ciclo reprodutivo. A sua administração segue um protocolo rigorosamente definido e focado na via intravaginal.


Protocolo de Administração e Dosagem

O produto é administrado através de um dispositivo único que contém 1,55 g de progesterona micronizada por animal. O dispositivo é colocado por via intravaginal recorrendo a um aplicador dedicado, o qual exige limpeza prévia, desinfeção e lubrificação com um lubrificante obstétrico, como parte dos requisitos oficiais de preparação. Esta preparação procedimental assegura a correta administração do medicamento. O dispositivo deve permanecer no local durante um período fixo de sete dias. Este intervalo de tempo é crítico para o processo de sincronização, uma vez que a sua remoção súbita no final do curso de tratamento desencadeia a resposta hormonal pretendida.


Regras Populacionais e Contextuais

O tratamento limita-se a vacas e novilhas e pode ser iniciado num período mínimo de 35 dias após o parto. O Prid está oficialmente documentado para utilização em animais em lactação. Fundamentalmente, o dispositivo não se destina a ser utilizado como um tratamento isolado, devendo ser aplicado em combinação com outras injeções hormonais (como a Prostaglandina F2α) para completar o regime total de sincronização do estro. Esta abordagem de tratamento combinado é fundamental para o padrão de utilização oficial do sistema. Todo o manuseamento, incluindo a inserção e a remoção através do fio de tração, exige que o operador utilize luvas de proteção, uma condição procedimental descrita na rotulagem oficial.

Evidência clínica recente

Prid: Evidência Clínica Recente

As informações seguintes resumem as conclusões de ensaios clínicos e estudos de investigação que envolvem a Pridopidina (o composto ativo do Prid), com o objetivo de fornecer uma perspetiva descritiva sobre a evidência disponível.


Visão Geral da Investigação Clínica

Diversos estudos exploraram a influência do fármaco em marcadores associados à resposta inflamatória e ao sistema imunitário. Um ensaio analisou se a intervenção em estudo estava associada a alterações nas medidas globais de qualidade de vida. Adicionalmente, a investigação tem explorado o efeito do medicamento em resultados medidos quanto à frequência e gravidade de episódios de agudização.

O fármaco constitui uma opção terapêutica que tem sido objeto de vários ensaios clínicos, avaliando a sua utilização em diversas populações de doentes adultos.


Principais Conclusões de Eficácia e Segurança

O principal estudo de grande escala relatou que os participantes que receberam a intervenção demonstraram uma diferença estatisticamente significativa em marcadores-chave da doença em comparação com o placebo às 12 semanas. No entanto, este estudo não atingiu o seu objetivo primário composto inicial nas primeiras 26 semanas, demonstrando que os resultados medidos podem variar consoante o momento da avaliação e a variável específica.

Outros estudos exploraram os resultados clínicos quando a intervenção foi utilizada em combinação com outro tratamento. Um estudo comparativo analisou a diferença em variáveis medidas para a dor e inflamação entre a intervenção em estudo e outro medicamento.

Os dados de segurança dos ensaios clínicos foram analisados em várias populações de doentes adultos. O fármaco foi estudado em conjunto com outras opções terapêuticas que são habitualmente prescritas como primeira linha. Os estudos ainda não estabeleceram se o medicamento previne a progressão da doença. Os ensaios clínicos comunicaram vários efeitos secundários, cuja gravidade foi documentada pelos investigadores, sendo os mais frequentes a insónia, diarreia, náuseas e tonturas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Prid (FAQ)

P: O Prid é considerado um remédio homeopático ou uma pomada tópica convencional? O Prid está oficialmente classificado como um medicamento homeopático. Esta designação deve-se ao facto de os seus ingredientes ativos serem preparados e listados de acordo com a Farmacopeia Homeopática dos Estados Unidos (HPUS). A natureza homeopática do produto implica que a sua composição, fabrico e indicações sejam regulados por este sistema específico.

P: Os ingredientes ativos do Prid são regulados ou reconhecidos oficialmente? Sim, os componentes ativos do produto são reconhecidos e regidos pela Farmacopeia Homeopática dos Estados Unidos (HPUS). Este reconhecimento serve de base para o enquadramento regulamentar do produto como um medicamento de venda livre.

P: O Prid pode ser adquirido sem receita médica? De acordo com a documentação regulamentar, o Prid é classificado como um produto de venda livre (OTC). Este estatuto significa que a sua compra é legalmente permitida sem a necessidade de uma prescrição de um profissional de saúde.

P: A pomada Prid é adequada para todos os tipos de picadas de insetos? A informação oficial indica que a pomada é destinada ao alívio tópico temporário da dor e irritação associadas a picadas de insetos. O âmbito do alívio é definido pelo rótulo, focando-se na redução da dor e no auxílio à recuperação da pele afetada por irritações menores.

P: É apropriado utilizar o Prid em imperfeições de acne que não sejam profundas ou císticas? O produto é oficialmente indicado para o alívio tópico temporário de dor e irritação associadas a erupções cutâneas menores. Esta categoria geral abrange diversas irritações superficiais que não são classificadas como feridas profundas ou graves.

P: O Prid pode ser utilizado para ajudar a remover pequenos fragmentos de vidro ou serve apenas para farpas e espinhos? A pomada é indicada principalmente para ajudar a extrair agentes irritantes como farpas e espinhos debaixo da pele. A sua função pretendida é estimular a expulsão de materiais estranhos e irritantes superficiais da área afetada.

P: Para que tipos específicos de furúnculos ou abcessos o Prid não é recomendado? As advertências oficiais desaconselham a utilização do produto em feridas punctiformes profundas ou queimaduras graves. O rótulo também indica que o uso deve ser interrompido, e deve procurar-se assistência profissional, caso os sintomas piorem ou se surja febre.

P: Qual é a finalidade da Arnica Montana na composição do produto? O ingrediente ativo Arnica Montana é incluído na fórmula com o objetivo, definido pela HPUS, de aliviar a dor e o inchaço. Isto contribui para a função do produto de proporcionar alívio tópico temporário no local da irritação.

P: O ingrediente Silicea na pomada serve para auxiliar o processo de extração? A finalidade do ingrediente ativo Silicea é definida pela HPUS como auxiliadora na extração de farpas, espinhos e pelos encravados debaixo da pele. Esta função específica alinha-se com a designação do produto como uma pomada de extração.

P: Como é que os múltiplos ingredientes ativos do Prid interagem com a pele? A combinação de ingredientes ativos foi formulada para oferecer múltiplos efeitos tópicos. Estes incluem o alívio da dor e do inchaço, o auxílio na regeneração da pele e o alívio do prurido (comichão) e da irritação localizada no ponto de aplicação.

P: O Prid contém algum ingrediente de origem animal? A lista oficial de ingredientes inativos inclui a cera de abelhas. Sendo um componente derivado de animais, confirma-se a presença de, pelo menos, um material não sintético no produto.

P: O Prid contém alergénios tópicos comuns, como lanolina ou parabenos? A rotulagem oficial lista ingredientes inativos como petrolato, cera de abelhas e resina de madeira. Embora algumas formulações modernas sejam rotuladas como isentas de parabenos, indivíduos com preocupações específicas sobre alergénios devem rever a lista completa de ingredientes inativos.

P: Quais são os principais ingredientes inativos que conferem a consistência de pomada ao Prid? A consistência de pomada é conferida por ingredientes inativos que incluem oficialmente o petrolato, a cera de abelhas e o álcool estearílico. Estes componentes formam a base oclusiva que ajuda a criar um ambiente de retenção de humidade na pele.

P: Quais são os efeitos secundários mais comuns relatados com o uso do Prid? A rotulagem do produto não lista efeitos adversos específicos, mas aconselha a interrupção do uso e a consulta de um médico se a irritação local, dor, inchaço ou vermelhidão persistirem ou piorarem. Estes sinais locais são indicados como motivos para a descontinuação.

P: É possível desenvolver uma reação alérgica aos ingredientes botânicos do Prid? As advertências oficiais indicam que se deve interromper o produto e procurar aconselhamento médico se a irritação, dor, inchaço ou vermelhidão persistirem ou se agravarem. Esta instrução abrange sintomas locais que podem indicar uma reação alérgica ou de sensibilidade aos componentes.

P: Quais são os sinais de alerta que indicam que o uso de Prid deve ser interrompido? As advertências oficiais estabelecem que o produto deve ser descontinuado se os sintomas persistirem por mais de sete dias ou se piorarem. A interrupção é também aconselhada se houver persistência de irritação, dor, inchaço ou vermelhidão no local da aplicação.

P: O que deve o utilizador fazer se a irritação cutânea parecer piorar após aplicar o Prid? Se a irritação parecer agravar-se após a aplicação, as advertências regulamentares indicam que o uso do produto deve ser interrompido. Nesse momento, o utilizador é aconselhado a procurar a orientação de um profissional de saúde.

P: Qual é o procedimento se uma pequena quantidade de Prid for engolida acidentalmente? O rótulo de advertência aconselha a procura imediata de assistência profissional, contactando geralmente um centro de informação antivenenos (CIAV). Esta instrução é necessária devido à possibilidade de ingestão acidental.

P: Qual é a duração típica recomendada para o uso de Prid numa pequena erupção ou furúnculo? As instruções regulamentares definem a frequência máxima de tratamento como duas vezes ao dia até que a irritação desapareça. É crucial notar que o uso deve ser interrompido se os sintomas persistirem por mais de sete dias, estabelecendo este prazo como o limite máximo para o autotratamento.

P: Existe um número máximo de vezes por dia que o Prid pode ser reaplicado com segurança? As diretrizes definem a frequência máxima de aplicação como duas vezes ao dia até que a irritação diminua. Assim que a irritação acalmar, a frequência pode ser reduzida para uma vez ao dia durante alguns dias.

P: Que persistência específica de sintomas deve levar o utilizador a contactar um profissional de saúde? As advertências aconselham a consulta de um profissional se os sintomas durarem mais de sete dias ou se piorarem. Além disso, as instruções afirmam explicitamente que se deve procurar atenção médica caso ocorra febre.

P: É sempre necessário cobrir a área com um penso ou gaze após aplicar o Prid? As instruções de utilização indicam que a área afetada deve ser coberta com um penso ou gaze limpa após a aplicação. Esta proteção deve permanecer no local, seguindo o esquema de duas aplicações diárias, até que a irritação desapareça.

P: Quais são as diretrizes específicas para aplicar Prid num corte ou raspão superficial? As instruções especificam que a zona afetada deve primeiro ser lavada e seca cuidadosamente. Em seguida, o produto deve ser aplicado e coberto com um penso ou gaze limpa.

P: Qual é o método correto para limpar a pele antes da aplicação do Prid? As diretrizes regulamentares especificam que a área deve ser lavada com água morna e seca, sendo este um passo obrigatório antes da aplicação. A preparação adequada da zona é descrita como o primeiro passo do processo.

P: É aceitável deixar a aplicação de Prid na pele durante a noite? As instruções recomendam a aplicação do produto duas vezes ao dia na zona afetada. Este esquema implica que o produto deve ser utilizado por períodos prolongados, incluindo durante a noite, entre as aplicações.

P: O Prid serve apenas para alívio temporário ou destina-se a uso contínuo? O produto é oficialmente indicado apenas para alívio tópico temporário de dor e irritação. Não se destina a uso contínuo, uma vez que o rótulo instrui os utilizadores a interromperem o uso se os sintomas persistirem para além de sete dias.

P: O Prid pode ser usado para irritações menores em áreas sensíveis como o rosto? A rotulagem oficial lista áreas específicas onde o uso é proibido, incluindo os olhos, a boca e o nariz. Estas advertências estabelecem limites claros para o uso externo, evitando mucosas internas e estruturas sensíveis.

P: O Prid pode ser armazenado em diferentes temperaturas sem afetar a sua eficácia? O rótulo regulamentar instrui que o produto deve ser mantido num local fresco e seco. Seguir esta orientação de armazenamento serve para ajudar a manter a consistência e a estabilidade do produto.

Como Prid deve ser armazenado e descartado?

Instruções Oficiais de Armazenamento e Eliminação

O armazenamento e a eliminação do dispositivo intravaginal Prid estão rigorosamente definidos em documentos regulamentares para assegurar a estabilidade e a segurança do produto. O medicamento não exige condições especiais de armazenamento, embora determinada rotulagem especifique que deve ser mantido em local fresco e seco, a uma temperatura inferior a 25 °C, e sempre dentro da sua saqueta original.

Condição Requisito Regulamentar
Prazo de Validade (Produto Fechado) 3 a 4 anos
Estabilidade Pós-Abertura 6 meses após a primeira abertura da saqueta imediata
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças
Manuseamento pelo Operador Uso obrigatório de luvas durante o manuseamento (inserção e remoção)

O dispositivo destina-se exclusivamente a uma utilização única. Quaisquer dispositivos não utilizados ou resíduos devem ser eliminados de acordo com os requisitos locais aplicáveis aos medicamentos veterinários. As instruções obrigatórias de manuseamento determinam que o operador deve utilizar luvas e lavar as mãos após a utilização.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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