Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
mastodinia;
mastopatia difusa de fibroz-kistoz.
Condições de deficiência de progesteron em mulheres.
Dentro :
ameaçar o aborto ou impedir o aborto habitual devido à falta de progesterona;
infertilidade devido à deficiência de luteína;
síndrome pré-menstrual;
irregularidades menstruais devido a ovulação ou anovulação prejudicada;
mastopatia de fibroz-kistoznaya;
pré-menopausa;
terapia hormonal na menopausa (substituição) (MGT) na peri e pós-menopausa (em combinação com medicamentos contendo estrogênio).
Intravaginal:
terapia hormonal na menopausa (substituição) em caso de deficiência de progesterona com ovos não funcionais (desaparecidos) (doação de ovos);
prevenção (prevenção) de parto prematuro em mulheres em risco (com encurtamento do colo do útero e / ou presença de dados anamnésticos de parto prematuro e / ou ruptura prematura das membranas fetais);
apoio à fase da luteína em preparação para fertilização in vitro;
suporte para a fase da luteína em um ciclo menstrual espontâneo ou induzido;
menopausa prematura;
terapia hormonal na menopausa (substituição) (em combinação com medicamentos contendo estrogênio);
infertilidade devido à deficiência de luteína;
ameaçar o aborto ou impedir o aborto habitual devido à falta de progesterona.
manter a fase da luteína no processo de aplicação de métodos auxiliares de reprodução;
amenorréia secundária, sangramento uterino disfuncional devido à deficiência de progesterona;
terapia com hormônio de substituição na pós-menopausa (em combinação com medicamentos estrogênicos).
V / m, adultos a dose única mais alta de 0,025 g (2,5 ml 1% ou 1 ml 2,5% r-ra).
Localmente.
1 aplicação (2,5 g de gel) contendo 0,025 g de progesterona é aplicada à pele das glândulas mamárias pelo dispensador à sucção total 1-2 vezes ao dia ou na 2a fase (do 16o ao 25o dia) do ciclo menstrual .
O curso do tratamento é de até 3 ciclos. Um curso repetido de tratamento só pode ser prescrito após consulta com um médico.
A duração do tratamento é determinada pela natureza e características da doença.
Dentroà noite, antes de dormir, bebendo água.
Na maioria dos casos, com deficiência de progesterona, a dose diária de Utrezhestan é suficiente® é 200-300 mg, dividido em 2 doses (manhã e noite).
Com um aborto ameaçador ou para evitar o aborto habitual devido à deficiência de progesterona - 200–600 mg / dia diariamente nos trimestres I e II da gravidez.
Uso adicional da droga Utrezhstan® é possível com a nomeação de um médico assistente com base em uma avaliação dos dados clínicos de uma mulher grávida.
Em caso de insuficiência da fase da luteína (síndrome pré-distrual, mastopatia de fibroz-kistoznaya, dismenorea, período de transição do menopaus), a dose diária é de 200 ou 400 mg, tomada dentro de 10 dias (geralmente do 17o ao 26o dia do ciclo) .
No MST na perimenopausa, o medicamento Utrezhestan está assumindo o fundo da ingestão de estrogênio® aplicado por 200 mg / dia por 12 dias.
No MGT na pós-menopausa em modo contínuo, a droga Utrezhstan® usado em uma dose de 100 a 200 mg desde o primeiro dia de ingestão de estrogênio. A dose é selecionada individualmente.
Intravaginal profundamente na vagina.
Prevenção (prevenção) do parto prematuro em mulheres em risco (com encurtamento do colo do útero e / ou presença de dados anamnésticos do parto prematuro e / ou ruptura prematura das membranas fetais) : a dose habitual é de 200 mg antes de dormir, das 22 às 34 semanas de gravidez.
Completa falta de progesterona em mulheres com ovários que não funcionam (desaparecidos) (doação de ovos) : no contexto da terapia com estrogênio — 100 mg / dia nos 13o e 14o dias do ciclo, então — 100 mg 2 vezes ao dia, do 15o ao 25o dia do ciclo, a partir do 26o dia, e em caso de gravidez, a dose aumenta em 100 mg / dia toda semana, atingindo o máximo — 600 mg / dia, dividido em 3 etapas. A dose especificada pode ser usada por 60 dias.
Apoio à fase da luteína durante o ciclo de fertilização in vitro : Recomenda-se tomar de 200 a 600 mg / dia, a partir do dia da injeção de HG durante o trimestre de gravidez I e II.
Suporte para a fase da luteína em um ciclo menstrual espontâneo ou induzido, com infertilidade associada à função corporal amarela prejudicada : recomenda-se tomar 200-300 mg / dia, a partir do 17o dia do ciclo por 10 dias, em caso de menstruação tardia e diagnóstico de gravidez, o tratamento deve continuar.
Em casos de ameaça de aborto ou para evitar abortos habituais decorrentes do contexto de deficiência de progesterona : 200–400 mg / dia em 2 doses nos trimestres I e II da gravidez.
Intravaginal.
Manutenção da fase da luteína na aplicação de métodos de reprodução auxiliares. A partir do dia da transferência de embriões, o gel na quantidade de 1,125 g (90 mg de progesterona - 1 aplicador) é introduzido diariamente por via intravaginal. Após a gravidez, a terapia continua a ser de até 12 semanas ou dentro de 10 a 12 semanas a partir do momento da gravidez confirmada.
Amenorréia secundária, sangramento uterino disfuncional devido à deficiência de progesterona. 1,125 g (90 mg de progesterona) do gel é administrado por via intravaginal após um dia do 15o ao 25o dia do ciclo. Se necessário, a dose pode ser reduzida ou aumentada.
Terapia com hormônio da substituição na pós-menopausa (em combinação com drogas estrogênicas). 90 mg de progesterona (1 aplicador) 2 vezes por semana.
Informações para o paciente quando usado de forma independente
Você deve seguir as recomendações do médico ao usar o Cranon® Krainon.® contém um hormônio do corpo amarelo idêntico ao hormônio natural progesterona. Krainon® introduzido na vagina. Por razões de higiene e facilidade de uso, o medicamento Krainon® embalado em um aplicador descartável que é lançado após o uso.
O aplicador inclui um recipiente de ar, extremidade plana, extremidade superior, extremidade inferior, tampa de ruptura.
O apliques deve ser realizado de acordo com esta instrução :
Pegue o aplicador, segurando firmemente a extremidade superior entre o polegar e o indicador. Agite o aplicador como um termômetro médico para que o gel se mova para a extremidade inferior do aplicador.
Mantenha o aplicador na extremidade plana superior do contêiner de ar, remova a tampa de ruptura da extremidade oposta girando. Não empurre um contêiner de ar.
O aplicador pode ser inserido na posição sentada e na posição deitada com os joelhos levemente dobrados. Digite cuidadosamente a extremidade inferior do aplicador na vagina.
Aperte firmemente um recipiente de ar para que o gel do aplicador entre na vagina. Apesar de parte do gel permanecer no aplicador, o paciente recebe a dose necessária na íntegra. Em seguida, você pode jogar fora o aplicador com o restante do gel nele. Krainon® cobre a mucosa vaginal, garantindo a longa liberação de progesterona.
индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
узловые формы фиброзно-кистозной мастопатии;
опухоли (опухолевидные образования) молочных желез неясной этиологии;
рак молочной железы и половых органов (монотерапия);
беременность (II и III триместры).
С осторожностью: печеночная недостаточность; почечная недостаточность; бронхиальная астма; эпилепсия; мигрень; депрессия; гиперлипопротеинемия; внематочная беременность; аборт в ходу; склонность к тромбозам; острые формы флебита или тромбоэмболических заболеваний; кровотечение из влагалища неясной этиологии; порфирия; артериальная гипертензия; сахарный диабет.
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
тромбоз глубоких вен, тромбофлебит, тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе;
кровотечения из влагалища неясного генеза;
неполный аборт;
порфирия;
установленные или подозреваемые злокачественные новообразования молочных желез и половых органов;
при приеме внутрь — тяжелые заболевания печени (в т.ч. холестатическая желтуха, гепатит, синдром Дубина-Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или анамнезе.
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: заболевания ССС; артериальная гипертензия; хроническая почечная недостаточность; сахарный диабет; бронхиальная астма; эпилепсия; мигрень; депрессия; гиперлипопротеинемия; нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести; фоточувствительность; II и III триместры беременности.
гиперчувствительность к прогестерону или к другим компонентам препарата;
вагинальные кровотечения неясной этиологии;
острая порфирия;
злокачественные опухоли половых органов или молочных желез или подозрение на их наличие;
острые тромбозы или тромбофлебиты, тромброэмболические заболевания, острое нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе);
неполный аборт;
период грудного вскармливания.
С осторожностью: артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, сердечно-сосудистая недостаточность, сахарный диабет, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, депрессия, гиперлипопротеинемия.
Крайне редко — болезненность молочных желез, горячие приливы крови, метроррагия; снижение либидо.
При повышенной чувствительности на компоненты препарата — эритема в месте аппликации геля, отек губ и шеи, лихорадка, головная боль, тошнота.
Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при пероральном способе применения препарата, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: часто >1/100, <1/10; нечасто >1/1000, <1/100; редко >1/10000, <1/1000; очень редко <1/10000.
Со стороны половых органов и молочной железы: часто — нарушения менструального цикла, аменорея, ациклические кровотечения; нечасто — мастодиния.
Со стороны психики: очень редко — депрессия.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — сонливость, преходящее головокружение.
Со стороны ЖКТ: часто — вздутие живота; нечасто — рвота, диарея, запор; редко — тошнота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — холестатическая желтуха.
Со стороны иммунной системы: очень редко — крапивница.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — зуд, акне; очень редко — хлоазма.
Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1–3 ч после приема препарата. Данные побочные эффекты могут быть уменьшены путем снижения дозы, применением препарата перед сном или переходом на вагинальный путь введения.
Эти нежелательные эффекты обычно являются первыми признаками передозировки. Сонливость и/или преходящее головокружение наблюдаются, в частности, в случае сопутствующей гипоэстрогении. Уменьшение дозы или восстановление более высокой эстрогенизации немедленно устраняет эти явления, не снижая терапевтического эффекта прогестерона.
Если курс лечения начинается слишком рано (в первой половине менструального цикла, особенно до 15-го дня), возможны укорочение менструального цикла или ациклические кровотечения.
Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех гестагенов.
Применение в клинической практике
Пероральный способ применения. При постмаркетинговом применении прогестерона отмечены следующие нежелательные явления: бессонница; предменструальный синдром; напряженность в молочных железах; выделения из влагалища; боли в суставах; гипертермия; повышенное потоотделение в ночные часы; задержка жидкости; изменение массы тела; острый панкреатит; алопеция, гирсутизм; изменения либидо; тромбоз и тромбоэмболические осложнения (при проведении МГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами); повышение АД.
В состав препарата входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности (крапивница и анафилактический шок).
Вагинальный способ применения. Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений.
Системные побочные эффекты при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности сонливость или головокружение (наблюдаемые при пероральном применении препарата), не отмечались.
Головная боль, сонливость, боли в животе, болезненность молочных желез, межменструальные кровотечения, раздражение слизистой влагалища и другие местные реакции умеренной выраженности в области аппликации; возможны также реакции гиперчувствительности, как правило, проявляющиеся в виде кожной сыпи.
However, we will provide data for each active ingredient