Navane

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Navane

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Opção de tratamento:

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Visão geral de Navane

Informações Essenciais

Propriedade Descrição
Princípio ativo Tiotixeno (Thiothixene)
Forma Cápsulas (Via oral), Pó/Solução (Injetável)
Classe farmacológica Antipsicótico de primeira geração (APG)
Uso comum Tratamento de perturbações psicóticas
Origem Composto sintético

O que é o Navane e qual a sua classificação farmacológica?

Navane é a designação comercial de um medicamento potente, sujeito a receita médica, cujo componente ativo é o Tiotixeno, um composto também referido como Thiothixene. Está oficialmente categorizado como um antipsicótico de primeira geração (APG), pertencente à classe estabelecida dos fármacos neurolépticos. Do ponto de vista químico, o tiotixeno é definido como um derivado do tioxanteno, uma estrutura característica que o distingue de outras classes de antipsicóticos.

Composição, origem e finalidade geral

Este medicamento é um produto de substância única, sendo o Tiotixeno o seu único agente terapêutico, sintetizado como um composto sintético. É indicado para utilização em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos para o controlo de perturbações graves do pensamento, das emoções e do comportamento. O seu propósito geral é estabilizar perceções e moderar as vias de sinalização cerebral que contribuem para o pensamento desorganizado, proporcionando o controlo sintomático essencial em condições como a esquizofernia e outras perturbações psicóticas. Resumos clínicos confirmam a eficácia do tiotixeno no auxílio ao controlo dos principais sintomas positivos da psicose.

Formas disponíveis de Tiotixeno

O tiotixeno é fornecido em múltiplas preparações farmacêuticas concebidas para dar resposta tanto a requisitos de rotina como de cuidados urgentes. As principais formas farmacêuticas incluem cápsulas orais destinadas a uma administração regular de longo prazo. Adicionalmente, o fármaco está disponível para administração intramuscular como pó ou solução para injeção, formulações que oferecem opções essenciais para uma intervenção terapêutica rápida em contextos clínicos agudos.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Navane?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O Navane (tiotixeno) é um antipsicótico de primeira geração associado a uma variedade de potenciais efeitos adversos, particularmente os que envolvem o sistema nervoso central e o movimento.

Avisos de Segurança Graves

Aumento da Mortalidade em Doentes Idosos com Psicose Relacionada com Demência: Os fármacos antipsicóticos desta classe estão associados a um risco acrescido de morte quando utilizados para tratar a psicose relacionada com a demência. O Navane não está aprovado para esta condição.

Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM): Trata-se de um complexo raro e potencialmente fatal caracterizado por febre elevada (hiperpirexia), rigidez muscular grave (rigidez), estado mental alterado e instabilidade autonómica (ex.: pulsação ou pressão arterial irregular).

Discinesia Tardia (DT): Uma síndrome de movimentos involuntários e repetitivos, potencialmente irreversíveis, tipicamente da face, língua e mandíbula, que se pode desenvolver com a terapia a longo prazo.

Reações Adversas Comuns e Outras

Os efeitos secundários frequentemente reportados incluem sonolência, que é muitas vezes ligeira e subscreve com a continuação do tratamento, e sintomas extrapiramidais (SEP), tais como acatisia (inquietação motora), pseudoparkinsonismo e distonia aguda (espasmos musculares). A distonia aguda ocorre com maior frequência com agentes de elevada potência e doses mais altas.

Outros efeitos adversos notáveis incluem visão turva, boca seca, obstipação, náuseas, vómitos e efeitos cardiovasculares como hipotensão ortostática (tonturas ao levantar-se) e alterações inespecíficas no ECG. Também foi reportada hiperprolactinemia, podendo conduzir a galactorreia, amenorreia e impotência.

Contraindicações e Restrições

O Navane está contraindicado em doentes com colapso circulatório, depressão grave do sistema nervoso central, estados comatosos, discracias sanguíneas (alterações nas células do sangue) e hipersensibilidade documentada ao fármaco. Recomenda-se precaução na utilização em doentes com historial de convulsões ou doença cardiovascular. A segurança para utilização em crianças com menos de 12 anos de idade não foi estabelecida. Os doentes devem ser monitorizados quanto a sinais de discracias sanguíneas (ex.: leucopenia) e aconselhados sobre o risco de aumento da sensibilidade à luz solar (fotossensibilidade).

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem de Tiotixeno está associada ao risco de eventos graves do sistema nervoso central (SNC) e cardiovasculares, exigindo uma intervenção imediata. As manifestações documentadas incluem uma depressão acentuada do SNC, que pode progredir de sonolência e tonturas até ao estado de coma. São reportados sintomas extrapiramidais (SEP) graves, tais como fasciculações musculares, rigidez, torcicolo e perturbações da marcha, que podem resultar em dificuldades de deglutição (disfagia). Outros desfechos potencialmente fatais registados em documentos regulamentares incluem convulsões, paragem cardíaca, choque circulatório e arritmias perigosas, como o prolongamento do intervalo QT e Torsade de pointe. Foram também observadas perturbações na termorregulação, manifestando-se como hipertermia ou hipotermia.


  • Ação de Emergência Obrigatória: As orientações oficiais exigem que se deva procurar assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. Os serviços de emergência devem ser contactados imediatamente se a pessoa tiver um colapso, sofrer uma convulsão, apresentar dificuldade em respirar ou não conseguir acordar.

  • Gestão de Suporte: O tratamento é essencialmente sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico. Os procedimentos de gestão envolvem manter o doente sob observação rigorosa, assegurar a permeabilidade das vias aéreas e realizar uma monitorização cardíaca contínua. Restrições regulamentares específicas aconselham contra o uso de epinefrina no tratamento da hipotensão, devido ao risco de efeitos paradoxais, e recomendam o uso de certos fármacos antiparkinsónicos para gerir sintomas extrapiramidais graves.

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Usos terapêuticos de Navane

Para que é utilizado o Navane: principais indicações e benefícios

O Tiotixeno (Navane) é geralmente utilizado para auxiliar na gestão da esquizofrenia e de outras perturbações psicóticas, condições que se caracterizam por períodos de agravamento dos sintomas e por uma elevada carga sintomática. O medicamento é aplicado em domínios terapêuticos onde é necessário suporte sintomático adicional para abordar sintomas relacionados com perturbações do pensamento, das emoções e do comportamento.

Este fármaco é relevante para atenuar manifestações desafiantes como alucinações e delírios, que interferem com o funcionamento diário, sendo comummente utilizado quando é necessária assistência sintomática de curto prazo para ajudar na gestão da agitação grave. As principais indicações relevantes para este suporte incluem a esquizofrenia e a psicose aguda.

Para doentes em cuidados de longa duração, o Tiotixeno auxilia na manutenção da estabilidade funcional e fornece um apoio que ajuda a aliviar a carga sintomática global, contribuindo para uma melhoria do conforto durante os períodos sintomáticos. Esta gestão pode auxiliar na abordagem de sintomas que criam um desgaste funcional notório em indivíduos com estas patologias.

“Este suporte ajuda os doentes a lidarem de forma mais constante com episódios difíceis, ao suavizar a intensidade de manifestações angustiantes.”


Informações Essenciais: Suporte nos Sintomas de Psicose

Propriedade Descrição
Foco Principal de Uso Gestão da Esquizofrenia e de Perturbações Psicóticas
Alívio de Sintomas Alucinações, delírios e agitação grave
Contexto Clínico Utilizado tanto no apoio à gestão de sintomas agudos como no suporte a condições que envolvem manifestações recorrentes
Principal Benefício Contribui para aliviar a carga sintomática global e apoia a estabilidade funcional
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Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar o Navane (Tiotixeno) — Informação Regulamentar Oficial

Âmbito de Elegibilidade Declaração Regulamentar Oficial
Populações para as quais o uso é permitido Aprovado para utilização em adultos e adolescentes com 12 ou mais anos de idade.
Populações para as quais o uso não é recomendado A utilização não é recomendada em crianças com menos de 12 anos, uma vez que as condições de segurança para o uso não foram estabelecidas.
Populações para as quais o uso é contraindicado Contraindicado em doentes com: colapso circulatório, estados comatosos, depressão do Sistema Nervoso Central (SNC) por qualquer causa e discracias sanguíneas conhecidas. Também é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao fármaco.
Regras de elegibilidade relacionadas com a idade Não aprovado para o tratamento de doentes idosos com psicose relacionada com demência (devido ao risco acrescido de morte, um aviso de segurança grave).
Regras de elegibilidade específicas por condição Exige precaução extrema em doentes com historial de distúrbios convulsivos ou naqueles em estado de abstinência alcoólica (pode baixar o limiar convulsivo). Utilizar com cuidado em doentes com doença cardiovascular ou expostos a calor extremo.
Elegibilidade na gravidez e lactação A segurança do uso durante a gravidez não foi estabelecida; o uso só é permitido quando os benefícios superam os riscos. Recém-nascidos expostos durante o terceiro trimestre correm risco de sintomas extrapiramidais e/ou de abstinência. A amamentação não é recomendada.

Declarações Oficiais de Elegibilidade

O tiotixeno é contraindicado em doentes que apresentem condições graves como colapso circulatório, coma, depressão do SNC, discracias sanguíneas ou uma hipersensibilidade conhecida ao fármaco.

O medicamento não está aprovado para uso em doentes idosos com psicose relacionada com demência.

O uso não é recomendado para crianças com menos de 12 anos de idade, dado que a segurança não foi estabelecida.

Estas classificações, derivadas de documentos regulamentares governamentais, estabelecem limites rigorosos e não negociáveis, definindo os doentes que estão absolutamente proibidos de utilizar o medicamento e aqueles que requerem um uso condicional ou monitorização próxima devido a riscos relacionados com a idade ou comorbilidades.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Tiotixeno é definido por padrões específicos de farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD), documentados em fontes regulamentares.

Modificação da Depuração Farmacocinética A coadministração com agentes indutores das enzimas microssomais hepáticas, como a Carbamazepina, causa um aumento significativo na depuração do Tiotixeno. Esta interação oficial reduz a exposição total ao fármaco, podendo levar a uma diminuição da eficácia esperada.

Interações Farmacodinâmicas e Restrições Funcionais O Tiotixeno acarreta riscos de efeitos aditivos quando combinado com substâncias que afetam o sistema nervoso central (SNC) ou a pressão arterial.

Tipo de Interação Substância ou Classe Interativa Desfecho Oficial da Interação
Efeitos Aditivos no SNC Depressores do SNC, Álcool, Barbitúricos Possível depressão aditiva do SNC e risco de acentuação da hipotensão.
Efeitos Anticolinérgicos Aditivos Atropina ou fármacos relacionados Recomenda-se precaução devido às fracas propriedades anticolinérgicas do Tiotixeno, que podem aumentar estes efeitos.
Contraindicação de Vasopressores Epinefrina Proibida para utilização no tratamento da pressão arterial baixa induzida pelo Tiotixeno; causa uma redução paradoxal adicional da pressão arterial.

Além disso, as propriedades antieméticas do Tiotixeno são oficialmente assinaladas como uma restrição, uma vez que podem mascarar os sinais físicos de sobredosagem de fármacos tóxicos. Não existem regras obrigatórias de separação temporal (ex.: "administrar com X horas de intervalo") nem interações específicas com alimentos ou produtos naturais explicitamente documentadas nas informações oficiais de prescrição.

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Mecanismo de ação

Navane: Mecanismo de Ação (Tiotixeno)

A ação do Navane é determinada pela sua função enquanto antagonista de elevada afinidade em diversos sistemas de recetores de neurotransmissores, localizados predominantemente no sistema nervoso central (SNC). Esta atividade molecular reflete-se em dois domínios mecanísticos principais.

Antagonismo dos Recetores de Dopamina e Serotonina

O tiotixeno exerce o seu efeito primordial através do bloqueio dos recetores pós-sinápticos de Dopamina D2 e dos recetores de Serotonina 5-HT2A, particularmente na via mesolímbica. Este antagonismo suprime a transdução de sinal que é normalmente mediada por estes transmissores, resultando num débito funcional reduzido nestes circuitos neurais centrais.

Afinidade Não-Seletiva para Recetores e Efeitos nas Vias Neurais

Este domínio descreve as alterações fisiológicas decorrentes da afinidade não-seletiva do fármaco. O bloqueio D2 estende-se à via nigroestriada, afetando o controlo exercido pelos gânglios da base sobre a coordenação motora. Simultaneamente, o antagonismo no recetor adrenérgico Alfa-1 (alfa1) modula o tónus vascular sistémico através do sistema nervoso autónomo, enquanto a afinidade para com o recetor de Histamina H1 contribui para o perfil funcional mais abrangente do fármaco.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Navane (Tiotixeno) — Orientações Oficiais de Administração

O Navane (tiotixeno) é um medicamento antipsicótico. A sua utilização correta deve aderir estritamente às instruções definidas na rotulagem regulamentar oficial para assegurar uma administração e dosagem corretas.


Formas Aprovadas e Vias de Administração

Forma Via de Administração
Cápsulas Oral
Concentrado Oral Oral
Injeção Intramuscular Intramuscular (IM)

Posologia Padrão e Esquema Terapêutico

A dosagem do Navane é altamente individualizada. O tratamento inicia-se habitualmente com uma dose diária dividida, que é ajustada gradualmente por um profissional de saúde.

  • Dosagem Oral Inicial: Para condições mais ligeiras, a dose inicial é frequentemente de 2 mg, três vezes ao dia (TID). Para condições mais graves, pode iniciar-se com 5 mg, duas vezes ao dia (BID).
  • Intervalo Ideal: A dosagem diária ideal situa-se, geralmente, entre os 20 mg e os 30 mg.
  • Limite Máximo: A dosagem total diária não deve exceder os 60 mg.
  • Manutenção: Uma vez alcançada a resposta desejada, a dose é reduzida para o nível de manutenção eficaz mais baixo, que pode, por vezes, ser administrado uma vez ao dia.

Requisitos de Administração

Condição Instrução
Momento das Refeições Pode ser tomado com ou sem alimentos
Descontinuação Não deve ser interrompido abruptamente; a dosagem deve ser reduzida gradualmente
Utilização Pediátrica Geralmente não recomendado para crianças com menos de 12 anos de idade

No caso do concentrado oral, deve notar-se que a formulação contém álcool. Os ajustes de dose são habitualmente necessários para doentes geriátricos e devem ser determinados por um clínico.

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Evidência clínica recente

Evidência Científica: Visão Geral dos Estudos sobre o Navane (Tiotixeno)

O registo de investigação do tiotixeno, a substância ativa do Navane, é composto por avaliações clínicas que se focaram principalmente em condições caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas. Esta evidência baseia-se em estudos, revisões sistemáticas e metanálises, sendo consistente com a sua classificação como um agente antipsicótico de primeira geração.


Evidência no Controlo de Sintomas na Esquizofrenia

A investigação sobre a utilização do tiotixeno na esquizofrenia inclui Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curto prazo como fonte primária de evidência. Estes estudos foram utilizados para explorar a evolução dos sintomas centrais ao longo do tempo em adultos e, nalguns casos, em adolescentes com 12 ou mais anos de idade.

Os estudos monitorizaram resultados relacionados com a intensidade ou variabilidade dos sintomas através de escalas de avaliação psiquiátrica padronizadas. Foram aplicados em investigações sobre padrões de sintomas episódicos ou de curto prazo, geralmente com períodos de acompanhamento de algumas semanas até vários meses. Estes ensaios compararam predominantemente o tiotixeno com um placebo (uma substância inativa) e com outros fármacos antipsicóticos convencionais.

Uma parte significativa da evidência controlada primária para o tiotixeno é histórica. Isto significa que a qualidade da evidência varia entre os estudos e que a evidência comparativa face à geração atual de antipsicóticos mais utilizados é limitada.


Estudos de Longo Prazo e Acompanhamento

Para condições marcadas por limitações funcionais e potencial de recorrência, foram realizados estudos além da fase inicial para compreender os padrões a longo prazo.

O panorama de evidência inclui informações relacionadas com a manutenção contínua em perturbações psicóticas, monitorizada em conjunto com dados gerais da classe dos antipsicóticos. Os resultados descrevem padrões observados quando os protocolos de manutenção foram comparados com protocolos de descontinuação.

Embora exista evidência de classe para a manutenção, os resultados a longo prazo que caracterizam especificamente os efeitos do tiotixeno para além de um ano não estão totalmente estabelecidos. A duração do acompanhamento foi limitada em muitos dos ensaios fundamentais.


Evidência em Populações Específicas

Os resultados da investigação e os resumos regulamentares contextualizam a utilização em certos grupos etários, enquanto os dados para outros grupos permanecem insuficientes.

Fontes autorizadas referem claramente que o tiotixeno não foi estudado nem aprovado para utilização em idosos que apresentem problemas comportamentais relacionados com a demência.

A investigação disponível para estas populações específicas é limitada, tal como os estudos que exploram os efeitos a longo prazo da exposição in utero no desenvolvimento infantil.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Navane (FAQ)


P: É normal sentir sonolência ao tomar Navane?

R: Sim, os documentos regulamentares listam a sonolência como um efeito secundário frequentemente relatado. Este efeito faz parte do impacto do fármaco no sistema nervoso central (SNC). A informação oficial sugere que este efeito secundário é muitas vezes ligeiro e pode diminuir ao longo do tempo com a continuação do tratamento.


P: O Navane pode interagir com suplementos como a Erva de São João?

R: A informação oficial do produto indica que a administração concomitante com substâncias conhecidas como agentes indutores das enzimas microssomais hepáticas pode aumentar a eliminação (depuração) do Navane. Embora a Erva de São João não seja especificamente nomeada nos documentos regulamentares, o princípio da interação com as enzimas hepáticas pode aplicar-se a substâncias para além das explicitamente mencionadas nos materiais oficiais.


P: Quais são os potenciais efeitos do Navane na memória?

R: O Navane possui algumas propriedades anticolinérgicas fracas e a sua ação afeta o sistema nervoso central (SNC). Foram relatados efeitos adversos relacionados com a função do SNC, tais como dificuldade de raciocínio e de concentração. Também podem ocorrer efeitos como visão turva e boca seca, que estão associados à atividade anticolinérgica do fármaco.


P: O Navane pode causar aumento de peso?

R: De acordo com a documentação regulamentar oficial, o aumento de peso é relatado como uma possível reação adversa. Isto pode, por vezes, ser acompanhado por um aumento do apetite, o qual também tem sido observado nalguns doentes que tomam a medicação.


P: O Navane afeta a função hepática?

R: A informação médica oficial observa que alguns doentes registaram aumentos temporários em certas enzimas hepáticas. A informação de prescrição também aconselha que é necessária precaução quando o Navane é utilizado por doentes que já apresentam comprometimento hepático (problemas de fígado).


P: O Navane é utilizado para a ansiedade ou apenas para a psicose?

R: O Navane está oficialmente aprovado para a gestão de perturbações psicóticas e esquizofrenia. A informação de prescrição oficial publicada pelos organismos regulamentares não lista as perturbações de ansiedade como uma indicação aprovada para este medicamento.


P: Com que rapidez o Navane começa habitualmente a atuar após a primeira dose?

R: A informação médica oficial indica que a resposta terapêutica inicial pode começar a ser observada num intervalo de 2 a 4 semanas após o início da terapia. As respostas individuais podem variar significativamente.


P: Quando devo esperar notar os efeitos totais do Navane?

R: Alcançar a resposta terapêutica ideal pode levar um período prolongado. Algumas fontes autorizadas indicam que o efeito terapêutico total do Navane pode demorar até 6 meses ou mais para se tornar plenamente aparente.


P: O Navane pode interagir com medicamentos de venda livre para a constipação ou gripe?

R: O Navane pode ter efeitos depressores do SNC e efeitos anticolinérgicos aditivos quando combinado com outros medicamentos que partilhem estas propriedades. Dado que muitos medicamentos de venda livre para a constipação contêm ingredientes classificados como depressores do SNC ou com ação anticolinérgica, o potencial de efeitos aditivos deve ser considerado neste contexto.


P: O Navane causa dependência ou vicia?

R: Fontes autorizadas confirmam que o Navane não é classificado como uma substância controlada e não causa dependência. No entanto, a interrupção abrupta da medicação não é oficialmente aconselhada, pois pode causar o retorno dos sintomas ou outras reações.


P: O Navane altera a personalidade ou o humor em geral?

R: O objetivo do Navane, segundo os documentos oficiais, é a gestão de perturbações graves do pensamento, do sentimento e do comportamento. O medicamento atua ajudando a estabilizar as vias de sinalização cerebral para controlar os sintomas das condições para as quais é indicado.


P: O Navane é utilizado no tratamento da perturbação bipolar?

R: O Navane está oficialmente indicado para a gestão de perturbações psicóticas, principalmente a esquizofrenia. Recursos de referência médica podem mencionar o uso de Navane em condições que não a esquizofrenia mas que envolvam características psicóticas, contudo, os documentos oficiais focam-se na sua indicação aprovada.


P: Tomar Navane significa que tenho uma condição de saúde mental grave?

R: O propósito oficial do Navane é a gestão de perturbações graves do pensamento, do sentimento e do comportamento. Estes sintomas são característicos das condições, como a esquizofrenia e outras perturbações psicóticas, para as quais o fármaco é indicado.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos a evitar enquanto tomo Navane?

R: A informação de prescrição oficial adverte que pode ocorrer um aumento do efeito de depressão do SNC com o uso de álcool, pelo que se recomenda precaução. Além disso, nota-se que a formulação de concentrado oral de Navane contém álcool.


P: O Navane pode causar alterações na visão?

R: Sim, a visão turva está listada entre as reações adversas relatadas. Além disso, as fontes regulamentares observam que esta classe de fármacos antipsicóticos tem sido associada a outros problemas oculares, incluindo alterações na pigmentação do olho.


P: Existem riscos de saúde a longo prazo associados à toma de Navane?

R: Os avisos oficiais de segurança indicam que a terapia a longo prazo acarreta o risco de desenvolver Discinésia Tardiva (DT), uma síndrome de movimentos involuntários e potencialmente irreversíveis. O fármaco está também associado a outras condições graves, como a Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN).


P: Quais são as diretrizes relativamente ao Navane e a pessoas com problemas renais?

R: A informação médica oficial aconselha que o Navane deve ser utilizado com precaução em doentes que apresentem comprometimento renal (problemas nos rins). Isto é feito para garantir uma gestão adequada face ao estado de saúde atual do indivíduo.


P: O Navane é frequentemente utilizado como tratamento de primeira linha?

R: O Navane é classificado como um antipsicótico de primeira geração. Como tal, o seu uso clínico na sequência da terapia está altamente dependente da situação individual e da evolução das diretrizes de tratamento.


P: Com que frequência é necessário ajustar a dose de Navane?

R: A dosagem de Navane é altamente individualizada. É inicialmente ajustada de forma gradual por um profissional de saúde, com base na resposta única do indivíduo à medicação e na gravidade da condição que está a ser gerida.

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Como Navane deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Navane?

O Navane (Tiotixeno) deve ser armazenado e manuseado de acordo com requisitos regulamentares específicos para garantir a estabilidade do produto e a segurança.

Condições Oficiais de Armazenamento

O medicamento deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, geralmente entre os 20°C e os 25°C. É obrigatório manter o produto afastado do calor, da humidade e da luz direta.

Requisito de Armazenamento Regra
Temperatura Temperatura Ambiente Controlada (20°C a 25°C)
Recipiente Hermético, resistente à luz e fechado
Proibido Não congelar; armazenar longe do calor e da humidade

Estabilidade e Segurança Infantil

O pó para injeção, após a reconstituição, deve ser utilizado num prazo de 48 horas e conservado à temperatura ambiente. Por motivos de segurança, o produto deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças e longe de animais de estimação.

Regras Oficiais de Eliminação

O Navane fora de validade ou não utilizado deve ser descartado corretamente. É proibido deitar o medicamento na sanita ou no ralo (não pertence à lista de substâncias que podem ser eliminadas por via hídrica). O método de eliminação recomendado, caso não esteja disponível um programa de retoma de medicamentos, consiste em misturar o fármaco com uma substância desagradável (como borras de café ou areia de gato), selá-lo num recipiente e colocá-lo no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Navane encontrado em:

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