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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Prevenção da gripe em adultos e crianças com mais de 6 meses de idade.
Prevenção da gripe em adultos e crianças com mais de 6 meses de idade.
Prevenção de influenza. A vacinação é recomendada para os seguintes grupos de pessoas :
crianças a partir dos 6 anos;
estudantes de instituições de ensino profissional superior e secundário;
adultos que trabalham, especialmente funcionários de instituições médicas e educacionais, o campo de transporte, a esfera comunitária;
pessoas que sofrem de doenças somáticas crônicas;
pessoas frequentemente com doenças respiratórias agudas;
adultos com mais de 60 anos.
Gripe, complicações pós-hipnósticas (prevenção), alívio do curso da doença em crianças acima de 7 anos e adultos.
Prevenção da gripe em adultos e crianças com mais de 6 meses de idade.
V / m ou p / c (profundo). Adultos e crianças com mais de 36 meses - 0,5 ml uma vez; crianças de 6 meses a 35 meses - 0,25 ml uma vez. Crianças que não foram vacinadas anteriormente e não tiveram gripe devem reintroduzir a vacina na dose apropriada por pelo menos 4 semanas. Para imunizar crianças que demonstraram ter metade da dose (0,25 ml), você deve selecionar metade do conteúdo da ampola ou frasco usando uma seringa graduada que permita medir o volume especificado. O restante da vacina na ampola ou na garrafa deve ser destruído.
Pacientes com terapia plaquetária e outras doenças do sistema de coagulação sanguínea são administrados apenas pela p / c.
W / m, p / c, agite antes de usar. Crianças dos 6 meses aos 3 anos - 0,25 ml, dos 3 anos e adultos - 0,5 ml uma vez; crianças menores de 3 anos que não foram vacinadas em anos anteriores são recomendadas duas vezes a vacinação de 0,25 ml em intervalos de 4 semanas.
V / m no músculo deltóide.
A vacina é administrada uma vez na dose de 0,5 ml.
No caso de infecções respiratórias agudas leves, doenças intestinais agudas, a vacinação é realizada após a normalização da temperatura. As vacinas são realizadas após a recuperação (remissão).
No dia da vacinação, o vacinado deve ser examinado por um médico / feldsher com termometria obrigatória. Em temperaturas acima de 37 ° C, a vacinação não é realizada.
O medicamento não é adequado para uso em ampolas ou seringas com integridade ou rotulagem prejudicadas, ao alterar as propriedades físicas (cor, transparência), com prazo de validade vencido, violação dos requisitos de armazenamento.
Ampolas
Antes de usar, a vacina deve ser mantida em temperatura ambiente e agitar bem.
A abertura da ampola e o procedimento de vacinação são realizados com estrita observância das regras dos assepticos e anti-sépticos: antes da abertura, a faca de ampola, o pescoço da ampola é limpo com algodão, umedecido com 70% de álcool etílico, a ampola é aberta, a vacina é digitada em seringa descartável e o restante do ar é removido da seringa. Spirt esfregando a pele no local da injeção. O medicamento na ampola aberta não está sujeito a armazenamento.
Seringas
Agite a seringa imediatamente antes da injeção. Retire a tampa protetora da agulha e remova o ar da seringa, mantendo-o na posição vertical e empurrando lentamente o pistão.
P / c, uma vez 0,5 ml na região da superfície externa do ombro, vários centímetros abaixo da articulação do ombro.
Intranasalmente, 0,5 ml cada (0,25 ml por nariz) duas vezes com um intervalo de 21 a 28 dias (o período que aumenta o intervalo em 1 a 2 semanas é permitido).
W / m, p / c, agite antes de usar. Crianças dos 6 meses aos 3 anos - 0,25 ml, dos 3 anos e adultos - 0,5 ml uma vez; crianças menores de 3 anos que não foram vacinadas em anos anteriores são recomendadas duas vezes a vacinação de 0,25 ml em intervalos de 4 semanas.
Hipersensibilidade (incluindo.h. sulfato de gentamicina, formaldeído, mertiolato, desoxiolato de sódio, proteína de ovo de galinha usada no processo), doenças infecciosas agudas ou exacerbação de doenças crônicas. Com infecções respiratórias agudas leves, doenças intestinais agudas, etc.p. as vacinas são realizadas imediatamente após a normalização da temperatura corporal.
Hipersensibilidade, t.h. à proteína de ovos de galinha, etc. componentes da vacina na história. A vacinação deve ser adiada para doenças infecciosas agudas.
reações alérgicas a vacinas anteriores com vacinas contra fluxo;
reações alérgicas à proteína de galinha e aos componentes da vacina;
condições febris agudas ou exacerbação de doença crônica;
período de amamentação.
Para administração parenteral: hipersensibilidade, doenças infecciosas e não infecciosas agudas; doenças crônicas no estágio de exacerbação, doenças difusas do tecido conjuntivo, doenças das glândulas supra-renais, doenças hereditárias e degenerativas do sistema nervoso, doenças alérgicas; com administração intranasal: hipersensibilidade, rinite crônica, doenças infecciosas e não infecciosas agudas, exacerbação de doenças crônicas. Idade (até 7 anos).
Hipersensibilidade (incluindo.h. proteína do ovo de galinha) ou reações alérgicas à vacinação anterior com este medicamento na anamnese. A vacinação deve ser adiada para doenças infecciosas agudas.
Dor, vermelhidão e inchaço no local da administração, aumento insignificante e de curto prazo da temperatura corporal, condições febris, mal-estar (todos esses sintomas passam independentemente dentro de 1-2 dias).
Em indivíduos com uma sensibilidade conhecida a componentes individuais da vacina, reações alérgicas se desenvolveram na forma de prurido na pele, urticária e erupção cutânea. Reações alérgicas pesadas, como choque anafilático, foram extremamente raras.
Extremamente raros: neuralgia, parestesia, cãibras, trombocitopenia transitória, distúrbios neurológicos, vasculite.
Podem ser observadas reações alérgicas, reações locais, mal-estar, dor de cabeça, febre, sudorese, mialgia, artralgia; em casos muito raros, como em qualquer vacinação, é possível o desenvolvimento de pequenas complicações neurológicas.
A introdução da vacina pode ser acompanhada de reações locais e gerais.
Muito raramente - no local da administração, pode haver reações na forma de dor, vermelhidão e inchaço da pele.
Muito raramente - em indivíduos, existem reações comuns na forma de aumento da fadiga, dor de cabeça, tontura, temperatura do subfebril, coriza, faringite, tosse, artralgia, mialgia, náusea. As reações indicadas geralmente desaparecem independentemente após 1-3 dias.
Em casos extremamente raros - com alta sensibilidade individual, podem ser observadas reações alérgicas.
Com administração parenteral: febre, mal-estar, dor de cabeça, hipermia, inchaço, muito raramente - infiltrados limitados; com intranasal - febre, mal-estar, dor de cabeça.
Podem ser observadas reações alérgicas, locais, mal-estar, dor de cabeça, febre, sudorese, mialgia, artralgia; em casos muito raros, como em qualquer vacinação, é possível o desenvolvimento de pequenas complicações neurológicas.
- Vacinas, soros, fagos e anatoxinas
A eficiência da imunização pode diminuir em meio à terapia imunossupressora ou imunodeficiência.
Uma substância monovalente do vírus da influenza tipo B pode ser usada simultaneamente com outras vacinas (neste caso, as vacinas devem ser introduzidas em diferentes partes do corpo por seringas individuais).
A vacina pode ser usada simultaneamente com outras vacinas inativadas. Nesse caso, as contra-indicações para cada uma das vacinas utilizadas devem ser levadas em consideração, os medicamentos devem ser administrados a diferentes partes do corpo com seringas diferentes. A vacinação de pacientes recebendo terapia imunossupressora pode ser menos eficaz.