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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 05.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Prevenção específica da gripe em crianças a partir dos 6 meses de idade, adolescentes e adultos sem limite de idade.
A vacina é especialmente indicada nos seguintes casos:
indivíduos com alto risco de ocorrência de complicações da gripe: com mais de 60 anos, crianças em idade pré-escolar, alunos, adultos e crianças, muitas vezes болеющие ARI, sofrem de condições médicas crônicas, em т. ч. doenças e malformações do SNC, cardiovascular e бронхо-pulmonar sistemas (т. ч. asma brônquica), doença renal crônica, diabetes, doenças metabólicas, doenças auto-imunes, doenças alérgicas (além de alergia à proteína de frango), anemia crônica, congênita ou imunodeficiência adquirida, HIV-positivas,
pessoas com alto risco de gripe ou infecção por outras pessoas por tipo de atividade: incluindo paramédicos, trabalhadores de instituições educacionais, serviços sociais, transporte, comércio, polícia, militares.
W/ M, P / C. A vacinação é realizada anualmente no período outono-inverno. A vacinação é possível no início do aumento epidêmico da incidência de influenza.
Crianças com mais de 3 anos, adolescentes e adultos recebem a vacina v / m ou profundamente p / c no terço superior da superfície externa do ombro (no músculo deltóide), em crianças pequenas-na superfície anteropocular da coxa v / m.
Crianças de 6 a 35 meses inclusive — 0,25 ml duas vezes com um intervalo de 3-4 semanas.
Crianças com mais de 36 meses e adultos a vacina é administrada uma vez em uma dose de 0,5 ml.
Crianças previamente não vacinadas e não vacinadas podem administrar a vacina 2 vezes com um intervalo de 3-4 semanas.
Pacientes imunodeficientes que recebem terapia imunossupressora talvez 2 vezes a administração da vacina em 0,5 ml com um intervalo de 3-4 semanas.
Antes de usar, a vacina deve ser mantida à temperatura ambiente e bem agitada. Remova a tampa protetora da agulha e remova o ar da seringa, mantendo-a na posição vertical com a agulha voltada para cima e pressionando lentamente o êmbolo.
Para imunizar as crianças que recebem a administração de 0,25 ml (1/2 dose) da vacina, é necessário remover metade do conteúdo da seringa pressionando o pistão até o risco especial marcado no corpo da seringa ou até a marca vermelha aplicada na borda da etiqueta e injetar os 0,25 ml restantes.
A abertura de ampolas e frascos e o procedimento de vacinação são realizados com estrita observância das regras assépticas e anti-sépticas: antes da abertura, a faca da ampola, o pescoço da ampola ou a rolha da garrafa são limpos com algodão umedecido com álcool etílico a 70%, a ampola é aberta ou a rolha de borracha da garrafa é perfurada com uma agulha, a vacina é Álcool limpe a pele no local da injeção. O medicamento em uma ampola ou frasco aberto não pode ser armazenado.
reações alérgicas à proteína de frango e Componentes da vacina,
reações alérgicas às vacinas contra influenza administradas precocemente,
condições febris agudas ou exacerbação de uma doença crônica (a vacinação é realizada após a recuperação ou durante o período de remissão),
ARVI não grave, doenças intestinais agudas (a vacinação é realizada após a normalização da temperatura).
A vacina é uma droga altamente purificada, bem tolerada por crianças e adultos.
Muitas vezes (>1/100, <1/10)
Reações locais: dor, hiperemia, compactação e inchaço no local da injeção.
Reações comuns: mal-estar, fraqueza, febre baixa.
Raramente (>1/1000, <1/100)
Reações comuns: corrimento nasal leve, dor de garganta, dor de cabeça, febre acima da febre baixa.
Essas reações geralmente passam por conta própria dentro de 1-2 dias.
Raramente (>1/10000, <1/1000)
Reações alérgicas: incl. tipo imediato.
Muito raro (>1/10000)
Do lado do sistema nervoso: neuralgia, parestesia, distúrbios neurológicos.
Do lado do sistema músculo-esquelético: mialgia.
O paciente deve ser informado da necessidade de informar o médico sobre quaisquer reações adversas expressas ou não especificadas nesta instrução.
- Vacinas, soros, fagos e anatoxinas em combinações
Vacina Grippol® o Plus pode ser aplicado simultaneamente com vacinas inativadas e vivas do Calendário nacional de vacinas preventivas (exceto BCG e BCG-M) e vacinas inativadas do calendário de vacinas preventivas para indicações epidêmicas (exceto anti-Árabe). Ao mesmo tempo, as contra-indicações para cada uma das vacinas usadas devem ser levadas em consideração, as drogas devem ser injetadas em diferentes áreas do corpo com diferentes seringas.
A vacina pode ser administrada no contexto da terapia básica da doença subjacente.
A vacinação de pacientes que recebem terapia imunossupressora (corticosteróides, medicamentos citotóxicos, radioterapia) pode ser menos eficaz.
Em local seco, protegido da luz, a uma temperatura de 2-8 °C (não congelar). A droga que foi congelada não está sujeita a uso.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Grippol® além disso, [vacina trivalente influenza inativada polímero-subunidade]1 год.Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.
Suspensão para introdução em/M E P/K | 1 dose (0,5 ml) |
substância ativa: | |
hemaglutinina epidemicamente cepas tópicas do vírus da gripe produzido pela Abbott Biologicals BV, Holanda | |
subtipo A (H1N1) | 5 mcg |
subtipo A (H3N2) | 5 mcg |
Tipo B | 5 mcg |
imunoadjuvante do polioxidônio® (em solução salina tamponada com fosfato) | 500 mcg |
Suspensão para administração intramuscular e subcutânea. 0,5 ml (1 dose) em seringas descartáveis ou em ampolas ou frascos selados com rolhas de borracha e crimpados com tampas de alumínio. 1, 5 ou 10 seringas em um pacote de células de contorno de filme de PVC revestido com folha de alumínio com revestimento de polímero ou papel laminado com revestimento de polímero. Por 1 (contendo 1 ou 5 ou 10 seringas) ou 2 (contendo 5 seringas) embalagens de contorno em um pacote de papelão.
5 amp cada. ou frascos em um pacote de células de contorno feito de filme de PVC. 1 ou 2 pacotes de células de contorno em um pacote de papelão ou 5 ou 10 amp. ou frascos sem embalagem de células de contorno são colocados em um pacote de papelão.
Estudos pré-clínicos mostraram que a vacina subunidade polimérica inativada por influenza não possui efeitos embriotóxicos e teratogênicos.
A decisão de vacinar mulheres grávidas deve ser tomada individualmente pelo médico, levando em consideração o risco de contrair a gripe e as possíveis complicações da infecção pela gripe. A vacinação é mais segura nos trimestres II e III.
A amamentação não é uma contra-indicação para a vacinação.
Prescrição.
No dia da vacinação, os vacinados devem ser examinados por um médico (paramédico) com termometria obrigatória. A temperaturas acima de 37 °C, a vacinação não é realizada.
O medicamento é inadequado para uso em ampolas, frascos, seringas com integridade ou marcação violada, quando as propriedades físicas (cor, transparência) mudam, quando o prazo de validade expirou, os requisitos para as condições de armazenamento são violados.
Influência na capacidade de dirigir um carro ou controlar máquinas e mecanismos. Grippol® além disso, não afeta a capacidade de dirigir um carro ou controlar máquinas e mecanismos.
Transporte. Pode ser transportado por todos os tipos de transporte interno em recipientes à prova de luz a uma temperatura de 2 a 8 °C, em condições que eliminam o congelamento. É permitido o transporte a temperaturas de até 25 °C por 6 horas.
J07bb02 vírus da gripe antígeno clivado ou de superfície inativado
- Z25. 1 necessidade de imunização contra influenza
Líquido ligeiramente opalescente incolor ou amarelado.