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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
- Vacinas, soros, fagos e anatoxinas em combinações
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade do medicamento MonoGrippol (adjuvante subunidade inativada monovalente da gripe vacinal)1 ano.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Prevenção específica da gripe em pessoas de 18 a 60 anos.
A vacina é especialmente mostrada :
- pessoas com alto risco de complicações em caso de gripe: mais de 60 anos; frequentemente com infecções respiratórias agudas que sofrem de doenças somáticas crônicas, incluindo.h. doenças e malformações dos sistemas nervoso central, cardiovascular e broncopulmonar, asma brônquica, doenças renais crônicas, diabetes mellitus, doenças do metabolismo, doenças autoimunes, doenças alérgicas (exceto alergias a proteínas de galinha); anemia crônica, imunodeficiência congênita ou adquirida, infectada pelo HIV
- pessoas que, por profissão, têm um alto risco de doença por influenza ou outras pessoas infectadas por ela (trabalhadores meditados, cidadãos chamados para o serviço militar, funcionários de instituições educacionais, serviços sociais, transporte, comércio, polícia, envolvidos em aves empresas, pessoal militar).
Prevenção específica da gripe em crianças a partir dos três anos de idade, adolescentes e adultos sem restrições de idade.
Contingentes inibidos. A vacina é especialmente mostrada :
1. Pessoas com alto risco de complicações em caso de doença da gripe :
frequentemente com infecções respiratórias agudas que sofrem de doenças somáticas crônicas, incluindo.h. doenças e malformações do sistema nervoso central, sistemas cardiovasculares e broncopulmonares (incluindo.h. asma brônquica), doença renal crônica; diabetes mellitus, doenças metabólicas, doenças autoimunes, doenças alérgicas (incluindo.h. com alergia à proteína de galinha); anemia crônica, imunodeficiência congênita ou adquirida; Infectado pelo HIV ;
pessoas idosas.
2). Pessoas que, por profissão, têm alto risco de doença ou infecção de outras pessoas: profissionais de saúde, funcionários de instituições de ensino, serviços sociais, transporte, comércio, polícia, militares, etc.
V / m ou profundo p / c no terço superior da superfície externa do ombro (no músculo deltóide).
A vacinação é realizada anualmente no período outono-inverno. A vacinação é possível no início do aumento da epidemia na incidência de influenza.
Dosagem para adultos: 0,5 ml uma vez.
Pacientes com imunodeficiência e recebendo terapia imunossupressora podem receber uma vacina duas vezes mais que 0,5 ml em um intervalo de 3-4 semanas.
Antes de usar, a vacina deve ser mantida em temperatura ambiente e agitar bem.
Ao usar uma seringa, é necessário remover a tampa protetora da agulha e remover o ar da seringa, mantendo-o na posição vertical com a agulha para cima e empurrando lentamente o pistão.
A abertura do frasco reutilizável é realizada com estrita observância das regras dos assepticos e anti-sépticos. Antes de abrir o frasco, a superfície externa de sua cortiça é limpa com algodão, umedecido com 70% de álcool etílico, digitou uma vacina em uma seringa descartável e removeu o excesso de ar da seringa. Para cada dose selecionada, uma nova seringa estéril com uma nova agulha estéril deve ser usada para cada paciente. Nos intervalos entre as doses das doses e o mais tardar 5 minutos após a última cerca, o frasco deve ser colocado na geladeira (mas não no freezer) para armazenamento a temperaturas de 2 a 8 ° C. O medicamento no frasco de doses múltiplas aberto pode ser usado durante o dia útil, sujeito às regras de armazenamento adequadas.
O frasco de doses múltiplas parcialmente usado deve ser imediatamente destruído se a esterilidade da cerca da vacina não puder ser garantida; em caso de probabilidade ou existência de contaminação; alterações na aparência e presença de impurezas estranhas.
A vacina no frasco de doses múltiplas deve ser armazenada durante todo o período de armazenamento, de acordo com as recomendações do fabricante especificadas nas instruções de uso. Após o uso, todos os resíduos e embalagens da vacina devem ser destruídos de maneira segura, de acordo com os requisitos locais.
V / m ou p / c (profundamente) no terço superior da superfície externa do ombro (no músculo deltóide) na dose de 0,5 ml uma vez.
A vacinação é realizada anualmente no período outono-inverno. A vacinação é possível no início do aumento da epidemia na incidência de influenza.
Antes de usar, a vacina deve ser mantida em temperatura ambiente e agitar bem.
Pacientes com imunodeficiência e recebendo terapia imunossupressora podem receber uma vacina duas vezes a 0,5 ml em intervalos de 4 semanas.
reações alérgicas à proteína de galinha e aos componentes da vacina, incluindo o tiomersal contido em frascos para doses múltiplas;
reações alérgicas a vacinas de fluxo administradas anteriormente;
reação forte (temperatura acima de 40 ° C, inchaço e hiperemia no local da injeção acima de 8 cm de diâmetro) ou complicações na introdução anterior de vacinas contra o fluxo na anamnese;
condições febris agudas ou exacerbação de uma doença crônica (a vacinação é realizada após recuperação ou durante a remissão);
SARS não clara, doenças intestinais agudas (a vacinação é realizada após a normalização da temperatura);
período de gravidez (ao usar uma vacina contendo conservante tiomersal);
idade até 18 anos.
Com cautela : nas salas onde a vacinação é realizada, é necessário ter meios de terapia anticocular; o vacinado deve ser monitorado por um profissional de saúde por 30 minutos após a imunização; não deve ser inserido em / in.
reações alérgicas aos componentes da vacina;
doenças infecciosas agudas e não transmissíveis, exacerbação de doenças crônicas são contra-indicações temporárias para vacinas (as vacinas planejadas são realizadas após 2-4 semanas após a recuperação ou durante a remissão).
Com infecções respiratórias agudas leves, doenças intestinais agudas, etc. a vacinação é realizada imediatamente após a normalização da temperatura.
A vacina é uma droga altamente purificada e é bem tolerada.
A frequência de desenvolvimento das reações laterais registradas em ensaios clínicos é apresentada de acordo com a classificação da OMS.
A frequência de desenvolvimento de reações indesejadas de acordo com a classificação da OMS: com muita frequência (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100 e <1/10); raramente (≥1 / 1000 e <1/1000); muito raramente (<1/1000 e <1/1000); muito raramente (<1/1000000).
Do sangue e sistema linfático: raramente - um aumento nos gânglios linfáticos.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça.
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastino: frequentemente - nariz escorrendo, vermelhidão da garganta, raramente - dor de garganta.
Do lado do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: raramente - mialgia, artralgia.
Perturbações e perturbações gerais no local de administração : distúrbios gerais: frequentemente - mal-estar; distúrbios locais: muitas vezes - dor, vermelhidão, compactação (infiltração) e inchaço no local da administração, muitas vezes - comichão no local da administração.
Dados de laboratório e ferramenta: raramente - um aumento na temperatura corporal.
A maioria das reações geralmente ocorre por 2-3 dias.
Apesar da falta de dados clínicos, a possibilidade de desenvolver distúrbios neurológicos e reações alérgicas características das vacinas contra influenza não pode ser descartada (incluindo.h. reação imediata à proteína de galinha e outros componentes da vacina).
O paciente deve ser informado da necessidade de informar o médico sobre quaisquer reações colaterais expressas ou não indicadas nesta descrição.
A vacina é uma droga altamente purificada, bem tolerada. As reações locais e gerais à introdução da vacina geralmente estão ausentes.
Raramente, no local da administração, podem se desenvolver reações na forma de dor, inchaço e vermelhidão da pele. Nos indivíduos, reações gerais são possíveis na forma de mal-estar, dor de cabeça e febre. As reações indicadas geralmente desaparecem independentemente após 1-2 dias. Extremamente raros, como em qualquer outra vacinação, podem ser observadas reações alérgicas, mialgia, neuralgia, distúrbios neurológicos.
Casos de overdose não registrados.
A vacina causa a formação de um alto nível de imunidade específica contra a gripe. O efeito protetor após a vacinação, em regra, ocorre após 8 a 12 dias e dura até 12 meses. Títulos de proteção de anticorpos contra vírus influenza após a vacinação de pessoas de diferentes idades são determinados em 83-98% dos vacinados.
Inclusão do imunomodulador de polioxidona na vacina®, que possui uma ampla gama de efeitos imunofarmacológicos, fornece um aumento na imunogenicidade e estabilidade dos antígenos, pode aumentar a memória imunológica, reduzir significativamente a dose vacinal de antígenos, aumentar a resistência do corpo à ARVI, corrigindo o status imunológico.
Grippol® A vacina adjuvante subjunta quadrivalente inativada da influenza vacinal pode ser usada simultaneamente com vacinas inativadas e vivas do calendário nacional de vacinas preventivas (com exceção do BCG e BCG-M) e vacinas inativadas do calendário de vacinas preventivas de acordo com indicações epidêmicas (com a exceção de anti-árabe). Nesse caso, contra-indicações para cada uma das vacinas utilizadas devem ser levadas em consideração; os medicamentos devem ser administrados a diferentes partes do corpo com diferentes seringas.
A vacina pode ser administrada no contexto da terapia básica da doença vacinal disponível. A vacinação de pacientes que recebem terapia imunossupressora (GKS, medicamentos citostáticos, radioterapia) pode ser menos eficaz.
Vacina contra Grippol® Neo pode ser usado simultaneamente com outras vacinas (com exceção do anti-rábico). Nesse caso, contra-indicações para cada uma das vacinas utilizadas devem ser levadas em consideração; os medicamentos devem ser administrados a diferentes partes do corpo com diferentes seringas.
A vacina pode ser administrada no contexto da terapia básica para a doença subjacente. A vacinação de pacientes recebendo terapia imunossupressora pode ser menos eficaz.