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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 09.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Grippol vacina influenza trivalente polímero-subunidade líquido
Azoximer Bromide, Vaccine Influenza Virus Inactivated
Prevenção específica da gripe em pessoas de 18 a 60 anos.
A vacina é particularmente indicada:
- pessoas com alto risco de complicações da gripe: com mais de 60 anos, muitas vezes болеющим ARI, sofrem de condições médicas crônicas, em т. ч. doenças e malformação do sistema nervoso central, cardiovascular e бронхо-pulmonar y sistemas, asma brônquica, doença renal crônica, diabetes, doenças metabólicas, doenças auto-imunes, doenças alérgicas (além de alergias ao peito de frango proteínas), anemia crônica, congênita ou imunodeficiência adquirida, HIV-positivas,
- pessoas com alto risco de gripe ou infecção por outras pessoas (paramédicos, cidadãos a serem recrutados para o serviço militar, trabalhadores de instituições educacionais, serviços sociais, transporte, comércio, polícia, empregados em empresas de avicultura, militares).
Prevenção específica da gripe em crianças a partir dos três anos de idade, adolescentes e adultos sem limite de idade.
Contingentes a serem vacinados. A vacina é particularmente indicada:
1. Pessoas com alto risco de complicações em caso de gripe:
muitas vezes doentes ARI, sofrem de condições médicas crónicas, incluindo doenças e malformações do SNC, cardiovasculares e bronco-pulmonares sistemas (incluindo asma brônquica), doença renal crónica, diabetes, doenças metabólicas, doenças auto-imunes, doenças alérgicas (incluindo com alergia a proteína de Franco), anemia crónica, congénita ou imunodeficiência adquirida, HIV-positivas,
pessoas idosas.
2. Pessoas por tipo de profissão com alto risco de doença ou infecção por outras pessoas: paramédicos, trabalhadores de instituições educacionais, serviços sociais, transporte, comércio, polícia, militares, etc.
V / m ou profundamente p / c no terço superior da superfície externa do ombro (no músculo deltóide).
A vacinação é realizada anualmente no período outono-inverno. A vacinação é possível no início do aumento epidêmico da incidência de influenza.
Dosagem para adultos: 0,5 ml uma vez.
Pacientes com imunodeficiência e recebendo terapia imunossupressora podem administrar a vacina duas vezes em 0,5 ml com um intervalo de 3-4 semanas.
Antes de usar, a vacina deve ser mantida à temperatura ambiente e bem agitada.
Ao usar uma seringa, é necessário remover a tampa protetora da agulha e remover o ar da seringa, mantendo-a na posição vertical com a agulha para cima e pressionando lentamente o pistão.
A abertura de um frasco de doses múltiplas é realizada com estrita observância das regras de assepsia e anti-séptico. Antes de abrir o frasco, a superfície externa de sua cortiça é limpa com algodão umedecido com álcool etílico a 70%, a vacina é coletada em uma seringa descartável e o excesso de ar é removido da seringa. Para cada dose retirada, uma nova seringa estéril com uma nova agulha estéril deve ser usada para cada paciente. Nos intervalos entre as cercas de dose e o mais tardar 5 minutos após a última vedação, O frasco deve ser colocado na geladeira (mas não no freezer) para armazenamento a uma temperatura de 2 a 8 °C. O medicamento em um frasco multidose aberto pode ser usado durante o dia útil, sujeito às regras de armazenamento adequadas
Um frasco multidose parcialmente usado deve ser imediatamente destruído se a esterilidade da coleta da vacina não puder ser garantida, no caso da probabilidade ou existência de contaminação, alterações na aparência e presença de impurezas estranhas.
A vacina em um frasco multidose deve ser mantida durante toda a vida útil, de acordo com as recomendações do fabricante indicadas nas instruções de uso. Após o uso, todos os resíduos e embalagens da vacina devem ser destruídos de maneira segura, de acordo com os requisitos locais.
V / m ou p / c (profundo) no terço superior da superfície externa do braço (no músculo deltóide) em uma dose de 0,5 ml uma vez.
A vacinação é realizada anualmente no período outono-inverno. A vacinação é possível no início do aumento epidêmico da incidência de influenza.
Antes de usar, a vacina deve ser mantida à temperatura ambiente e bem agitada.
Pacientes com imunodeficiência e recebendo terapia imunossupressora podem administrar a vacina duas vezes em 0,5 ml com um intervalo de 4 semanas.
reações alérgicas à proteína de frango e aos componentes da vacina, incluindo o tiomersal contido em frascos multidose,
reações alérgicas a vacinas contra influenza administradas anteriormente,
reação grave (temperatura acima de 40 °C, edema e hiperemia no local de administração acima de 8 cm de diâmetro) ou complicações na administração prévia de vacinas contra Influenza na história,
condições febris agudas ou exacerbação de uma doença crônica (a vacinação é realizada após a recuperação ou durante o período de remissão),
ARVI não grave, doenças intestinais agudas (a vacinação é realizada após a normalização da temperatura),
período de gestação (ao aplicar uma vacina contendo conservante tiomersal),
idade até 18 anos.
Com cuidado: nas salas onde a vacinação é realizada, é necessário ter meios de terapia anti-choque, o vacinado deve estar sob a supervisão de um profissional de saúde por 30 minutos após a imunização, não deve ser administrado IV.
reações alérgicas aos componentes da vacina,
doenças infecciosas e não infecciosas agudas, exacerbação de doenças crônicas são contra-indicações temporárias para a vacinação (vacinas de rotina são realizadas 2-4 semanas após a recuperação ou durante o período de remissão).
Com ARVI não grave, doenças intestinais agudas, etc., a vacinação é realizada imediatamente após a normalização da temperatura.
A vacina é uma droga altamente purificada e é bem tolerada.
A frequência do desenvolvimento de reações adversas registradas durante estudos clínicos é apresentada de acordo com a classificação da OMS.
A freqüência de desenvolvimento de reações indesejáveis, segundo a classificação da OMS: muito comum (≥1/10), comum (≥1/100 e <1/10), rara (≥1/1000 e <1/100), raro (≥1/10000 e <1/1000), muito raros (<1/10000).
Do sangue e do sistema linfático: raramente-aumento dos gânglios linfáticos.
Do lado do sistema nervoso: muitas vezes-dor de cabeça.
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastinais: muitas vezes — coriza, vermelhidão da garganta, raramente-dor de garganta.
Do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo: raramente-mialgia, artralgia.
Distúrbios gerais e distúrbios no local da administração: distúrbios comuns: muitas vezes — mal — estar, distúrbios locais: muitas vezes-dor, vermelhidão, formação de selos (infiltração) e inchaço no local da injeção, muitas vezes-coceira no local da injeção.
Dados laboratoriais e instrumentais: raramente-aumento da temperatura corporal.
A maioria das reações geralmente passa por conta própria dentro de 2-3 dias.
Apesar da falta de dados clínicos, não se pode excluir a possibilidade de desenvolver distúrbios neurológicos característicos das vacinas contra a gripe e reações alérgicas (incluindo reações imediatas à proteína de frango e outros componentes da vacina).
O paciente deve ser informado da necessidade de informar o médico sobre quaisquer reações adversas expressas ou não nesta descrição.
A vacina é uma droga altamente purificada, bem tolerada. Geralmente, faltam respostas locais e gerais à administração da vacina.
Raramente, reações na forma de dor, inchaço e vermelhidão da pele podem se desenvolver no local da injeção. Os indivíduos podem ter reações gerais na forma de mal-estar, dor de cabeça, febre. Essas reações geralmente desaparecem por conta própria após 1-2 dias. Extremamente raro, como com qualquer outra vacinação, podem ocorrer reações alérgicas, mialgia, neuralgia, distúrbios neurológicos.
Casos de sobredosagem não são registrados.
A vacina causa a formação de um alto nível de imunidade específica contra a gripe. O efeito protetor após a vacinação, por via de regra, ocorre após 8-12 dias e persiste até 12 meses. Os títulos Protetores de anticorpos contra vírus influenza após a vacinação de pessoas de diferentes idades são determinados em 83-98% dos vacinados.
Inclusão de um imunomodulador de polioxidônio na preparação da vacina® com um amplo espectro de ação imunofarmacológica, proporciona um aumento na imunogenicidade e estabilidade dos antígenos, permite aumentar a memória imunológica, reduzir significativamente a dose de vacinação de antígenos, aumentar a resistência do corpo à ARVI, corrigindo o status imunológico.
- Vacina MIBP [vacinas, soros, fagos e anatoxinas]
- Vacinas, soros, fagos e anatoxinas em combinações
Grippol® Vacina quadrivalente a subunidade adjuvante inativada quadrivalente da gripe pode ser aplicada simultaneamente com as vacinas inativadas e vivas do Calendário nacional de vacinas preventivas (excluindo BCG e BCG-M) e as vacinas inativadas do calendário de vacinas preventivas para indicações epidêmicas (excluindo anti-Árabe). Ao mesmo tempo, as contra-indicações para cada uma das vacinas utilizadas devem ser levadas em consideração, as drogas devem ser injetadas em diferentes áreas do corpo com diferentes seringas.
A vacina pode ser administrada no contexto da terapia básica da doença vacinada. A vacinação de pacientes que recebem terapia imunossupressora (GCS, medicamentos citostáticos, radioterapia) pode ser menos eficaz.
Vacina Grippol® O NEO pode ser usado simultaneamente com outras vacinas (exceto anti-Árabe). Ao mesmo tempo, as contra-indicações para cada uma das vacinas usadas devem ser levadas em consideração, as drogas devem ser injetadas em diferentes áreas do corpo com diferentes seringas.
A vacina pode ser administrada no contexto da terapia básica da doença subjacente. A vacinação de pacientes que recebem terapia imunossupressora pode ser menos eficaz.