Метапрот

aumentar e restaurar a capacidade de trabalho, incluindo.h. em condições extremas (excesso físico pesado, hipóxia, superaquecimento);

adaptação aos efeitos de vários fatores extremos;

distúrbios astênicos de várias formas (no caso de neurastenia, doenças somáticas, após infecções graves e intoxicação, no período pré e pós-operatório com intervenções cirúrgicas);

como parte de terapia complexa: transferida pelo PMT; meningite; encefalite; acidente vascular cerebral; distúrbios cognitivos.

Dentro, depois da comida.

250 mg (1 cápsulas. 250 mg ou 2 cápsulas cada. 125 mg) 2 vezes ao dia. Se necessário, a dose diária é aumentada para 750 mg (500 mg - de manhã e 250 mg - após o almoço), para pacientes com peso corporal acima de 80 kg - até 1000 mg (500 mg 2 vezes ao dia). O curso do tratamento é de 5 dias. Dependendo do efeito da terapia, são realizados em média 2-3 cursos (menos frequentemente - 1 ou 4-6), a fim de evitar a acumulação do medicamento, recomenda-se fazer uma pausa de dois dias entre os cursos.

Para aumentar a capacidade de trabalho em condições extremas, o medicamento é tomado 40 a 60 minutos antes da próxima atividade, na dose de 500 a 750 mg. Quando continuada, a readmissão é feita após 6 a 8 horas na dose de 250 mg. A dose diária máxima é de 1.500 mg e, no dia seguinte, - 1.000 mg.

hipersensibilidade;

hipoglicemia;

distúrbios pronunciados da função hepática;

epilepsia;

hipertensão arterial;

glaucoma;

doença cardíaca coronária;

arritmias;

deficiência de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose;

gravidez;

período de lactação;

infância.

Frequência dos efeitos colaterais: muitas vezes (mais de 10%); frequentemente (1-10%); raramente (0,1-1%); raramente (0,01-0,1%); muito raramente (<0,01%, incluindo casos isolados com frequência desconhecida).

Do lado do CNS : muitas vezes - dor de cabeça, hiperemia facial, distúrbio do sono, ansiedade; muito raramente - pastezia, cãibras.

Do lado do MSS : muito raramente - um aumento na pressão arterial, taquicardia.

Do sistema digestivo: raramente - náusea, vômito, sensações desagradáveis no estômago e no fígado.

Reações alérgicas: frequentemente - urticária, conjuntivite alérgica, rinite alérgica.

No caso de reações laterais, incluindo.h. não mencionado acima, você deve reduzir a dose ou parar de tomar o medicamento, além de informar o médico assistente.

Sintomas : aumento da excitabilidade, distúrbio do sono.

Tratamento: lavagem gástrica, nomeação de carvão ativado, terapia sintomática. A dose deve ser reduzida ou o medicamento deve ser interrompido.

O medicamento possui uma atividade nootrópica, regenerativa, anti-hipóxica, antioxidante e imunomoduladora. O mecanismo de ação é ativar a síntese de RNA e, em seguida, proteínas, incluindo.h. enzima e relacionada ao sistema imunológico. A síntese de enzimas gluconeogênese que fornecem utilização de lactato (um fator que limita o desempenho) e o resintez de hidrocarbonetos é uma fonte de energia em cargas intensas, o que leva a um aumento no desempenho físico. Fortalecer a síntese de enzimas mitocondriais e proteínas estruturais das mitocôndrias fornece um aumento na produção de energia e mantém um alto grau de oxidação com fosforilação. Manter um alto nível de síntese de ATF com uma deficiência de oxigênio contribui para a atividade anti-hipóxica e anti-química pronunciada. Melhora a síntese de enzimas antioxidantes e tem atividade antioxidante pronunciada. Aumenta a resistência do corpo a fatores extremos: estresse físico, estresse, hipóxia, hipertermia. Aumenta o desempenho no esforço físico. Tem um efeito anti-astênico pronunciado, acelera os processos de recuperação após impactos extremos.

Depois de levá-lo para dentro, é bem absorvido pelo LCD, metabolizado ativamente no fígado. Após uma única recepção ser encontrada no sangue após 30 minutos, o efeito máximo é alcançado após 1-2 horas, a duração da ação é de 4-6 horas. No contexto da técnica do curso, o efeito geralmente aumenta nos primeiros 3-5 dias e depois é mantido constantemente no nível alcançado. Com a ingestão contínua de longo curso, especialmente em grandes doses, pode haver uma tendência a acumular o medicamento com um aumento na concentração sanguínea em 10 a 12 dias de uso.

• Ferramenta adaptogênica [timplantes e adaptógenos]

Inibidores de enzimas hepáticas microssômicas CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (por exemplo,. cimetidina) pode aumentar a concentração sanguínea.

Melhora os efeitos positivos dos seguintes medicamentos: metabólico (incluindo.h. estrangeiro), butotrópico (incluindo.h. piratas), anti-hipoxantes (incluindo.h. trimetazidina), asparaginato de potássio e magnésio, ácido glutamina, vitaminas (incluindo.h. α-coferol), bem como antianginal (nitratos, β-adrenoblocadores).

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Cápsulas, 50 mg, 125 mg, 250 mg. O pacote de células de contorno possui 10 peças. O banco possui polímero 100 peças. 2 ou 5 pacotes de células de contorno em um pacote de papelão. Frasco de polímero em um pedaço de papelão.

De acordo com a receita.

Não tome à noite (possivelmente uma violação do sono).

Recomenda-se uma dieta rica em carboidratos durante o tratamento.

Cápsulas, 50 mg: tamanho No. 3, corpo branco, capa laranja.

Cápsulas, 125 mg: tamanho No. 2, corpo branco, capa laranja.

Cápsulas, 250 mg: tamanho No. 0, corpo branco, capa laranja com um tom de cor marrom fraco.

Teor de capesil: uma mistura de pó e grânulos de branco ou branco com um toque cremado de cor.