Livact

Cada saqueta de grânulos Livact contém L-isoleucina (Livact) 952 mg L-leucina (Livact) 1.904 mg L-valina (Livact) 1.144 mg para um teor total de aminoácidos de cadeia ramificada de 4000 mg.

Ele também contém os seguintes excipientes: Povidona, álcool polivinílico (parcialmente saponificado), ácido tartárico, hidrato de sacarina e agentes aromatizantes como aditivos.

Melhora a hipoalbuminemia em pacientes com cirrose hepática descompensada que apresentam hipoalbuminemia, apesar da ingestão alimentar adequada.

Livact é indicado para uso em pacientes que apresentam hipoalbuminemia, apesar da ingestão alimentar adequada ou em quem totalizam calorias e proteínas na dieta (aminoácidos) a ingestão é restrita devido ao diabetes mellitus complicado ou encefalopatia hepática, entre pacientes com cirrose hepática descompensada que apresentam hipoalbuminemia, conforme indicado por um nível sérico de albumina ≤3,5 g / dL com corrente ou histórico de ascite / edema ou encefalopatia hepática. Uma instrução dietética deve ser fornecida ao paciente em caso de deficiência alimentar, apesar de o paciente ser amplamente capaz de ingestão alimentar na ausência de diabetes mellitus e encefalopatia hepática. Se o paciente for deficiente na ingestão alimentar devido ao desenvolvimento de encefalopatia hepática, deve ser administrado um medicamento contendo calorias e proteínas (aminoácidos).

Livact não deve ser administrado aos seguintes pacientes com cirrose hepática marcadamente avançada, pois esses pacientes podem não responder à terapia com Livact: Pacientes com estágio III ou mais na gravidade do coma devido à encefalopatia hepática.

Pacientes com um nível total de bilirrubina de ≥3 mg / dL

Pacientes com função hepática acentuadamente deprimida para síntese de proteínas.

Adultos: Dose habitual: 1 saqueta 3 vezes ao dia após as refeições ou conforme prescrito pelo médico.

O Livact consiste apenas de aminoácidos de cadeia ramificada e não contém todo o aminoácido necessário para a síntese de proteínas. Portanto, o paciente que toma Livact deve ingerir a quantidade de proteínas (aminoácidos) e calorias necessárias (ingestão diária de proteínas, ≥40 g; e ingestão calórica diária, ≥1.000 kCal) na dieta de acordo com a condição do paciente. Se o paciente estiver em ingestão restrita de proteínas, em particular, deve-se ter cautela, pois ele não pode responder à terapia com Livact e, além disso, o uso a longo prazo pode levar ao agravamento da nutritura, a menos que os requisitos mínimos de proteínas e calorias sejam garantidos.

Se for observado nitrogênio anormal da uréia no sangue (BUN) ou amônia no sangue após a administração de Livact, deve-se tomar cuidado, pois pode ser atribuído a overdose. Também deve ser observado cuidado com a sobredosagem a longo prazo, pois pode dar origem a agravamento da nutritura.

Se nenhuma melhora na hipoalbuminemia for alcançada em ≥2 meses com o uso de Livact, devem ser tomadas medidas apropriadas, por exemplo, substituição por outra terapia.

Hipersensibilidade a qualquer conteúdo do Livact.

Pacientes com anormalidade metabólica congênita de aminoácidos de cadeia ramificada. O uso de Livact pode ser induzido com convulsões ou distúrbios respiratórios em pacientes com doença de urina com xarope de bordo.

Não há relatório para indicar a interação com outros medicamentos.

Entre 2898 pacientes estudados em ensaios clínicos realizados antes do pedido de aprovação e em investigações pós-comercialização sobre o uso de drogas, 249 reações adversas foram relatadas em 169 casos (5,8%). As principais reações adversas incluíram sensação de inchaço abdominal (18 casos, 0,6%), vômito / náusea (17 casos, 0,6%), diarréia (16 casos, 0,6%), elevação do nitrogênio da uréia no sangue (15 casos, 0,5%) e aumento da amônia no sangue (15 casos, 0,5%). (No 4o Relatório Periódico de Atualização de Segurança.)

Gastrointestinal¹: 0,1 a <5%: distensão abdominal, enjoado, diarréia, constipação, desconforto abdominal, dor abdominal, vômito, anorexia, azia, etc. <0,1%: sede, eructação.

Renal¹: 0,1 a <5%: aumento da DBU e creatinina sérica, etc.

Metabolismo¹: 0,1 a <5%: aumento da amônia no sangue, etc.

Hepático: 0,1 a <5%: aumento da AST sérica (GOT), ALT sérica (GPT), bilirrubina total, etc.

Pele: 0,1 a <5%: erupção cutânea, coceira, etc.

Outras: 0,1 a <5%: Mal-estar, edema (facial, perna, etc.).). Frequência Desconhecida: Vermelhidão, rubor quente.

¹A dose deve ser reduzida ou a administração interrompida temporariamente no caso de qualquer anormalidade.