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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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Este medicamento pertence ao grupo dos chamados antieméticos e antinauseos e é indicado para o tratamento sintomático de náusea e vômito na gravidez em adultos.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
La dosis recomendada es de 2 cápsulas al acostarse si las náuseas y vómitos se presentan por la mañana. Si esta dosis permite controlar los síntomas, continuar tomando dos cápsulas. Si las náuseas se tienen durante el día tomar 1 cápsula por la mañana y otra por la tarde.
La dosis máxima diaria es de 4 cápsulas (una por la mañana, otra a media tarde y dos al acostarse).
Las cápsulas deben ingerirse enteras, sin masticar y con el estómago vacío, con una cantidad suficiente de líquido, preferentemente agua.
Uso en adolescentes
No se ha establecido la seguridad y la eficacia en menores de 18 años de edad.
Si toma más Cariban del que debe
Si usted ha tomado más Cariban del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Una posible intoxicación se reconocería por alteraciones de tipo neurológico como agitación, alucinaciones o convulsiones intermitentes pudiendo llegar en casos extremos a disminución de la actividad vital y coma. En caso de producirse cualquiera de estos síntomas le será instaurado el tratamiento adecuado.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Cariban:
Si se olvida una toma de Cariban, ésta debe tomarse tan pronto como sea posible. Sin embargo, si casi es el momento de la toma siguiente, debe saltarse la dosis olvidada y continuar con la posología normal. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Como todos os medicamentos, o Cariban pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os obtenham.
Os efeitos adversos do cariban são geralmente leves e transitórios, sendo mais frequentes nos primeiros dias de tratamento.
Efeitos colaterais comuns (podem afetar 1 em cada 10 pessoas) : sonolência e efeitos como boca seca, constipação, visão turva, retenção urinária ou aumento da secreção brônquica.
Efeitos colaterais incomuns (podem afetar 1 em 100 pessoas) : astenia (cansaço), edema periférico (inflamação dos braços e pernas), náusea, vômito, diarréia, erupção cutânea, zumbido (ruído nos ouvidos), hipotensão ortostática (pressão arterial diminuída devido a alterações na postura), diplopia ( visão dupla) , glaucoma, confusão ou reações de fotosensibilidade.
Efeitos colaterais raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas): agitação, tremor, convulsões ou problemas sanguíneos, como anemia hemolítica.
Outros efeitos adversos de frequência desconhecida (sua frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): taquicardia (ritmo cardíaco (batimento cardíaco) mais rápido), vertigem ou dispnéia.
Comunicação de efeitos adversos
Se tiver algum tipo de efeito colateral, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que sejam possíveis efeitos colaterais que não apareçam neste folheto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema espanhol de farmacovigilância para medicamentos para uso humano (www.notificaRAM.es) Ao comunicar os efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.