Método de ação:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023
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Pó amorfo liofilizado estéril de branco, facilmente solúvel em água, solução fisiológica.
Correção da imunidade enfraquecida em condições de imunodeficiência; Tratamento de HIV; maior proteção imunológica contra infecções, tratamento e prevenção de infecções oportunistas, causado por bactérias, vírus ou cogumelos; tratamento de infecções mucosas e cutâneas, causado por cogumelos Candida, prevenção de candidíase mucosa e pele durante antibioticoterapia; redução de alterações inflamatórias (vermelhidão, coceira, inchaço, queimando, dor) mucosa e pele, bem como mucosa seca.
Dentro, localmente.
Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade são recomendados 10 mg por dia, ou 1–2 mg na forma de uma solução a 0,02–0,04% para o tratamento local de muco e pele - 1 vez por dia.
Tratamento de infecções oportunistas por infecção pelo HIV ou outra imunodeficiência: um curso de tratamento com uma ingestão diária de 10 mg por 1-3 meses.
Tratamento e prevenção da candidíase mucosa e de couro: uso local por irrigação de áreas afetadas de mucosa e couro, curso - 3 irrigação em intervalos de 1-3 dias. Quando a vulvaginita, a cervicita, a uretrite em mulheres, a irrigação é usada 0,02-0,04% com uma solução da mucosa da vulva, vaginal, colo do útero, bem como loções das áreas da pele afetadas adjacentes à entrada da vagina. Quando a uretrite e o balanopostita nos homens, eles usam implantes de 0,02 a 0,04% da solução na uretra e loções nas áreas afetadas da pele. O tratamento da mucosa e da pele é repetido em intervalos de 1-3 dias.
Para evitar a candidíase mucosa e a pele como uma possível complicação da antibioticoterapia, recomenda-se realizar irrigação (bombas) com uma solução de 0,02 a 0,04% durante um tratamento com antibióticos.
Para reduzir a intensidade da inflamação, as mucosas devem ser irrigadas com solução a 0,02-0,04% e guardanapos de bitola embebidos na mesma solução devem ser aplicados a áreas doloridas da pele.
Maior sensibilidade à droga; infância até 12 anos.
Não há dados sobre os efeitos do medicamento em mulheres grávidas. Como em outros medicamentos, você não deve aplicar durante a gravidez, a menos que os benefícios recebidos pelo paciente excedam o possível risco para o feto. Não recomendado para nutrizes.
Não detectado.
Não estudado, devido à natureza peptídica da droga.
- Meios para o tratamento da infecção pelo HIV
- Outros imunomoduladores
- Antivírus (excluindo HIV) significa
Não descrito.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade Gepon2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Instruções para aplicação médicaGepon
Instruções para uso médico - RU No. LSR-001794/07
Data da última alteração : 30/06/2014
Forma medicinal
Dissolução para admissão dentro
Composição
| Substância válida : |
|
| Toreonil-glutamil-lysil-lysil-arginil-arginil- glutamil-trionil-valil-glutamil-arginil- glutamil-lisisl-glutamato (Hepon) | 1,0 mg |
| Substância auxiliar : |
|
| Água para injeção | até 1,0 ml |
Descrição da forma de dosagem
Líquido incolor transparente.
Grupo farmacológico
Agente imunomodulador.
Farmacodinâmica
Gepon tem um efeito imunomodulador e antiviral :
- causa produtos de interferon alfa e beta;
- mobiliza e ativa macrófagos;
- limita a produção de citocinas pró-inflamatórias (interlaquinas-1, 6, 8 e fator de necrose tumoral);
- estimula os produtos de anticorpos a vários antígenos de natureza infecciosa;
- suprime a replicação do vírus.
Devido às propriedades farmacológicas indicadas, Gepon aumenta a resistência do corpo a infecções causadas por vírus, bactérias e cogumelos. Hepon tem um efeito anti-inflamatório dentro de 1-2 dias após o uso.
Em pacientes infectados pelo HIV, Gepon reduz a concentração de HIV nas células sanguíneas e no plasma, enquanto ativa reações imunológicas específicas ao HIV :
- aumenta o conteúdo do CD 4+ Células T e células NK;
- aumenta a atividade funcional dos neutrófilos e CD 8+ Células T, que são os principais elos na proteção do corpo contra bactérias, vírus e cogumelos;
- fortalece o desenvolvimento de anticorpos específicos para antígenos do HIV, bem como para antígenos de patógenos de infecções oportunistas relevantes para um determinado paciente;
- evita a recorrência de infecções oportunistas dentro de 3-6 meses.
Farmacocinética
A farmacocinética do medicamento não foi estudada devido à sua natureza peptídica.
Indicações
- Tratamento de HIV ;
- tratamento e prevenção de infecções oportunistas causadas por bactérias, vírus ou cogumelos.
Contra-indicações
Hipersensibilidade individual a Gepon. Crianças menores de 12 anos.
Gravidez e aleitamento
A aplicação só é possível se o benefício potencial para uma mulher grávida exceder o possível dano ao feto. Hepon não é recomendado para admissão por nutrizes. Se for necessário usar o medicamento, a amamentação deve ser interrompida.
Método de aplicação e doses
Aplicado dentro.
A dose recomendada para adultos e crianças com 12 anos ou mais é de 10 mg para dentro (por os) uma vez ao dia.
Para o tratamento da infecção pelo HIV, recomenda-se realizar um curso de tratamento com uma ingestão diária de Hepona de 10 mg por 1-3 meses.
Para o tratamento de infecções oportunistas causadas por bactérias, vírus ou cogumelos, recomenda-se realizar um curso de tratamento com a ingestão diária de Hepon 10 mg por 1-3 meses.
Para evitar infecções oportunistas causadas por bactérias, vírus ou cogumelos, recomenda-se realizar um curso de tratamento com a ingestão diária de Hepon 10 mg por 1-3 semanas.
Ações paralelas
Não detectado.
Sobredosagem
Os sintomas de uma overdose não são descritos.
Interação
Não descrito.
Instruções especiais
Informações sobre o possível impacto na capacidade de dirigir veículos, mecanismos
O medicamento não afeta a capacidade de dirigir veículos, mover mecanismos e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que exigem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.
Formulário de liberação
Solução para admissão dentro de 0,1%.
1 ml ou 2 ml em frascos de vidro neutro manchados com rolhas de borracha, cerrados com tampas de alumínio.
1 frasco com instruções de uso é colocado em um pacote.
1 frasco, 1 seringa estéril única com instruções de uso são colocados em uma embalagem (Complex).
1 frasco, 1 pipeta com instruções de uso é colocada em um pacote (Complekt).
Um rótulo de papel é colado nas garrafas. A primeira etiqueta da autópsia é colada na embalagem ou impressa.
Condições de armazenamento
Armazenar em local protegido da luz a uma temperatura não superior a 25 ° C
Mantenha em lugares inacessíveis para crianças.
Prazo de validade
4 anos. Não use após a data de vencimento.
Termos de licença das farmácias
Solte com receita médica.
| O pó é liofilizado para cozinhar uma solução para ingestão e uso externo | 1 fl. |
| peptídeo sintético, composto por 14 resíduos de aminoácidos: Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu com um peso molecular de 1818 dalton | 1 mg |
| 2 mg | |
| 10 mg |
em uma garrafa; em um pacote de papelão de 1, 3 ou 30 frascos ou em um frasco com um solvente em uma ampola e uma seringa; em um pacote de papelão 1 garrafa; ou em um frasco com um solvente (água para injeção) em uma ampola; em um pacote de papelão 1 garrafa.
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