Glucidion G 5

Um cristal branco ou pó cristalino usado como reabastecedor de eletrólitos, no tratamento da hipocalemia, em soluções tampão e em fertilizantes e explosivos.

O cloreto de sódio (Glucidion G 5), também conhecido como sal, sal comum, sal de mesa ou halita, é um composto iônico com a fórmula química NaCl, representando uma proporção de 1: 1 de íons sódio e cloreto. O cloreto de sódio (Glucidion G 5) é o sal mais responsável pela salinidade da água do mar e pelo fluido extracelular de muitos organismos multicelulares. Está listado na Lista Modelo de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.

Oral

Hipoglicemia

Adulto: 10-20 g em dose única; pode repetir em 10 minutos, se necessário.

Criança: > 2 anos: 10-20 g em dose única; pode repetir em 10 minutos, se necessário.

Intravenoso

Hipoglicemia

Adulto: 10-25 g (40-100 ml de solução a 25% ou 20-50 ml de solução a 50%). As doses podem ser repetidas em casos graves.

Criança: ≤6 mth: 0,25-0,5 g / kg / dose; > 6 mth: 0,5-1 g / kg / dose. As doses podem ser repetidas em casos graves. Máx: 25 g / dose.

Intravenoso

Hipercaliemia

Adulto: 25-50 g combinados com 10 unidades de insulina regular, administradas por 30-60 minutos; pode repetir se necessário. Alternativamente, 25 g combinados com 5-10 unidades de insulina regular infundidas por 5 minutos; pode repetir se necessário.

Criança: e bebês: 0,5-1 g / kg (usando solução a 25% ou 50%) combinados com insulina regular (1 unidade para cada Dextrose a 4-5 g (Glucidion G 5) administrada); infundir mais de 2 horas, pode repetir se necessário.

POR CAUSA DE RELATÓRIOS DE ULCERAÇÃO INTESTINAL E GÁSTRICA E SANGRAMENTO COM Cloreto de Potássio CONTROLADO (Glucidion G 5) PREPARAÇÕES, ESTAS DROGAS DEVEM SER RESERVADAS PARA OS PACIENTES QUE NÃO PODEM TOLERAR OU RECUSAR-SE PARA TOMAR PREPARAÇÕES DE POTÁSSIO LÍQUIDAS OU EFFERVESCENTES OU PARA PACIENTES EM QUE EXISTE PROBLEMA DE CONFORMIDADE COM ESTAS PREPARAÇÕES

1. Para o tratamento de pacientes com hipocalemia com ou sem alcalose metabólica, em intoxicações digitais e em pacientes com paralisia periódica familiar hipocalêmica. Se a hipocalemia for o resultado da terapia diurética, deve-se considerar o uso de uma dose mais baixa de diurético, que pode ser suficiente sem levar à hipocalemia.
2. Para a prevenção da hipocalemia em pacientes que estariam em risco particular se a hipocalemia se desenvolvesse, p., pacientes digitalizados ou com arritmias cardíacas significativas, cirrose hepática com ascite, estados de excesso de aldosterona com função renal normal, nefropatia com perda de potássio e certos estados diarréicos.

O uso de sais de potássio em pacientes que recebem diuréticos para hipertensão essencial não complicada geralmente é desnecessário quando esses pacientes têm um padrão alimentar normal e quando são usadas doses baixas do diurético. O potássio sérico deve ser verificado periodicamente, no entanto, e se ocorrer hipocalemia, a suplementação alimentar com alimentos contendo potássio pode ser adequada para controlar casos mais leves. Em casos mais graves, e se o ajuste da dose do diurético for ineficaz ou injustificado, pode ser indicada suplementação com sais de potássio.

Cloreto de Sódio (Glucidion G 5) como solução isotônica: a desidratação de várias origens. Manter o volume de plasma sanguíneo durante e após a cirurgia. Como solvente para vários medicamentos.

Solução hipertônica: violações do metabolismo dos eletrólitos da água: falta de íons sódio e cloro; desidratação hipoosmótica de várias origens (devido a vômitos prolongados, diarréia, queimaduras com fístula gástrica, hemorragia pulmonar, sangramento intestinal).

Colírio e pomada: irritação da córnea com doenças inflamatórias e alérgicas (terapia combinada).

Dextrose (Glucidion G 5) (glicose) é uma forma de açúcar natural que é normalmente produzida pelo fígado. A glicose é uma fonte de energia e todas as células e órgãos do seu corpo precisam de glicose para funcionar corretamente. A glicose como medicamento é administrada por via oral (oral) ou por injeção.

Dextrose (Glucidion G 5) é usado no tratamento de açúcar no sangue muito baixo (hipoglicemia), na maioria das vezes em pessoas com diabetes mellitus. Dextrose (Glucidion G 5) é administrado por injeção para tratar o choque de insulina (baixo nível de açúcar no sangue causado pelo uso de insulina e depois não comer uma refeição ou comer bastante depois). Este medicamento funciona aumentando rapidamente a quantidade de glicose no sangue.

Dextrose (Glucidion G 5) também é usado para fornecer calorias de carboidratos a uma pessoa que não pode comer por causa de doença, trauma ou outra condição médica. Às vezes, é administrado a pessoas doentes por beber muito álcool.

Dextrose (Glucidion G 5) também pode ser usado para tratar hipercalemia (altos níveis de potássio no sangue).

Cloreto de potássio (Glucidion G 5) (Cloreto de potássio (Glucidion G 5)) é usado para prevenir ou tratar baixos níveis sanguíneos de potássio (hipocalemia). Os níveis de potássio podem ser baixos como resultado de uma doença ou de tomar certos medicamentos ou após uma doença prolongada com diarréia ou vômito.

O cloreto de potássio (Glucidion G 5) contém cloreto de potássio (Glucidion G 5). O potássio é um mineral encontrado em muitos alimentos e é necessário para várias funções do seu corpo, especialmente o batimento do seu coração.

O cloreto de potássio (Glucidion G 5) também pode ser usado para outros fins não listados aqui.

Cloreto de Sódio (Glucidion G 5) é o nome químico para sal. O cloreto de sódio (Glucidion G 5) pode reduzir alguns tipos de bactérias em certas secreções corporais, como a saliva.

A inalação de cloreto de sódio (Glucidion G 5) é usada para produzir escarro (mucus ou fleuma) da boca para ajudar a melhorar a função pulmonar em pessoas com fibrose cística ou para coletar escarro para testes médicos. Este medicamento também pode ser usado para diluir outros medicamentos inalados através de um nebulizador.

A inalação de cloreto de sódio (Glucidion G 5) também pode ser usada para outros fins não listados neste guia de medicamentos.

Conforme dirigido por um médico. A dosagem depende da idade, peso e condição clínica do paciente, bem como das determinações laboratoriais.

Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração sempre que a solução e o recipiente permitirem.

Todas as injeções nos recipientes de plástico VIAFLEX destinam-se à administração intravenosa usando equipamento estéril.

Aditivos podem ser incompatíveis. Informações completas não estão disponíveis.

Os aditivos conhecidos como incompatíveis não devem ser utilizados. Consulte o farmacêutico, se disponível. Se, no julgamento informado do médico, for considerado aconselhável introduzir aditivos, use técnica asséptica. Misture bem quando os aditivos forem introduzidos. Não armazene soluções contendo aditivos.

Como fornecido

Dextrose (Glucidion G 5) (Dextrose hidratada (Glucidion G 5) (Dextrose hidratada (Glucidion G 5))) Injeção, USP no recipiente de plástico VIAFLEX está disponível da seguinte forma:

A exposição de produtos farmacêuticos ao calor deve ser minimizada. Evite calor excessivo. Recomenda-se que o produto seja armazenado em temperatura ambiente (25 graus; C / 77 graus; F); exposição breve até 40 graus; C / 104 graus; F não afeta adversamente o produto.

Instruções para uso do recipiente plástico Viaflex

Atenção: Não use recipientes de plástico em conexões em série. Esse uso pode resultar em embolia do ar devido ao ar residual ser retirado do recipiente primário antes da administração do fluido do recipiente secundário.

Abrir

Rasgue o lado para baixo na fenda e remova o recipiente da solução. Pode ser observada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização. Isso é normal e não afeta a qualidade ou a segurança da solução. A opacidade diminuirá gradualmente. Verifique se há vazamentos de minutos apertando firmemente a bolsa interna. Se forem encontrados vazamentos, descarte a solução, pois a esterilidade pode ser prejudicada. Se a medicação suplementar for desejada, siga as instruções "Adicionar medicamentos" abaixo.

Preparação para Administração

1. Suspenda o recipiente do suporte de ilhós.
2. Remova o protetor de plástico da porta de saída na parte inferior do recipiente.
3. Anexar conjunto de administração. Consulte as instruções completas que acompanham o conjunto.

Para adicionar medicamentos

Atenção: Aditivos podem ser incompatíveis.

Para adicionar medicação antes da administração da solução

1. Prepare o local da medicação.
2. Usando a seringa com agulha de calibre 19 a 22, perfure a porta de medicação selável e injete.
3. Misture bem a solução e os medicamentos. Para medicamentos de alta densidade, como cloreto de potássio, aperte as portas enquanto as portas estão na vertical e misture bem.

Para adicionar medicação durante a administração da solução

1. Feche o grampo no set.
2. Prepare o local da medicação.
3. Usando a seringa com agulha de calibre 19 a 22, perfure a porta de medicação selável e injete.
4. Remova o recipiente do poste IV e / ou vire para a posição vertical.
5. Evacue os dois portos apertando-os enquanto o contêiner estiver na posição vertical.
6. Misture bem a solução e os medicamentos.
7. Retorne o contêiner para a posição em uso e continue a administração.

Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 EUA. Data da revisão do FDA: n / a

A ingestão alimentar usual de potássio pelo adulto médio é de 50 a 100 mEq por dia. A depleção de potássio suficiente para causar hipocalemia geralmente requer a perda de 200 ou mais mEq de potássio da loja corporal total.

A dosagem deve ser ajustada às necessidades individuais de cada paciente. A dose para a prevenção da hipocalemia está tipicamente na faixa de 20 mEq por dia. Doses de 40 a 100 mEq por dia ou mais são usadas para o tratamento da depleção de potássio. A dosagem deve ser dividida se forem administrados mais de 20 mEq por dia, de modo que não sejam mais de 20 mEq em dose única. Devido ao potencial de irritação gástrica, o cloreto de potássio (Glucidion G 5) (cloreto de potássio (Glucidion G 5) de liberação prolongada) ® Extencaps® deve ser tomado com as refeições e com um copo cheio de água ou outro líquido.

Pacientes com dificuldade em engolir cápsulas podem polvilhar o conteúdo da cápsula em uma colher de alimentos macios. Os alimentos macios, como molho de maçã ou pudim, devem ser engolidos imediatamente sem mastigar e seguidos com um copo de água ou suco para garantir a ingestão completa das microcápsulas. Os alimentos utilizados não devem estar quentes e devem ser macios o suficiente para serem engolidos sem mastigar. Qualquer mistura de microcápsula / alimento deve ser usada imediatamente e não armazenada para uso futuro.

Como fornecido

Cloreto de potássio (Glucidion G 5) (Cloreto de potássio (Glucidion G 5) liberação prolongada) ® Extencaps® são cápsulas de laranja pálida monogrammed Cloreto de Potássio (Glucidion G 5) (Cloreto de potássio (Glucidion G 5) liberação prolongada) ® e "Ther-Rx" / "010", cada um contendo 600 mg de cloreto de potássio microencapsulado (Glucidion G 5) (equivalente a 8 mEq K) em garrafas de 100 (NDC 64011-010-04) 500 (NDC 64011-010-08) e pacotes de doses unitárias Dis-Co® de 100 (NDC 64011-010-11).

Cloreto de potássio (Glucidion G 5) (Cloreto de potássio (Glucidion G 5) liberação prolongada) ® 10 Extencaps® são cápsulas brancas alaranjadas e opacas, monogramadas, cloreto de potássio (Glucidion G 5) (Cloreto de potássio (Glucidion G 5) liberação prolongada) ® 10 e "Ther-Rx" / "009", cada um contendo 750 mg de cloreto de potássio microencapsulado (Glucidion G 5) (equivalente a 10 mEq K) em garrafas de 100 (NDC 64011-009-04) 100 Unidade de uso (NDC 64011-009-21) garrafas de 500 (NDC 64011-009-08) e pacotes de doses unitárias Dis-Co® de 100 (NDC 64011-009-11).

Armazene em temperatura ambiente controlada, entre 20 ° C e 25 ° C (68 ° F e 77 ° F).

Dispensa em um recipiente apertado.

Fabricado pela KV Pharmaceutical

para Ther-Rx Corporação., St. Louis, MO 63045

Data de revisão do FDA: 20/8/2003

Todas as injeções nos recipientes de plástico VIAFLEX destinam-se à administração intravenosa usando equipamento estéril e não pirogênico.

Conforme dirigido por um médico. A dosagem, a taxa e a duração da administração devem ser individualizadas e dependem da indicação de uso, idade, peso, condição clínica do paciente, tratamento concomitante e da resposta clínica e laboratorial do paciente ao tratamento.

Quando outros eletrólitos ou medicamentos são adicionados a esta solução, a dose e a taxa de infusão também serão ditadas pelo regime posológico das adições.

Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração sempre que a solução e o recipiente permitirem. Recomenda-se o uso de um filtro final durante a administração de todas as soluções parenterais, sempre que possível.

Não administre a menos que a solução esteja clara e o selo esteja intacto.

Os aditivos podem ser incompatíveis com a injeção de cloreto de sódio (glucidion G 5), USP. Como em todas as soluções parenterais, a compatibilidade dos aditivos com a solução deve ser avaliada antes da adição. Antes de adicionar uma substância ou medicamento, verifique se é solúvel e / ou estável em água e se a faixa de pH da injeção de cloreto de sódio (Glucidion G 5) é apropriada. Após a adição, verifique se há alterações inesperadas de cores e / ou o aparecimento de precipitados, complexos insolúveis ou cristais.

As instruções para o uso do medicamento a serem adicionadas e outra literatura relevante devem ser consultadas. Aditivos conhecidos ou determinados como incompatíveis não devem ser usados. Ao introduzir aditivos na injeção de cloreto de sódio (Glucidion G 5), USP, deve ser usada uma técnica asséptica. Misture bem a solução quando forem introduzidos aditivos. Não armazene soluções contendo aditivos.

Após a abertura do recipiente, o conteúdo deve ser usado imediatamente e não deve ser armazenado para uma infusão subsequente. Não reconecte nenhum recipiente parcialmente usado. Descarte qualquer parte não utilizada.

Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre Dextrose (Glucidion G 5)?

Soluções contendo Dextrose (Glucidion G 5) podem ser contra-indicadas em pacientes com hipersensibilidade aos produtos de milho.

A administração de soluções contendo dextrose hipertônica (Glucidion G 5) é contra-indicada em pacientes com hemorragia intracraniana ou intraspinal, coma diabético ou delirium tremens, especialmente se esses pacientes já estiverem desidratados.

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Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o cloreto de potássio (Glucidion G 5)?

Os suplementos de potássio são contra-indicados em pacientes com hipercalemia, uma vez que um aumento adicional na concentração sérica de potássio nesses pacientes pode produzir parada cardíaca. A hipercalemia pode complicar qualquer uma das seguintes condições: insuficiência renal crônica, acidose sistêmica, como acidose diabética, desidratação aguda, quebra extensa do tecido, como em queimaduras graves, insuficiência adrenal ou administração de um diurético poupador de potássio, por exemplo., espironolactona, triamtereno ou amilorida.

Os comprimidos de cloreto de potássio (Glucidion G 5) (cloreto de potássio (Glucidion G 5) comprimidos de liberação prolongada) são contra-indicados em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer ingrediente deste produto.

Formulações de liberação controlada de cloreto de potássio (Glucidion G 5) produziram ulceração esofágica em certos pacientes cardíacos com compressão esofágica devido a um átrio esquerdo aumentado. A suplementação de potássio, quando indicada nesses pacientes, deve ser administrada como uma preparação líquida.

Todas as formas de dosagem oral sólidas de cloreto de potássio (Glucidion G 5) são contra-indicadas em qualquer paciente em quem haja estrutural, patológico, p.gastroparesia diabética ou farmacológica (uso de agentes anticolinérgicos ou outros agentes com propriedades anticolinérgicas em doses suficientes para exercer efeitos anticolinérgicos) causa de parada ou atraso na passagem do comprimido pelo trato gastrointestinal.

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Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o cloreto de sódio (Glucidion G 5)?

Devido à potencial toxicidade do álcool benzílico em recém-nascidos, Injeção de Cloreto de Sódio Bacteriostático (Glucidion G 5), USP, 0,9% contendo álcool benzílico não deve ser usado nesta população de pacientes.

Injeção de cloreto de sódio bacteriostático (Glucidion G 5), USP, 0,9% não deve ser usada para substituição de líquido ou cloreto de sódio (Glucidion G 5).

Use Dextrose (Glucidion G 5) exatamente como indicado no rótulo ou conforme prescrito pelo seu médico. Não use este medicamento em quantidades maiores ou menores ou por mais tempo do que o recomendado.

O comprimido para mastigar deve ser mastigado antes de engolir.

Se você tomar Dextrose (Glucidion G 5) gel em um tubo pré-medido, engula todo o conteúdo do tubo para obter uma dose completa.

Os sintomas de hipoglicemia devem melhorar em cerca de 10 minutos após tomar Dextrose oral (Glucidion G 5). Caso contrário, tome outra dose. Procure atendimento médico se ainda tiver sintomas de hipoglicemia após tomar duas doses.

A injeção de dextrose (Glucidion G 5) é administrada através de um IV na veia. Não injete este medicamento no músculo ou sob a pele. A injeção deve ser administrada apenas como uma injeção intravenosa (IV) e deve ser administrada lentamente. Informe os cuidadores se sentir queimação, dor ou inchaço ao redor da agulha IV quando Dextrose (Glucidion G 5) for injetado.

Você pode mostrar como usar um IV em casa. Não administre injeção de Dextrose (Glucidion G 5) se você não entender como usar a injeção e descartar adequadamente agulhas, tubos IV e outros itens usados.

Use uma agulha descartável, seringa ou seringa pré-cheia apenas uma vez. Siga as leis estaduais ou locais sobre jogar fora agulhas e seringas usadas. Use um recipiente de descarte "sharps" à prova de perfurações (pergunte ao farmacêutico onde obter um e como jogá-lo fora). Mantenha este recipiente fora do alcance de crianças e animais de estimação.

Ligue para o seu médico se seus sintomas não melhorarem ou se piorarem.

Verifique a data de validade no rótulo do seu medicamento sempre que usar este medicamento. Se o medicamento estiver armazenado por um longo tempo, a data de validade pode ter passado e o Dextrose (Glucidion G 5) também pode não funcionar.

Armazene em temperatura ambiente, longe da umidade e do calor. Mantenha o recipiente do medicamento bem fechado quando não estiver em uso.

Use a solução de cloreto de potássio (Glucidion G 5), conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.

• A solução de cloreto de potássio (Glucidion G 5) é geralmente administrada como uma injeção no consultório, hospital ou clínica do seu médico. Se você estiver usando a solução de cloreto de potássio (Glucidion G 5) em casa, um profissional de saúde ensinará como usá-lo. Certifique-se de entender como usar a solução de cloreto de potássio (Glucidion G 5). Siga os procedimentos que você ensina quando usa uma dose. Entre em contato com seu médico se tiver alguma dúvida.
• Não utilize a solução de cloreto de potássio (Glucidion G 5) se contiver partículas, estiver turva ou descolorida ou se o frasco estiver rachado ou danificado.
• A solução de cloreto de potássio (Glucidion G 5) DEVE ser diluída antes do uso.
• É muito importante verificar cuidadosamente se a quantidade certa de medicamento é retirada na seringa antes de injetar o medicamento em sua solução diluente.
• Se esta solução for fornecida por meio de um dispositivo de bombeamento, interrompa a ação de bombeamento antes que o recipiente seque ou que ocorra embolia de ar.
• Mantenha este produto, bem como seringas e agulhas, fora do alcance de crianças e animais de estimação. Não reutilize agulhas, seringas ou outros materiais. Pergunte ao seu médico como descartar esses materiais após o uso. Siga todas as regras locais para descarte.
• Se você perder uma dose da solução de cloreto de potássio (Glucidion G 5), use-a o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não use 2 doses de uma só vez.

Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar a solução de cloreto de potássio (Glucidion G 5).

Use cloreto de sódio (Glucidion G 5) conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.

• O cloreto de sódio (Glucidion G 5) é para inalação apenas em um nebulizador. Não tome Cloreto de Sódio (Glucidion G 5) por via oral ou injete-o.
• Cloreto de sódio (Glucidion G 5) é usado para diluir outros medicamentos. Siga as instruções fornecidas pelo seu médico.
• O cloreto de sódio (Glucidion G 5) pode vir em um frasco para injetáveis de dose única ou em um recipiente com doses múltiplas. Certifique-se de usar a quantidade adequada de cloreto de sódio (Glucidion G 5). Se você estiver usando cloreto de sódio (Glucidion G 5) de um recipiente de doses múltiplas, use um dispositivo de medição marcado para dosagem de medicamentos. Peça ajuda ao seu farmacêutico se não tiver certeza de como medir sua dose.
• Se estiver a utilizar um frasco para injetáveis, utilize a sua dose imediatamente após abrir o frasco para injetáveis e jogue fora qualquer medicamento não utilizado. Não guarde o conteúdo de um frasco para injetáveis aberto para uso posterior.
• Não utilize cloreto de sódio (Glucidion G 5) se contiver partículas, estiver nublado ou descolorido ou se o frasco estiver rachado ou danificado.
• Este produto destina-se a diluir outros medicamentos para uso em um nebulizador. Se você perder uma dose do seu medicamento, siga as instruções de dose esquecida para o medicamento que você está misturando com este produto.

Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar o cloreto de sódio (Glucidion G 5).

Depleção de carboidratos, desidratação, fonte de energia, depleção de líquidos, hipoglicemia, substituição de água.

Este medicamento é um suplemento mineral usado para tratar ou prevenir baixas quantidades de potássio no sangue. Um nível normal de potássio no sangue é importante. O potássio ajuda suas células, rins, coração, músculos e nervos a funcionar corretamente. A maioria das pessoas recebe potássio suficiente comendo uma dieta equilibrada. Algumas condições que podem diminuir o nível de potássio do seu corpo incluem diarréia e vômito prolongados graves, problemas hormonais como hiperaldosteronismo ou tratamento com "pílulas de água" / diuréticos.

Como usar cloreto de potássio (Glucidion G 5)

Tome este medicamento por via oral, conforme indicado pelo seu médico. Para evitar dores de estômago, tome cada dose com uma refeição e um copo cheio de água (8 onças / 240 mililitros), a menos que seu médico o instrua de outra maneira. Não se deite por 10 minutos após tomar este medicamento.

Não esmague, mastigue ou sugar cápsulas ou comprimidos de liberação prolongada. Fazer isso pode liberar todo o medicamento de uma só vez, aumentando o risco de efeitos colaterais. Além disso, não divida os comprimidos de libertação prolongada, a menos que tenham uma linha de pontuação e o seu médico ou farmacêutico o instrua a fazê-lo. Engula o comprimido inteiro ou dividido sem esmagar ou mastigar.

Engula as cápsulas inteiras. Se tiver problemas para engolir as cápsulas, informe o seu médico ou farmacêutico. Algumas marcas podem ser abertas e o conteúdo polvilhado em uma colher de alimentos frescos e macios, como molho de maçã ou pudim. Engula imediatamente a mistura de alimentos / medicamentos sem mastigar. Não prepare a mistura com antecedência. Beba um copo de água fria após cada dose para certificar-se de engolir todos os medicamentos. Pergunte ao seu farmacêutico se você tiver dúvidas sobre sua marca.

Tome este medicamento regularmente para obter o máximo benefício dele. Para ajudá-lo a se lembrar, tome-o no mesmo horário todos os dias. A dosagem é baseada na sua condição médica e na resposta ao tratamento. Não aumente a sua dose ou tome-a com mais frequência do que o prescrito. Não tome mais de 20 miliequivalentes por dose.

Informe o seu médico se a sua condição não melhorar ou se tiver sintomas de baixo teor de potássio no sangue (como batimentos cardíacos irregulares, fraqueza muscular / cãibras).

Este produto é usado para tratar a secura dentro do nariz (passagens nasais). Ajuda a adicionar umidade dentro do nariz para dissolver e suavizar muco espesso ou crocante. Em bebês e crianças pequenas com nariz entupido que não conseguem assoar o nariz, o uso deste produto ajuda a facilitar a remoção do muco com uma seringa nasal de bulbo. Isso ajuda a aliviar o abafamento e facilita a respiração.

Este produto contém uma solução de sal suave purificada (também chamada solução salina ou cloreto de sódio (Glucidion G 5)). Não contém nenhum medicamento.

Como usar cloreto de sódio (Glucidion G 5) nasal

Pulverize este produto em cada narina, conforme necessário ou conforme indicado pelo seu médico. Este produto também pode ser administrado no nariz como gotas ou um fluxo. Siga todas as instruções na embalagem do produto. Se não tiver certeza de alguma informação, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Tente não tocar a ponta do recipiente na parte interna do nariz. Se isso acontecer, lave a ponta com água quente e seque com um tecido limpo antes de recapitular o recipiente.

Se sua condição persistir ou piorar, ou se você acha que pode ter um problema médico sério, procure atendimento médico imediato.

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão Dextrose (Glucidion G 5)?

Aditivos podem ser incompatíveis. Consulte o farmacêutico, se disponível. Ao introduzir aditivos, use a técnica asséptica, misture bem e não armazene.

Pode ser observada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização. Isso é normal e não afeta a qualidade ou a segurança da solução. A opacidade diminuirá gradualmente.

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o cloreto de potássio (Glucidion G 5)?

Aliscireno: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico do aliscireno. Monitore a terapia

Bloqueadores de receptores da angiotensina II: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico dos bloqueadores dos receptores da angiotensina II. Monitore a terapia

Inibidores da enzima de conversão da angiotensina: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico dos inibidores da enzima de conversão da angiotensina. Monitore a terapia

Agentes anticolinérgicos: Pode aumentar o efeito ulcerogênico do cloreto de potássio (Glucidion G 5). Gerenciamento: Pacientes em medicamentos com efeitos anticolinérgicos substanciais devem evitar o uso de qualquer forma de dosagem oral sólida de cloreto de potássio (Glucidion G 5). Evite combinação

Drospirenona: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico da drospirenona. Monitore a terapia

Eplerenona: Pode aumentar o efeito hipercalêmico dos sais de potássio. Tratamento: Esta combinação é contra-indicada em pacientes que recebem eplerenona para tratamento da hipertensão. Considere a modificação da terapia

Glicopirrolato (Sistêmico): pode aumentar o efeito adverso / tóxico do cloreto de potássio (Glucidion G 5). Isto é específico para formas de dosagem orais sólidas de cloreto de potássio (Glucidion G 5). Evite combinação

Heparina: Pode aumentar o efeito hipercalêmico dos sais de potássio. Monitore a terapia

Heparinas (baixo peso molecular): podem aumentar o efeito hipercalêmico dos sais de potássio. Monitore a terapia

Nicorandil: Pode aumentar o efeito hipercalêmico dos sais de potássio. Monitore a terapia

Diuréticos poupadores de potássio: os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico dos diuréticos poupadores de potássio. Gestão: Evite a administração concomitante de um diurético poupador de potássio e um sal de potássio. Essa combinação deve ser usada apenas em casos de hipocalemia significativa e somente se o potássio sérico puder ser monitorado de perto. Considere a modificação da terapia

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o cloreto de sódio (Glucidion G 5)?

Deve-se ter cuidado na administração de cloreto de sódio (Glucidion G 5) Injeção, USP em pacientes recebendo corticosteróides ou corticotropina.

Não foram realizados estudos para avaliar interações medicamentosas / medicamentos ou medicamentos / alimentos adicionais com injeção de cloreto de sódio (glúcido G 5) (cloreto de sódio (glúcido G 5) (injeção de cloreto de sódio (glúcido G 5))) Injeção, USP .

Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais de Dextrose (Glucidion G 5)?

As reações que podem ocorrer devido à solução ou à técnica de administração incluem resposta febril, infecção no local da injeção, trombose venosa ou flebite que se estende do local da injeção, extravasamento e hipervolemia.

A infusão muito rápida de soluções hipertônicas pode causar dor local e irritação venosa. A taxa de administração deve ser ajustada de acordo com a tolerância. Recomenda-se o uso da maior veia periférica e uma agulha de pequeno diâmetro.

Dextrose (Glucidion G 5) pode ser administrado a uma taxa de 0,5 g / kg / hora sem produzir glicosúria. Hiperglicemia e glicosúria podem ser uma função da taxa de administração ou insuficiência metabólica. A terapia apropriada pode incluir a diminuição da taxa de infusão e a administração de insulina.

A administração muito rápida de soluções hipertônicas de dextrose (Glucidion G 5) pode resultar em síndrome hierosmolar com sinais de confusão mental e / ou perda de consciência. Se não detectado e não tratado, isso pode levar à desidratação osmótica, coma hiperosmolar e morte.

Se ocorrer uma reação adversa, interrompa a infusão, avalie o paciente, institua contramedidas terapêuticas apropriadas e salve o restante do fluido para exame, se necessário.

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Quais são os possíveis efeitos colaterais do cloreto de potássio (Glucidion G 5)?

Um dos efeitos adversos mais graves é a hipercalemia. Sangramento gastrointestinal e ulceração foram relatados em pacientes tratados com cloreto de potássio (Glucidion G 5) (cloreto de potássio (Glucidion G 5) liberação prolongada) ® Extencaps®. Além do sangramento e ulceração gastrointestinal, foram relatadas perfuração e obstrução em pacientes tratados com outras formas de dosagem sólidas de KCl e podem ocorrer com cloreto de potássio (Glucidion G 5) (cloreto de potássio (Glucidion G 5) liberação prolongada) ® Extencaps®.

As reações adversas mais comuns aos sais orais de potássio são náusea, vômito, flatulência, desconforto abdominal e diarréia. Esses sintomas são causados por irritação do trato gastrointestinal e são melhor gerenciados tomando a dose nas refeições ou reduzindo a quantidade tomada ao mesmo tempo. Erupção cutânea foi relatada raramente com preparações de potássio.

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Reações adversas pós-comercialização

As seguintes reações adversas foram identificadas durante o uso pós-aprovação de Injeção de Cloreto de Sódio (Glucidion G 5), USP. Como essas reações são relatadas voluntariamente de uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.

As seguintes reações adversas foram relatadas na experiência pós-comercialização durante o uso de Injeção de Cloreto de Sódio a 0,9% (Glucidion G 5), USP e incluem o seguinte:

reações de hipersensibilidade / infusão, incluindo hipotensão, pirexia, tremor, calafrios, urticária, erupção cutânea e prurido.

Também são relatadas reações no local da infusão, como eritema no local da infusão, estrias no local da injeção, sensação de queimação e urticária no local da infusão.

As seguintes reações adversas não foram relatadas com injeção de cloreto de sódio a 0,9% (glucidion G 5), USP, mas podem ocorrer: hipernatremia, acidose metabólica hipercloremica e hiponatremia, que podem ser sintomáticas.

A hiponatremia foi relatada para injeção de cloreto de sódio a 0,45% (Glucidion G 5), USP

As seguintes reações adversas não foram relatadas com 0,45% de cloreto de sódio (Glucidion G 5) Injeção, USP, mas pode ocorrer: acidose metabólica hipercloremica, reações de hipersensibilidade / infusão (incluindo hipotensão, pirexia, tremor, calafrios, urticária, erupção cutânea, e prurido) e reações no local da infusão (como eritema no local da infusão, estrias no local da injeção, sensação de queimação, urticária no local da infusão).

Se ocorrer uma reação adversa, interrompa a infusão, avalie o paciente, institua contramedidas terapêuticas apropriadas e salve o restante do fluido para exame, se necessário.