Fusiwal-B

A dose que o paciente recebe através do bocal do dispositivo é de 180 mcg.

Fusiwal-B contém 200 doses de dipropionato de beclometasona em pó finamente misturado em uma pequena quantidade de lactose. A quantidade de medicamento recebida pelo paciente (180 mcg / dose) corresponde à de 2 sopros do aerossol de inalação de beclometasona à base de freon com uma dose medida de 100 mcg / dose. A dose a ser inalada é liberada do recipiente pressionando o dispositivo entre o polegar e o indicador. Isto é seguido por inalação através do dispositivo. Como resultado, as partículas de dipropionato de beclometasona são transferidas para o alvo, os pulmões. O uso do Fusiwal-B não requer coordenação da atuação da dose e inalação.

Tratamento de manutenção da asma como terapia profilática em adultos e crianças (≥5 anos). Para pacientes com asma que necessitam de administração sistêmica de corticosteróides, onde a adição Fusiwal-B o dipropionato pode reduzir ou eliminar a necessidade dos corticosteróides sistêmicos.

O dipropionato de Fusiwal-B não é indicado para o alívio do broncoespasmo agudo.

A beclometasona é um esteróide. Impede a liberação de substâncias no corpo que causam inflamação.

O beclometasona nasal é usado para tratar sintomas nasais, como congestão, espirros e coriza, causados por alergias sazonais ou durante todo o ano. O Fusiwal-B a marca deste medicamento também é usada para impedir que os pólipos nasais voltem após a cirurgia para removê-los.

A beclometasona também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicamentos.

Gestão da asma crônica : Adultos e crianças> 12 anos : 100-400 mcg duas vezes ao dia. Máximo: 1000 mcg duas vezes ao dia.

Crianças (5-12 anos) : 100-200 mcg duas vezes ao dia. Máximo: 200-400 mcg duas vezes ao dia.

Profilaxia da asma : Adultos e crianças> 12 anos : 50-200 mcg duas vezes ao dia. Aumente se necessário para no máximo 400 mcg duas vezes ao dia.

Crianças (5-12 anos) : A dose inicial usual é de 100 mcg duas vezes ao dia. Dependendo da gravidade da asma, a dose diária pode ser aumentada até 400 mcg administrada em 2-4 doses divididas.

Quando os sintomas do paciente permanecem sob controle satisfatório, a dose deve ser titulada para a dose mais baixa na qual o controle efetivo da asma é mantido.

Terapia em novos pacientes : Asma leve : 50-100 mcg duas vezes ao dia.

Asma moderada : 100-200 mcg duas vezes ao dia.

Asma grave : 200-400 mcg duas vezes ao dia.

Ao trocar um paciente com asma bem controlada de outro inalador de corticosteróides, inicialmente o sopro de Fusiwal-B 100 mcg deve ser prescrito para o dipropionato de Fusiwal-B (CFC) ou budesonida 200-250 mcg; propionato de fluticasona 100 mcg.

Ao trocar um paciente com asma mal controlada de outro inalador de corticosteróides, inicialmente o sopro de Fusiwal-B 100 mcg deve ser prescrito para o dipropionato de Fusiwal-B (CFC) ou propionato de budesonida ou fluticasona 100 mcg. A dose de Fusiwal-B deve ser ajustada para resposta.

Utilização em idosos ou doentes com compromisso hepático ou renal : Não há recomendações posológicas especiais para uso em idosos ou em pacientes com insuficiência hepática ou renal.

Hipersensibilidade ao diproprionato de Fusiwal-B ou a qualquer um dos excipientes de Fusiwal-B

O Fusiwal-B é utilizado no tratamento da coriza, inchaço e coceira no nariz devido a alergia (rinite alérgica), febre do feno e colite ulcerativa. Fusiwal-B reduz a inflamação, inchaço e irritação no nariz e ajuda a aliviar a coceira, espirros e nariz entupido ou escorrendo. Também é usado na asma e na colite ulcerativa.

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão Fusiwal-B?

Devido à baixa concentração plasmática alcançada após a administração inalada, as interações medicamentosas clinicamente significativas são geralmente improváveis. Deve-se tomar cuidado ao co-administrar com inibidores fortes conhecidos do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, itraconazol, nelfinavir, ritonavir), pois existe um potencial para aumento da exposição sistêmica ao Fusiwal-B

Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do Fusiwal-B?

Inalador nasal

Em geral, os efeitos colaterais em estudos clínicos têm sido principalmente associados às mucosas nasais.

As reações adversas relatadas em ensaios clínicos controlados e estudos abertos a longo prazo em pacientes tratados com inalador nasal de dipropionato de beclometasona são descritas abaixo.

Foram relatadas sensações de irritação e queimação no nariz (11 por 100 pacientes) após o uso do inalador nasal de dipropionato de beclometasona. Além disso, ataques ocasionais de espirros (10 por 100 pacientes adultos) ocorreram imediatamente após o uso do inalador intranasal. Esse sintoma pode ser mais comum em crianças. A rinorreia pode ocorrer ocasionalmente (1 por 100 pacientes).

Infecções localizadas do nariz e faringe com Candida albicans ocorreram raramente.

Episódios transitórios de epistaxe foram relatados em 2 por 100 pacientes.

Casos raros de ulceração da mucosa nasal e casos de perfuração do septo nasal foram relatados espontaneamente.

Relatos de dor de cabeça, tontura, secura e irritação do nariz e garganta e sabor e cheiro desagradáveis foram recebidos. Há raros relatos de perda de paladar e olfato.

Foram relatados casos raros de chiado no peito, catarata, glaucoma e aumento da pressão intra-ocular após a aplicação intranasal de corticosteróides aerossolizados.

Foram relatados casos raros de reações de hipersensibilidade imediata e tardia, incluindo urticária, angioedema, erupção cutânea e broncoespasmo, após a inalação oral e intranasal da beclometasona.

Efeitos colaterais sistêmicos dos corticosteróides não foram relatados durante os ensaios clínicos controlados. Se as doses recomendadas forem excedidas, no entanto, ou se os indivíduos forem particularmente sensíveis, sintomas de hipercortismo (isto é., Síndrome de Cushing, pode ocorrer).

Spray nasal

Em geral, os efeitos colaterais em estudos clínicos têm sido principalmente associados à irritação das mucosas nasais. Foram relatados casos raros de reações de hipersensibilidade imediata e tardia, incluindo urticária, angioedema, erupção cutânea e broncoespasmo, após a inalação oral e intranasal do dipropionato de beclometasona.

As reações adversas relatadas em ensaios clínicos controlados e estudos abertos em pacientes tratados com spray nasal de dipropionato de beclometasona são descritas abaixo.

Irritação nasofaríngea leve após o uso de spray nasal aquoso de beclometasona foi relatada em até 24% dos pacientes tratados, incluindo ataques ocasionais de espirros (cerca de 4%) ocorrendo imediatamente após o uso do spray. Nos pacientes com esses sintomas, nenhum teve que interromper o tratamento. A incidência de irritação transitória e espirros foi aproximadamente a mesma no grupo de pacientes que receberam placebo nesses estudos, o que implica que essas queixas podem estar relacionadas aos componentes do veículo da formulação.

Menos de 5 por 100 pacientes relataram dor de cabeça, náusea ou tontura após o uso de spray nasal de dipropionato de beclometasona. Menos de 3 por 100 pacientes relataram inchaço nasal, hemorragia nasal, rinorreia ou olhos lacrimejantes.

Casos raros de ulceração da mucosa nasal e casos de perfuração do septo nasal foram relatados espontaneamente.

Relatos de secura e irritação do nariz e garganta, e sabor e cheiro desagradáveis foram recebidos. Há raros relatos de perda de paladar e olfato.

Foram relatados casos raros de chiado no peito, catarata, glaucoma e aumento da pressão intra-ocular após o uso de beclometasona intranasal.