Duratuss G

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Duratuss G

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Visão geral de Duratuss G

O Duratuss G é um medicamento de combinação oral formulado principalmente para o alívio de sintomas associados a afeções respiratórias. A sua composição baseia-se na guaifenesina, um agente expetorante que atua na redução da viscosidade e adesividade das secreções bronquiais. Ao tornar o muco mais fluido, o medicamento facilita a sua expulsão através da tosse, ajudando a limpar as vias respiratórias e a tornar a tosse mais produtiva.

Este medicamento é habitualmente indicado para o alívio temporário da congestão torácica e da tosse causada pelo excesso de muco, frequentemente associada a quadros de constipação comum, bronquite ou outras infeções do trato respiratório. O Duratuss G foca-se no tratamento dos sintomas de congestão brônquica, não tratando a causa subjacente da infeção ou irritação. É fundamental que a sua utilização seja feita de acordo com as orientações profissionais para garantir a gestão adequada dos sintomas respiratórios.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Duratuss G?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Esta secção descreve os efeitos adversos e as restrições de segurança documentados oficialmente para a combinação de guaifenesina e pseudoefedrina, conforme classificado pelas agências reguladoras governamentais.

Reações Adversas por Classe de Órgãos e Sistemas

A maioria das reações adversas documentadas relaciona-se com os efeitos simpáticos da pseudoefedrina, afetando os sistemas nervoso central, psiquiátrico e cardiovascular. Os efeitos adversos comunicados com maior frequência e listados nos documentos regulamentares incluem insónia (dificuldade em dormir), nervosismo e cefaleias (dores de cabeça). Outros efeitos documentados incluem náuseas, boca seca, tonturas, vómitos e palpitações (batimento cardíaco acelerado ou forte).

Classe de Órgãos e Sistemas Exemplos de Reações Adversas Documentadas
Cardiovascular/Vascular Palpitações, Taquicardia, Hipertensão
Nervoso/Psiquiátrico Insónia, Nervosismo, Cefaleia, Ansiedade, Alucinações
Gastrointestinal Náuseas, Vómitos, Boca Seca, Dor Abdominal
Pele/Tecido Subcutâneo Erupção Cutânea, Urticária, Reações cutâneas graves

Notas de Segurança Graves e Específicas para a População

O perfil de segurança regulamentar inclui a documentação de reações adversas raras, mas potencialmente graves. Estas incluem reações cutâneas graves, como a Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (AGEP), e eventos cerebrovasculares graves, incluindo a Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível (PRES) e a Síndrome de Vasoconstrição Cerebral Reversível (RCVS). A documentação oficial observa que a AGEP pode ocorrer nos primeiros dois dias de tratamento.

Considerações de segurança específicas aplicam-se a populações distintas. Os adultos mais velhos podem apresentar uma sensibilidade acrescida aos efeitos nos sistemas cardiovascular e nervoso. A rotulagem restringe a utilização em doentes com hipertensão arterial grave ou não controlada ou com doença coronária grave. Adicionalmente, este medicamento está contraindicado para utilização com, ou num período de 14 dias após a interrupção de, um Inibidor da Monoamina Oxidase (IMAO), devido ao risco documentado de uma interação perigosa.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial relativo à sobredosagem com Duratuss G (guaifenesina e pseudoefedrina) é dominado pelos riscos associados à toxicidade da pseudoefedrina, com efeitos documentados em múltiplos sistemas.

As manifestações clínicas documentadas envolvem uma excitação pronunciada do sistema nervoso central (SNC), que pode incluir convulsões, crises convulsivas, alucinações, irritabilidade e confusão. São também observados efeitos cardiovasculares, tais como taquicardia, palpitações e hipertensão elevada. A sobredosagem pode também apresentar mal-estar gastrointestinal, incluindo náuseas e vómitos.

As diretrizes oficiais determinam que os indivíduos devem obter ajuda médica ou contactar imediatamente um Centro de Informação Antivenenos em caso de suspeita de sobredosagem. É necessária assistência médica imediata para sintomas graves e de alto risco, incluindo especificamente dor de cabeça súbita e grave, perturbações visuais, confusão ou convulsões.

O potencial para desfechos graves e fatais está explicitamente documentado, abrangendo eventos cerebrovasculares (como hemorragia intracraniana) e eventos cardíacos (incluindo enfarte do miocárdio). Doentes com condições pré-existentes, como hipertensão grave ou insuficiência renal, são identificados como tendo um risco elevado de complicações neurológicas graves em contexto de sobredosagem.

A gestão da sobredosagem é definida como sintomática e de suporte, estando documentado que não se conhece nenhum antídoto específico para esta combinação de substâncias ativas.

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Usos terapêuticos de Duratuss G

Para que serve o Duratuss G: Principais Utilizações e Benefícios

O Duratuss G é um medicamento formulado para auxiliar no alívio de sintomas respiratórios específicos, sendo utilizado principalmente para facilitar a expulsão de muco e secreções das vias aéreas. A sua função central é atuar como um expetorante, ajudando a tornar a tosse mais produtiva e eficaz.

Indicações Principais

Este medicamento é indicado para o tratamento da tosse acompanhada de congestão bronquial. É frequentemente utilizado em situações de constipações comuns, bronquites ou outras infeções respiratórias onde a presença de muco espesso dificulta a respiração e provoca desconforto. Ao reduzir a viscosidade das secreções nos pulmões e na garganta, o Duratuss G permite que o paciente limpe as vias respiratórias com maior facilidade através da tosse.

Benefícios e Eficácia

O principal benefício do Duratuss G reside na sua capacidade de transformar uma tosse seca e irritativa, ou uma tosse congestionada e ineficaz, numa tosse que consegue remover os agentes irritantes do sistema respiratório. Este processo contribui para:

  • A diminuição da sensação de aperto no peito associada à acumulação de muco.
  • A melhoria da fluidez das secreções bronquiais.
  • O alívio temporário da irritação na garganta e brônquios causada pela congestão.

É importante notar que o Duratuss G se foca no alívio sintomático e não trata a causa subjacente da infeção ou condição respiratória. O seu uso deve ser direcionado para a gestão do desconforto provocado pelo excesso de muco durante o período de recuperação de patologias respiratórias agudas.

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Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Duratuss G? — Informação Regulamentar Oficial

A elegibilidade para o Duratuss G, um medicamento de combinação que contém geralmente guaifenesina e um descongestionante simpaticomimético, é estritamente definida pelos documentos regulamentares com base em contraindicações e no estado de saúde do doente.

Proibições Absolutas (Contraindicações)

O Duratuss G não deve ser utilizado pelas seguintes populações:

  • Doentes com hipersensibilidade conhecida ou alergia à guaifenesina, ao componente descongestionante ou a qualquer outro ingrediente do produto.
  • Doentes que estejam a tomar atualmente, ou que tenham tomado nos últimos 14 dias, um Inibidor da Monoamina Oxidase (IMAO), devido ao risco de interação medicamentosa grave.
  • Doentes com diagnóstico de hipertensão grave ou doença coronária grave.

Restrições e Limitações

Elegibilidade Relacionada com a Idade: O produto não é, geralmente, recomendado ou indicado para doentes pediátricos com menos de 12 anos (para a maioria das formulações de libertação prolongada) ou com menos de 6 anos para qualquer medicamento para a tosse ou constipação, uma vez que a eficácia e a segurança não estão frequentemente estabelecidas.

Estado Fisiológico: O uso na gravidez (frequentemente Categoria C) e por mulheres em período de amamentação requer cautela explícita e consulta médica. O componente descongestionante pode passar para o leite materno.

Precaução em Condições Específicas: É necessária precaução, ou o uso pode ser restrito, em doentes com insuficiência renal grave, insuficiência hepática grave, diabetes mellitus ou outras condições cardíacas pré-existentes.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os padrões de interação documentados oficialmente para a combinação de guaifenesina e pseudoefedrina dizem respeito, predominantemente, às propriedades simpaticomiméticas do componente pseudoefedrina.

Combinações Contraindicadas e de Alto Risco

A coadministração com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), incluindo agentes como a linezolida, está contraindicada. Esta proibição é obrigatória e estende-se até pelo menos 14 dias após a interrupção de um IMAO, de modo a evitar o risco de uma reação hipertensiva grave. O uso com Derivados da Ergotamina também pode aumentar o risco de uma elevação grave da pressão arterial e é, habitualmente, evitado.

Interações Farmacodinâmicas e de Exposição

Tipo de Interação Substâncias Interagentes Resultado Regulamentar Oficial
Farmacodinâmica Outros Simpaticomiméticos, Antidepressivos Tricíclicos, Glicosídeos Digitálicos Pode levar a efeitos cardiovasculares aditivos, aumentando a pressão arterial ou o risco de arritmia.
Farmacodinâmica Medicamentos Anti-hipertensores (ex: Betabloqueadores) A pseudoefedrina pode inibir ou reduzir os efeitos terapêuticos destes agentes.
Farmacocinética Agentes Alcalinizantes Urinários (ex: Bicarbonato de Sódio) Pode diminuir a eliminação renal da pseudoefedrina, aumentando potencialmente a sua exposição sistémica.

Interações com Produtos Não Medicinais

Estão documentadas interações com certos produtos não medicinais que possuem ações estimulantes. A coadministração com uma ingestão elevada de cafeína ou certos suplementos à base de ervas (como a Laranja-azeda) pode resultar em efeitos estimulantes aditivos e intensificar as respostas fisiológicas relacionadas.

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Mecanismo de ação

O Duratuss G é um medicamento de combinação concebido para gerir sintomas respiratórios associados a constipações comuns, bronquite e outras afeções das vias respiratórias. A sua eficácia baseia-se na ação conjunta de dois componentes principais: o dextrometorfano e a guaifenesina.

O dextrometorfano atua como um supressor da tosse. Ele influencia o centro da tosse no cérebro, elevando o limiar da tosse e reduzindo o reflexo que desencadeia a vontade de tossir. Esta ação é particularmente útil para a tosse seca e irritativa que não produz muco, permitindo ao paciente descansar de episódios de tosse persistente.

A guaifenesina, por outro lado, funciona como um expetorante. O seu papel é aumentar o volume e reduzir a viscosidade das secreções no trato respiratório. Ao tornar o muco mais fluido e menos espesso, a guaifenesina facilita a sua expulsão através da tosse, ajudando a limpar as passagens bronquiais de secreções indesejadas.

Em conjunto, estes ingredientes permitem que o Duratuss G aborde dois aspetos da tosse simultaneamente: ajudando a tornar a tosse mais produtiva quando o muco está presente e reduzindo a frequência da tosse quando esta se torna excessiva ou desgastante. O medicamento foca-se no alívio sintomático temporário, não tratando a causa subjacente da infeção ou irritação.

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Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Duratuss G: Diretrizes Oficiais de Administração

O Duratuss G é um comprimido oral de libertação prolongada que contém as substâncias ativas guaifenesina e pseudoefedrina. A sua utilização na prática clínica é determinada pelas propriedades de libertação sustentada do comprimido, que exigem um esquema posológico fixo e restrições procedimentais específicas, conforme estabelecido na rotulagem regulamentar.

Dosagem Padrão e Frequência

Concentração Dose Individual Padrão Dose Máxima em 24 Horas
Guaifenesina 1200 mg / Pseudoefedrina 120 mg Um (1) comprimido Dois (2) comprimidos
Guaifenesina 600 mg / Pseudoefedrina 60 mg Dois (2) comprimidos Quatro (4) comprimidos

O medicamento é administrado por via oral de 12 em 12 horas para adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos. O uso é habitualmente limitado a um curto período para alívio sintomático temporário e não deve exceder os 7 dias.

Regras Procedimentais e Populacionais

Condição de Administração Instrução Oficial
Manuseamento Físico Não esmagar, mastigar ou partir o comprimido de libertação prolongada.
Requisito de Ingestão Engolir o comprimido inteiro com um copo cheio de água.
Momento em Relação às Refeições Pode ser administrado independentemente do horário das refeições (com ou sem alimentos).
Uso Pediátrico Não utilizar em crianças com menos de 12 anos de idade.

A restrição contra a manipulação do comprimido é necessária para preservar o perfil de libertação de 12 horas pretendido para o produto. O cumprimento destes passos procedimentais específicos e dos limites de dosagem garante que o medicamento seja tomado conforme previsto pelas normas de segurança.

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Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Duratuss G

Evidência de Utilização em Infeções Agudas das Vias Respiratórias Superiores

A investigação sobre este comprimido de combinação utilizou ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) de curto prazo para explorar a forma como os sintomas evoluem ao longo do tempo em doentes adultos com infeções agudas das vias respiratórias superiores, tais como a constipação comum. Estes estudos foram aplicados num contexto em que os doentes foram monitorizados quanto a padrões sintomáticos temporários e episódicos. O objetivo principal de alguns estudos de maior dimensão foi recolher medições de índices totais de sintomas e verificar se a combinação estava associada a alterações observadas na utilização de recursos de saúde.

A investigação destaca as alterações medidas durante o período do estudo, que durou tipicamente cerca de sete dias. Os resultados descrevem padrões observados em investigações que analisaram o impacto da combinação num conjunto de sintomas, incluindo o desconforto nasal e torácico. No entanto, um estudo aleatorizado de grande escala reportou que a alteração medida no desfecho primário do estudo variou entre os grandes ensaios, embora outras medições, como o tempo necessário para que os sintomas melhorassem, tenham também sido observadas na investigação.

Perfil de Investigação para a Congestão Nasal e Sinusal

O componente descongestionante desta combinação foi avaliado em estudos relevantes em ensaios que analisaram alterações de curto prazo na obstrução nasal e na congestão, que são resultados relacionados com o desconforto físico. A investigação em adultos e dados relacionados em crianças mais velhas utilizou ECA para monitorizar o impacto nestes sintomas. Os resultados indicam que o componente descongestionante foi estudado quanto a padrões de curto prazo em medições de obstrução nasal.

Estudos sobre Pesantez Torácica, Fleuma e Muco Espesso

O componente expetorante foi estudado quanto à sua influência em sintomas como a pesantez no peito e o muco espesso, que são resultados reportados pelos doentes para descrever a perceção de desconforto. A investigação analisou este componente através de ensaios clínicos que mediram as taxas de melhoria na expetoração. A base de evidência apenas para o componente expetorante descreve padrões relacionados com o eixo de estudo da expetoração em alguns estudos. Contudo, os resultados foram mistos em diferentes contextos de investigação, e alguma investigação sugere que as medidas objetivas da espessura e do volume do muco foram inconsistentes ou difíceis de medir de forma definitiva.

Áreas de Incerteza e Lacunas na Investigação

Uma limitação fundamental é que os principais ensaios clínicos não foram desenhados para avaliar os efeitos das duas substâncias ativas (guaifenesina e pseudoefedrina) separadamente dentro da combinação. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, uma vez que as durações do acompanhamento foram limitadas. Além disso, os dados para certos grupos permanecem insuficientes, dado que a combinação não foi avaliada em crianças com menos de 2 anos de idade nos estudos principais.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Duratuss G (FAQ)


P: Qual é a diferença entre o Duratuss G e outros medicamentos populares para usos semelhantes?

R: As informações oficiais descrevem o Duratuss G como um produto de combinação que contém duas substâncias ativas: a guaifenesina (um expetorante) e a pseudoefedrina (um descongestionante). A sua característica distintiva é o facto de ser formulado como um comprimido de libertação prolongada, concebido para proporcionar efeitos sustentados durante um período mais longo em comparação com as fórmulas de libertação imediata.

P: O Duratuss G pode afetar a capacidade de conduzir?

R: Os avisos oficiais referem que certos efeitos secundários documentados, tais como tonturas e nervosismo, podem ocorrer em alguns indivíduos que utilizam o produto. Devido a estes efeitos, as informações oficiais sugerem considerar o seu potencial impacto em atividades que exijam alerta, como conduzir.

P: Existem efeitos secundários a longo prazo associados ao uso de Duratuss G?

R: Os ensaios clínicos para este produto são geralmente de curto prazo, com a utilização frequentemente limitada a sete dias ou menos. Os principais ensaios clínicos tiveram tipicamente durações curtas, o que significa que os padrões de segurança a longo prazo para além do período de utilização não estão, geralmente, estabelecidos pelos estudos iniciais.

P: O álcool interage negativamente com o Duratuss G?

R: Os documentos regulamentares indicam que os componentes do medicamento podem interagir negativamente com o álcool. Além disso, o consumo de álcool pode, por vezes, agravar os sintomas subjacentes que o medicamento se destina a tratar. Por conseguinte, as fontes oficiais sugerem considerar o potencial de interação ao consumir álcool com este produto.

P: Como deve ser guardado o Duratuss G?

R: As instruções oficiais especificam que o produto deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada (entre 20 C e 25 C). Para garantir a estabilidade, deve ser guardado longe do calor e da humidade excessivos e permanecer na sua embalagem original, bem fechada.

P: O Duratuss G pode ser partido ou esmagado se os comprimidos forem muito grandes?

R: As diretrizes de administração para a forma de comprimido de libertação prolongada declaram explicitamente que este não deve ser esmagado, mastigado ou partido. Esta regra procedimental estrita é necessária para preservar o mecanismo de libertação lenta do produto no organismo.

P: O Duratuss G provoca aumento ou perda de peso?

R: Com base na rotulagem oficial do produto, o aumento ou a perda de peso não constam entre as reações adversas comunicadas com frequência ou de forma comum. As reações adversas documentadas não incluem, tipicamente, alterações de peso.

P: Porque é que por vezes vejo o Duratuss G disponível sob diferentes nomes comerciais?

R: As substâncias ativas — guaifenesina e pseudoefedrina — são as Denominações Comuns Internacionais (DCI) estabelecidas para estes medicamentos. Esta combinação específica é frequentemente disponibilizada por vários fabricantes que a comercializam sob diferentes nomes comerciais.

P: O Duratuss G é seguro para pessoas com diabetes?

R: O rótulo oficial refere que é necessária precaução para indivíduos com diabetes mellitus. O rótulo observa que esta precaução está tipicamente relacionada com a ação simpaticomimética do componente pseudoefedrina.

P: O que devo fazer se os efeitos esperados do Duratuss G não ocorrerem?

R: A rotulagem oficial contém uma declaração que instrui os utilizadores a interromper a utilização e a procurar orientação profissional se os sintomas não melhorarem em sete dias, se reaparecerem ou se ocorrerem acompanhados de febre, erupção cutânea ou dor de cabeça persistente.

P: Qual é a duração da ação do Duratuss G?

R: O produto é fabricado como uma formulação de libertação prolongada. O design destina-se a libertar o medicamento lentamente e a proporcionar um efeito terapêutico sustentado durante aproximadamente 12 horas.

P: Com que rapidez é que as pessoas notam tipicamente os efeitos do Duratuss G?

R: Os textos farmacológicos indicam que o componente descongestionante, a pseudoefedrina, é geralmente observável com um início de ação nos 30 minutos após a administração. No entanto, a resposta individual ao medicamento pode variar.

P: O que acontece se me esquecer de uma dose de Duratuss G?

R: O quadro documental oficial para produtos de libertação prolongada semelhantes indica que, se uma dose for esquecida, pode ser tomada quando se lembrar, a menos que esteja quase na hora da próxima dose programada, caso em que a dose anterior é tipicamente omitida.

P: Porque é que o Duratuss G está por vezes disponível em diferentes formas (ex: comprimido, líquido)?

R: Embora o Duratuss G propriamente dito seja um comprimido de libertação prolongada, as substâncias ativas — guaifenesina e pseudoefedrina — também estão aprovadas pelas entidades reguladoras noutras formas. Isto permite que produtos como comprimidos de libertação imediata e líquidos sejam utilizados para satisfazer diferentes necessidades ou requisitos de dosagem.

P: Existe alguma diferença no funcionamento do Duratuss G em comparação com fármacos relacionados?

R: O mecanismo do produto é definido pela sua dupla ação: a guaifenesina atua como expetorante para fluidificar e soltar o muco, enquanto a pseudoefedrina atua como um descongestionante simpaticomimético para estreitar os vasos sanguíneos. Este mecanismo de combinação é distinto de fármacos com uma única substância ativa ou de produtos que utilizam uma classe diferente de descongestionante.

P: Quais são os sinais potenciais de uma reação alérgica ao Duratuss G?

R: Os avisos oficiais referem que os sinais de uma reação alérgica potencialmente grave podem incluir erupção cutânea, urticária, bolhas ou inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Estes sintomas são oficialmente classificados como graves e podem justificar a consulta imediata de um profissional de saúde.

P: O Duratuss G pode ser tomado com alimentos ou precisa de ser tomado com o estômago vazio?

R: O rótulo oficial especifica que o produto pode ser administrado independentemente do horário das refeições. Isto significa que pode ser tomado com ou sem alimentos.

P: Porque é que as pessoas com problemas renais são por vezes aconselhadas a não usar Duratuss G?

R: Os documentos regulamentares afirmam que é necessária precaução para indivíduos com insuficiência renal grave (problemas nos rins). Esta precaução é referida porque o componente descongestionante, a pseudoefedrina, é eliminado do corpo principalmente pelos rins, o que pode afetar a sua depuração.

P: O que acontece se o Duratuss G for tomado com certos suplementos de ervas?

R: Os documentos regulamentares mencionam interações com certos suplementos à base de ervas (como a Laranja-azeda) que podem ter efeitos estimulantes. A combinação destes com o componente pseudoefedrina acarreta o risco de efeitos estimulantes aditivos.

P: Existem sintomas específicos que signifiquem que o Duratuss G está a começar a fazer efeito?

R: O produto é oficialmente indicado para o alívio temporário de sintomas. Os efeitos pretendidos da combinação incluem uma redução na obstrução nasal e a fluidificação e desprendimento do muco espesso.

P: O Duratuss G pode ser usado se eu tiver problemas no fígado?

R: O rótulo oficial afirma que é necessária precaução para indivíduos com insuficiência hepática grave (problemas no fígado). Esta precaução é necessária porque a redução da função hepática pode ter impacto na capacidade do organismo de metabolizar adequadamente as substâncias ativas.

P: Existe alguma investigação que indique que o Duratuss G é eficaz para condições crónicas?

R: O fármaco é oficialmente indicado para o alívio temporário de sintomas associados a infeções agudas das vias respiratórias superiores, como a constipação comum. O medicamento não é indicado nem prioritariamente investigado para condições crónicas.

P: Como é que a concentração do fármaco no corpo muda ao longo do tempo após uma dose?

R: Devido à sua formulação de libertação prolongada, o produto é concebido para proporcionar um perfil de absorção mais gradual do que os fármacos de libertação imediata. Isto permite concentrações sustentadas no corpo, proporcionando efeitos ao longo do intervalo de dosagem de 12 horas.

P: Tomar Duratuss G pode afetar os resultados de exames laboratoriais?

R: Fontes médicas autoritárias afirmam que as substâncias ativas no Duratuss G podem interferir com certos exames laboratoriais. Esta interferência pode potencialmente levar a resultados falsos em testes concebidos para medir substâncias específicas, como os realizados na urina.

P: Porque é que o Duratuss G é frequentemente combinado com outras substâncias ativas nalguns produtos?

R: Combinar guaifenesina e pseudoefedrina é uma estratégia estabelecida que visa proporcionar um alívio multissintomático abrangente. Nalguns produtos, podem ser combinadas com ingredientes adicionais para visar outros sintomas, como tosse ou dor.

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Como Duratuss G deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Duratuss G

A rotulagem oficial do Duratuss G (Comprimidos de Libertação Prolongada de Guaifenesina/Pseudoefedrina) estabelece requisitos específicos de conservação e eliminação para manter a estabilidade e a segurança do produto.


Requisitos de Conservação e Manuseamento

Condição de Conservação Requisito
Temperatura Temperatura Ambiente Controlada: 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Proteção Ambiental Proteger do calor excessivo, da luz e da humidade; não deve ser guardado na casa de banho.
Recipiente Manter no recipiente original e bem fechado; não utilizar se o selo de segurança estiver quebrado.

Eliminação e Segurança

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças e protegido com fechos de segurança. Ao eliminar comprimidos não utilizados ou fora do prazo de validade, o medicamento não deve ser deitado na sanita ou no ralo. O método de eliminação regulamentar preferencial é através de um programa autorizado de devolução de medicamentos. Se este não estiver disponível, os comprimidos devem ser misturados com uma substância indesejável, selados num saco ou recipiente e eliminados no lixo doméstico, após rasurar ou eliminar toda a informação pessoal constante no rótulo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Duratuss G encontrado em:

ÍNDICE A-Z: