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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Doxorubicine Teva
Doxorubicin
. em pacientes submetidos a radioterapia na área da mama ou tratados com drogas cardiotóxicas — não mais que 400 mg / m
Para câncer de mama e câncer de ovário, o medicamento é administrado a uma dose de 50 mg / m
Com uma dose estimada de menos de 90 mg, o concentrado é diluído em 250 ml de solução de dextrose a 5% (50 mg/ml) para infusões, com uma dose de 90 mg ou mais — em 500 ml de solução de dextrose a 5% (50 mg/ml) para infusões.
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Regras gerais para todos os pacientes. Se o paciente apresentar sintomas iniciais ou sinais de reação à administração do medicamento, a infusão é interrompida imediatamente, a pré-medicação é realizada com anti-histamínicos e/ou GCS de ação rápida e a infusão é retomada a uma taxa mais lenta. Você não pode administrar o medicamento na forma de injeções em bolus ou na forma de uma solução não diluída. Ao realizar infusões, recomenda-se combinar uma solução da droga Kelix
®
Uma vez que, no momento, não há dados clínicos sobre o uso do drugakelix
não foi estabelecido para o tratamento de pacientes com menos de 18 anos.
Para câncer de mama e câncer de ovário, o medicamento é administrado a uma dose de 50 mg / m
Com uma dose estimada de menos de 90 mg, o concentrado é diluído em 250 ml de solução de dextrose a 5% (50 mg/ml) para infusões, com uma dose de 90 mg ou mais — em 500 ml de solução de dextrose a 5% (50 mg/ml) para infusões.
são dadas nas tabelas. Os graus de toxicidade mostrados nas tabelas são baseados na escala de toxicidade
Modificação do regime posológico no mieloma múltiplo
Pacientes com insuficiência renal.
estes pacientes não são recomendados.
A concentração recomendada da solução é de 1 mg/ml de água para injeção ou solução de cloreto de sódio a 0,9%. Após a conclusão das instilações para garantir o uniforme do efeito da droga sobre uma mucosa de bexiga de doentes devem virar-se de lado a lado a cada 15 min. geralmente, uma droga deve estar na bexiga durante 1-2 h. No final instilações o paciente deve esbaziar a bexiga.
Com manifestações de ação tóxica local (cistite química, que pode se manifestar por disúria, poliúria, noctúria, micção dolorosa, hematúria, desconforto na bexiga, necrose da parede da bexiga), a dose destinada à instilação deve ser dissolvida em 50-100 ml de solução salina.
Pacientes com câncer hepatocelular para fornecer exposição tópica intensiva, reduzindo o efeito tóxico geral, a Adriblastina pode ser injetada IV na artéria hepática principal a uma dose de 30-150 mg / m
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Distúrbios e reações comuns no local da administração:
muitas vezes — anorexia, muitas vezes-desidratação, caquexia.
. incluiu um aumento na bilirrubina total (geralmente em pacientes com metástases hepáticas — 5%) e nos níveis séricos de creatinina (5%). Aumentos na AST foram relatados com menos frequência (<1%). Sepse na leucopenia foi relatada com pouca frequência (<1%).
muitas vezes-ondas de calor, diminuição da pressão arterial, aumento da pressão arterial, hipotensão ortostática, flebite.
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastinais:
muitas vezes-síndrome palmar — plantar, erupção cutânea, muitas vezes-pele seca, prurido, erupção papular, dermatite alérgica, eritema, hiperpigmentação da pele, petéquias, alopecia, erupção cutânea medicamentosa.
Impacto nos resultados laboratoriais e instrumentais:
Transtornos mentais: muitas vezes-confusão.
muitas vezes-tontura, raramente-parestesia.
Impacto nos resultados laboratoriais e instrumentais:
em ciclos subsequentes.
. Estes incluíram aumento da atividade da FSC, aumento da atividade da AST e concentrações de bilirrubina, que foram consideradas relacionadas à doença subjacente, em vez de tomar o medicamento Kelix
Reações indesejáveis observadas durante o uso pós-comercialização da droga Kelix
em pacientes com tumores malignos, há um aumento no risco de tromboembolismo. Raramente - em pacientes que tomam a droga Kelix
muitas vezes-faringite, foliculite, infecções fúngicas, erupções febris na pele (não herpéticas), infecções do trato respiratório superior.
muitas vezes — estomatite, constipação, diarréia, náusea, vômito, muitas vezes-dor abdominal, dispepsia, ulceração oral, esofagite, gastrite, disfagia, boca seca, flatulência, gengivite, perversão do paladar.
: muitas vezes-conjuntivite.
Dos rins e do trato urinário:
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastinais:
Do lado dos vasos:
® em pacientes com contagem absoluta de neutrófilos <1000 / mm
Mycobacterium avium
a sobredosagem aguda em pacientes com mielossupressão grave deve ser realizada no hospital e inclui a prescrição de antibióticos, transfusão de granulócitos e plaquetas e terapia sintomática de mucosite.
Com/na administração da droga Kelix
Perfil farmacocinético da droga Kelix
Os parâmetros farmacocinéticos em violação da função hepática e hiperbilirrubinemia diferem ligeiramente dos parâmetros farmacocinéticos da concentração normal de bilirrubina total.
indica que a depuração da doxorrubicina do plasma sanguíneo é determinada pelo transportador lipossômico. A doxorrubicina só se torna disponível após a liberação dos lipossomas do leito vascular e sua penetração nos tecidos.
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Os parâmetros farmacocinéticos em violação da função hepática e hiperbilirrubinemia diferem ligeiramente dos parâmetros farmacocinéticos da concentração normal de bilirrubina total.
A idade dos pacientes (21-75 anos) não tem efeito significativo nos parâmetros farmacocinéticos da droga Doxorubicine Teva
com ciclofosfamida ou taxanos em pacientes com tumores sólidos (incluindo câncer de ovário e câncer de mama), nenhum aumento na toxicidade foi detectado. No entanto, deve-se considerar que Kelix