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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 05.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Doxorubicine HCL Hikma
Doxorubicin
câncer de mama metastático na presença de indicações para terapia com antraciclinas, incl. em caso de aumento do risco de complicações cardíacas e com ineficácia da terapia com taxanos,
IV, por 2-3 minutos (o conteúdo do frasco com 10 mg da droga em 5 ml de solução isotônica de cloreto de sódio é previamente dissolvido, 50 mg — em 25 ml). Na maioria das vezes - 60-75 mg / m. em pacientes submetidos a radioterapia na área da mama ou tratados com drogas cardiotóxicas — não mais que 400 mg / m
Na dose subsequente da droga Kelix
Regras gerais para todos os pacientes. Se o paciente apresentar sintomas iniciais ou sinais de reação à administração do medicamento, a infusão é interrompida imediatamente, a pré-medicação é realizada com anti-histamínicos e/ou GCS de ação rápida e a infusão é retomada a uma taxa mais lenta. Você não pode administrar o medicamento na forma de injeções em bolus ou na forma de uma solução não diluída. Ao realizar infusões, recomenda-se combinar uma solução da droga Kelix
Reduza a próxima dose em 25% | ||
Com um teor de bilirrubina no soro de 1,2 a 3 mg/dL, a dose estimada é reduzida em 25%. Se o conteúdo de bilirrubina exceder 3 mg / dL, a dose estimada será reduzida em 50%. Se o paciente bem sofrer introdução desta dose (sem hiperbilirrubinemia ou aumentar a atividade das enzimas hepáticas no sangue), depois de uma dose próxima, aumentar até o nível anterior (ou seja, reduzir a dose em 25% do seu aumento até completar uma dose, com uma redução da dose em 50% — somam 75% da dose total). Com boa tolerância em ciclos subsequentes, a dose pode ser aumentada para a dose total. Kelix
estes pacientes não são recomendados.
Não pode ser usado para administrar Kelix
pode ser realizada dentro de 60 min.
é administrado imediatamente após o Bortezomib durante 1 h. A terapia é indicada enquanto o efeito do tratamento for observado com a sua tolerabilidade admissível.
- 40 ml próximos 10 minutos,
Grau I (úlceras indolores, eritema ou sensibilidade leve) | |
para o tratamento deste grupo de pacientes, o uso da droga DOXORUBICINE HCL Hikma
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Em pacientes com insuficiência hepática com níveis elevados de bilirrubina no soro sanguíneo, a dose de doxorrubicina diminui dependendo dos indicadores do nível de bilirrubina total: com um nível de bilirrubina no soro de 1,2–3 mg/dL — em 50%, acima de 3 mg/dL — em 75%.
Com manifestações de ação tóxica local (cistite química, que pode se manifestar por disúria, poliúria, noctúria, micção dolorosa, hematúria, desconforto na bexiga, necrose da parede da bexiga), a dose destinada à instilação deve ser dissolvida em 50-100 ml de solução salina.
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Do lado do sistema nervoso:
Do lado do órgão da visão:
muitas vezes — náuseas, vômitos, estomatite, muitas vezes-ulceração da mucosa oral, dor abdominal, constipação, diarréia, indigestão, dor na cavidade oral.
para o tratamento de pacientes com câncer de ovário
muitas vezes-reações alérgicas.
muitas vezes-dor nas costas, mialgia.
muitas vezes — dor de cabeça, neuralgia, neuropatia sensorial periférica, muitas vezes-tontura, disestesia, disgeusia, hipestesia, inibição, neuropatia, parestesia, neuropatia periférica, polineuropatia, desmaios.
muitas vezes-conjuntivite.
muitas vezes-ondas de calor, diminuição da pressão arterial, aumento da pressão arterial, hipotensão ortostática, flebite.
muitas vezes-tosse, falta de ar, hemorragia nasal, falta de ar durante o exercício.
muitas vezes-eritema escrotal.
muitas vezes-candidíase oral.
muitas vezes-vasodilatação.
muitas vezes-falta de ar.
e / ou Contagem de plaquetas <50000 / mm . G-CSF (ou GM-CSF) podem ser aplicados em terapia concomitante para manter o número de elementos em forma em um número absoluto de neutrófilos <1000 / mm3
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para o tratamento de pacientes com câncer de mama
muitas vezes-cãibras nas pernas, dor óssea, dor muscular.
muitas vezes — anorexia, muitas vezes-desidratação, caquexia.
muitas vezes-dor nas costas, mialgia.
muitas vezes — anemia, neutropenia, trombocitopenia, muitas vezes-neutropenia febril, leucopenia, linfopenia.
Os efeitos colaterais respiratórios foram frequentemente relatados (≥5%) em estudos clínicos da droga DOXORUBICINE HCL Hikma. e são frequentemente observados em pacientes com imunodeficiência condicionada ao HIV. Os OI Mais comumente relatados em estudos clínicos foram: candidíase, infecção por CMV, herpes simplex, pneumonia causada por
Do lado dos vasos:
Quando no/na introdução — myelosuppression, a atividade ilícita do coração, às vezes, se manifestam através de algumas semanas após o cancelamento da terapia (insuficiência cardíaca), alopecia (em 85% dos doentes), a cessação do crescimento do cabelo (em т. ч. barba), стоматит (depois de 5 a 10 dias após a primeira introdução) com o doloroso эрозиями, especialmente em superfícies laterais da língua, подъязычной área, náuseas, vômitos, diarréia e др. distúrbios gastrointestinais graves lesões de tecidos, incluindo necrose (ao acertar a solução dentro do tecido, especialmente quando voltar a utilizar a mesma de viena), a esclerose das veias.
Tratamento
indica que a depuração da doxorrubicina do plasma sanguíneo é determinada pelo transportador lipossômico. A doxorrubicina só se torna disponível após a liberação dos lipossomas do leito vascular e sua penetração nos tecidos.
indica que a depuração da doxorrubicina do plasma sanguíneo é determinada pelo transportador lipossômico. A doxorrubicina só se torna disponível após a liberação dos lipossomas do leito vascular e sua penetração nos tecidos.
Os parâmetros farmacocinéticos em violação da função hepática e hiperbilirrubinemia diferem ligeiramente dos parâmetros farmacocinéticos da concentração normal de bilirrubina total.
A doxorrubicina é um antibiótico citotóxico de antraciclina secretado a partir de
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