Visão geral de Dalfaz SR

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Substância ativa	Cloridrato de alfuzosina
Forma farmacêutica	Comprimido de libertação prolongada (SR)
Classe farmacológica	Antagonista adrenérgico alfa-1 (bloqueador alpha1)
Via de administração	Oral
Origem	Pequena molécula sintética

Que Tipo de Medicamento é o Dalfaz SR?

O Dalfaz SR é um medicamento de receita médica obrigatória, de administração oral, classificado fundamentalmente como um antagonista adrenérgico alfa-1, vulgarmente conhecido como um bloqueador alpha1. A sua substância ativa é a alfuzosina, utilizada sob a forma de sal de cloridrato. A designação SR indica a sua propriedade especializada de Libertação Prolongada (Sustained Release), o que significa que o fármaco está contido numa estrutura de comprimido de libertação prolongada concebida para libertar a alfuzosina gradualmente ao longo de um período de 24 horas. Esta classificação define a função essencial do medicamento como um agente que modula os sinais nervosos responsáveis pelo tónus muscular. Esta formulação é um fator de diferenciação fundamental, amplamente fundamentado por estudos farmacológicos para a manutenção de níveis constantes do fármaco no organismo.

Composição, Origem e Princípio de Ação

A composição baseia-se na pequena molécula sintética cloridrato de alfuzosina como o agente terapêutico central. Este composto atua como um antagonista seletivo nos recetores adrenérgicos alfa-1 (adrenocetores alpha1), que são abundantes no músculo liso do colo da bexiga e da próstata.

Este efeito antagonista representa o princípio central do Dalfaz SR: ao bloquear os sinais transmitidos através destes recetores, o medicamento promove o relaxamento do tecido muscular liso. A investigação científica confirma a eficácia da alfuzosina neste mecanismo, salientando a sua uroseletividade funcional em comparação com outros agentes da mesma classe. O medicamento atua, assim, ao abordar diretamente a constrição física causada pela tensão muscular.

Qual é o Objetivo Geral do Dalfaz SR?

O principal objetivo geral do Dalfaz SR é aliviar os sintomas relacionados com o aumento da resistência no trato de saída urinário, uma situação frequentemente reconhecida clinicamente em homens adultos. Ao iniciar o relaxamento direcionado do músculo liso, o medicamento reduz a tensão involuntária no colo da bexiga e na próstata. O objetivo terapêutico global consiste em reduzir a obstrução funcional e facilitar a melhoria do fluxo urinário. A administração de uma toma única diária, suportada pela forma de Libertação Prolongada, assegura um relaxamento muscular contínuo durante todo o dia.

Quais efeitos secundários são possíveis com Dalfaz SR?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança do Dalfaz SR (alfuzosina) é formalmente estruturado pelas autoridades reguladoras com base na frequência observada e no impacto fisiológico das reações adversas documentadas em ensaios clínicos e na vigilância pós-comercialização. Esta informação detalha rigorosamente os riscos estabelecidos e as restrições regulamentares.

Reações Adversas Oficiais por Frequência

As reações adversas são classificadas de acordo com a probabilidade de ocorrência, seguindo as normas regulamentares:

Reações Comuns (ocorrem em 1/100 a < 1/10 dos doentes tratados): Estas incluem tipicamente tonturas, dores de cabeça, astenia (fadiga), hipotensão postural (descida da pressão arterial ao levantar-se) e certos efeitos gastrointestinais como náuseas e dispepsia.
Reações Pouco Comuns (ocorrem em 1/1000 a < 1/100 dos doentes tratados): Eventos como síncope (desmaio), vertigem, palpitações, taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), rinite e erupção cutânea estão documentados nesta categoria.

Eventos Graves e Clinicamente Significativos

Certos eventos raros ou clinicamente importantes são explicitamente mencionados nos documentos regulatórios. Estes incluem o Priapismo (uma ereção prolongada e dolorosa), Angioedema (inchaço alérgico grave) e a Síndrome de Íris Flácida Intraoperatória (SIFI), que tem sido observada durante a cirurgia de cataratas. A síncope e a Angina de Peito (dor no peito) são também listadas como potenciais eventos graves, particularmente esta última em doentes com doença arterial coronária pré-existente.

Restrições de Segurança Relacionadas com a População e o Tempo

O medicamento é contraindicado em doentes com insuficiência hepática moderada ou grave. É aconselhada precaução em doentes com insuficiência renal grave e em idosos, nos quais o risco de hipotensão pode ser superior. O rótulo regulamentar refere que as reações relacionadas com a pressão arterial baixa, tais como tonturas e hipotensão postural, são frequentemente transitórias e têm maior probabilidade de ocorrer no início do tratamento ou pouco tempo após a administração inicial.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação regulamentar oficial estabelece que a principal consequência clínica de uma sobredosagem de Dalfaz SR (Alfuzosina) é uma descida significativa da tensão arterial, conhecida como hipotensão grave, a qual pode levar à síncope (desmaio). Esta resposta cardiovascular exagerada exige uma intervenção imediata.

Manifestações de Sobredosagem	Ações de Emergência Necessárias
Hipotensão Grave	Procure assistência médica imediata.
Síncope (Desmaio)	O internamento hospitalar é necessário para observação e estabilização.

Em caso de sobredosagem confirmada ou suspeita, o doente deve ser colocado imediatamente e mantido em posição de decúbito dorsal (deitado de costas) para ajudar a restabelecer a tensão arterial. As orientações regulamentares dão prioridade ao suporte do sistema cardiovascular. Se o posicionamento for insuficiente, deve considerar-se a administração de líquidos por via intravenosa, seguida da utilização de vasopressores (como a noradrenalina) caso a hipotensão permaneça grave. Está também oficialmente estabelecido que a função renal deve ser monitorizada e apoiada. Dada a elevada ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, a informação regulamentar adverte que não se espera que a diálise seja eficaz no tratamento.

Usos terapêuticos de Dalfaz SR

O que o Dalfaz SR trata: principais utilizações e benefícios

O Dalfaz SR é frequentemente utilizado para gerir o desconforto sintomático da Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP), uma condição relevante em homens adultos que leva a sintomas do trato urinário inferior (STUI). O medicamento é pertinente em contextos marcados por um aumento do desconforto ou da tensão. Esta abordagem terapêutica é consistente com as orientações de organizações de saúde de referência.

O medicamento ajuda a lidar com conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores. Estes sintomas são principalmente sintomas obstrutivos, tais como um jato fraco e hesitação urinária, e sintomas irritativos, incluindo o aumento da frequência urinária, urgência e a necessidade de acordar à noite para urinar (nictúria). A utilização do medicamento contribui para uma melhoria do conforto durante períodos de sintomas acentuados e ajuda a aliviar a carga sintomática global.

“A terapia é aplicada para ajudar a gerir conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores, contribuindo para uma melhoria do conforto no dia-a-dia.”

Facto Rápido: Apoio Sintomático para a HBP

O medicamento apoia o doente durante as fases sintomáticas, aliviando a carga global de sintomas associada ao aumento da próstata, sendo habitualmente utilizado para condições caracterizadas por períodos de sintomas intensificados.

Critérios de utilização e restrições

O Dalfaz SR (alfuzosina de libertação prolongada) está oficialmente indicado para utilização exclusiva em doentes adultos do sexo masculino para o alívio e controlo dos sintomas da HBP. O medicamento não está indicado para utilização em mulheres nem na população pediátrica, dado que a eficácia não foi demonstrada em crianças.

Populações Contraindicadas

Os comprimidos de libertação prolongada de alfuzosina 10 mg estão contraindicados e não devem ser utilizados nas seguintes populações ou condições, de acordo com as informações regulamentares:

Doentes com insuficiência hepática moderada ou grave.
Doentes com hipersensibilidade conhecida à alfuzosina ou a qualquer componente da formulação.
Doentes com antecedentes de hipotensão ortostática.
Doentes a tomar inibidores potentes da CYP3A4 (por exemplo, ritonavir, cetoconazol, itraconazol).
Doentes que utilizem concomitantemente outros bloqueadores dos recetores alfa-1.

Restrições e Limitações

É necessária precaução ao administrar o Dalfaz SR a doentes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina < 30 mL/min), uma vez que os dados de segurança clínica são limitados ou inexistentes para este grupo. Recomenda-se também cautela em doentes com antecedentes de prolongamento do intervalo QT, seja este congénito ou adquirido. Se surgirem ou se agravarem sinais de angina de peito, o tratamento com o medicamento deve ser interrompido conforme as diretrizes de segurança.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Dalfaz SR (alfuzosina) é definido por alterações farmacocinéticas relacionadas com o seu metabolismo e por efeitos farmacodinâmicos que influenciam a tensão arterial.

Combinações Contraindicadas

A coadministração com inibidores potentes da enzima CYP3A4 está contraindicada. Isto ocorre porque a CYP3A4 é a principal enzima responsável pelo metabolismo da alfuzosina, e a sua inibição aumenta significativamente a concentração (exposição) da alfuzosina no organismo, o que levanta preocupações de segurança. Exemplos incluem certos agentes antifúngicos (por exemplo, cetoconazol, itraconazol) e alguns inibidores da protease do VIH (por exemplo, ritonavir).

Este medicamento é um antagonista alfa-adrenérgico e a sua utilização é estritamente proibida em combinação com outros antagonistas alfa-adrenérgicos (bloqueadores alfa), devido ao potencial para efeitos hipotensores excessivos.

Combinações que Requerem Precaução ou Monitorização

É necessária precaução quando o Dalfaz SR é utilizado com medicamentos que possam baixar a tensão arterial, tais como agentes anti-hipertensores ou nitratos, uma vez que esta combinação pode causar hipotensão sintomática ou desmaio (síncope). Isto inclui a coadministração com inibidores da fosfodiesterase-5 (PDE5) (por exemplo, sildenafila, tadalafila), que também possuem propriedades vasodilatadoras.

É igualmente necessária uma monitorização reforçada quando este produto é combinado com outros medicamentos conhecidos por prolongarem o intervalo QT, devido ao potencial para um efeito aditivo na condução cardíaca.

Mecanismo de ação

Bloqueio Seletivo dos Adrenorecetores alfa1

O mecanismo do Dalfaz SR centra-se na sua substância ativa, a alfuzosina, um antagonista seletivo que se liga aos adrenorecetores alfa1 pós-sinápticos. Estes recetores são expressos abundantemente nas células musculares lisas dentro da próstata, da cápsula prostática e do colo da bexiga. Ao bloquear estes alvos moleculares, a alfuzosina impede a ligação do neurotransmissor noradrenalina, o que inibe o sinal do sistema nervoso simpático para a contração muscular.

Modulação do Tónus Muscular Liso Autónomo

O bloqueio molecular inicia uma cascata que leva à modulação do tónus muscular liso autónomo no trato urinário inferior. Esta ação reduz a tensão involuntária e contínua — conhecida como a componente dinâmica da resistência — no estroma prostático e no colo da bexiga. O bloqueio molecular resulta na inibição da sinalização simpática mediada pelos adrenorecetores alfa1, resultando no relaxamento do tecido muscular liso.

Redução da Resistência à Saída da Bexiga

A consequência fisiológica do relaxamento muscular liso sustentado é uma diminuição contínua da resistência na saída da bexiga. Este mecanismo alarga funcionalmente o canal uretral ao ajustar a atividade dentro dos sistemas reguladores fundamentais que controlam a tensão muscular, levando a ajustes fisiológicos previsíveis, que constituem o mecanismo fisiológico para reduzir a resistência à saída da bexiga.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Dalfaz SR

A administração do Dalfaz SR (Alfuzosina de Libertação Prolongada) é orientada por um protocolo específico estabelecido por agências reguladoras para garantir que as propriedades de libertação prolongada do medicamento funcionem corretamente.

Entidade de Instrução	Detalhe
Via de administração	Oral
Plano posológico	10 mg uma vez ao dia. Esta é a dose padrão e a dose máxima recomendada para a formulação de libertação prolongada.
Momento em relação às refeições	Deve ser tomado imediatamente após uma refeição (não deve ser tomado com o estômago vazio). A dose deve ser tomada com a mesma refeição todos os dias.
Requisitos de preparação	O comprimido deve ser engolido inteiro. Não mastigue, esmague ou divida o comprimido.
Regras para doses esquecidas	Ignore a dose esquecida e tome o próximo comprimido à hora habitualmente agendada. Não tome uma dose dupla.

Condições Procedimentais Especiais

Classificação	Detalhe
Tipo de método de administração	Oral
Padrão de frequência	Diário (Uma vez ao dia)
Restrições de contexto de uso	Administração dependente de alimentos e proteção da integridade do comprimido.
Regras específicas para populações	O uso é contraindicado em casos de insuficiência hepática moderada ou grave e requer precaução em doentes com insuficiência renal grave. O uso não está indicado para a população pediátrica.

Ligação ao Protocolo Geral de Utilização

O protocolo oficial de administração do Dalfaz SR está estruturado fundamentalmente em torno da manutenção da integridade da formulação de libertação prolongada e da garantia de uma absorção consistente. Os documentos reguladores estabelecem explicitamente que este regime fixo de 10 mg é contínuo e definem restrições para populações específicas de doentes, tais como aqueles com condições hepáticas ou renais graves, para delinear os limites apropriados de utilização. O cumprimento do horário em conjunto com uma refeição completa é uma componente obrigatória do protocolo de utilização.

Evidência clínica recente

Evidências Científicas e Visão Geral dos Estudos sobre o Dalfaz SR

A investigação disponível fornece o contexto sobre a forma como este medicamento tem sido estudado para as suas utilizações aprovadas. Os estudos analisaram o efeito do fármaco em grupos de doentes sob condições específicas e controladas, e os resultados descrevem os padrões observados nesses ensaios clínicos em particular.

Evidência para o uso na Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP) Sintomática

Esta secção resume a investigação clínica que foi conduzida para avaliar a utilização da alfuzosina de libertação prolongada em homens adultos no controlo dos sintomas de uma próstata aumentada. A investigação explorou a forma como os sintomas e as medições físicas se alteram ao longo de períodos de estudo definidos.

As evidências para a utilização do Dalfaz SR na HBP baseiam-se principalmente em ensaios controlados aleatorizados (ECA), duplamente cegos e de curta duração. Estes estudos foram utilizados em investigações que exploraram a evolução dos sintomas ao longo do tempo, monitorizando habitualmente os doentes durante alguns meses.

Principais Parâmetros Analisados nos Estudos de HBP

Os investigadores aplicaram, em estudos que analisaram as experiências relatadas pelos doentes, metodologias para avaliar resultados relacionados com o desconforto físico. Os principais resultados medidos incluíram: 1) Avaliação dos Sintomas utilizando pontuações padronizadas (ex.: I-PSS) para o desconforto percebido, como a frequência urinária e a noctúria, e 2) Medição Funcional do débito urinário, tal como o Débito Urinário Máximo (Qmax). Os resultados descrevem os padrões observados nestas medidas funcionais ao longo do período do estudo, com medições que evoluíram de forma diferente nos grupos da alfuzosina em comparação com os grupos do placebo em ensaios de curta duração.

Evidência para o uso na Retenção Urinária Aguda (RUA) relacionada com a HBP

A investigação analisou a utilização do medicamento como parte de um procedimento de Prova de Descateterização (TWOC — Trial Without a Catheter) após um evento agudo. A investigação principal envolveu ensaios controlados por placebo dedicados, realizados durante períodos de maior atividade dos sintomas.

Resultados Monitorizados nos Ensaios de Retenção Aguda

Nestes ensaios, o principal resultado medido foi a taxa de sucesso da Prova de Descateterização — a capacidade dos doentes urinarem com sucesso após a remoção do cateter. Os resultados descrevem os padrões observados nos estudos, relatando a percentagem medida de doentes que alcançaram este desfecho em comparação com os que receberam placebo.

O que ainda é Incerto na Investigação sobre o Dalfaz SR

A investigação fornece contexto, mas não previsões individuais, e as evidências sublinham o que é conhecido e o que permanece incerto. A evidência mais definitiva concentra-se em estudos de apenas alguns meses; as durações do acompanhamento foram limitadas. Os dados relativos aos efeitos sustentados do tratamento para além de um ano ainda estão a surgir e provêm frequentemente de estudos abertos, menos rigorosos. Além disso, faltam evidências comparativas para todas as comparações possíveis com todos os outros medicamentos semelhantes disponíveis, o que significa que os resultados descrevem padrões de grupo e não desfechos pessoais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Dalfaz SR (FAQ)

P: O Dalfaz SR é o mesmo tipo de medicamento que o Flomax?

O Dalfaz SR (Alfuzosina) e o Flomax (Tamsulosina) pertencem à mesma categoria farmacológica alargada. De acordo com as informações oficiais do produto, ambos são classificados como antagonistas adrenérgicos alfa-1 (comumente conhecidos como bloqueadores alfa). Isto significa que atuam em alvos semelhantes no organismo para ajudar a controlar os sintomas relacionados com a HBP.

P: Quanto tempo demora normalmente a ver os efeitos do Dalfaz SR?

Estudos e informações oficiais indicam que este tipo de medicamento começa a atuar rapidamente. Em ensaios clínicos, foram observadas melhorias em medidas objetivas do efeito, como o débito urinário, logo nas primeiras 24 horas após a dose inicial. O alívio dos sintomas é geralmente reportado como ocorrendo de forma célere com esta classe de fármacos em ambiente clínico.

P: Qual é a diferença entre o Dalfaz e o Dalfaz SR?

A diferença reside na forma como o medicamento é libertado no organismo. O Dalfaz SR é uma formulação de libertação prolongada da substância ativa, a alfuzosina. Esta formulação especializada foi concebida para libertar o medicamento de forma lenta e contínua ao longo de um período de 24 horas.

P: Existem medicamentos comuns de venda livre que interagem com o Dalfaz SR?

Os avisos regulamentares abrangem classes de medicamentos que devem ser evitadas ou utilizadas com precaução. Especificamente, o Dalfaz SR deve ser usado com cautela em conjunto com produtos de venda livre comuns que contenham ingredientes que possam baixar a tensão arterial ou afetar o ritmo cardíaco, como certos descongestionantes ou antiácidos. As orientações oficiais sublinham a importância de discutir todos os produtos, incluindo os de venda livre, com um profissional de saúde.

P: Que tipo de monitorização é recomendada ao tomar Dalfaz SR?

Os documentos regulamentares indicam que a monitorização é necessária quando o Dalfaz SR é utilizado com outros medicamentos que possam afetar a atividade elétrica do coração, o chamado intervalo QT. Recomenda-se também precaução em doentes com condições cardíacas ou renais pré-existentes, situações em que a informação oficial de prescrição aconselha um cuidado redobrado.

P: Como é que o Dalfaz SR difere das versões de libertação imediata do fármaco?

A principal diferença é o esquema de administração e a concentração do fármaco. A formulação de libertação prolongada do Dalfaz SR permite uma toma única diária, concebida para manter um nível consistente do fármaco durante 24 horas. As versões de libertação imediata exigem habitualmente várias tomas ao longo do dia para alcançar um efeito semelhante.

P: É necessário alterar a dieta ao tomar Dalfaz SR?

O protocolo oficial de administração exige que o medicamento seja tomado imediatamente após uma refeição para garantir uma absorção adequada. Além disso, os documentos regulamentares desaconselham o consumo de toranja ou sumo de toranja durante a toma deste medicamento. Isto deve-se ao facto de a toranja poder aumentar a quantidade de medicamento no sangue, elevando o risco de efeitos secundários como a tensão arterial baixa.

P: O Dalfaz SR é considerado um medicamento de uso prolongado?

O Dalfaz SR está oficialmente indicado para o controlo dos sintomas associados à Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP). Sendo a HBP uma condição crónica (de longa duração), o medicamento é frequentemente utilizado como parte de um plano de tratamento contínuo a longo prazo para gerir os sintomas.

P: O Dalfaz SR pode causar problemas de ejaculação?

Os documentos regulamentares oficiais listam o efeito secundário grave, embora raro, de priapismo (uma ereção prolongada e dolorosa). O rótulo oficial reporta uma incidência geralmente baixa de efeitos secundários comuns relacionados com a ejaculação, como a redução do volume de fluido.

P: Existe uma versão genérica do Dalfaz SR disponível?

Sim, os registos regulamentares confirmam que as versões genéricas da substância ativa, cloridrato de alfuzosina de libertação prolongada, estão aprovadas e disponíveis. As versões genéricas contêm a mesma substância ativa que o produto de marca.

P: O Dalfaz SR pode ser tomado com antiácidos?

Os avisos oficiais sugerem precaução ao combinar o Dalfaz SR com certos antiácidos. Alguns antiácidos contêm ingredientes como o hidróxido de magnésio que podem interagir, aumentando potencialmente o risco de um ritmo cardíaco irregular. Recomenda-se a consulta sobre o uso de produtos antiácidos específicos.

P: Existem restrições alimentares específicas para o Dalfaz SR?

Sim. Além da obrigatoriedade de tomar o comprimido imediatamente após uma refeição, os documentos regulamentares desaconselham especificamente o consumo de toranja ou sumo de toranja. Estes produtos podem interferir com a forma como o organismo processa o medicamento, o que poderá aumentar o risco de efeitos secundários como a descida da tensão arterial.

P: O Dalfaz SR é um antibiótico?

Não. O Dalfaz SR é classificado como um antagonista adrenérgico alfa-1 (bloqueador α1). Esta classe de medicamentos foi concebida para relaxar a musculatura lisa do trato urinário para melhorar o débito urinário, não sendo utilizada para tratar infeções bacterianas.

P: Quais são os sinais típicos de que o Dalfaz SR está a funcionar para a condição pretendida?

Estudos e informações oficiais indicam que, quando o medicamento tem um efeito terapêutico nos sintomas da HBP, as melhorias podem incluir alterações nas pontuações de sintomas padronizadas, como a redução da frequência e urgência urinária. Os investigadores também medem aumentos objetivos no débito urinário máximo (Qmax).

P: Existem avisos de segurança específicos relacionados com a condução ou operação de máquinas com Dalfaz SR?

Sim. A informação oficial do produto contém avisos devido à possibilidade de ocorrência de efeitos secundários como tonturas, vertigens ou desmaios (síncope). Os avisos oficiais estabelecem que deve ser exercida precaução em atividades que exijam alerta total, como conduzir ou operar máquinas pesadas.

P: É verdade que o Dalfaz SR não se destina a tratar o cancro?

Sim, está correto. O Dalfaz SR está formalmente indicado apenas para o controlo dos sintomas associados à hiperplasia benigna da próstata (HBP). Não trata nem previne o cancro da próstata.

P: O Dalfaz SR pode afetar os resultados de testes laboratoriais?

A informação regulamentar oficial refere que a alfuzosina pode causar uma pequena diminuição nos níveis medidos de Antigénio Específico da Próstata (PSA). Este é um fator que deve ser considerado ao interpretar os resultados das análises ao sangue de PSA utilizadas no rastreio do cancro da próstata.

P: Porque é que o Dalfaz SR só está disponível numa dosagem?

A formulação de libertação prolongada está tipicamente disponível na dosagem única de 10 mg. Esta dose única é o padrão estabelecido para proporcionar uma libertação contínua e sustentada ao longo de 24 horas para gerir eficazmente os sintomas da HBP.

P: É seguro beber álcool com moderação enquanto se toma Dalfaz SR?

Os avisos regulamentares indicam especificamente que o consumo de álcool durante a toma de Dalfaz SR pode aumentar o risco de hipotensão (tensão arterial baixa), o que pode levar a tonturas ou desmaios. Por este motivo, as orientações regulamentares sugerem limitar ou evitar o consumo de álcool.

Como Dalfaz SR deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Dalfaz SR?

Requisitos de Conservação

O Dalfaz SR (Alfuzosina de Libertação Prolongada) deve ser conservado de acordo com os requisitos regulamentares oficiais para manter a sua estabilidade. O medicamento requer armazenamento à temperatura ambiente, habitualmente entre 20°C e 25°C. É obrigatório manter os comprimidos protegidos da luz, do calor excessivo e da humidade. O armazenamento em locais como a casa de banho é proibido e o produto deve ser protegido do congelamento.

Os comprimidos devem permanecer na embalagem original, que deve ser mantida bem fechada. Uma instrução crítica é manter o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Dalfaz SR fora de validade ou não utilizado deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais e as orientações de um profissional de saúde. O método preferencial é habitualmente um programa de recolha de medicamentos. O medicamento não deve estar acessível a crianças ou animais de estimação durante o processo de eliminação.

Dalfaz SR