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Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Cloridrato De Cleocina
Fosfato de clindamicina
Cápsula, Creme, Emulsão, Gel, Grânulos, Injecção, Kit, Loção, Sistema Transdérmico, Solução, Toalhetes
Solução tópica de cloridrato de cleocina, cloridrato de Cleocina Gel tópico e cloridrato de Cleocina loção tópica estão indicados nenhum tratamento de acne vulgar. Dado o potencial para diarreia, diarreia sangrenta e colite pseudomembranosa, o médico deve considerar se outros remédios são mais adequados (ver CONTRA, MOSTRAR OS AVISOS correio EFEITOS SECUNDÁRIOS).
Cloridrato de cleocina® (pledget de fosfato de clindamicina) está indicado no tratamento de acne vulgaris moderado.
Encontra-se a usar uma película fina de solução tópica de cloridrato de Cleocina, loção tópica de cloridrato de Cleocina, Gel tópico de cloridrato de Cleocina, ou a utilizar por pledget de solução tópica de cloridrato de Cleocina duas vezes por dia na área afectada. Mais de um pledget pode ser usado. Dada prega só deve ser usada uma vez e depois descoberta.
Loção: agitar bem imediatamente antes de utilizar.
Pledget: remova o pledget do slide pouco antes de usar. Não utilizar se o selo estiver quebrado. Rejeitar apenas administração única.
Manter todas as apresentações de itens em recipientes hermeticamente fechados.
Cloridrato de cleocina (pledget de fosfato de clindamicina) deve ser aplicado duas vezes por dia, de manhã e à noite, nas zonas afectadas pela acne. A área a tratar deve ser previamente lavada com um sabor suave ou detergente, bem enxaguada e seca. Deve ser aplicada uma raça fina de medicina nos olhos e na boca. Dada depósito deve ser retirado da casca imediatamente antes da utilização, utilizado apenas uma vez e depois eliminado.
As mães devem ser lavadas após a aplicação. Cloridrato de cleocina não se destina a utilização oral, oftálmica ou intravaginal. Podem ser necessárias seis a oito semanas de tratamento antes de se observar um efeito terapêutico. O tratamento deve ser interpretado se não houver melhor ou se a situação piorar.
Devido ao risco acrescido de resistência antimicrobiana, o beneficio de tratamento adicional para além das 12 semanas deve ser concedido.
Idoso
Não existem recomendações específicas para utilização em fins.
Insuficiência Renal
Não é necessário apenas possível. Uma vez que a absorvência percutânea apenas baixa, não se espera que a falha renal, implica a uma exposição estatística de significado clínico.
Insuficiência hepática
Não é necessário apenas possível. Uma vez que a absorvência percutânea apenas aparece é baixa, não se espera que a falha de eficiência defense a exposição estatística de significado clínico.
Cleocin Cloridrato de Solução Tópica, Cleocin Cloridrato de Gel de uso Tópico e Cleocin Cloridrato de Loção Tópica são contra-indicado em indivíduos com história de hipersensibilidade a preparações contendo clindamicina uo lincomicina, uma história de enterite regional uo colite ulcerativa, ou uma história de antibiótico associado à colite.
Cloridrato De Cleocina® (pledget de fosfato de clindamicina) está contra-indicado em indivíduos com história de hipersensibilidade a um preparações que contenham clindamicina uo lincomicina ou a qualquer outro componente da preparação. Cloridrato de cleocina® também em doentes com ou com história de enterite regional uo colite ulcerosa, ou história de colite associada a antibiótico contra-indicada (incluindo colite pseudo-membranosa).
MOSTRAR OS AVISOS
A clindamicina administrada por via oral e parentérica tem sido associada a colite grave, que pode levar à morte do dente. O uso da formulação tópica da clindamicina leva à absorção do antibiótico a partir da superfície da pele. Foram notificados diarreia, diarreia sangrenta e colite (incluindo colite pseudomembranosa) utilizando clindamicina tópica e sistémica.
Estudos mostram que uma toxina (e) produzida pela clostridia é uma das principais causas de colite associada a antibióticos. A colite é geralmente caracterizada por diarreia persistente grave e cãibras abdominais graves e pode estar associada com a passagem de sangue e muco. O nome endoscópico pode revelar colite pseudomembranosa. Cultura de labirintos para Clostridium difficile e teste de labirintos para C. difficile a toxina pode ser útil em diagnóstico.
se ocorrer diarreia significativa, o tratamento deve ser continuado. Uma endoscopia do cólon deve ser considerada a fim de fazer um diagnóstico final de diarreia grave.
Agentes antiperistálticos como os opiáceos e o difenoxilato com atropina podem prolongar e/ou piorar a condição. A vancomicina demonstrou ser eficaz no tratamento da colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por: Clostridium difficileé causado. Uma dose habitual para adultos é de 500 mg a 2 gramas de vancomicina por dia, por via oral, em três a quatro doses administradas durante 7 a 10 dias. Resinas de colestiramina ou colestipol ligam a vancomicina in vitro. Se uma resina e vancomicina devem ser administradas simultaneamente, pode ser aconselhável separado o tempo de administração de cada medicamento.
foi observado que uma diarreia, uma colite e uma colite pseudo-membranosa começam até varias semanas após a conclusão da terapeutica oral e parentérica com clindamina.
cautelar
geral
Solução tópica de cloridrato de cleocina contém uma base alcoólica que vai causar queimadura e irritação do olho. Em caso de contacto acidental com superfícies sensíveis (olhos, pele esfolada, membranas mucosas), banhar-se com muita água da torneira fria. A solução tem um sabor diferente e aconselha-se precaução quando a medicação é aplicada em torno da boca.
O cloridrato de cleocina deve ser prescrito com precaução em índios atópicos.
Gravidez
Efeitos Teratogénicos
Em ensaios clínicos com mulheres grávidas, a administração sistémica da clindamicina durante o segundo e terceiro trimestres não foi associada a um aumento da incidência de anomalias congénitas. Não existem estudos adequados em varias semanas durante o primeiro trimestre da gravidez. A clindamina só deve ser utilizada durante o primeiro trimestre de gravidez, se tal for claramente necessário.
mae
Desconhece-se se a clindamicina é excretada no leite materno após a utilização de cloridrato de cleocinina. No entanto, tem sido relatado que a clindamicina ocorre oral e parentérica no leite materno. . A clindamicina pode ter efeitos negativos na flora gastrointestinal da criança amada. Se uma mãe lactante precisa de clindamicina oral ou intravenosa, esta não é uma razão para parar de amamentar, mas uma medicina alternativa pode ser preferencial. Monitorizar o lactente quanto a possíveis efeitos na flora gastrointestinal, tais como diarreia ,Candidíase (Candidíase, erupção cutânea da fralda) ou raramente, sangue nas fezes indicando possível colite associada a antibióticos
Os dos dos benefícios para o desenvolvimento e a saúde da amamentação devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe de clindamicina e possíveis menu filtro adversos na criança amamentada pela clindamicina uo pela condição materna subjacente.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia em doentes pediátricos com menos de 12 anos de idade não foram estabelecidos.
Aplicação Geriátrica
Os estudos clínicos sobre o cloridrato de cleocina não incluíram um número suficiente de indivíduos com idade igual uo superior a 65 anos para determinar se respondem de forma diferente aos indivíduos mais jovens. Outra experiência clínica notificada não encontrou qualquer diferença nas respostas entre os dentes mais velhos e os mais jovens.
MOSTRAR OS AVISOS
Pele
EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO. NÃO UTILIZAR EM OFTALMOLOGIA. Cloridrato de cleocina® sabe-se que o pledget de fosfato de clindamicina é um pouco irritante em humanos e animais. Evite o contacto com os olhos, a boca, os lábios, outras membranas mucosas ou águas com pele ferida. Em caso de sensibilidade ou irritação local grave causada pelo cloridrato de cleocina ® se a aplicação para interferir imediatamente, a solução deve ser cuidadosamente lavada e introduzida uma terapêutica apropriada.
A solução contém álcool isopropílico. Em caso de contacto acidental com superfícies sensíveis (olhos, pele esfolada, membranas mucosas), lavar com grandes quantidades de água da torneira fria.
Digestivo
Doença associada a Clostridium Difficile (CDAD))
O uso da formulação tópica da clindamicina leva à absorção da clindamicina a partir da superfície da pele. Clostridium difficile - foi notificada doença associada (CDAD), incluindo colite pseudomembranosa, utilizando uma administração tópica, oral e parentérica de clindamicina (ver EFEITOS SECUNDÁRIOS). Um CDAD pode ir da diarreia ligeira à colite fatal. É importante considerar este diagnóstico em pacientes que têm diarréia uo sintomas de Colite, colite pseudo-membranosa, megacólon tóxico uo perfuração fazer cólon após a administração de um agente anti-bacteriano. Foi relatado que a CDAD ocorre 2 meses após a administração de agentes antibacterianos.
O tratamento com agentes antibacterianos pode alterar a flora intestinal normal e um crescimento excessivo de Clostridium difficilepermitir. Clostridium difficile produz toxinas a e B que contribuem para o desenvolvimento da CDAD. A CDAD pode levar a uma morbilidade e mortalidade significativas.
Se o diagnóstico de CDAD for suspeito ou confirmado, devem ser iniciativas como medidas terapêuticas desapropriadas. Casos ligeiros de CDAD respondem geralmente à continuação de agentes antibacterianos que não neutralizam Clostridium difficile estão endividados. Em casos moderados a graves, tratamento com fluidos e electrólitos, suplementação proteica e tratamento com um agente antibacteriano clinicamente eficaz contra Clostridium difficileseja considerado. Uma avaliação programação programação cirúrgica deve ser iniciada como clinicamente indicado, uma vez que em certos casos graves pode ser necessária intervenção programação programação cirúrgica.
cautelar
geral
O uso de preparações contendo antibióticos como a clindamicina pode estar associado a um crescimento excessivo de microrganismos resistentes aos antibióticos, incluindo aqueles que são inicialmente sensíveis ao medicamento. O tratamento da acne com antióticos próprios está associado ao desenvolvimento de resistência anti-microbiana em Propionibacterium acnes assim como outras bactérias (e).g. Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes). O uso da clindamicina pode levar a resistências industriais nest organismos. Neste caso, a terapêutica deve ser inter rompida e criada uma terapêutica alternativa com acne. A resistência à clindamicina está frequentemente associada à resistência à eritromicina. Por conseguinte, é possível evitar a utilização simultânea dos dois métodos, cross-por tratamento técnico, quer por via oral.
A terapia simultânea com acne deve ser utilizada com precaução, uma vez que pode haver um possível é gratuito! irritante cumulativo, especialmente quando se utilizam esfoliantes, descamadores ou abrasivos. Se ocorrerem irritabilidade ou dermatite, a clindamicina deve ser interrompida.
Inflamabilidade
Devida à natureza inflamatória do cloridrato de Cleocina os agentes devem evitar fumar ou a proximidade de uma gama abre durante a utilização e imediatamente após a utilização.
Utilização na gravidez
A segurança do cloridrato de Cleocina® durante a gravidez não foi criado. Não foram realizados estudos de reprodução adequados e bem controlados com clindamina em mulheres gráficas. A absorvência estatística da clindamina após administração tópica de fosfato de clindamina é inferior a 5%. A clindamicina agravessa facilmente a barreira placentária. Não foram realizados estudos de reprodução em animais com cloridrato de cleocina.® (pledgete de fosfato de clindamicina) e desconhece-se o cloridrato de cleocina quando administrado a mulheres gráficas, pode causar danos fetais ou prejudicar a função reproductora. Cloridrato de cleocina não deve ser administrado a uma mulher paga a menos que o potencial beneficio para a mãe supere claramente os potenciais riscos para o feto.
Estudos de reprodução foram realizados em ratos e camundongos utilizando subcutânea e de doses orais de clindamicina na faixa de 100 a 600 mg/kg/dia e não revelaram qualquer evidência de Compro a fertilidade uo dano ao feto devido à clindamicina (ver Toxicologia). As conclusões de tais experiências em animais podem não ser sempre ser preditivas dos efeitos na redução humana.
Aplicação para mães lactantes
A segurança do cloridrato de Cleocina® as mulheres a amamentar não foram detectadas. Não existem dados adequados e bem controlados em mulheres a amamentar tratadas com uma solução de clindamicina 1% (clindamicina como fosfato de clindamicina). Desconhece-se se a clindamicina aplicada topicamente é excretada sem leite materno após aplicação tópica de cloridrato de cleocina®. A clindamicina Oral e parentérica é excretada no leite materno. Devido ao potencial para o menu de filtros secundários graves em crianças a amamentar, deve ser decidido suspender o tratamento ou a terapêutica com cloridrato de cleocina® pois a mãe deve ser cancelada. Quando administrada durante a amamentação, a clindamicina não deve ser aplicada na área da mama para evitar a ingestão acidental pelo lactente.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia na população pediátrica com idosa inferior a 13 anos não foram estabelecidas.
Em 18 ensaios clínicos com formulações diferentes de cloridrato de cleocina utilizando veículos placebo e / ou comparadores ativos como controlos, os doentes apresentaram uma série de expectativas # dermatológicos adversos relacionados com o tratamento.maximo
A clindamicina Oral e parentérica tem sido associada a colite grave, que pode ser fatal.
Foram notificados casos de diarreia, diarreia sanguinolenta e colite (incluindo colite pseudo-membranosa) como o menu de filtros secundários em doentes tratados com formulações orais e parentéricas de clindamicina e raramente com clindamicina tópica (ver VAMOS DA IMAGEM).
Foram também notificadas dor Abdominal, distúrbios gastrointestinais, foliculite gram-negativa, dor ocular e dermatite de contacto em associação com formulações tópicas de clindamicina.
efeitos secundários nos sistemas clínicos
A segurança foi avaliada em 150 doentes com acne vulgar a partir de um sistema controlado com placebo, sem a qual o cloridrato de cleotina foi avaliado em 150 doentes com acne vulgar. foram administrados pledgets de placebo (veículo) duas dias por dia durante um período de 11 semanas. O número de dentes com agravamento dos valores de eritema, descrição e queimadura é indicado na Tabela 1.
Tabela 1: doentes com agravamento dos demais ou sintomas de acne no cloridrato de cleocina® clinico
tolerância local* | ||||||
Sinais e sintomas | Tratamento | Número de dentes com agravamento da pontuação | ||||
Semana 2 n / N (%) | Semana 5 N / N (%) | Semana 8 N / N (%) | Semana 11 N / N (%) | |||
Perturbações gerais e alterações no local de administração | Eritema | Cleocin hydrochloride® | 1/73 ( % ) | 1.4)2/72 (2.8) | 0 | 0 |
Veículo | 1/72 (1.4) | 2/70 (2.9) | 0 | 0 | ||
0 | Cleocin hydrochloride® | 2/73 (2.7) | 2/72 (2.8) | 1/73 (1.4) | 0 | |
Veículo | 1/72 (1.4) | 3/70 (4.3) | 0 | 0 | ||
Queimar | Cloridrato de cleocina | 4/73 (5.5) | 1/72 (1.4) | 2/73 (2.7) | 1/73 (1.4) | |
Veículo | 4/72 (5.6) | 4/70 (5.7) | 0 | 0 | ||
* Alteração a partir do início dos sinais e sintomas / |
O número de pessoas que notificaram contactos diversos (≥1%) relacionados com o tratamento está listado no quadro 2.
Tabela 2: Como reacções adversas mais frequentes relacionadas com o termo notificado por ≥1% dos doentes num cloridrato de cleocina® Foram notificados ensaios clínicos
Reacção Adversa Ao Cármaco | Cleocin Cloridrato ® % N = 75 | % N = 75 | ||
Doenças Do Sistema Nervoso | Parestesia | - | 1.3 | |
1 | 1.3 | - | ||
- - | - | 1.3 | 1.3 | |
1 | 1.3 | - |
Do menu Filtro secundários notificados nos outros estudos clínicos com fosfato de clindamina
Como seguintes reacções adversas espaço frequentes (≥1%) foram notificadas em ensaios clínicos com outras formulações de fosfato de clindamicina:
Operações dos tecidos: Comichão, erupção cutânea, Kemang, secura, sonolência, pequenas lombas vermelhas (incluindo foliculite pústica gram-negativa).
Doenças do sistema monetário: Urticária, soro de leite, fábios inchados.
Doenças gastrointestinais: Cäibras abdominais.
Efeitos secundários dos medicamentos após o mercado
Doenças do sistema monetário: alergico.
Doenças Gastrointestinais: diarreia com sangue, colite (incluindo colite pseudomembranosa) (ver Anúncios, gastrintestinais, CDAD).
O cloridrato de Cleocina aplicado principalmente pode ser absorvido em quantidades suficientes para produzir efeitos sistemicos (ver VAMOS DA IMAGEM).
Contacte o seu centro regional de controlo de venenos para tratamento de suspeita de overdose de drogas.
Sintomatologia
Clindamicina fosfato cleocina, topicamente aplicável, cloridrato® pode ser absorvida em quantidades suficientes para produzir efeitos gastrointestinais sistémicos, tais como dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia (ver VAMOS DA IMAGEM). Uso excessivo ou ingerão acidental de cloridrato de cleocina® se a utilização de pledgets para a interação vários dias antes do reinício da terapêutica (ver VAMOS DA IMAGEM).
Cloridrato De Cleocina® contém uma quantidade significativa de álcool isopropílico (44%). Deve considerar-se possível a absorção química do ácido isopropílico em caso de ingerão acidental.
Tratamento
Não está disponível Nenhum elemento especial. Uso excessivo ou ingerão acidental de cloridrato de cleocina® se o local de Aplicação Para lavado com água morna e a utilização de pledgets tem sido dias de voltar a terapêutica (ver VAMOS DA IMAGEM).
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However, we will provide data for each active ingredient