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Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 24.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Cleocin
CLEOCIN HCl cápsulas estão disponíveis no seguinte pontos fortes, cores e tamanhos:
75 mg Verde
Frascos de 100 NDC 0009-0331-02
150 mg de azul claro e verde
Frascos de 100 NDC 0009-0225-02
Embalagem de dose unitária de 100 NDC 0009-0225-03
300 mg de azul claro
Frascos de 100 NDC 0009-0395-14
Embalagem de dose unitária de 100 NDC 0009-0395-02
Conservar a temperatura ambiente controlada de 20 ° a 25 ° C (68° a 50 ° C). 77 ° F).
Expedido por, Pharmacia
A clindamicina está indicada no tratamento de infecções graves. infecções causadas por bactérias anaeróbias susceptíveis.
A clindamicina também está indicada no tratamento de infecções graves. infecções devidas a estirpes sensíveis de estreptococos, pneumococos e estafilococo. A sua utilização deve ser reservada a doentes alérgicos à penicilina ou outros doentes para os quais, segundo o médico, uma penicilina é inadequado. Devido ao risco de colite, tal como descrito na caixa Aviso, antes de selecionar clindamicina, o médico deve considerar a natureza a infecção e a adequação de alternativas menos tóxicas (e.g., eritromicina).
Anaerobes
Infecções graves do tracto respiratório como empiema, pneumonite anaeróbica, abcesso pulmonar, pele grave e macia infecções tecidulares, septicemia, infecções intraâabdominais tais como peritonite e abcesso intra-abdominal (tipicamente resultante de organismos anaeróbicos no tracto gastrointestinal normal), infecções da pélvis feminina e tracto genital tais como endometrite, abcesso tubocócico-ovárico nongonocócico, celulite pélvica e infeção pós-cirúrgica do punho vaginal.
Estreptococo
Vias respiratórias graves infecções, infecções graves da pele e dos tecidos moles.
Estafilococo
Vias respiratórias graves infecções, infecções graves da pele e dos tecidos moles.
Pneumococo
Infecções graves do tracto respiratório.
Devem ser realizados estudos bacteriológicos para determinar os organismos causadores e a sua susceptibilidade à clindamicina.
Reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos e manter a eficácia do Cleocin HCl e de outros medicamentos antibacterianos, CLEOCIN HCl deve ser utilizado apenas para tratar ou prevenir infecções comprovadas ou fortemente suspeito de ser causado por bactérias susceptíveis. Quando a cultura e a informação de susceptibilidade está disponível, deve ser considerada em seleccionar ou modificar a terapêutica antibacteriana. Na ausência desses dados, a epidemiologia local e os padrões de susceptibilidade podem contribuir para o empirismo selecção da terapia.
Se ocorrer diarreia significativa durante a terapêutica, esta o antibiótico deve ser interrompido (ver AVISO ENVIADO).
Adulto
Infecções graves-150 a 300 mg a cada 6 horario. Infecções mais graves: 300 a 450 mg a cada 6 horas. Pediatra Paciente: Infecções graves-8 a 16 mg/kg/dia (4 a 8 mg/lb/dia) em três ou quatro doses iguais. Infecções mais graves-16 a 20 mg / kg / dia (8 a dose recomendada é de 10 mg/lb/dia) dividida em três ou quatro doses iguais.
Para evitar a possibilidade de irritação esofágica, As cápsulas de Cleocin HCl devem ser tomadas com um copo cheio de água.
As infecções graves devidas a bactérias anaeróbias são geralmente tratado com solução estéril de CLEOCIN fosfato®. No entanto, em em circunstâncias apropriadas, o médico pode optar por iniciar o tratamento ou continue o tratamento com cápsulas de Cleocin HCl.
Em casos de infecções estreptocócicas β-hemolíticas, o tratamento deve continuar durante pelo menos 10 dias.
CLEOCINA HCl é contra-indicada em indivíduos com antecedentes de hipersensibilidade a preparações que contenham clindamicina ou lincomicina.
AVISO
Ver AVISO ENVIADO
Clostridium Difficile Associated Diarreia
Clostridium difficile diarreia associada (CDAD)) foi notificada com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo CLEOCIN HCl, e pode variar em gravidade de diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando a um crescimento excessivo de C. difficile.
C. difficile produz toxinas A E B, que contribuir para o desenvolvimento do CDAD. Estirpes produtoras de hipertoxina C. difficil causar um aumento da morbilidade e mortalidade, uma vez que estas infecções podem ser refratário à terapia antimicrobiana e pode exigir colectomia. O CDAD deve ser considerado em todos os pacientes que apresentam diarreia após o uso de antibióticos. É necessária uma história clínica cuidadosa uma vez que a CDAD foi notificada de ocorrer durante dois meses após a administração de agentes antibacterianos.
Em caso de suspeita ou confirmação de CAD, uso contínuo de antibióticos não dirigido contra C. difficile pode ter de ser interrompido. Gestão adequada de fluidos e electrólitos, suplementação de proteínas, antibióticos C. difficile, e a avaliação cirúrgica deve ser instituído conforme clinicamente indicado.
Reacções De Hipersensibilidade Anafilácticas E Graves
Foram notificados choque anafiláctico e reacções anafilácticas. (ver secção 4. 4). REACTAO).
Reacções de hipersensibilidade graves, incluindo pele grave reacções tais como necrólise epidérmica tóxica (TEN), reacção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos( DRESS) e síndrome de Stevens-Johnson (SJS), foram notificados alguns casos fatais (ver secção 4. 4). REACTAO).
Em caso de tal anafiláctica ou grave reacção de hipersensibilidade, interromper o tratamento de forma permanente e instituir um sistema de terapia apropriada.
Deve ser efectuado um inquérito cuidadoso sobre as sensibilidades anteriores. a drogas e outros alérgenos.
Utilização Em Meningite
Uma vez que a clindamicina não se difunde adequadamente na líquido cefalorraquidiano, o medicamento não deve ser utilizado no tratamento de meningite.
PRECAUCAO
Geral
A análise da experiência até à data sugere que um subgrupo de pacientes mais velhos com doença grave associada podem tolerar diarréia menos bem. Quando a clindamicina está indicada nestes doentes, devem ser cuidadosamente monitorizado para alteração na frequência intestinal.
CLEOCINA HCl deve ser prescrita com precaução em doentes com insuficiência renal crónica. indivíduos com história de doença gastrointestinal, particularmente colite.
CLEOCINA HCl deve ser prescrita com precaução em atopic fisico.
Os procedimentos cirúrgicos indicados devem ser realizados em combinada com terapia antibiótica.
O uso de Cleocina HCl ocasionalmente resulta em crescimento excessivo de organismos não-concebíveis-particularmente leveduras. Se ocorrerem superinfecções, devem ser tomadas medidas apropriadas, tal como indicado pela situação clínica.
Pode não ser necessária modificação da posologia da clindamicina doentes com doença renal. Em doentes com doença hepática moderada a grave, foi encontrado prolongamento da semi-vida da clindamicina. No entanto, foi postulado a partir de estudos que, quando administrado a cada oito horas, deve raramente ocorrem. Por conseguinte, a modificação da posologia em doentes com doença hepática pode não é necessário. No entanto, devem efectuar-se determinações periódicas das enzimas hepáticas no tratamento de doentes com doença hepática grave.
As cápsulas de 75 mg e 150 mg contêm DF
Prescrição de Cleocina HCl na ausência de provas ou é improvável uma infecção bacteriana fortemente suspeita ou uma indicação profiláctica proporcionar benefício ao paciente e aumentar o risco de desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos.
exame
Durante a terapêutica prolongada, função hepática e renal periódica devem ser realizadas análises e contagens sanguíneas.
Carcinogénese, Mutagénese, Diminuição Da Fertilidade
Não foram realizados estudos a longo prazo em animais com clindamicina para avaliar o potencial carcinogénico. Ensaios de genotoxicidade realizados incluiu um teste de micronúcleo no rato e um teste de reversão de Ames por Salmonella. Quer os testes deram negativo.
Estudos de fertilidade em ratos tratados por via oral com até 300 mg / kg / dia (aproximadamente 1, 6 vezes a dose mais elevada recomendada no homem adulto com base em mg/m2) não revelaram efeitos sobre a fertilidade ou a capacidade de acasalamento.
Gravidez
Efeitos Teratogénicos
Gravidez Categoria B
Em ensaios clínicos com mulheres grávidas, o a administração de clindamicina durante o segundo e terceiro trimestres, não foi foi associada a um aumento da frequência de malformações congénitas.
A clindamicina deve ser utilizada durante o primeiro trimestre de gravidez apenas se claramente necessário. Não há um adequado e bem controlado estudos em mulheres grávidas durante o primeiro trimestre da gravidez. Porque os estudos de reprodução em animais nem sempre são preditivos da resposta humana., este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez se for claramente necessário.
Estudos de reprodução realizados em ratos e ratinhos, utilizando doses orais de clindamicina até 600 mg/kg/dia (3, 2 e 1, 6 vezes as mais elevadas dose humana recomendada para adultos com base em mg/m2, respectivamente) ou doses de clindamicina até 250 mg/kg/dia (1, 3 e 0, 7 vezes as mais elevadas a dose recomendada para adultos em seres humanos com base em mg/m2, respectivamente) não revelou qualquer evidência teratogenicidade.
mae
Foi referido que a clindamicina aparece no leite materno em intervalo de 0, 7 a 3, 8 mcg / mL. Devido ao potencial de efeitos adversos graves reacções em lactentes, a clindamicina não deve ser administrada durante o aleitamento mae.
Uso Pediátrico
Quando CLEOCIN HCl é administrado à pediatria população (nascimento: 16 anos), monitorização adequada do sistema de órgãos as funções são desejáveis.
Uso Geriátrico
Os estudos clínicos da clindamicina não incluíram: número suficiente de doentes com idade igual ou superior a 65 anos para determinar se responder de forma diferente dos pacientes mais jovens. No entanto, outros a experiência indica que a colite associada a antibióticos e a diarreia (devido a Clostridium difficil) visto em associação com a maioria dos antibióticos ocorrem mais frequentemente nos idosos (>60 anos) e pode ser mais grave. Estes doentes devem ser cuidadosamente monitorado para o desenvolvimento da diarréia.
Estudos farmacocinéticos com clindamicina não mostraram nenhuma diferenças clinicamente importantes entre indivíduos jovens e idosos com valores normais função hepática e função renal normal (ajustada pela idade) após administração oral ou oral administração intravenosa.
SECUNDARIO
Foram notificadas as seguintes reacções com a utilização: de clindamicina.
Infecções e infestações: Clostridium difficil colite
Gastrintestinal: Dor Abdominal, pseudomembranosa colite, esofagite, náuseas, vómitos e diarreia (ver AVISO ENVIADO). O aparecimento de sintomas de colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após tratamento antibacteriano (ver AVISO). A úlcera esofágica tem sido relatado. Foi relatado um sabor desagradável ou metálico após administração oral administracao.
Reacções De Hipersensibilidadecomment: Generalized mild to erupções cutâneas moderadas de tipo morbilliforme (maculopapular) são as mais frequentes reacções adversas notificadas. As erupções cutâneas vesiculobulares, bem como a urticária, têm: foi observado durante a terapêutica farmacológica. Reacções cutâneas graves, tais como Foram notificados casos de necrólise epidérmica tóxica, alguns dos quais fatais (ver secção 4. 4). AVISO). Casos de pustulose Exantematosa aguda generalizada (AGEP), eritema multiforme, alguns semelhantes à síndrome de Stevens-Johnson, choque anafiláctico, foram também notificadas reacções anafilácticas e hipersensibilidade.
Pelé e membranas mucosas: Prurido, vaginite, foram notificados angioedema e casos raros de dermatite exfoliativa. (Ver Reacções De Hipersensibilidadecomment.)
Figo: Icterícia e anomalias hepáticas foram observados testes de função durante a terapêutica com clindamicina.
Renal: Embora nenhuma relação directa de foi estabelecida clindamicina para lesão renal, disfunção renal como foi observada azotemia, oligúria e/ou proteinúria.
Hematopoiético: Neutropenia transitória (leucopenia) e foi relatada eosinofilia. Notificações de agranulocitose e foi feita trombocitopenia. Ausência de relação etiológica directa com o ensaio concomitante a terapia com clindamicina pode ser feita em qualquer um dos precedentes.
defesa: Reacção ao fármaco com foram notificados casos de eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS).
Esqueletico: Casos de poliartrite foram relatado.
INTERACCAO
A clindamicina demonstrou ter bloqueio neuromuscular propriedades que podem aumentar a acção de outros agentes bloqueantes neuromusculares. Por conseguinte, deve ser utilizado com precaução em doentes a receber estes fármacos.
Foi demonstrado antagonismo entre a clindamicina e a clindamicina. eritromicina in vitro. Devido a um possível significado clínico, estes dois os medicamentos não devem ser administrados concomitantemente.
Efeitos Teratogénicos
Gravidez Categoria B
Em ensaios clínicos com mulheres grávidas, o a administração de clindamicina durante o segundo e terceiro trimestres, não foi foi associada a um aumento da frequência de malformações congénitas.
A clindamicina deve ser utilizada durante o primeiro trimestre de gravidez apenas se claramente necessário. Não há um adequado e bem controlado estudos em mulheres grávidas durante o primeiro trimestre da gravidez. Porque os estudos de reprodução em animais nem sempre são preditivos da resposta humana., este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez se for claramente necessário.
Estudos de reprodução realizados em ratos e ratinhos, utilizando doses orais de clindamicina até 600 mg/kg/dia (3, 2 e 1, 6 vezes as mais elevadas dose humana recomendada para adultos com base em mg/m2, respectivamente) ou doses de clindamicina até 250 mg/kg/dia (1, 3 e 0, 7 vezes as mais elevadas a dose recomendada para adultos em seres humanos com base em mg/m2, respectivamente) não revelou qualquer evidência teratogenicidade.
Foram notificadas as seguintes reacções com a utilização: de clindamicina.
Infecções e infestações: Clostridium difficil colite
Gastrintestinal: Dor Abdominal, pseudomembranosa colite, esofagite, náuseas, vómitos e diarreia (ver AVISO ENVIADO). O aparecimento de sintomas de colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após tratamento antibacteriano (ver AVISO). A úlcera esofágica tem sido relatado. Foi relatado um sabor desagradável ou metálico após administração oral administracao.
Reacções De Hipersensibilidadecomment: Generalized mild to erupções cutâneas moderadas de tipo morbilliforme (maculopapular) são as mais frequentes reacções adversas notificadas. As erupções cutâneas vesiculobulares, bem como a urticária, têm: foi observado durante a terapêutica farmacológica. Reacções cutâneas graves, tais como Foram notificados casos de necrólise epidérmica tóxica, alguns dos quais fatais (ver secção 4. 4). AVISO). Casos de pustulose Exantematosa aguda generalizada (AGEP), eritema multiforme, alguns semelhantes à síndrome de Stevens-Johnson, choque anafiláctico, foram também notificadas reacções anafilácticas e hipersensibilidade.
Pelé e membranas mucosas: Prurido, vaginite, foram notificados angioedema e casos raros de dermatite exfoliativa. (Ver Reacções De Hipersensibilidadecomment.)
Figo: Icterícia e anomalias hepáticas foram observados testes de função durante a terapêutica com clindamicina.
Renal: Embora nenhuma relação directa de foi estabelecida clindamicina para lesão renal, disfunção renal como foi observada azotemia, oligúria e/ou proteinúria.
Hematopoiético: Neutropenia transitória (leucopenia) e foi relatada eosinofilia. Notificações de agranulocitose e foi feita trombocitopenia. Ausência de relação etiológica directa com o ensaio concomitante a terapia com clindamicina pode ser feita em qualquer um dos precedentes.
defesa: Reacção ao fármaco com foram notificados casos de eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS).
Esqueletico: Casos de poliartrite foram relatado.
Foi observada mortalidade significativa em ratinhos com dose intravenosa de 855 mg / kg e em ratos numa dose oral ou subcutânea de aproximadamente 2618 mg/kg. Nos ratinhos, as convulsões e a depressão foram comentar.
A hemodiálise e a diálise peritoneal não são eficazes na hemodiálise. a remover clindamicina do soro.
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