Chloramine (Chlorphenamine)

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Chloramine (Chlorphenamine)

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Visão geral de Chloramine (Chlorphenamine)

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Maleato de clorofenamina
Formas Farmacêuticas Comprimido, xarope, solução injetável
Classe Farmacológica Anti-histamínico de primeira geração
Uso Comum Estados alérgicos
Origem Sintética

Que tipo de medicamento é a Clorofenamina?

Clorofenamina (DCI: clorofeniramina) é um anti-histamínico de primeira geração pertencente à classe química dos derivados das alquilaminas. Este composto sintético é a substância ativa em preparações por vezes referenciadas pelo nome comum Clorofenamina. O seu objetivo fundamental é neutralizar genericamente os efeitos da histamina, a substância responsável por mediar a maioria dos sintomas alérgicos. Estudos farmacológicos confirmam a eficácia da clorofenamina como um antagonista dos recetores H1 para abordar reações alérgicas agudas. Este reconhecimento significa que o medicamento é clinicamente aceite para interromper a resposta excessiva do organismo aos alérgenos, bloqueando o mensageiro químico principal. Ao contrário de muitos anti-histamínicos mais recentes, a clorofenamina possui uma lipofilia característica que lhe permite aceder ao sistema nervoso central, uma característica que resulta em propriedades sedativas reconhecidas e inerentes à sua classe.


Composição e Formas Farmacêuticas

O componente ativo é predominantemente utilizado sob a forma de maleato de clorofenamina (C20H23ClN2O4), que é a forma salina estável da entidade química base. Como produto de princípio ativo único, a clorofenamina é apresentada em diversas preparações farmacêuticas para facilitar uma administração eficaz. As formulações incluem comprimidos convencionais, formas líquidas como xarope e solução oral, e formas de dosagem especializadas, como cápsulas de libertação prolongada. Embora se destine principalmente à administração oral, também é produzida como uma solução injetável estéril para necessidades clínicas agudas, garantindo adaptabilidade em vários contextos clínicos, incluindo a gestão rápida de reações de hipersensibilidade graves sob supervisão médica.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Chloramine (Chlorphenamine)?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

A secção seguinte descreve os efeitos adversos e as características de segurança da clorofenamina oficialmente documentados, baseando-se estritamente em documentos regulamentares governamentais.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas estão agrupadas pela sua incidência, conforme categorizado na rotulagem regulamentar:

Classificação Exemplos de Efeitos Documentados
Muito Frequentes Sedação, Sonolência
Frequentes Perturbação da atenção, coordenação anormal, tonturas, cefaleias (dores de cabeça), visão turva, náuseas, boca seca, fadiga
Frequência Desconhecida Palpitações, taquicardia, confusão, irritabilidade, pesadelos, retenção urinária, erupção cutânea, fotossensibilidade, reações anafiláticas, discrasias sanguíneas, hepatite, icterícia

Reações Graves e Clinicamente Significativas

Os documentos regulamentares enumeram certas reações adversas raras mas graves, incluindo respostas de hipersensibilidade severa, tais como reações anafiláticas, bem como distúrbios sanguíneos graves como a anemia hemolítica e outras discrasias sanguíneas.

Notas de Segurança para Populações Específicas

Crianças e idosos são referenciados como sendo mais propensos a experienciar efeitos anticolinérgicos neurológicos e excitação paradoxal (ex.: agitação). Relativamente à gravidez e amamentação, a utilização durante o terceiro trimestre pode resultar em reações no recém-nascido. O uso durante a lactação não é, geralmente, recomendado, uma vez que a substância pode inibir a produção de leite e ser excretada no leite materno.

Restrições Relacionadas com a Segurança

O uso requer precaução em indivíduos com certas condições pré-existentes, incluindo epilepsia, condições que causem o aumento da pressão intraocular (como o glaucoma), hipertrofia prostática, hipertensão grave ou doença cardiovascular, e condições respiratórias como asma ou bronquite. Recomenda-se também cautela em doentes com insuficiência renal ou hepática grave.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A sobredosagem de cloramina (clorofenamina) está oficialmente documentada na informação regulamentar como podendo apresentar uma vasta gama de efeitos neurológicos e fisiológicos. As manifestações de sobredosagem podem incluir tanto a depressão do sistema nervoso central (SNC) — como sonolência profunda e um estado de coma progressivo — quanto a excitação do SNC, incluindo excitação paradoxal, tremores e convulsões ou crises convulsivas. Sinais anticolinérgicos, como a midríase (dilatação das pupilas), hiperpirexia (elevação extrema da temperatura corporal) e psicose tóxica, são também manifestações clínicas documentadas.

As autoridades reguladoras afirmam que a sobredosagem pode evoluir para desfechos fatais, incluindo colapso cardiovascular, arritmias cardíacas, apneia e, em última instância, paragem cardíaca. Devido a estes potenciais efeitos graves, as orientações oficiais determinam que os indivíduos devem procurar assistência médica imediata ou contactar os serviços de emergência perante qualquer suspeita de sobredosagem.

Não existe nenhum antídoto específico disponível para a sobredosagem por clorofenamina. O tratamento é, por isso, definido por medidas sintomáticas e de suporte, exigindo intervenções como a monitorização cardíaca constante e o tratamento vigoroso de complicações documentadas, como a hipotensão. Além disso, a rotulagem oficial observa que as crianças e os idosos são mais suscetíveis a efeitos neurológicos anticolinérgicos graves e à excitação paradoxal.

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Usos terapêuticos de Chloramine (Chlorphenamine)

O que a Cloramina (Clorofenamina) trata: principais utilizações e benefícios

Gestão de Suporte de Sintomas Alérgicos

A cloramina é frequentemente utilizada em condições que apresentam episódios agudos de sintomas acentuados, podendo auxiliar na gestão de estados alérgicos e irritativos. De acordo com informações de saúde de referência, este medicamento ajuda a abordar conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores, tais como espirros excessivos, corrimento nasal, comichão (prurido) e olhos lacrimejantes. É relevante para o alívio da carga sintomática global associada à rinite alérgica (incluindo a febre dos fenos), urticária e conjuntivite alérgica.

"Este suporte contribui, geralmente, para um melhor conforto diário durante os períodos em que os sintomas se intensificam."

Aplicada durante fases de maior mal-estar, esta abordagem proporciona geralmente um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras. Em cenários clínicos específicos, também pode fazer parte da gestão sintomática de certas manifestações da constipação comum ou pode auxiliar como suporte adjuvante em episódios de hipersensibilidade aguda.


Facto Rápido: Suporte para Prurido e Sintomas Naso-Oculares
Domínio Primário: Gestão de Sintomas Alérgicos
Sintomas Alvo: Comichão (Prurido), Espirros e Rinorreia (corrimento nasal)
Contexto de Uso: Agudizações Alérgicas Sazonais e Agudas
Benefício Potencial: Ajuda a manter o equilíbrio funcional e pode atenuar o mal-estar

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Critérios de utilização e restrições

A clorofenamina é, geralmente, adequada para adultos e crianças com mais de um ano de idade, embora as restrições de idade específicas possam variar consoante a formulação do produto (por exemplo, os comprimidos são frequentemente indicados apenas a partir dos seis anos). Os doentes idosos e frágeis devem ter precaução devido ao risco acrescido de efeitos secundários, como a confusão, podendo necessitar de uma dose mais baixa.


Contraindicações e Precauções

A clorofenamina não é adequada para todos os indivíduos. Este medicamento não deve ser utilizado em caso de alergia à clorofenamina ou a qualquer outro componente da formulação, nem se estiver a tomar — ou tiver tomado nos últimos 14 dias — um Inibidor da Monoamina Oxidase (IMAO). É também geralmente aconselhado evitar o seu uso durante a gravidez e a amamentação, a menos que um médico o considere essencial, uma vez que a sua segurança não foi totalmente estabelecida e a substância é excretada no leite materno.


A precaução e a consulta médica são necessárias perante condições que possam ser agravadas pelos efeitos anticolinérgicos do fármaco. Estas incluem:

  • Glaucoma (especificamente o de ângulo estreito)
  • Hipertrofia prostática (próstata aumentada) ou dificuldade em urinar
  • Epilepsia ou historial de crises convulsivas
  • Asma ou outras doenças das vias respiratórias inferiores (ex.: bronquite crónica)
  • Hipertensão arterial grave ou doença cardiovascular
  • Problemas hepáticos ou renais
  • Tirotoxicose (hiperatividade da glândula tiroide)
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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Âmbito das Interações

Classificação Entidade Interagente Declaração Regulamentar Oficial
Contraindicado Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) Formalmente contraindicado devido ao risco de intensificação dos efeitos anticolinérgicos e no sistema nervoso central.
Farmacocinética Fenitoína A clorofenamina inibe o metabolismo hepático da fenitoína, podendo levar ao aumento das concentrações séricas e ao risco de toxicidade.
Farmacodinâmica Depressores do SNC e Álcool Pode causar depressão aditiva do SNC (ex.: aumento da sedação) com álcool, opioides, ansiolíticos e hipnóticos.
Farmacodinâmica Fármacos Anticolinérgicos Pode resultar em efeitos adversos aditivos relacionados com o bloqueio colinérgico.

Condicionantes e Restrições de Interação

Regras de interação baseadas no tempo:

É obrigatória uma separação temporal de 14 dias após a interrupção da terapêutica com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) antes da administração de clorofenamina.

Restrições de substâncias:

A coadministração com álcool deve ser evitada, uma vez que potencia os efeitos sedativos. O uso concomitante com outros produtos contendo anti-histamínicos é restrito para prevenir efeitos cumulativos.

Notas sobre interações em populações específicas:

Os documentos regulamentares indicam que os idosos e as crianças são mais suscetíveis a experienciar efeitos anticolinérgicos neurológicos acentuados, tais como aumento da sonolência e confusão, quando ocorrem interações.


Contexto do Perfil Geral de Interações

O perfil regulamentar da clorofenamina é definido primordialmente pela potenciação farmacodinâmica com medicamentos que atuam no sistema nervoso central e fármacos anticolinérgicos, e por uma implicação farmacocinética específica devido ao seu efeito inibidor no metabolismo da fenitoína. Estes padrões estabelecem tanto contraindicações formais como regras de precaução específicas para várias classes de produtos medicinais, detalhando restrições no tempo de coadministração e na ingestão concomitante com álcool.

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Mecanismo de ação

O mecanismo de ação da clorofenamina, um anti-histamínico alquilamínico de primeira geração, envolve principalmente a modulação das vias de sinalização mediadas por recetores ao nível molecular.

Antagonismo do Recetor H1 de Histamina

A clorofenamina atua como um agonista inverso competitivo no recetor H1 de histamina. Ao ligar-se a este recetor, o fármaco impede a ativação que é tipicamente causada pela histamina endógena, libertada durante períodos de maior atividade imunitária. Esta interação modifica as cascatas de sinalização intracelular (que envolvem habitualmente o acoplamento da proteína Gq), alterando, consequentemente, as respostas fisiológicas que levam ao aumento da permeabilidade vascular e à vasodilatação.

Atividade H1 Central e Modulação Muscarínica

Sendo um agente lipofílico, a clorofenamina atravessa facilmente a barreira hematoencefálica para interagir com os recetores H1 no sistema nervoso central. Este evento de ligação afeta a atividade histaminérgica central, resultando em efeitos subsequentes nos níveis de alerta. Além disso, o fármaco exibe atividade anticolinérgica ao ligar-se aos recetores muscarínicos de acetilcolina (mAChRs), o que contribui para a modulação da sinalização das vias autonómicas a jusante.

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Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar a Cloramina (Clorofenamina)

A utilização da clorofenamina é estritamente regulada pelas instruções das autoridades reguladoras, que especificam as vias de administração aprovadas, os regimes posológicos padrão e os requisitos procedimentais obrigatórios.

Vias de Administração e Formas Farmacêuticas

A clorofenamina está aprovada para administração por via oral em formulações como comprimidos (ex.: 4 mg de libertação imediata) e xarope ou solução oral. Uma solução injetável estéril está também aprovada para utilização por via Intravenosa (IV), Intramuscular (IM) ou Subcutânea (SC) em contextos clínicos agudos.

Dosagem Padrão e Frequência

Característica Instrução Oficial para Adultos (12 anos ou mais) Limite Máximo Intervalo de Toma
Oral (Libertação Imediata) 4 mg por dose 24 mg em 24 horas Cada 4 a 6 horas
Oral (Libertação Prolongada) 12 mg por dose 24 mg em 24 horas Cada 12 horas

Para as formulações orais, deve respeitar-se um intervalo mínimo de quatro horas entre as doses de libertação imediata. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.

Requisitos de Administração

  1. Medição da Dose Líquida: Os xaropes devem ser medidos com um dispositivo de medição de mililitros preciso.
  2. Formas de Libertação Prolongada: Os comprimidos concebidos para libertação prolongada devem ser deglutidos inteiros e não devem ser esmagados, partidos ou mastigados.
  3. Administração IV: Quando administrada por via intravenosa, a injeção deve ser aplicada lentamente, ao longo de um período de um minuto.

Ajustes em Populações Específicas

As crianças (com idades compreendidas entre os 6 e menos de 12 anos) utilizam habitualmente uma dose inferior de 2 mg ou 5 ml de xarope, a cada 4 ou 6 horas. Aos adultos mais velhos é frequentemente prescrita uma dose diária total inferior, como um máximo de 12 mg em 24 horas, devido a uma maior sensibilidade.

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Evidência clínica recente

Evidências da Investigação / Visão geral dos estudos sobre a Clorofenamina

As evidências da investigação para a clorofenamina baseiam-se principalmente em estudos que examinaram a sua utilização em condições alérgicas. Os resultados relatados refletem padrões observados sob as condições específicas dos ensaios clínicos.


Evidência para Uso na Rinite Alérgica e Conjuntivite Alérgica

A investigação foi avaliada em estudos que exploraram a clorofenamina para condições que envolvem períodos de agravamento dos sintomas, como a febre dos fenos (rinite alérgica) e a conjuntivite alérgica. Estes estudos consistiram, em grande parte, em ensaios controlados e aleatorizados (ECA) de curta duração e estudos comparativos que exploram como os sintomas mudam ao longo do tempo. Os investigadores examinaram principalmente os resultados relacionados com o desconforto físico, monitorizando alterações nas pontuações totais de sintomas para problemas como espirros, corrimento nasal, comichão e olhos lacrimejantes. Os ensaios comunicaram dados que mostram padrões relacionados com a forma como os sintomas mudaram nas populações observadas durante o período do estudo.

No entanto, persistem certas limitações na investigação. A duração do acompanhamento foi limitada, o que significa que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos relativamente à durabilidade do controlo dos sintomas ao longo de muitos meses ou anos. Escasseiam evidências comparativas provenientes de ensaios recentes de monoterapia direta, o que significa que a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante a outros antagonistas H1 estudados.


Evidência para Uso na Urticária

A clorofenamina foi avaliada em estudos para a urticária. A base de investigação inclui ensaios clínicos controlados e revisões da literatura que monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico em estudos realizados durante períodos de maior atividade dos sintomas. As populações do estudo incluíram adultos com urticária aguda ou crónica idiopática. A investigação fundamental centrou-se na medição de alterações no prurido (intensidade da comichão) e nas manifestações visíveis da urticária. O que permanece incerto é o estudo dos resultados a longo prazo para a urticária crónica, uma vez que a duração do acompanhamento foi frequentemente limitada a algumas semanas.


Evidência para Uso como Suporte Adjuvante nos Sintomas da Constipação Comum

Este medicamento foi observado em investigações que exploraram o seu papel na gestão dos sintomas da constipação comum, especificamente quando os sintomas se tornam mais percetíveis. Esta evidência deriva de revisões sistemáticas que reuniram dados de inúmeros ensaios controlados e aleatorizados (ECA) antigos, de curta duração, de produtos de combinação de dose fixa. Uma limitação importante da investigação são os dados para a monoterapia: escasseiam evidências comparativas para a clorofenamina utilizada isoladamente para tratar sintomas de constipação, e a certeza permanece baixa devido a questões metodológicas e à antiguidade de muitos dos ensaios reunidos.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre a Clorofenamina (FAQ)


P: A Clorofenamina é o mesmo medicamento que a Clorfeniramina?

Sim, de acordo com as informações oficiais sobre o fármaco, a Clorofenamina e a Clorfeniramina são nomes comummente utilizados para a mesma substância ativa, que se apresenta habitualmente como Maleato de Clorofenamina. As agências reguladoras e as bases de dados químicas reconhecem que estes nomes se referem ao mesmo composto identico.


P: Em quanto tempo se deve esperar que os efeitos da Clorofenamina comecem a atuar?

A documentação oficial do medicamento indica que o início da ação deste fármaco começa, geralmente, no prazo de uma a duas horas após a administração. Este é o período durante o qual o organismo começa a absorver a substância ativa.


P: Qual é a duração típica dos efeitos antialérgicos da Clorofenamina após uma única administração?

Estudos e resumos regulamentares relatam que os efeitos da Clorofenamina duram geralmente aproximadamente quatro a seis horas após uma dose única. Esta duração é um dos fatores considerados na determinação do intervalo necessário entre tomas.


P: A forma genérica do fármaco é quimicamente idêntica à versão de marca (por exemplo, Piriton)?

Os documentos regulamentares confirmam que o componente ativo é o mesmo composto químico (Maleato de Clorofenamina), tanto nas formulações genéricas como nas de marca. Isto significa que a substância ativa é idêntica em todos estes produtos.


P: Posso tomar Clorofenamina em conjunto com outro tipo de anti-histamínico, como um que não cause sonolência?

Os avisos regulamentares oficiais estabelecem que a coadministração com outros produtos que contenham anti-histamínicos é restrita. Esta restrição é assinalada para prevenir efeitos cumulativos, tais como o aumento da sonolência ou outros efeitos secundários no sistema nervoso central.


P: Pessoas com um aumento da próstata são descritas como necessitando de precaução ou monitorização ao utilizar Clorofenamina?

As orientações oficiais aconselham precaução para indivíduos com condições como a hipertrofia prostática (próstata aumentada). Isto deve-se ao facto de o medicamento possuir propriedades anticolinérgicas que podem, potencialmente, aumentar a probabilidade de certas complicações urinárias pré-existentes.


P: O efeito secundário de sonolência da Clorofenamina pode ser potencialmente mais forte ou pronunciado em idosos?

Sim, os documentos oficiais referem que os adultos mais velhos são mais suscetíveis a efeitos neurológicos. Isto significa que têm maior probabilidade de experienciar um aumento de sonolência, tonturas e confusão em comparação com populações mais jovens, podendo ser prescrita uma dose diária inferior.


P: Existem estudos de investigação específicos que tenham analisado o perfil de segurança a longo prazo da Clorofenamina?

As revisões regulamentares das evidências sobre o medicamento observam que a investigação disponível consiste, em grande parte, em estudos de curta duração. Por conseguinte, o perfil de segurança ao longo de períodos de muitos meses ou anos não está totalmente estabelecido.


P: A Clorofenamina pode ser utilizada para erupções cutâneas que não sejam causadas por alergias sazonais?

Sim, as indicações oficiais referem que o medicamento está aprovado para o alívio sintomático de várias condições alérgicas, incluindo a urticária e certas outras doenças de pele pruriginosas (comichão). A sua utilização foca-se no alívio do desconforto físico associado a estas condições.


P: Que tipo de alergias são descritas nos documentos regulamentares oficiais como sendo tratadas pela Clorofenamina?

De acordo com as utilizações oficiais listadas nos documentos regulamentares, o medicamento é indicado para o alívio de sintomas associados à febre dos fenos (rinite alérgica), conjuntivite alérgica, alergias do trato respiratório superior e urticária.


P: A Clorofenamina atua na redução dos sintomas associados à constipação comum?

Os produtos de associação que contêm este medicamento são indicados para os sintomas da constipação comum. No entanto, as revisões regulamentares das evidências para a Clorofenamina utilizada isoladamente para sintomas de constipação referem que a certeza dessa investigação é baixa.


P: O uso prolongado de Clorofenamina tem efeitos documentados na memória ou na função cognitiva?

Embora os ensaios clínicos sejam geralmente de curta duração, revisões de especialistas discutiram que o uso cumulativo e a longo prazo desta classe de medicação pode afetar a memória e a função cognitiva. Esta informação destaca uma área comum de discussão associada ao uso de anti-histamínicos de primeira geração.


P: A toma de Clorofenamina torna a pessoa mais sensível ao sol ou causa reações solares?

Os documentos regulamentares listam a fotossensibilidade (um aumento da sensibilidade à luz solar) como uma reação adversa documentada do medicamento. Este é um risco potencial que é assinalado, embora a frequência deste efeito seja frequentemente descrita como desconhecida.


P: O ingrediente ativo nas formas líquidas ou xarope de Clorofenamina é o mesmo que nos comprimidos?

Sim, o componente ativo central é o mesmo em todas as formulações orais aprovadas, incluindo comprimidos, xaropes e soluções orais. Este componente é o Maleato de Clorofenamina.


P: Alguma formulação líquida de Clorofenamina contém vestígios de álcool?

A documentação oficial relativa aos ingredientes inativos indica que algumas formulações líquidas ou em xarope podem listar o álcool entre os seus excipientes. A lista de ingredientes inativos no rótulo específico do produto confirmará a presença de álcool.


P: A toma de Clorofenamina pode potencialmente interferir ou alterar os resultados de um teste cutâneo de alergia?

Sim, uma vez que este medicamento é um anti-histamínico, atua neutralizando a resposta natural de histamina do organismo. Este mecanismo é a razão pela qual pode interferir ou alterar os resultados de um teste cutâneo de alergia, que depende dessa resposta de histamina para uma leitura precisa.


P: Porque é que a Clorofenamina por vezes causa uma sensação de agitação ou hiperatividade em vez de sono?

Este efeito adverso documentado é conhecido como excitação paradoxal (ou reação paradoxal). É um efeito em que o medicamento causa inquietação, nervosismo ou hiperatividade em vez de sonolência, sendo particularmente observado em crianças e idosos.


P: Existem declarações oficiais sobre a Clorofenamina e a sua carga anticolinérgica?

Os documentos regulamentares afirmam que o medicamento possui atividade anticolinérgica. Esta atividade causa efeitos secundários específicos, como boca seca e visão turva, e é a base farmacológica subjacente ao termo clínico 'carga anticolinérgica'.


P: Porque é que a Clorofenamina é por vezes sugerida para pessoas cujos sintomas alérgicos interferem com o sono?

Devido ao seu mecanismo, a Clorofenamina possui propriedades sedativas bem reconhecidas que causam sonolência. Este efeito pode ser um fator na sua utilização quando os sintomas alérgicos são suficientemente graves para interromper a capacidade de dormir de uma pessoa.


P: Existem considerações especiais para pessoas com tensão arterial elevada grave ou doença cardiovascular que utilizem Clorofenamina?

As orientações oficiais aconselham precaução para indivíduos com hipertensão arterial grave ou doença cardiovascular. Os efeitos adversos documentados do medicamento incluem palpitações e taquicardia (ritmo cardíaco acelerado).


P: Quais são os sinais de uma reação grave ou alérgica à Clorofenamina mencionados em fontes oficiais?

Os sinais de uma reação alérgica grave listados em fontes oficiais incluem urticária, dificuldade respiratória ou inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Estes tipos de reações graves são geralmente descritos como raros nos documentos regulamentares.

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Como Chloramine (Chlorphenamine) deve ser armazenado e descartado?

Diretrizes Oficiais de Conservação e Eliminação

Os documentos regulamentares descrevem requisitos específicos para a conservação e eliminação da Cloramina (Clorofenamina), de modo a garantir a estabilidade e a segurança do produto. O medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente, tipicamente entre os 20 °C e os 25 °C, ou conforme indicado no rótulo (frequentemente ≤ 25 °C ou ≤ 30 °C). É obrigatório proteger o medicamento do calor excessivo, da humidade e da luz.


Mandatos Regulamentares Chave

Área Requisito
Recipiente e Proteção Manter no recipiente original, bem fechado. Evitar a conservação em locais com humidade elevada, como a casa de banho.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças em todos os momentos.
Método de Eliminação Não deitar na sanita. Utilizar um ponto de recolha de medicamentos ou, em alternativa, misturar com uma substância indesejável (como borras de café) num saco selado antes de o colocar no lixo doméstico.
Nota de Estabilidade As porções não utilizadas da solução injetável devem ser eliminadas imediatamente após a abertura da ampola.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Chloramine (Chlorphenamine) encontrado em:

ÍNDICE A-Z: