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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Bromifen
Fenoterol
Prevenção e alívio do broncoespasmo na asma brônquica, bronquite obstrutiva Crônica, enfisema pulmonar. Prevenção da asma esforço físico. Tratamento sintomático da asma brônquica e doença pulmonar obstrutiva crônica.
De inalação.
Solução para inalação. Adultos e crianças com mais de 12 anos, para parar um ataque de asma brônquica — 0,5 ml (0,5 mg — 10 gotas), em casos graves — 1-1,25 ml (1-1,25 mg — 20-25 gotas), em casos extremamente graves (sob supervisão médica) — 2 ml (2 mg — 40 gotas).
Prevenção da asma do esforço físico e tratamento sintomático da asma brônquica e doença pulmonar obstrutiva crônica — 0,5 ml (0,5 mg-10 gotas) até 4 vezes ao dia.
Crianças 6-12 anos (peso corporal 22-36 kg) para parar um ataque de asma brônquica — 0,25–0,5 ml (0,25 — 0,5 mg — 5-10 gotas), em casos graves — 1 ml (1 mg — 20 gotas), em casos extremamente graves (sob supervisão médica) — 1,5 ml (1,5 mg-30 gotas).
Prevenção da asma do esforço físico e tratamento sintomático da asma brônquica e outras condições com estreitamento reversível das vias aéreas — 0,5 ml (0,5 mg-10 gotas) até 4 vezes ao dia. Crianças menores de 6 anos (peso corporal inferior a 22 kg) (apenas sob supervisão médica) — cerca de 50 mcg/kg por recepção (0,25–1 mg — 5-20 gotas) até 3 vezes ao dia.
A dose recomendada imediatamente antes do uso é diluída com solução salina para um volume de 3-4 ml.a dose depende do método de inalação e da qualidade da pulverização. Se necessário, a inalação repetida é realizada com um intervalo de pelo menos 4 horas.
Aerossol. Ataque agudo da asma brônquica - 1 dose, se necessário, após 5 minutos, a inalação pode ser repetida. A próxima nomeação do medicamento é possível não antes de 3 horas. se o efeito não estiver presente e forem necessárias inalações adicionais, você deve procurar ajuda médica no hospital mais próximo sem demora.
Prevenção da asma do esforço físico e tratamento sintomático da asma brônquica e outras condições acompanhadas de estreitamento reversível das vias aéreas - 1-2 doses por 1 recepção, mas não mais que 8 doses por dia.
Para obter o efeito máximo, é necessário usar corretamente o aerossol doseado.
Antes de usar o spray de dosagem pela primeira vez, agite o balão e pressione duas vezes no fundo do balão.
Cada vez que usar um aerossol doseado, as seguintes regras devem ser observadas:
1. Remova a tampa protetora.
2. Faça uma expiração lenta e profunda.
3. Segurando o balão, segure a ponta dos lábios. O balão deve estar voltado para cima.
4. Produzindo a respiração mais profunda possível, pressione rapidamente o fundo do balão até que uma dose de inalação seja liberada. Segure a respiração por alguns segundos, depois retire a ponta da boca e expire lentamente. Repita as etapas para obter uma segunda dose de inalação.
5. Coloque uma tampa protetora.
6. Se o frasco de aerossol não for usado por mais de 3 dias, pressione o fundo do balão uma vez antes da aplicação até que uma nuvem de aerossol apareça.
O balão é projetado para 200 inalações. Depois disso, o cilindro deve ser substituído. Embora algum conteúdo possa permanecer no balão, a quantidade de substância medicinal liberada pela inalação pode ser reduzida.
O balão é opaco, portanto, a quantidade do medicamento no balão só pode ser determinada da seguinte maneira: removendo a tampa protetora, o balão é imerso em um recipiente cheio de água. A quantidade do medicamento é determinada dependendo da posição do cilindro na água.
A ponta deve ser mantida limpa, se necessário, pode ser lavada em água morna. Depois de usar sabão ou detergente, lave bem a ponta com água limpa.
Aviso: o adaptador de boca de plástico é projetado especificamente para o aerossol de Bromifen dosado e serve para dosagem precisa do medicamento. O adaptador não deve ser usado com outros aerossóis doseados. O aerossol Bromifen contendo tetrafluoroetano dosado também não pode ser usado com outros adaptadores que não o adaptador fornecido com o balão.
O conteúdo do cilindro está sob pressão. O cilindro não pode ser aberto e submetido a aquecimento acima de 50 °C.
Dentro de 5 mg a cada 3-6 h. dose diária máxima de 40 mg. gotejamento intravenoso em uma dose inicial de 50 mcg/min, até um máximo de 300 mcg/min.
Hipersensibilidade, cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica, taquiarritmias,
doença cardíaca, estenose aórtica, diabetes mellitus descompensado, tireotoxicose, glaucoma, risco de aborto, gravidez (primeiro trimestre).
Do lado do SNC: tremor pequeno, nervosismo, raramente — dor de cabeça, tontura, acomodação prejudicada, em casos isolados — uma mudança na psique.
Do sistema cardiovascular: taquicardia, palpitações (especialmente em pacientes com fatores de peso), raramente (quando usado em altas doses) — diminuição da pad, aumento da pas, arritmia.
Do lado do sistema respiratório: em casos raros-tosse, irritação local, muito raramente — broncoespasmo paradoxal.
Do trato gastrointestinal: náuseas, vómitos.
Reações alérgicas: raramente-erupção cutânea, angioedema da língua, lábios e rosto, urticária.
Os demais: hipocalemia, aumento da sudorese, fraqueza, mialgia, convulsões, retenção urinária.
Sintoma: taquicardia, palpitações, hiper ou hipotensão arterial, aumento da pressão de pulso, dor de garganta, arritmias, rubor no rosto, tremores.
Tratamento: a nomeação de sedativos, tranquilizantes, em casos graves-terapia intensiva. Os betabloqueadores cardiosseletivos são recomendados como antídotos. No entanto, deve-se lembrar do possível aumento da obstrução brônquica sob a influência de betabloqueadores e selecionar cuidadosamente a dose para pacientes que sofrem de asma brônquica ou doenças pulmonares obstrutivas crônicas.
Fenoterol previne e rapidamente pára broncoespasmo de várias origens. O início da ação após a inalação - após 5 minutos, máximo-30-90 minutos, duração-3-6 horas.
Dependendo do método de inalação e do sistema de inalação Utilizado, cerca de 10 a 30% da substância ativa liberada da preparação do aerossol após a inalação atinge o trato respiratório inferior e o restante é depositado no trato respiratório superior e engolido. Como resultado, uma certa quantidade de fenoterol inalado entra no trato gastrointestinal. Após a inalação de 1 dose do fármaco, o grau de absorção é de 17% da dose administrada. A absorção é bifásica — 30% de bromidrato de fenoterol é rapidamente absorvido com T1/2 11 min, e 70% absorvido lentamente com T1/2 120 minutos.
Após a administração oral, cerca de 60% do bromidrato de fenoterol é absorvido. Tempo para alcançar Cmax plasma sanguíneo — 2 h. ligação às proteínas plasmáticas-40-55%. Metabolizado no fígado. É excretado pelos rins e com bile na forma de conjugados de sulfato inativos.
Com a administração parenteral de fenoterol, o bromidrato é derivado, respectivamente, do modelo trifásico com T1/2 — 0,42 min, 14,3 min e 3,2 h. a biotransformação do bromidrato de fenoterol em humanos ocorre exclusivamente por conjugação com sulfatos principalmente na parede intestinal.
O bromidrato de fenoterol pode penetrar inalterado através da barreira placentária e passar para o leite materno.
- Beta-adrenomiméticos
- Beta-adrenomiméticos
- Tocolíticos
Agentes beta-adrenérgicos e anticolinérgicos, derivados de xantina (teofilina) podem aumentar o efeito broncodilatador. A administração simultânea de outros beta-adrenomiméticos que entram na corrente sanguínea sistêmica de anticolinérgicos ou derivados de xantina (por exemplo, teofilina) pode levar a um aumento nos efeitos colaterais.
Possível enfraquecimento significativo do efeito broncodilatador com a nomeação simultânea de betabloqueadores.
O uso simultâneo com inibidores da MAO e antidepressivos tricíclicos aumenta o efeito do Berotek N.
As inalações de anestésicos de hidrocarbonetos halogenados (halotano, tricloroetileno, enflurano) podem aumentar o efeito do Berotek h no sistema cardiovascular.
Contra o pano de fundo do uso de Berotek H, é possível o desenvolvimento de hipocalemia, que pode ser aumentada com a nomeação simultânea de derivados de xantina, esteróides e diuréticos. Este fato deve receber atenção especial no tratamento de pacientes com formas graves de doenças obstrutivas do trato respiratório.
A hipocalemia pode levar a um risco aumentado de arritmias em pacientes que recebem digoxina. Além disso, a hipóxia pode aumentar os efeitos negativos da hipocalemia no ritmo cardíaco. Em tais casos, recomenda-se monitorar o nível de potássio no soro sanguíneo.