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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 15.03.2022
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Em adultos em terapia complexa das seguintes doenças e Condições:
condições imunodeficientes secundárias que se desenvolvem após lesões graves no contexto de processos purulentos-sépticos e purulentos-destrutivos,
após extensas intervenções cirúrgicas,
condições sépticas crônicas com fenômenos anérgicos,
doenças infecciosas (hepatite viral, tuberculose, clamídia).
V / m. 100 mcg em 1 ml de água para injeção, 1 vez por dia diariamente. O curso do tratamento é de 5 injeções.
intolerância individual à droga,
doenças alérgicas e autoimunes (urticária, edema de Quincke, síndrome de Lyell, doenças sistêmicas do tecido conjuntivo),
gravidez,
período de lactação,
idade das crianças.
Em alguns casos, náuseas e tonturas podem ser observadas. Se algum dos efeitos colaterais indicados nas instruções for agravado ou o paciente notar outros efeitos colaterais não mencionados nas instruções, informe o médico.
Até o momento, não foram descritos casos de sobredosagem acompanhados por sintomas clínicos. No entanto, como com uma overdose de qualquer droga, a terapia sintomática deve ser realizada com o monitoramento das funções dos órgãos vitais e o monitoramento regular da condição do paciente.
O Gama-D-glutamil-triptofano sódico é um dipeptídeo que tem um efeito imunoestimulante. Estimula a imunidade celular e humoral. Aumenta a resistência antibacteriana e antiviral. Ação farmacológica é determinada a intensificação da diferenciação e proliferação de precursores de linfócitos T, a estimulação da produção de IL-2, o aumento da expressão do receptor de IL-2 e marcadores de diferenciação de células T, a recuperação de иммунорегуляторного índice. Aplicação da droga BESTIM® na terapia complexa de doenças acompanhadas de imunodeficiências secundárias, aumenta significativamente sua eficácia. A droga é eficaz quando incluída na terapia complexa de doenças virais, acompanhada de insuficiência da unidade celular da imunidade.
A distribuição da droga no corpo é limitada pela fase aquosa extracelular. A droga é rapidamente eliminada da corrente sanguínea sistêmica — o tempo médio de sua circulação é de 10 a 11 minutos, a taxa de eliminação é caracterizada por uma alta depuração-25-30 ml/kg/min.do corpo, a droga é excretada na forma de metabólitos com urina e fezes.
- Outros imunomoduladores
Em um local protegido da luz, a uma temperatura de 2-10 °C.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga BESTIM®2 года.Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.
Instruções para uso médicoBESTIM®
Instruções para uso médico-RU № P N003335 / 01
Data da última modificação: 10.05.2017
Forma farmacêutica
Liofilizado para preparação de solução para administração intramuscular
Composição
1 ampola-componente ativo: "BESTIM®"(Gama-D-glutamil-triptofano sódico) - 100 mcg, componentes auxiliares: cloreto de sódio - 1,0 mg, manitol -9,0 mg.
Descrição da forma farmacêutica
Pó branco ou massa porosa inodoro
Grupo farmacológico
Agente imunoestimulante
Farmacodinâmica
O Gama-D-glutamil-triptofano sódico é um dipeptídeo que tem um efeito imunoestimulante. Estimula a imunidade celular e humoral. Aumenta a resistência antibacteriana e antiviral. Ação farmacológica é determinada a intensidade da diferenciação e proliferação de precursores de linfócitos T, uma estimativa da produção de interleucina-2, o aumento da expressão de receptores de interleucina-2 e marcadores de diferenciação de células T, a recuperação de imunorreguladora
índice. Aplicação da droga BESTIM® na terapia complexa de doenças acompanhadas de imunodeficiências secundárias, aumenta significativamente sua eficácia. A droga é eficaz quando incluída na terapia complexa de doenças virais, acompanhada de insuficiência da unidade celular da imunidade.
Farmacocinética
A distribuição da droga no corpo é limitada pela fase aquosa extracelular. A droga é rapidamente eliminada da corrente sanguínea sistêmica - o tempo médio de sua circulação é de 10 a 11 minutos, a taxa de eliminação é caracterizada por uma alta depuração-25-30 ml/kg/min.do corpo, a droga é excretada na forma de metabólitos com urina e fezes.
Testemunho
Em adultos em terapia complexa de condições secundárias de imunodeficiência, desenvolvendo-se após lesões graves no contexto de processos purulentos-sépticos e purulentos-destrutivos, após intervenções cirúrgicas extensas, em condições sépticas crônicas com fenômenos de anergia, bem como em doenças infecciosas (hepatite viral, tuberculose, clamídia).
Contra-indicação
Intolerância individual à droga, doenças alérgicas e auto-imunes (urticária, edema de Quincke, síndrome de Lyell, doenças sistêmicas do tecido conjuntivo), gravidez e lactação, idade infantil.
Administração e dosagem
Por via intramuscular, 100 mcg em um volume de 1 ml de água para injeção 1 vez por dia diariamente. O curso do tratamento é de cinco injeções.
Efeitos colaterais
Em alguns casos, náuseas e tonturas podem ser observadas. Se algum dos efeitos colaterais mencionados nas instruções for agravado ou você notar outros efeitos colaterais não mencionados nas instruções, informe o seu médico.
Overdose
Até o momento, não foram descritos casos de sobredosagem acompanhados por quais sintomas clínicos. No entanto, como na sobredosagem de qualquer medicamento, deve-se realizar terapia sintomática com monitoramento das funções dos órgãos vitais e monitoramento regular da condição do paciente.
Interacção
Com aplicação simultânea de BESTIM® aumenta a eficácia clínica противотуберкулезных fármacos (isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol, ciprofloxacina) no sistema integrado de terapia da tuberculose embolismo, antibióticos de diferentes grupos (azitromicina, ровамицин, doxiciclina) e antimicrobianos do grupo fluoroquinolona (ломефлоксацин, спарфлоксацин) no sistema integrado de terapia урогенитального clamídia, do antiviral medicamento ribavirina no sistema integrado de terapia da hepatite viral С.
Instruções especiais
Dada a possibilidade de vertigem, deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e trabalhar com mecanismos precisos.
Formulário de liberação
Liofilizado para a preparação de uma solução para administração intramuscular. 100 mcg em uma ampola de vidro incolor. 5 ampolas em um pacote de células de contorno de cassete. 1 embalagem de células de contorno de cassete juntamente com instruções de uso em um pacote de papelão.
Condições de armazenamento
Em um local protegido da luz, a uma temperatura de 2 a 10 °C. Armazene em locais fora do alcance das crianças.
Prazo de validade
2 anos.
Não use após a data de validade.
Condições de férias de Farmácias
Estão sujeitos a receita médica.
Liofilizado para preparação de solução para administração intramuscular | 1 amp. |
substância ativa: | |
BESTIM® (Gama-D-glutamil-triptofano sódico) | 100 mcg |
excipientes: cloreto de sódio-1 mg, manitol - 9 mg |
Liofilizado para a preparação de uma solução para administração intramuscular. 100 mcg em uma ampola de vidro incolor. 5 amp. em um pacote de células de contorno de cassete. 1 o pacote de células de contorno de cassete é colocado em um pacote de papelão.
Prescrição.
Dada a possibilidade de vertigem, deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e trabalhar com mecanismos precisos.
L03AX outros imunoestimulantes
- A16. 9 tuberculose respiratória de localização não especificada sem menção de confirmação bacteriológica ou histológica
- A41. 9 septicemia não especificada
- A74. 9 infecção por clamídia não especificada
- Hepatite viral B19 não especificada
- D84. 8 outros distúrbios imunodeficientes refinados
- Z54. 0 período de recuperação após cirurgia
Pó branco ou massa porosa inodoro.