Asthmanefrin (Adrenaline)

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Asthmanefrin (Adrenaline)

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Visão geral de Asthmanefrin (Adrenaline)

Propriedade Descrição
Princípio ativo Racepinefrina (epinefrina racémica)
Forma farmacêutica Solução para inalação
Classe farmacológica Agente simpaticomimético, Agonista adrenérgico
Uso comum Alívio rápido e temporário de sintomas brônquicos agudos
Origem Derivado sintético

O medicamento Asthmanefrin é um composto sintético que contém o princípio ativo Racepinefrina, concebido para proporcionar um alívio imediato e temporário de dificuldades respiratórias agudas. É classificado farmacologicamente como um agente simpaticomimético e uma catecolamina, atuando através da estimulação do sistema nervoso simpático para abrir as vias aéreas. Este produto é especificamente reconhecido pelo seu estatuto de venda livre (OTC) nos Estados Unidos, posicionando-se como uma medicação de resgate acessível para indivíduos que gerem sintomas respiratórios intermitentes.


Identidade do Asthmanefrin: Que tipo de medicamento é a Racepinefrina?

A Racepinefrina pertence à classe dos broncodilatadores adrenérgicos, definida pela sua capacidade de atuar nos recetores adrenérgicos. O composto ativo é uma mistura racémica sintética de Epinefrina (Adrenalina), que contém tanto a forma L altamente potente como a forma D, que é farmacologicamente menos ativa. Esta distinção na composição, face ao enantiómero L único da Epinefrina tipicamente utilizado em contextos de emergência injetável, permite que seja formulada especificamente para a autogestão respiratória.


Composição e Forma Farmacêutica: Racepinefrina Solução para Inalação

O produto é fornecido como uma solução para inalação estéril de ingrediente único, utilizando uma base aquosa, que se destina especificamente à administração através de um sistema de nebulização. Esta forma farmacêutica específica e a via respiratória (inalação) garantem uma entrega localizada e eficiente no trato respiratório, o que constitui um requisito funcional essencial para qualquer medicação de resgate. A sua composição consiste numa formulação de epinefrina racémica entregue nesta forma de solução.


Objetivo Geral: Como a Racepinefrina ajuda durante um episódio agudo

O seu propósito geral é aliviar rapidamente as restrições físicas que ocorrem quando as vias aéreas se tornam estreitas e inflamadas, como durante um agravamento súbito dos sintomas respiratórios. Alcança este alívio temporário ao induzir a broncodilatação, que envolve o relaxamento e o alargamento dos músculos que rodeiam os brônquios e bronquíolos. Esta ação, combinada com a redução da congestão interna, facilita rapidamente um movimento de ar mais fácil e eficaz para dentro e para fora dos pulmões.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Asthmanefrin (Adrenaline)?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança da Racepinefrina, um agente simpaticomimético, é caracterizado por efeitos sistémicos documentados que decorrem da estimulação do sistema nervoso simpático. A rotulagem oficial para esta solução de inalação não fornece classificações formais de frequência (por exemplo, comum ou raro) para as reações adversas.


Reações Adversas por Classe de Órgãos e Sistemas

As reações adversas mais características documentadas enquadram-se em categorias sistémicas específicas:

  • Doenças Cardíacas: O aumento do ritmo cardíaco (taquicardia) e batimentos cardíacos rápidos ou irregulares (palpitações) são efeitos sistémicos típicos.
  • Doenças do Sistema Nervoso e Perturbações Psiquiátricas: A estimulação pode levar a tremores, cefaleias (dores de cabeça), tonturas, nervosismo, ansiedade ou apreensão e insónia.
  • Doenças Gastrointestinais: A náusea é uma reação adversa documentada.

Restrições de Segurança Graves

Embora raras, as documentações oficiais de segurança destacam o potencial para reações adversas graves. Estas incluem o risco de crises convulsivas e de broncoespasmo paradoxal, que consiste num agravamento súbito e grave das dificuldades respiratórias imediatamente após o uso. Além disso, existe um risco documentado de enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) ou AVC resultante do aumento do ritmo cardíaco e da pressão arterial, particularmente em indivíduos com condições pré-existentes ou quando o produto é utilizado em excesso.


Considerações de Segurança para Populações Específicas

Os efeitos estimulantes sistémicos exigem precaução em indivíduos com condições de saúde pré-existentes específicas. Estas condições incluem doença cardíaca, pressão arterial elevada, doença da tiroide, diabetes, glaucoma e problemas de próstata que causem dificuldade em urinar. Existe também um Alerta de Alergia a Sulfitos, salientando que a solução contém sulfitos que podem desencadear episódios alérgicos ou asmáticos em pessoas suscetíveis.

A utilização simultânea é restringida por interações medicamentosas específicas, nomeadamente a proibição de utilização com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), ou num período de duas semanas após a interrupção dos mesmos, e um aviso contra a coadministração com outros estimulantes.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Perfil de Sobredosagem e Medidas de Emergência

Componente da Sobredosagem Dados Regulamentares
Manifestações Documentadas Uma sobredosagem pode manifestar-se através de sinais de estimulação excessiva, incluindo pressão arterial extremamente elevada (hipertensão), taquicardia, tremores, nervosismo, crises convulsivas, palidez, cefaleias e vómitos.
Resultados com Risco de Vida Os documentos regulamentares listam arritmias cardíacas potencialmente fatais, incluindo fibrilhação ventricular, AVC, enfarte do miocárdio e edema pulmonar. A acidose metabólica e a insuficiência renal são também riscos documentados.
Ação de Emergência Necessária Em caso de sobredosagem, deve procurar-se ajuda médica imediata ou contactar um centro de informação antivenenos sem demora. Deve procurar-se assistência se a utilização exceder as 12 inalações em 24 horas, ou se os sintomas se agravarem ou não melhorarem em 20 minutos.
Abordagem de Tratamento Não se conhece um antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte. Pode incluir a utilização de vasodilatadores de ação rápida ou agentes bloqueadores alfa-adrenérgicos para a hipertensão grave, e agentes bloqueadores beta-adrenérgicos para as arritmias cardíacas.
Considerações Populacionais As informações oficiais observam um risco aumentado de hemorragia cerebrovascular em doentes idosos após uma sobredosagem.

Contexto do Perfil Geral de Sobredosagem

O perfil regulamentar define a sobredosagem através da listagem de complicações cardiovasculares e neurológicas graves que resultam de uma estimulação excessiva. Esta estrutura fisiológica de alto risco fundamenta a instrução explícita para procurar assistência de emergência imediatamente perante sinais de sobredosagem ou quando o uso ultrapassa o limite máximo diário de inalações. A abordagem de gestão documentada é essencialmente de suporte, visando a reversão de sintomas críticos através da utilização de agentes farmacológicos específicos por profissionais de saúde.

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Usos terapêuticos de Asthmanefrin (Adrenaline)

O que trata o Asthmanefrin (Adrenalina): Principais utilizações e benefícios

O Asthmanefrin é habitualmente utilizado para o alívio temporário e a curto prazo de sintomas de asma intermitente ligeira. A sua aplicação é indicada em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional, incidindo principalmente em situações que envolvem sintomas relacionados com desequilíbrio sistémico e atividade fisiológica aumentada.

Este medicamento é relevante para utilização em condições onde os sintomas se podem intensificar temporariamente, como acontece durante episódios de asma intermitente ligeira. É frequentemente utilizado quando os sintomas se agrupam em padrões que exigem uma gestão de suporte, proporcionando um benefício terapêutico que ajuda a atenuar a carga global dos sintomas.

O medicamento é comummente utilizado em diversas condições caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas, particularmente naquelas que envolvem episódios agudos ou disruptivos que geram um esforço fisiológico percetível. Oferece um alívio sintomático quando surgem grupos de sintomas de forma súbita ou oscilante, contribuindo para um maior conforto durante esses períodos. Este tratamento é aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do mal-estar.


Facto Rápido: Alívio de Sintomas Respiratórios

O Asthmanefrin ajuda a apoiar o doente durante episódios difíceis, atenuando o sofrimento. É habitualmente utilizado para assistência sintomática de curta duração durante alterações agudas relacionadas com o desconforto físico.

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Critérios de utilização e restrições

O perfil regulamentar oficial da solução de inalação Asthmanefrin (Racepinefrina) define rigorosamente quem é elegível para a autogestão de sintomas. A utilização está aprovada para adultos e crianças com idade igual ou superior a 4 anos que tenham recebido um diagnóstico médico confirmado de asma.


Utilização Contraindicada

Os documentos regulamentares estabelecem que o medicamento não deve ser utilizado por indivíduos que estejam atualmente a tomar um Inibidor da Monoamina Oxidase (IMAO) sujeito a receita médica, ou que o tenham interrompido há menos de duas semanas. Além disso, a utilização é estritamente contraindicada para indivíduos a quem não tenha sido diagnosticada asma por um médico.


Elegibilidade Condicional

A elegibilidade é restringida para várias populações, sendo obrigatório consultar um profissional de saúde antes da utilização. Este estatuto condicional aplica-se a indivíduos com condições médicas pré-existentes, incluindo doença cardíaca, tensão arterial elevada, diabetes, doença da tiroide, crises convulsivas ou glaucoma de ângulo fechado. Adicionalmente, as crianças com menos de 4 anos de idade não constituem uma população estabelecida para este produto, e a sua utilização durante a gravidez ou amamentação requer uma consulta profissional prévia.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O princípio ativo do Asthmanefrin, a Racepinefrina, estabelece padrões de interação oficialmente documentados, essencialmente através de interferência metabólica e efeitos farmacodinâmicos.

Gravidade da Interação Classe do Agente Interagente Ação Necessária / Resultado
Contraindicado Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) A utilização é proibida; deve respeitar-se um período de separação de duas semanas.
Potenciação Antidepressivos Tricíclicos, Inibidores da COMT, Agentes Simpaticomiméticos Risco de hipertensão grave e prolongada ou efeitos aditivos.
Antagonismo Bloqueadores Beta-Adrenérgicos, Bloqueadores Alfa-Adrenérgicos Documentado oficialmente como anulando os efeitos broncodilatadores e pressores.

A coadministração com IMAO é formalmente classificada como uma combinação contraindicada devido ao comprometimento grave do metabolismo, o que leva a uma potenciação significativa do efeito pressor (aumento da pressão arterial). Esta interferência metabólica exige um intervalo rigoroso de duas semanas de separação após a interrupção do medicamento IMAO.

O perfil farmacodinâmico inclui a potenciação com agentes como as Hormonas da Tiroide, documentadas pelo aumento do risco de elevação grave da pressão arterial. Outros agentes, incluindo os Glicosídeos Cardíacos e os Anestésicos de Hidrocarbonetos Halogenados, estão oficialmente associados a um risco aumentado de arritmias (potencial arritmogénico). Deve também ser evitada a utilização conjunta com suplementos alimentares estimulantes, conforme indicado nas instruções oficiais.

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Mecanismo de ação

Reversão da Constrição das Vias Aéreas via Agonismo do Recetor beta2

A racepinefrina atua essencialmente como um agonista direto nos recetores beta2-adrenérgicos (beta2 AR) do músculo liso brônquico. Esta interação estimula rapidamente a cascata de sinalização do cAMP, o que conduz ao relaxamento das fibras musculares. Este mecanismo produz a broncodilatação, que consiste no alargamento fisiológico das vias aéreas que se encontram contraídas, aumentando o diâmetro interno do lúmen das vias respiratórias.

Descongestão das Vias Aéreas via Ativação do Recetor alfa1

O medicamento também interage com os recetores alfa1-adrenérgicos (alfa1 AR) localizados nos vasos sanguíneos do revestimento brônquico. A ativação destes recetores induz uma vasoconstrição imediata, que é o estreitamento fisiológico dos vasos sanguíneos locais. Esta ação reduz a fuga de fluidos para os tecidos, resultando na redução do fluido na mucosa que atua na diminuição do volume do tecido que reveste as vias aéreas.

Limitação Mecanística: Dessensibilização dos Recetores

A natureza não seletiva da molécula e a interação de alta afinidade com a via do recetor beta2 estão sujeitas à dessensibilização dos recetores (taquifilaxia). Esta é uma limitação biológica em que a exposição frequente pode levar à fosforilação e ao desacoplamento dos recetores beta2, fazendo com que o mecanismo de broncodilatação se torne progressivamente menos responsivo ao longo do tempo.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Asthmanefrin (Adrenalina)

O Asthmanefrin é uma solução de epinefrina racémica formulada exclusivamente para inalação através de um sistema de nebulização, servindo como um medicamento não sujeito a receita médica para o alívio temporário de sintomas. Esta via de administração assegura a entrega direcionada da solução de racepinefrina a 2,25% diretamente no trato respiratório, local onde deve atuar.


Dosagem Oficial e Frequência

A utilização deste medicamento é regida por limites específicos de dose máxima e de frequência temporal. A aplicação padrão envolve a administração de 1 a 3 inalações por dose. Cada tratamento requer a preparação do nebulizador com o conteúdo total de um frasco de 0,5 mL da solução. Estes parâmetros de utilização definem os limites para uma autogestão apropriada.

Restrição de Utilização Limite Oficial (Adultos e Crianças com idade ≥ 4 anos)
Intervalo Mínimo entre Doses Não utilizar mais do que a cada 3 horas
Limite Diário Máximo Não exceder as 12 inalações em 24 horas

Administração e Restrições de Idade

A administração do produto está associada a requisitos procedimentais específicos. A solução de 0,5 mL deve ser adicionada a um dispositivo de nebulização adequado, como um nebulizador manual com bolbo de borracha, para a sua entrega. O medicamento está oficialmente aprovado para utilização em adultos e crianças com idade igual ou superior a 4 anos.

Para doentes pediátricos com menos de quatro anos, as instruções indicam explicitamente que a utilização apenas deve ocorrer após consulta médica. Além disso, a administração da solução a crianças no grupo etário aprovado deve ser realizada sob a supervisão de um adulto.

As instruções oficiais estabelecem também uma condição necessária para revisão profissional: se os sintomas não melhorarem nos 20 minutos após a utilização, ou se o limite máximo diário de 12 inalações for consistentemente necessário, deve procurar-se assistência médica. Isto funciona como uma salvaguarda procedimental ligada à função do medicamento para uso temporário.

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Evidência clínica recente

Evidência para o Alívio Temporário de Sintomas de Asma Ligeira Intermitente (Uso Não Sujeito a Receita Médica)

O estatuto regulamentar da racepinefrina, o seu princípio ativo, baseia-se numa monografia regulamentar fundamentada por um conjunto de dados científicos, incluindo a utilização histórica e ensaios controlados. A investigação incidiu na sua utilização em indivíduos com sintomas ligeiros e temporários, associados a condições caracterizadas por manifestações episódicas ou flutuantes. Os estudos disponíveis incluem ensaios clínicos controlados que avaliaram os resultados quando o fármaco foi comparado com um placebo ou com outros agentes ativos.

Nestas investigações, os investigadores monitorizaram alterações objetivas nas medições da função pulmonar, tais como o volume expiratório máximo no primeiro segundo (VEMS ou FEV1), que é uma medida da capacidade pulmonar. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relacionados com medições efetuadas pouco tempo após a inalação, o que contribui para a compreensão das alterações fisiológicas temporárias observadas em alguns estudos.

Contexto de Investigação Complementar e Limitações

Para além da indicação para venda livre, o princípio ativo foi estudado em contextos de cuidados agudos, como na pediatria para condições associadas à obstrução aguda das vias respiratórias (crupe). Este contexto de investigação complementar serve para descrever as características científicas mais amplas do princípio ativo, mas estas conclusões não servem de base para a autogestão na indicação de venda livre.

Os efeitos a longo prazo não estão bem estabelecidos para uma utilização contínua ou em SOS (conforme a necessidade), uma vez que a maioria dos ensaios observa respostas num intervalo de tempo limitado. Os dados são limitados no que diz respeito aos resultados a longo prazo e ao potencial para uma diminuição da resposta ao longo do tempo. A qualidade da evidência varia entre os estudos e verifica-se uma falta de ensaios modernos de larga escala que comparem este fármaco com tratamentos atuais sujeitos a receita médica, o que torna difícil contextualizar totalmente o medicamento na gama atual de tratamentos disponíveis. Os dados para certos grupos, como idosos ou pessoas com condições médicas coexistentes, permanecem também limitados.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Asthmanefrin (Adrenalina) (FAQ)


P: O Asthmanefrin é o mesmo que uma EpiPen?

O Asthmanefrin não é o mesmo que uma EpiPen. O princípio ativo de ambos os produtos baseia-se na adrenalina (epinefrina), mas o Asthmanefrin contém racepinefrina e é uma solução para inalação destinada ao alívio temporário de sintomas ligeiros de asma. O autoinjetor EpiPen utiliza uma forma diferente de adrenalina (isómero único) e foi concebido para o tratamento agudo e de emergência de reações alérgicas graves.


P: Porque é que o antigo Primatene Mist foi substituído por fármacos como o Asthmanefrin?

As informações oficiais referem que os inaladores de adrenalina mais antigos, como o Primatene Mist, foram descontinuados devido a regulamentações ambientais. A sua remoção foi determinada pelo Protocolo de Montreal, que exigiu a eliminação internacional dos gases propulsores clorofluorocarbonetos (CFC) utilizados nesses produtos originais.


P: O Asthmanefrin contém esteroides?

Não, o Asthmanefrin não contém esteroides. De acordo com a rotulagem regulamentar, o seu único ingrediente ativo é a racepinefrina. Este composto é classificado farmacologicamente como um agente simpaticomimético, que é um tipo de broncodilatador adrenérgico.


P: O Asthmanefrin pode ser utilizado para dificuldades respiratórias causadas pelo exercício?

A informação oficial do produto indica que o fármaco se destina ao alívio temporário de sintomas ligeiros de asma intermitente. O rótulo regulamentar não aborda especificamente problemas respiratórios induzidos pelo exercício. O uso da medicação está limitado a indivíduos que tenham recebido um diagnóstico médico confirmado de asma.


P: Qual é a principal diferença entre o Asthmanefrin e os medicamentos para a asma sujeitos a receita médica?

Uma diferença fundamental é que o Asthmanefrin está disponível como um medicamento de venda livre (OTC), destinado apenas ao alívio temporário de sintomas ligeiros e intermitentes de asma. Os medicamentos para a asma sujeitos a receita médica são tipicamente formulados e autorizados para manutenção contínua ou para a gestão de condições respiratórias mais graves ou crónicas.


P: Qual é a duração habitual dos efeitos do Asthmanefrin?

Os documentos regulamentares limitam a frequência com que a dose pode ser repetida, estabelecendo que não deve ocorrer mais do que uma vez a cada três horas, o que reflete a sua classificação para alívio temporário.


P: O Asthmanefrin interage com medicamentos comuns para a gripe ou constipações?

A rotulagem regulamentar aconselha a consulta de um profissional de saúde se estiver a tomar fármacos que contenham certos ingredientes presentes em medicamentos para a gripe, constipações ou alergias. Esta precaução aplica-se a ingredientes como a pseudoefedrina, fenilefrina ou efedrina, pois sabe-se que podem potencialmente levar a efeitos cardiovasculares aditivos.


P: O Asthmanefrin tem um prazo de validade curto após ser aberto?

As diretrizes oficiais de conservação indicam que qualquer solução que reste num frasco aberto deve ser utilizada imediatamente e, em seguida, descartada. Para manter a estabilidade, os frascos individuais foram concebidos para serem mantidos selados na sua bolsa de alumínio até ao momento imediato da utilização.


P: O Asthmanefrin causa aumento de peso?

O aumento de peso não consta como uma reação adversa documentada na rotulagem regulamentar deste produto. Os efeitos secundários comunicados com frequência são, geralmente, de natureza estimulante, tais como nervosismo, tremores e aumento da frequência cardíaca.


P: Existem restrições alimentares ao utilizar Asthmanefrin?

A rotulagem oficial do produto contém avisos sobre alimentos e bebidas que contenham cafeína e desaconselha o seu consumo durante a toma desta medicação. Além disso, é recomendado evitar o uso de suplementos alimentares descritos como tendo um efeito estimulante, uma vez que estes podem aumentar certos efeitos secundários.


P: Que tipo de efeitos secundários afetam a boca ou a garganta ao utilizar Asthmanefrin?

As reações adversas documentadas listadas nos documentos oficiais estão categorizadas como afetando os sistemas cardíaco, nervoso, psiquiátrico e gastrointestinal. Efeitos locais especificamente na boca ou na garganta não constam do perfil oficial de reações adversas.


P: Existe risco de dependência do Asthmanefrin?

O rótulo oficial não utiliza o termo dependência. No entanto, os avisos oficiais alertam que a necessidade frequente da medicação ou o uso que exceda o máximo recomendado podem ser sinais de que os sintomas da asma estão a agravar-se. Este padrão é assinalado como requerendo consulta imediata com um profissional de saúde.


P: O Asthmanefrin tem um sabor ou cheiro forte?

As características específicas de sabor ou odor não são detalhadas na informação oficial do produto. A solução é formulada como uma solução aquosa estéril, sem conservantes, concebida para inalação, que é a principal via de administração.


P: O que significa "asma brônquica" em relação ao Asthmanefrin?

O termo "asma brônquica" é utilizado na indicação do produto para descrever os sintomas que ocorrem quando as vias respiratórias (brônquios) ficam contraídas ou estreitadas. O medicamento destina-se a aliviar temporariamente os sintomas resultantes, tais como a pieira (sibilos) e a falta de ar.


P: Tomar certas vitaminas afeta o funcionamento do Asthmanefrin?

Embora a rotulagem oficial não mencione especificamente vitaminas, a informação oficial do produto sugere a consulta de um profissional de saúde antes de utilizar quaisquer suplementos vitamínicos ou herbais. O objetivo é excluir qualquer potencial de interações desconhecidas ou relacionadas com estimulantes com o princípio ativo.


P: Qual é a diferença entre epinefrina e adrenalina no Asthmanefrin?

Neste contexto, não existe diferença química, uma vez que a epinefrina é também conhecida como adrenalina. O produto contém especificamente racepinefrina, que é a mistura racémica sintética de ambas as formas L e D de epinefrina/adrenalina.


P: O Asthmanefrin é alguma vez utilizado em situações de emergência?

O Asthmanefrin é classificado como um medicamento de resgate de venda livre destinado a sintomas ligeiros. O rótulo regulamentar instrui os utilizadores a procurar assistência médica imediata em caso de qualquer agravamento grave ou súbito da respiração ou, em caso de sobredosagem, a contactar imediatamente um Centro de Informação Antivenenos.


P: Quais são os componentes principais do kit do dispositivo Asthmanefrin?

O produto consiste na solução de inalação de racepinefrina fornecida em frascos individuais de utilização única. As instruções oficiais exigem que esta solução seja administrada utilizando um dispositivo nebulizador adequado, como um nebulizador manual com pera de borracha, que é tipicamente adquirido em separado ou como parte de um kit.


P: O Asthmanefrin é utilizado para tratar a doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)?

Não, o Asthmanefrin não está autorizado para tratar a Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC). A indicação oficial está estritamente limitada ao alívio temporário de sintomas ligeiros de asma intermitente, e o rótulo adverte contra a utilização sem um diagnóstico médico confirmado de asma.


P: O Asthmanefrin interage com analgésicos como o ibuprofeno?

A rotulagem regulamentar aconselha cautela se estiver a tomar medicamentos para a dor que também contenham estimulantes ou cafeína. Se um analgésico, independentemente do princípio ativo, contiver cafeína ou um componente estimulante, a informação oficial sugere a consulta de um profissional de saúde antes da utilização.

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Como Asthmanefrin (Adrenaline) deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Eliminação

A Solução de Inalação Asthmanefrin (Racepinefrina) deve ser armazenada de acordo com os requisitos regulamentares para preservar a sua estabilidade.


Condições de Armazenamento

Condição Requisito
Temperatura Conservar entre 2 °C e 25 °C.
Proteção Proteger da luz, do congelamento e do calor excessivo.
Integridade do Frasco Não utilizar a solução se esta apresentar uma cor acastanhada ou se estiver turva.
Segurança Infantil Manter o produto fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções de Eliminação

A eliminação deve seguir as diretrizes oficiais. O método preferencial para descartar o produto não utilizado ou fora de validade é através de um programa de retoma de medicamentos. Se não estiver disponível um programa deste tipo, a solução deve ser misturada com uma substância indesejável (por exemplo, terra ou borras de café) num recipiente selado e, posteriormente, colocada no lixo doméstico comum. A racepinefrina não consta da lista de medicamentos recomendados para eliminação na sanita ou nos esgotos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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