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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Alertadin (Desloratadina))
Desloratadina
O Alertadin (desloratadina) está indicado em adultos e adolescentes com identidade igual ou superior a 12 anos para o alvio dos sintomas associados a:
- rinite alérgica
- Cronica
O alerta (desloratina) está indicado em adultos, adolescentes e crianças com mais de 1 ano para o alvio dos sintomas associados a:
- rinite alérgica
- Cronica.
Posologia
Adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos))
A dose recomendada de Alastadin (desloratina) é de um comprimido uma vez por dia.
Intermitente de uma rinite alérgica (presença de sintomas durante menos de 4 dias por semana uo durante menos de 4 semanas) deve ser administrado de acordo com uma avaliação do paciente com história de doença e o tratamento pode ser descontinuado depois que os sintomas são resolvidos e reiniciada após a sua reaparição.
Nenhum tratamento da rinite alérgica persistente (presença de sintomas durante 4 dias uo mais por semana e durante mais de 4 semanas) pode ser proposto aos doentes efectuar um tratamento contínuo durante os períodos de exposição a alergenos.
População pediátrica
A experiência com a utilização de desloratina em adolescentes de 12 a 17 anos de Idado, em ensaios clínicos de eficácia é limitada.
A segurança e eficácia de Alastadin (desloratadina) 5 mg comprimidos revestidos por película em crianças com menos de 12 anos de idade não foram estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
Modo de administração
Via Oral.
Uma dose pode ser tomada com ou sem alimentos.
Posologia
Adultos e adolescentes com idosa igual ou superior a 12 anos.
A dose recomendada de Alastadin (desloratina) solução oral é de 10 ml (5 mg) de solução oral uma vez por dia.
População Pediátrica
O médico deve ter em atenção que a maioria dos casos de rinite com menos de 2 anos de idade é de origem infecciosa e que não existem dados que apoiem o tratamento da rinite infecciosa com solução oral de Alertadin (desloratadina).
Criançasde 1 a 5 anos de idade: 2, 5 ml (1, 25 mg) de Alastadin (desloratina) solução oral uma vez por dia.
Criançasdos 6 aos 11 anos de idade: 5 ml (2, 5 mg) de Alastadin (desloratina) solução oral uma vez por dia.
A segurança e eficácia de Alastadin (desloratadina) 0, 5 mg/ml Solução oral em crianças com idade inferior a 1 ano não foram estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
A experiência com a utilização de Alertadin (desloratadina) em crianças dos 1 aos 11 anos de idade e adolescentes dos 12 aos 17 anos de idade é limitada em ensaios clínicos de eficácia.
Intermitente de uma rinite alérgica (presença de sintomas durante menos de 4 dias por semana uo durante menos de 4 semanas) deve ser administrado de acordo com uma avaliação do paciente com história de doença e o tratamento pode ser descontinuado depois que os sintomas são resolvidos e reiniciada após a sua reaparição.
Nenhum tratamento da rinite alérgica persistente (presença de sintomas durante 4 dias uo mais por semana e durante mais de 4 semanas) pode ser proposto aos doentes efectuar um tratamento contínuo durante os períodos de exposição a alergenos.
Modo de Administração
Via Oral.
Uma dose pode ser tomada com ou sem alimentos.
Em caso de incapacidade renal grave, o Alastadin (desloratadina) deve ser utilizado com precaução.
A desloratadina deve ser administrada com precaução em doentes com história clínica uo familiar de convulsões e, principalmente, em crianças pequenas, sendo mais susceptível ao desenvolvimento de novas convulsões durante o tratamento com desloratadina. Os prestadores de cuidados de saúde podem considerar a continuação da desloratina em dentes que tenham tido convocações durante o tratamento.
Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
População pediátrica
Em criançascom menos de 2 anos de idade, o diagnóstico de rinite alemã é particularmente difícil de distinguir de outras formas de rinite. Deve considerar-se uma ausência de infecção fazer tracto respiratório superior ou de anomalias estruturais, bem como a história do doente, exames físicos e testes laboratoriais e cutâneos adequados.
Aproximadamente 6 % dos adultos e crianças dos 2 aos 11 anos de idade são metabolizadores fenotípicos fracos de Alertadin (desloratadina) e apresentam uma exposição superior. Um segurança do Alertadin (desloratadina) em crianças dos 2 aos 11 anos de idade que são metabolizadores fracos é a mesma que em crianças que são metabolizadores normais. Não foram estudados os efeitos do Alastadina (desloratina) em metabolizadores prejudiciais com menos de 2 anos de IDAD.
Em caso de incapacidade renal grave, a solução oral de Alastadin (desloratadina) deve ser utilizada com precaução.
Este medicamento contém sorbitol. Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.
Os efeitos de alerta (desloratadina) sobre a capacidade de condensir e utilizar máquinas, com base em ensalos clínicos, são nulos uo desprezíveis. Os agentes devem ser informados de que a maioria das pessoas não sofre de sonolência. No entanto, uma vez que existe uma variação individual na resposta a todos os medicamentos, recomenda-se que os doentes sejam aconselhados a não se envolverem em actividades que requeiram estado de alerta mental, tais como conduzir um automóvel uo utilizar máquinas, até que tenham estabelecido a sua própria resposta ao medicamento.
Os efeitos da solução oral de Alertadin (desloratadina) sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas, com base em ensaios clínicos, são nulos uo desprezíveis. Os agentes devem ser informados de que a maioria das pessoas não sofre de sonolência. No entanto, uma vez que existe uma variação individual na resposta a todos os medicamentos, recomenda-se que os doentes sejam aconselhados a não se envolverem em actividades que requeiram estado de alerta mental, tais como conduzir um automóvel uo utilizar máquinas, até que tenham estabelecido a sua própria resposta ao medicamento.
Resumo do perfil de segurança
Em ensaios clínicos em uma variedade de indicações, incluindo uma rinite alérgica e urticária idiopática crónica, a dose recomendada de 5 mg diariamente, efeitos indesejáveis com Alertadin (Desloratadina) foram relatados em 3% dos pacientes em excesso àqueles tratados com placebo. Como reacções adversas mais frequentes notificadas em excesso relativamente ao placebo foram fadiga (1, 2%), xerostomia (0, 8 %) e cefaleias (0, 6 %).
População pediátrica
Num ensaio clínico com 578 doentes adolescentes, de 12 a 17 anos de idade, o acontecimento adverso mais frequente foi a cefaleia, que ocorreu em 5, 9% dos doentes tratados com desloratadina e 6, 9% dos doentes a tomar placebo.
Lista Tabela de reacções adversas
A frequência das reacções adversas notificadas em excesso em relação ao placebo e outros efeitos indesejáveis notificados durante o período de pós-comercialização estão listadas na tabela seguinte. As freqüências são definidas como muito comum (> 1/10), comum (> 1/100, < 1/10), incomum (> 1/1 .000, < 1 / 100), raros (> 1 / 10 .000, < 1/1 .), Muito raros (<1/10,000) e não relacionados (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis).
População pediátrica
Outros efeitos indesejáveis notificados durante o período de pós-comercialização em doentes pediátricos com frequência desconhecida incluíram prolongamento fazer o intervalo QT, arritmia, bradicardia, comportamento anormal e agressão.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartão amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard uo procurar por MHRA cartão amarelo no Google Play uo Apple App Store.
Resumo do perfil de segurança
População pediátrica
Em ensaios clínicos numa população pediátrica, Uma formulação de xarope de Alertadin (desloratadina) foi administrada a um total de 246 crianças com idades compreendidas entre os 6 meses e os 11 anos de idade. A incidência global de contactos adversos em campanhas dos 2 aos 11 anos de idada foi semelhante para os grupos com Aleatina (desloratina) e placebo. Em lactentes e crianças com idades compreendidas entre os 6 e os 23 meses, de modo expectativas # adversos mais frequentes notificados em excesso relativamente ao placebo foram diarreia (3.7 %), febre (2.3 %) e insónia (2.3 %). Num estudo adicional, não foram observados aconteci mentos adversos em índios entre os 6 e os 11 anos de idade após um único estudo estudo estudo 2.5 mg dose de Alastadin (desloratadina) solução oral.
Num ensaio clínico com 578 doentes adolescentes, de 12 a 17 anos de idade, o acontecimento adverso mais frequente foi a cefaleia, que ocorreu em 5, 9% dos doentes tratados com Alertadin (desloratadina) e 6, 9% dos doentes a receber placebo.
Adultos e adolescentes
Na dose recomendada, em ensaios clínicos envolvendo adultos e adolescentes em uma variedade de indicações, incluindo uma rinite alérgica e urticária idiopática crónica, efeitos indesejáveis com Alertadin (Desloratadina) foram relatados em 3% dos pacientes em excesso àqueles tratados com placebo. Então, expectativas # adversos mais frequentes notificados em excesso relativamente ao placebo foram fadiga (1, 2%), xerostomia (0, 8 %) e cefaleias (0, 6 %).
Lista Tabela de reacções adversas
A frequência das reacções adversas notificadas em excesso em relação ao placebo e outros efeitos indesejáveis notificados durante o período de pós-comercialização estão listadas na tabela seguinte.
As freqüências são definidas como muito comum (>1/10), comum (>1/100, <1/10), incomum (>1/1 .000, <1 / 100), raros (>1 / 10 .000, <1/1 .), Muito raros (<1/10,000) e não relacionados (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis).
População pediátrica
Outros resultados registados durante o período de perguntas-comercialização em dentes clínicos com frequência descrita incluiram prolongamento do intervalo QT, arritmia e bradicardia.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartas amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard
O perfil de expectativas # adversos associado à sobredosagem, tal como observado durante a utilização pós-comercialização, é semelhante ao observado com as doses terapêuticas, mas a magnitude dos efeitos pode ser superior.
Tratamento
Em caso de sobredosagem, devem considerar-se as medidas padrão para recuperar a prestação activa não absorvida. Recomendação-se a utilização de um tratamento sintomático e de apoio.
Um desloratina não é eliminada por hemodiálise, desconhece-se se é eliminada por diálise peritoneal.
Sintoma
Com base num ensaio clínico com doses múltiplas, no qual foram administradas até 45 mg de desloratadina (nove vezes a dose clínica), não se observaram quaisquer efeitos clinicamente relevantes.
População pediátrica
O perfil de expectativas # adversos associado à sobredosagem, tal como observado durante a utilização pós-comercialização, é semelhante ao observado com as doses terapêuticas, mas a magnitude dos efeitos pode ser superior.
O perfil de expectativas # adversos associado à sobredosagem, tal como observado durante a utilização pós-comercialização, é semelhante ao observado com as doses terapêuticas, mas a magnitude dos efeitos pode ser superior.
Tratamento
Em caso de sobredosagem, devem considerar-se as medidas padrão para recuperar a prestação activa não absorvida. Recomendação-se a utilização de um tratamento sintomático e de apoio.
O alastadin (desloratadina) não é eliminado por hemodiálise, desconhece-se se é eliminado por diálise peritoneal.
Sintoma
Com base num ensaio clínico com doses múltiplas em adultos e adolescentes, no qual foram administradas até 45 mg de Alertadin (desloratadina) (nove vezes a dose clínica), não se observaram efeitos clinicamente relevantes.
População pediátrica
O perfil de expectativas # adversos associado à sobredosagem, tal como observado durante a utilização pós-comercialização, é semelhante ao observado com as doses terapêuticas, mas a magnitude dos efeitos pode ser superior.
Grupo farmacoterapêutico: anti-histamínicos-H1 antagonistas, código ATC: R06A X27
Mecanismo de Acção
A desloratina é um antagonista da histamina de ação prolongada, não sedativo, com uma1- actividade Antagonista dos receptores. Após a administração oral, a desloratina bloqueia selectivamente a histamina periférica H1- receptores porque a assistência é excluída da entrada no sistema nervoso central.
A desloratina tem demonstrado propriedades anti-alérgicas em doentes com dificuldade renal crónica. in vitro estudo. Estas incluem a inibição da libertação das citoquinas pró-inflamatórias tais como IL-4, IL-6, IL-8 e IL-13 de mastócitos/basófilos humanos, bem como uma inibição da expressão da molécula de aderência selectina-P nas células endoteliais. A relevância clínica destas observações permanentes por confirmar.
Eficácia clínica e segurança
Num ensaio clínico de doses múltiplas, no qual foram administradas diariamente doses de até 20 mg de desloratadina durante 14 dias, não foram observados efeitos cardiovasculares clinicamente uo estatisticamente relevantes. Num ensaio de farmacologia clínica em que a desloratadina foi administrada numa dose diária de 45 mg (nove vezes a dose clínica) durante dez dias, não foi observado qualquer prolongamento fazer o intervalo QTc.
Não foram observadas alterações clinicamente relevantes nas concentrações plasmáticas da desloratadina em ensaios de interacção com o cetoconazol e a eritromicina, nos quais foram utilizadas doses múltiplas.
A desloratina não penetra rapidamente no sistema nervoso central. Em ensaios clínicos controlados, na dose recomendada de 5 mg por dia, não se verificou um aumento da incidência de sonolência em comparação com o placebo. Em ensaios clínicos, o alastadin (desloratadina) administrado numa dose única diária de 7, 5 mg não afectou o desempenho psicomotor. Num estudo de dose única efectuado em adultos, a desloratadina 5 mg não afectou como medidas padrão da capacidade de pilotar um avião, incluindo uma exarcebação de sonolência subjectiva uo tarefas relacionadas com a pilotagem.
Em ensaios de farmacologia clínica, a administração concomitante com álcool não aumentou o desempenho induzido pelo álcool, nem o aumento da sonolência. Não foram observadas diferenças significativas nos resultados dos testes psicomotores entre os grupos da desloratadina e do placebo, quando o fármaco foi administrado isoladamente ou em combinação com álcool.
Em doentes com rinite alérgica, o Alertadin (desloratadina) foi eficaz sem alívio de sintomas como espirros, descarga nasal e prurido, bem como prurido ocular, lacrimejar e vermelhidão, e prurido fazer palato. O alastadin (desloratadina) controlou eficaz os sintomas durante 24 horas.
População pediátrica
Uma eficácia de Alastadin (desloratadina) comprimidos não foi demonstrada claramente em ensaios com doentes adolescentes de 12 a 17 anos de idade.
Para além das classificações estabelecidas de exterior exterior sazonal e perene, a rinite alérgica pode ser alternativamente classificada como rinite alérgica intermitente e rinite alérgica persistente, de acordo com a duração dos sintomas. A rinite alemã intermitamente é definida como a presença de sintomas durante menos de 4 dias por semana ou durante menos de 4 semanas. A rinite alemã persistente é definida como a presença de sintomas durante 4 dias ou mais por semana e durante mais de 4 semanas.
Alertadin (Desloratina) foi eficaz no alvio do fardo da rinite aérea sazonal, como mostra pelo total de pontos da rinoconjuntivite questionário de qualidade de vida. A maior melloria foi observada nos domínios dos problemas prácticos e actividades diárias limitadas pelos sintomas.
Uma urticária idiopática crónica foi estudada como um modelo para Situações de urticária, uma vez que a fisiopatologia subjacente é semelhante, empregatício da sua etiologia, e porque os doentes crónicos podem ser mais facilmente recrutados prospectivamente. Uma vez que uma libertação de histamina é o fator causal em todas as situações de urticária, espera-se que a desloratadina seja eficaz sem alívio dos sintomas para outras situações de urticária, para além da urticária idiopática crónica, conforme aconselhado nas orientações clínicas.
Em duas controlados com placebo, com duração de seis semanas de ensaios em pacientes com urticária idiopática crónica, Alertadin (Desloratadina) foi eficaz em aliviar o prurido e a diminuição fazer tamanho e do número de colméias até o final do primeiro intervalo de dosagem. Em dada ensaio, os efeitos foram mantidos ao longo do intervalo posológico de 24 horas. Tal como com outros ensaios clínicos efectuados com anti-histamínicos na urticária idiopática crónica, foram excluídos uma minoria de doentes identificados como não respondedores aos anti-histamínicos. Observou-se uma melhoria de mais de 50% nenhum prurido em 55% dos doentes tratados com desloratadina comparativamente com 19% dos doentes tratados com placebo. Uma terapêutica com Alertadin (desloratadina) também reduziu significativamente a interferência com o sono e a função Diurna, tal como medido pela escala de quatro pontos utilizada para avaliar estas variáveis
Grupo farmacoterapêutico: anti-histamínicos-H1 antagonista
Código ATC: R06A X27
Mecanismo de Acção
O alastadin (desloratadina) é um antagonista da histamina de acção prolongada, não sedativo, com tendência para a1- actividade Antagonista dos receptores. Após a administração oral, o Alertadin (desloratadina) bloqueia selectivamente a histamina periférica H1- receptores porque a assistência é excluída da entrada no sistema nervoso central.
O Alertadin (desloratina) demonstrou propriedades anti-alérgicas a medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). in vitro estudo. Estas incluem a inibição da libertação das citoquinas pró-inflamatórias tais como IL-4, IL-6, IL-8 e IL-13 de mastócitos/basófilos humanos, bem como uma inibição da expressão da molécula de aderência selectina-P nas células endoteliais. A relevância clínica destas observações permanentes por confirmar.
Eficácia clínica e segurança
População pediátrica
Uma eficácia de Alastadin (desloratina) solução oral não foi investigada em ensaios clínicos separados. No entanto, um segurança do xarope de Alertadin (desloratadina), que contém a mesma concentração de Alertadin (desloratadina) que a solução oral de Alertadin (desloratadina), foi demonstrada em três ensaios pediátricos. Crianças, 1-11 anos de idade, candidatas a terapêutica anti-histamínica, receberam uma dose diária de Alastadin (desloratina) de 1.25 mg (1 a 5 anos de idade) ou 2.5 mg (6 a 11 anos de idade). O tratamento foi bem tolerado de acordo com os testes laboratoriais clínicos, os sinais vitais e os dados do intervalo ECG, incluindo o intervalo QTc. Quando administradas nas doses recomendadas, como concentrações plasmáticas de Alertadin (desloratadina) foram comparáveis nas populações pediátricas e adultas. Assim, desde o curso de rinite alérgica/urticária idiopática crónica e o perfil de Alertadin (Desloratadina) são semelhantes em adultos e pacientes pediátricos, Alertadin (Desloratadina) dados de eficácia em adultos podem ser extrapolados para a população pediátrica. Uma eficácia de Alastadin (desloratina) xarope não foi investigada em ensaios clínicos em crianças com menos de 12 anos de idada.
Adultos e adolescentes
Num ensaio clínico de doses múltiplas, em adultos e adolescentes, no qual foram administradas diariamente doses de até 20 mg de Alertadin (desloratadina) durante 14 dias, não foram observados efeitos cardiovasculares clinicamente uo estatisticamente relevantes. Num ensaio de farmacologia clínica em adultos e adolescentes, no qual o Alastadin (desloratadina) foi administrado a adultos numa dose diária de 45 mg (nove vezes a dose clínica) durante dez dias, não foi observado qualquer prolongamento fazer o intervalo QTc.
O Alertadin (desloratina) não penetra rapidamente no sistema nervoso central. Em ensaios clínicos controlados, na dose recomendada de 5 mg por dia para adultos e adolescentes, não houve aumento da incidência de sonolência em comparação com o placebo. Os comprimidos de alastadin (desloratadina) administrados numa dose única diária de 7, 5 mg por adultos e adolescentes não afectaram o desempenho psicomotor em ensaios clínicos. Num estudo de dose única efectuado em adultos, uma dose de 5 mg de Alertadin (desloratadina) não afectou como medidas padrão da capacidade de pilotar um avião, incluindo uma exarcebação de sonolência subjectiva uo tarefas relacionadas com uma pilotagem.
Em ensaios de farmacologia clínica em adultos, a co-administração com álcool não aumentou a diminuição do rendimento psicomotor induzido pelo álcool nem o aumento da sonolência. Não foram observadas diferenças significativas nos resultados dos testes psicomotores entre os grupos não Aleatadina (desloratadina) e do placebo, quando o fármaco foi administrado isoladamente ou em combinação com álcool.
Nos ensaios de interacção com o cetoconazol e a eritromicina, não foram observadas quaisquer alterações clinicamente relevantes nas concentrações plasmáticas de Altadin (desloratadina).
Nos doentes adultos e adolescentes com rinite alérgica, os comprimidos de Alertadin (desloratadina) foram eficazes sem alívio de sintomas como espirros, descarga nasal e prurido, bem como prurido ocular, lacrimejar e vermelhidão, e prurido fazer palato. O alastadin (desloratadina) controlou eficaz os sintomas durante 24 horas. Uma eficácia de Alastadin (desloratadina) comprimidos não foi demonstrada claramente em ensaios com doentes adolescentes de 12 a 17 anos de idade.
Para além das classificações estabelecidas de exterior exterior sazonal e perene, a rinite alérgica pode ser alternativamente classificada como rinite alérgica intermitente e rinite alérgica persistente, de acordo com a duração dos sintomas. A rinite alemã intermitamente é definida como a presença de sintomas durante menos de 4 dias por semana ou durante menos de 4 semanas. A rinite alemã persistente é definida como a presença de sintomas durante 4 dias ou mais por semana e durante mais de 4 semanas.
Os comprimidos de Alertadin (desloratadina) foram eficazes nenhum alívio da rinite alérgica exterior exterior sazonal conforme foi demonstrado pela avaliação global do questionário da qualidade de vida relativo de um rinoconjuntivite. A maior melloria foi observada nos domínios dos problemas prácticos e actividades diárias limitadas pelos sintomas.
Uma urticária idiopática crónica foi estudada como um modelo para Situações de urticária, uma vez que a fisiopatologia subjacente é semelhante, empregatício da sua etiologia, e porque os doentes crónicos podem ser mais facilmente recrutados prospectivamente. Uma vez que uma libertação de histamina é o fator causal em todas as situações de urticária, espera-se que o Alertadin (desloratadina) seja eficaz sem alívio dos sintomas para outras situações de urticária, para além da urticária idiopática crónica, conforme aconselhado nas orientações clínicas.
Em duas controlados com placebo, com duração de seis semanas de ensaios em pacientes com urticária idiopática crónica, Alertadin (Desloratadina) foi eficaz em aliviar o prurido e a diminuição fazer tamanho e do número de colméias até o final do primeiro intervalo de dosagem. Em dada ensaio, os efeitos foram mantidos ao longo do intervalo posológico de 24 horas. Tal como com outros ensaios clínicos efectuados com anti-histamínicos na urticária idiopática crónica, foram excluídos uma minoria de doentes identificados como não respondedores aos anti-histamínicos. Observou-se uma melhoria de mais de 50% nenhum prurido em 55% dos doentes tratados com Alertadin (desloratadina) comparativamente com 19% dos doentes tratados com placebo. Uma terapêutica com Alertadin (desloratadina) também reduziu significativamente a interferência com o sono e a função Diurna, tal como medido pela escala de quatro pontos utilizada para avaliar estas variáveis
Absorcao
As realizações plasmáticas de desloratina são detectáveis no período de 30 minutos após a administração. A desloratina é bem absorvida, sendo vingida a concentração máxima após 3 horas, sendo a semi-vida da fase terminal de aproximadamente 27 horas. O grau de acumulação da desloratina foi consistentemente com a sua semi-vida (aproximadamente 27 horas) e com um regime posológico de uma dose diária. A biodisponibilidad da desloratina foi proporcional à dose no intervalo de 5 mg a 20 mg.
Num ensaio farmacocinético no qual uma demografia dos doentes foi comparável à da população com rinite alérgica exterior exterior sazonal em geral, 4% dos indivíduos atingiram uma concentração mais elevada de desloratadina. Esta percentagem pode variar de acordo com a origem étnica. Uma concentração máxima de desloratina foi cerca de 3 vezes superior às 7 horas, aproximadamente, com uma semi-vida terminal de aproximadamente 89 horas. O perfil de segurança destes índios não foi diferente da população em geral.
Distribuição
A desloratina liga - se moderadamente (83% - 87 %) às proteínas plasmáticas. Não existe qualquer evidência, clinicamente relevante, de acumulação do medicamento após a administração de uma dose diária única de desloratadina (5 mg a 20 mg) durante 14 dias.
Biotransformação
Não foi ainda identificada uma resposta enzima pelo metabolismo da desloratina, pelo que não pode ser completamente excluída algumas interacções com outros medicamentos. A desloratina não inibe o CYP3A4 in vivo, e in vitro estudos demonstram que o tratamento não inibe o CYP2D6 e não é um substrato nem um inibidor da P-glicoproteína.
Eliminacao
Num ensaio de dose única, utilizando uma dose de 7, 5 mg de desloratadina, não se verificou qualquer efeito dos alimentos (pequeno-almoço com elevado teor de gordura e calórico) sobre a biodisponibilidade da desloratadina. Num outro ponto estudo, o sumo de toranja não tem efeito sobre a biodisponibilidade da desloratina.
Doenças renais e urinarias
A farmacocinética da desloratadina em doentes com insuficiência renal crónica (IRC) foi comparada com a de indivíduos saudáveis num estudo de dose única e num estudo de dose múltipla. No estudo de dose única, a exposição à desloratina foi aproximadamente 2 e 2.5 vezes maior em indivíduos com CRI ligeira a moderada e grave, respeitosamente, do que em indivíduos saudáveis. No estudo de doses múltiplas, o estado estadual foi atingido após o dia 11 e, comparativamente a índios saudáveis, a exposição à desloratina foi ~1.Labirintos maior em indivíduos com dificuldade renal crónica ligeira a moderada e ~2.Labirintos maior em indivíduos com dificuldade renal crónica grave. Em ambos os estudos, alterações na exposição (AUC e C)maximo da desloratina e da 3-hidroxidesloratina não foram clinicamente relevantes.
Absorcao
Como concentrações plasmáticas de Alertadin (desloratadina) podem ser detectadas sem período de 30 minutos após a administração de Alertadin (desloratadina) em adultos e adolescentes. O alastadin (desloratina) é bem absorvido, sendo vingida a concentração máxima após 3 horas, sendo a semi-vida da fase terminal de aproximadamente 27 horas. O grau de acumulação de Alertadin (desloratadina) foi consistente com a sua semi-vida (aproximadamente 27 horas) e com um regime posológico de uma dose diária. A biodisponibilidade do Alastadin (desloratadina) foi proporcional à dose no intervalo de 5 mg a 20 mg.
Numa série de ensaios farmacocinéticos e clínicos, 6% dos indivíduos atingiram uma concentração mais elevada de Alertadin (desloratadina). A prevalência deste fenótipo metabolizador fraco foi comparável em indivíduos adultos (6 %) e Pediátricos dos 2 aos 11 anos de idade (6 %), e maior entre negros (18% adultos, 16% pediátricos) do que em caucasianos (2% de adultos, 3% pediátricos) em ambas como populações.
Num estudo farmacocinético de dose múltipla conduzido com uma formulação de comprimidos em indivíduos adultos saudáveis, verificou-se que quatro indivíduos eram metabolizadores fracos de Alertadin (desloratadina). Estes índios têm uma cmaximo uma concentração cerca de 3 vezes superior, aproximadamente 7 horas, com uma semi-vida de fase terminal de aproximadamente 89 horas.
Foram observados parâmetros farmacocinéticos semelhantes num estudo farmacocinético de dose múltipla conduzido com uma formulação de xarope em indivíduos pediátricos metabolizadores fracos, com idades entre os 2 e os 11 anos, diagnosticados com rinite alérgica. A exposição (AUC) ao Alertadin (desloratadina) foi cerca de 6 vezes superior e a Cmax foi cerca de 3 a 4 vezes superior às 3-6 horas, com uma semi-vida terminal de aproximadamente 120 horas. A exposição foi a mesma em adultos e criancas metabolizadores fracos quando tratados com doses desapropriadas à idade. O perfil de segurança global destinos não foi diferente da população em geral. Não foram estudados os efeitos do Alastadin (desloratina) nos metabolizadores fracos com menos de 2 anos de idade.
Em estudos separados de dose única, nas doses recomendadas, os doentes pediátricos têm AUC e C comparáveis.maximo valores de Alastadin (desloratadina) para os adultos que receberam uma dose de 5 mg de xarope de Alertadina (desloratadina).
Distribuição
O alertadino (desloratadina) liga - se moderadamente (83% - 87 %) às proteínas plasmáticas. Não existe qualquer evidência, clinicamente relevante, de acumulação da prestação activa após a administração de Alastadin (desloratina) uma vez por dia uma adultos e adolescentes (de 5 mg a 20 mg) durante 14 dias.
Num estudo cruzado de dose única com o Alastadin (desloratina), verificou-se que as formulações do comprimido e do xarope eram bioequivalentes. Uma vez que a solução oral de Alertadin (desloratadina) contém a mesma concentração de Alertadin (desloratadina), não foi necessário qualquer estudo de bioequivalência, prevendo-se que seja equivalente ao xarope e ao um um comprimido.
Biotransformação
Uma enzima responsável pelo metabolismo fazer Alertadin (desloratadina) ainda não foi identificada e, por conseguinte, não podem ser completamente excluídas algumas interacções com outros medicamentos. O alastadin (desloratina) não inibe o CYP3A4 in vivo, e in vitro estudos demonstram que o tratamento não inibe o CYP2D6 e não é um substrato nem um inibidor da P-glicoproteína.
Eliminacao
Num ensaio de dose única, utilizando uma dose de 7, 5 mg de Alertadin (desloratadina), não se verificou qualquer efeito dos alimentos (pequeno-almoço com elevado teor de gordura e calórico) sobre a biodisponibilidade de Alertadin (desloratadina). Num outro Estado, o sumo de toranja não tem efeito sobre a biodiversidade do Alastadin (desloratina).
Doenças renais e urinarias
Um farmacocinética fazer Alertadin (desloratadina) em doentes com insuficiência renal crónica (IRC) foi comparada com a farmacocinética de indivíduos saudáveis num estudo de dose única e num estudo de dose múltipla. No estudo de dose única, a exposição ao Alertadin (desloratadina) foi aproximadamente 2 e 2.5 vezes maior em indivíduos com CRI ligeira a moderada e grave, respeitosamente, do que em indivíduos saudáveis. No estudo de doses múltiplas, o estado estadual foi atingido após o dia 11 e, em comparação com os índios saudáveis, a exposição ao alumínio (desloratadina) foi ~1.Labirintos maior em indivíduos com dificuldade renal crónica ligeira a moderada e ~2.Labirintos maior em indivíduos com dificuldade renal crónica grave. Em ambos os estudos, alterações na exposição (AUC e C)maximo de Alertadin (desloratina) e 3-hidroxialertadin (desloratina) não foram clinicamente relevantes.
A desloratina é o principal metabolito activo da loratina. Os estudos não clínicos realizados com a desloratadina e a loratadina demonstraram uma ausência de diferenças qualitativas uo quantitativas entre o perfil de toxicidade da desloratadina e da loratadina, quando os níveis de exposição à desloratadina eram comparáveis.
Os dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos convencionais de farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade, potencial carcinogénico, toxicidade reprodutiva e desenvolvimento. Foi demonstrada ausência de potencial cancerígeno em estudos realizados com desloratina e loratina.
O alastadin (desloratina) é o principal metabolito activo da loratadina. Não-clínica, os estudos realizados com Alertadin (Desloratadina) e loratadine demonstraram que não há qualitativa uo quantitativa, como diferenças nenhum perfil de toxicidade de Alertadin (Desloratadina) e loratadine com níveis comparáveis de exposição para Alertadin (Desloratadina).
Não-clínicos dados com Alertadin (Desloratadina) não revelaram riscos especiais para o ser humano ligeirinho estudos de farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade, potencial carcinogénico, toxicidade para a reprodução e desenvolvimento. Foi demonstrada ausência de potencial cancerígeno em estudos realizados com alerta (desloratina) e loratina.
Não aplicável.
Não aplicável.
Não existem requisitos especiais.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
However, we will provide data for each active ingredient