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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 13.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Albiótico
Lincomicina
A solução estéril de albioticina está indicada no tratamento de infecções graves devidas a estirpes sensíveis de estreptococos, pneumococos e estafilococos. A sua utilização deve ser reservada a doentes alérgicos à penicilina ou a outros doentes para os quais, segundo o médico, a penicilina não seja adequada. Devido ao risco de colite pseudomembranosa associada a antibacterianos, tal como descrito em Caixa de aviso, antes de selecionar Albioticmicina o médico deve considerar a natureza da infecção e a adequação de alternativas menos tóxicas (por exemplo, eritromicina).
Os procedimentos cirúrgicos indicados devem ser realizados em conjunto com terapêutica antibacteriana.
O medicamento pode ser administrado concomitantemente com outros agentes antimicrobianos quando indicado.
A albioticmicina não está indicada no tratamento de infecções bacterianas menores ou infecções virais.
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos e manter a eficácia da Albioticina e de outros medicamentos antibacterianos, a Albioticina deve ser utilizada apenas para tratar ou prevenir infecções comprovadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias susceptíveis. Quando estão disponíveis informações sobre cultura e susceptibilidade, estas devem ser consideradas na selecção ou modificação da terapêutica antibacteriana. Na ausência de tais dados, os padrões locais de Epidemiologia e susceptibilidade podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
Se ocorrer diarreia significativa durante a terapêutica, este antibacteriano deve ser descontinuado. (ver AVISO DE CAIXA.)
Intramuscular
Adulto
Infecções graves- 600 mg (2 mL) por via intramuscular, de 24 em 24 horas. Infecções mais graves- 600 mg (2 mL) por via intramuscular de 12 em 12 horas ou mais.
Doentes Pediátricos Com Mais De 1 Mês De Idade
Infecções graves—uma injecção intramuscular de 10 mg/kg (5 mg/lb) de 24 em 24 horas. Infecções mais graves—uma injecção intramuscular de 10 mg/kg (5 mg/lb) de 12 em 12 horas ou mais.
Intravenoso
Adulto
A dose intravenosa será determinada pela gravidade da infecção. Para infecções graves são administradas doses de 600 mg de Albioticmicina (2 mL de Albioticina) a 1 grama de 8 a 12 horas. Para infecções mais graves estas doses podem ter de ser aumentadas. Em situações de risco de vida, foram administradas doses intravenosas diárias de até 8 gramas. Como doses intravenosas são administradas com base em 1 grama de Albioticmicina diluída em pelo menos 100 mL de solução adequada (ver Compatibilidades Físicas) e administrado por perfuso durante um período não inferior a uma hora.
Dose | Volume. Diluente | Tempo |
600 mg | 100 mL | 1 h |
1 Gama | 100 mL | 1 h |
2 gramas | 200 mL | 2 h |
3 gramas | 300 mL | 3 h |
4 gramas | 400 mL | 4 h |
Estas doses podem ser repetidas com a frequência necessária até ao limite da dose diária máxima recomendada de 8 gramas de Albioticmicina.
Doentes Pediátricos Com Mais De 1 Mês De Idade
10 a 20 mg/kg/dia (5 a 10 mg/lb/dia) dependendo da gravidade da infecção, podem ser perfundidos em doses divididas, como acima descrito para adultos.
Foi notificada com injecção intramuscular.
NOTAR: Ocorreram reacções cardiopulmonares graves quando este medicamento foi administrado a uma concentração e taxa superiores à recomendada.
Injecção Subconjuntival
0, 25 mL (75 mg) de injecção subconjuntival resultará em níveis de fluido ocular de antibacteriano (com uma duração de pelo menos 5 horas) com MICs suficientes para os agentes patogénicos mais susceptíveis.
Doentes Com Função Renal Diminuída
Quando é necessária terapêutica com Albioticina em indivíduos com compromisso grave da função renal, uma dose apropriada é de 25 a 30% da recomendada em doentes com rins que funcionam normalmente.
Compatibilidades Físicas
Fisicamente compatível durante 24 horas à temperatura ambiente, salvo indicação em contrário.
Soluções Para Perfusão
5% Dextrose Injectável
10% Dextrose Injectável
5% de Dextrose e 0, 9% de cloreto de sódio para injectáveis
10% de Dextrose e 0, 9% de cloreto de sódio para injectáveis
Injecção de Ringer
1/6 M Lactato De Sódio Para Injecção
Travert 10% - Electrólito No. 1
Dextrano em solução salina a 6% (m / v)
Vitaminas Em Soluções Para Perfusão
Complexo B
Complexo B com ácido ascórbico
Antibacteriano Em Soluções Para Perfusão
Penicilina G sódica (satisfatória durante 4 horas)
Cefalotina
Cloridrato De Tetraciclina
Cefaloridina
Colistimetato (satisfatório durante 4 horas)
Ampicilina
Meticilina
Cloranfenicol
Sulfato De Polimixina B
Fisicamente Incompatível Com
Novobiocina
Canamicina
DEVE-SE ENFATIZAR QUE AS DETERMINAÇÕES COMPATÍVEIS E INCOMPATÍVEIS SÃO APENAS OBSERVAÇÕES FÍSICAS, E NÃO QUÍMICAS. NÃO FOI REALIZADA UMA AVALIAÇÃO CLÍNICA ADEQUADA DA SEGURANÇA E EFICÁCIA DESTAS ASSOCIAÇÕES.
Este medicamento está contra-indicado em doentes previamente considerados hipersensíveis à Albioticmicina ou à clindamicina.
AVISO
ver AVISO DE CAIXA.
Clostridium Difficile Associated Diarreia
Clostridium difficile a diarréia associada (CDAD) tem sido relatada com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo Albioticmicina, e pode variar em gravidade de diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando a um crescimento excessivo de C. difficile.
C. difficile produz toxinas A E B que contribuem para o desenvolvimento da CDAD. Estirpes produtoras de hipertoxina C. difficile causar um aumento da morbilidade e mortalidade, uma vez que estas infecções podem ser refractárias à terapia antimicrobiana e podem requerer colectomia. A CDAD deve ser considerada em todos os doentes que apresentem diarreia após o uso antibacteriano. É necessária uma história clínica cuidadosa, uma vez que foi notificada a ocorrência de CDAD ao longo de dois meses após a administração de agentes antibacterianos.
Se a CDD for suspeita ou confirmada, o uso antibacteriano em curso não é dirigido contra C. difficile pode ter de ser interrompido. Tratamento adequado de fluidos e electrólitos, suplementação proteica, tratamento antibacteriano de C. difficile, e a avaliação cirúrgica deve ser instituída conforme clinicamente indicado.
Hipersensibilidade
Foram notificadas reacções de hipersensibilidade graves, incluindo anafilaxia e eritema multiforme, com a utilização de Albioticina. Se ocorrer uma reacção alérgica à Albioticina, deve interromper-se o medicamento. (ver REACTAO)
Toxicidade Do Álcool Benzílico Em Doentes Pediátricos (Síndrome De Gasping))
Este medicamento contém álcool benzílico como conservante.
O conservante álcool benzílico tem sido associado a eventos adversos graves, incluindo a "síndrome de ofegante", e morte em pacientes pediátricos. Embora as doses terapêuticas normais deste produto normalmente forneçam quantidades de álcool benzílico substancialmente inferiores às notificadas em associação com a "síndrome de gasping", não é conhecida a quantidade mínima de álcool benzílico a que pode ocorrer toxicidade. O risco de toxicidade do álcool benzílico depende da quantidade administrada e da capacidade do fígado e dos rins para desintoxicar o produto químico. Os lactentes prematuros e de baixo peso à nascença podem ter maior probabilidade de desenvolver toxicidade.
Utilização em meningite-embora a Albioticmicina pareça difusa no líquido cefalorraquidiano, os níveis de Albioticmicina no líquido cefalorraquidiano podem ser inadequados para o tratamento da meningite.
PRECAUCAO
Geral
A revisão da experiência até à data sugere que um subgrupo de doentes mais velhos com doença grave associada pode tolerar menos diarreia. Quando a Albioticina está indicada nestes doentes, estes devem ser cuidadosamente monitorizados quanto a alterações na frequência intestinal.
A albioticina deve ser prescrita com precaução em indivíduos com história de doença gastrointestinal, particularmente colite.
A albioticina deve ser utilizada com precaução em doentes com história de asma ou alergias significativas.
Determinadas infecções podem requerer incisão e drenagem ou outros procedimentos cirúrgicos indicados para além da terapêutica antibacteriana.
O uso de Albioticina pode resultar em um crescimento excessivo de organismos não— reconhecíveis-particularmente leveduras. Caso ocorram superinfecções, devem ser tomadas medidas apropriadas, tal como indicado pela situação clínica. Quando doentes com infecções moniliais pré-existentes necessitarem de terapêutica com Albioticina, deve ser administrado tratamento antimonilial concomitante.
A semi-vida sérica da Albioticmicina pode ser prolongada em doentes com compromisso grave da função renal em comparação com doentes com função renal normal. Em doentes com função hepática anormal, a semi-vida sérica pode ser dupla por mais tempo do que em doentes com função hepática normal.
Os doentes com compromisso grave da função renal e/ou alteração da função hepática devem ser tratados com precaução e os níveis séricos de Albioticmicina monitorizados durante a terapêutica com doses elevadas. (ver DATA E ADMINISTRAÇÃO)
A albioticmicina não deve ser administrada por via intravenosa sem ser diluída em bólus, mas deve ser administrada por perfusão durante pelo menos 60 minutos, de acordo com as instruções do médico. DATA E ADMINISTRAÇÃOSeccao.
Não é provável que a prescrição de Albioticina na ausência de infecção bacteriana comprovada ou fortemente suspeita ou de uma indicação profiláctica traga benefícios para o doente e aumente o risco de desenvolvimento de bactérias resistentes ao fármaco.
exame
Durante a terapêutica prolongada com Albioticina, devem ser realizadas análises periódicas da função hepática e renal e contagens sanguíneas.
Carcinogénese, Mutagénese, Diminuição Da Fertilidade
O potencial carcinogénico da Albioticmicina não foi avaliado.
A albioticmicina não demonstrou ser mutagénica no Ames. Salmonela ensaio de reversão ou células pulmonares de hamster chinês V79 no hgprt locus. Não induziu fracturas da cadeia de ADN nas células pulmonares de hamster chinês V79, avaliadas por eluição alcalina ou anomalias cromossómicas em linfócitos humanos cultivados. In vivo A albioticmicina foi negativa nos ensaios de micronúcleos de ratos e ratinhos e não induziu mutações letais recessivas relacionadas com o sexo na descendência de machos. Drosophila. No entanto, a Albioticmicina causou sínteses de ADN não programadas em hepatócitos de rato recém-isolados.
Não se observou diminuição da fertilidade em ratos macho ou fêmea aos quais foram administradas doses orais de 300 mg/kg de Albioticmicina (0, 36 vezes a dose humana recomendada mais elevada com base em mg / m2 ).
Gravidez
Gravidez Categoria C
A solução estéril de albioticina contém álcool benzílico como conservante. O álcool benzílico pode atravessar a placenta. Ver AVISO.
Efeitos Teratogénicos
Não existem estudos sobre o potencial teratogénico da Albioticmicina em animais ou estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas.
Efeitos Nãooteratógenos
Foram realizados estudos de reprodução em ratos com doses orais de Albioticmicina até 1000 mg / kg (1, 2 vezes a dose diária máxima no ser humano com base em mg / m2 ) e não revelaram efeitos adversos na sobrevivência dos descendentes desde o nascimento até ao desmame.
mae
Foi referido que a albioticmicina aparece no leite humano em concentrações de 0, 5 a 2, 4 µg/mL. Devido ao potencial de ocorrência de reacções adversas graves em lactentes com Albioticina, deve ser tomada a decisão de interromper o aleitamento ou de interromper o medicamento, tendo em conta a importância do medicamento para a mãe.
Uso Pediátrico
A solução estéril de albioticina contém álcool benzílico como conservante. O álcool benzílico tem sido associado a uma "síndrome ofegante" fatal em crianças prematuras. Ver AVISO. A segurança e eficácia em doentes pediátricos com idade inferior a um mês não foram estabelecidas. (ver DATA E ADMINISTRAÇÃO)
As seguintes reacções foram notificadas com a utilização de Albioticmicina e estão listadas por classes de Sistemas de órgãos.
Doenças Gastrointestinais
Diarreia, náuseas, vómitos, glossite, estomatite, dor abdominal, desconforto abdominal1 prurido anal
1Foi notificado um acontecimento com injecção intravenosa.
Afecções Dos Tecidos Cutâneos E Subcutâneas
Erupção cutânea, urticária, prurido, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme (ver secção 4. 4) AVISO), dermatite bolhosa, dermatite esfoliativa
Infecções E Infestações
Infecção Vaginal, colite pseudomembranosa, Clostridium difficile colite (ver AVISO)
Doenças Do Sangue E Do Sistema Linfático
Pancitopenia, agranulocitose, anemia aplástica, leucopenia, neutropenia, púrpura trombocitopénica
Doenças Do Sistema Imunitário
Reacções anafilácticas (ver AVISO), angioedema, doença do soro
Afecções Hepatobiliares
Icterícia, testes da função hepática anómalos, transaminases aumentadas
Doenças Renais E Urinárias
Compromisso Renal, oligúria, proteinúria, azotemia
Cardiopatias
Paragem Cardio-respiratória (ver DATA E ADMINISTRAÇÃO)
Vasculopatias
Hipotensão (ver DATA E ADMINISTRAÇÃO), tromboflebite1
Afecções Do Ouvido E Do Labirinto
Vertigens, acufenos
Doenças Neurológicas
Cefaleias, tonturas, sonolência
Perturbações Gerais E Alterações No Local De Administração
Abcesso estéril no local de injecção2 , endurecimento no local de injecção2 , dor no local de injecção2 irritação no local de injecção2
2 Foi notificada com injecção intramuscular.
Os níveis séricos de Albioticmicina não são significativamente afectados pela hemodiálise e diálise peritoneal.
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