Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 25.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Alcalóide De Albendazol
Albendazol
Neurocisticercose
Albendazol AlkaloidZA está indicado no tratamento da neurocisticercose parenquimal devido a lesões activas causadas por formas larvares da ténia suína, Taenia solium.
Hydatid Doença
Albendazol AlkaloidZA está indicado no tratamento da doença hidatídica cística do fígado, pulmão e peritoneu, causada pela forma larval da ténia-cão, Echinococcus granulosus.
Dosagem
A administração de Albendazol AlkaloidZA pode variar dependendo da indicação. Os comprimidos de Albendazol Alcaloidza podem ser esmagados ou mastigados e engolidos com um copo de água. Os comprimidos de Albendazol AlkaloidZA devem ser tomados com alimentos.
Tabela 1: Dosagem De Albendazol Alcaloidza
Indicacao | Peso Do Doente | Dose | Duraçao |
Hidatid Doença | Igual ou superior a 60 kg | 400 mg duas vezes ao dia, com alterações | Ciclo de 28 dias, seguido de um intervalo de 14 dias sem Alcaloiddazol, para um total de 3 ciclos |
Inferior a 60 kg | 15 mg / kg / dia administrados em doses divididas duas vezes por dia com reformas (dose máxima diária total 800 mg) | ||
Neurocisticercose | Igual ou superior a 60 kg | 400 mg duas vezes ao dia, com alterações | 8 a 30 dias |
Inferior a 60 kg | 15 mg / kg / dia administrados em doses divididas duas vezes por dia com reformas (dose máxima diária total 800 mg) |
Medicação Concomitante Para Evitar Reacções Adversas
Os doentes em tratamento para neurocisticercose devem receber terapêutica esteróide e anticonvulsivante adequada, conforme necessário. Os corticosteróides orais ou intravenosos devem ser considerados para prevenir episódios de hipertensão cerebral durante a primeira semana de tratamento.
Monitorização Da Segurança Antes E Durante O Tratamento
- Monitorizar como contagens sanguíneas no início de cada ciclo de tratamento de 28 dias e de 2 em 2 semanas durante a terapêutica com Albendazol Alcaloidza em todos os doentes.
- Monitorizar como enzimas hepáticas (transaminases) no início de cada ciclo terapêutico de 28 dias e, pelo menos, de 2 em 2 semanas durante o tratamento com Albendazol Alcaloidza em todos os doentes.
- Obtenha um teste de gravidez em mulheres com potencial reprodutor antes da terapêutica.
A Alcaloidza de Albendazol está contra-indicada em doentes com hipersensibilidade conhecida à classe de compostos de benzimidazol ou a quaisquer componentes da Alcaloidza de Albendazol.
AVISO
Incluído como parte da PRECAUCAO seccao.
PRECAUCAO
Supressão Da Medula Óssea
Foram notificadas mortes associadas à utilização de Albendazol AlkaloidZA devido a granulocitopenia ou pancitopenia Albendazol AlkaloidZA pode causar supressão da medula óssea, anemia aplástica e agranulocitose. Monitorizar as contagens sanguíneas no início de cada ciclo de tratamento de 28 dias e de 2 em 2 semanas durante a terapêutica com Albendazol Alcaloidza em todos os doentes. Os doentes com doença hepática e os doentes com equinococose hepática apresentam um risco aumentado de supressão da medula óssea e justificam uma monitorização mais frequente das contagens sanguíneas. Suspender o tratamento com Albendazol AlkaloidZA se ocorrerem diminuições clinicamente significativas nas contagens das células sanguíneas.
Efeitos Teratogénicos
O Albendazol AlkaloidZA pode causar danos fetais e não deve ser utilizado em mulheres grávidas, excepto EM circunstâncias clínicas em que não seja apropriado um tratamento alternativo. Obter um teste de Gravidez Antes de prescrever Albendazol Alcaloidza a mulheres com potencial reprodutor. Aconselhe as mulheres com potencial Reprodutor a utilizarem contraceptivos eficazes durante a terapêutica com Albendazol AlkaloidZA e durante um mês após o final da terapêutica. Interromper imediatamente a terapêutica com Albendazol AlkaloidZA se uma doente engravidar e informar a doente do risco potencial para o feto.
Risco De Sintomas Neurológicos Em Neurocisticercose
Os doentes em tratamento para neurocisticercose devem receber terapêutica com esteróides e anticonvulsivantes para prevenir sintomas neurológicos (p.ex. convulsões, aumento da pressão intracraniana e sinais focais) como resultado de uma reacção inflamatória causada pela morte do parasita no cérebro.
Risco De Lesão Da Retina Em Doentes Com Neurocisticercose Da Retina
A cisticercose pode envolver a retina. Antes de iniciar a terapia para neurocisticercose, examine o paciente para a presença de lesões na retina. Se estas lesões forem visualizadas, ponderar a necessidade de uma terapêutica anticisticeral contra a possibilidade de lesão da retina resultante de danos inflamatórios causados pela morte do parasita induzida pelo Albendazol AlkaloidZA.
Efeitos Hepáticos
Em ensaios clínicos, o tratamento com Albendazol Alcaloidza foi associado a elevações ligeiras a moderadas das enzimas hepáticas em aproximadamente 16% dos doentes. Estas elevações voltaram geralmente ao normal após interrupção da terapêutica. Foram também notificados casos de insuficiência hepática aguda de causalidade incerta e hepatite.
Monitorizar as enzimas hepáticas (transaminases) antes do início de cada ciclo de tratamento e, pelo menos, de 2 em 2 semanas durante o tratamento. Se as enzimas hepáticas excederem o dobro do limite superior normal, deve considerar-se a interrupção da terapêutica com Albendazol Alcaloidza, com base em circunstâncias individuais do doente. Reiniciar o tratamento com Albendazol AlkaloidZA em doentes cujas enzimas hepáticas normalizaram o tratamento é uma decisão individual que deve ter em conta o risco/benefício de uma maior utilização de Albendazol AlkaloidZA. Execute frequentemente testes laboratoriais se o tratamento com Albendazol AlkaloidZA for reiniciado.
Os doentes com resultados elevados das enzimas hepáticas apresentam um risco aumentado de hepatotoxicidade e supressão da medula óssea. Interromper a terapêutica se as enzimas hepáticas aumentarem significativamente ou se ocorrerem diminuições clinicamente significativas nas contagens das células sanguíneas.
Desmascaramento Da Neurocisticercose Em Doentes Com Hidatida
Pode revelar-se neurocisticercose não diagnosticada em doentes tratados com Albendazol AlkaloidZA para outras condições. Os doentes com factores epidemiológicos em risco de neurocisticercose devem ser avaliados antes do início da terapêutica.
Utilização Em Populações Específicas
Gravidez
Gravidez Da Categoria C.
Não existem estudos adequados e bem controlados da administração de Albendazol AlkaloidZA em mulheres grávidas. Albendazol Alcaloidza só deve ser utilizado durante a gravidez se o potencial benefício justificar o potencial risco para o feto.
Albendazol AlkaloidZA não deve ser utilizado em mulheres grávidas, excepto EM circunstâncias clínicas em que não seja apropriado um tratamento alternativo. Obter um teste de Gravidez Antes de prescrever Albendazol Alcaloidza a mulheres com potencial reprodutor. Aconselhe as mulheres com potencial Reprodutor a utilizarem contraceptivos eficazes durante a terapêutica com Albendazol AlkaloidZA e durante um mês após o final da terapêutica. Se uma doente engravidar durante o tratamento com este medicamento, deve interromper-se imediatamente a terapêutica com Albendazol AlkaloidZA. Se ocorrer gravidez durante o tratamento com este medicamento, a doente deve ser informada do risco potencial para o feto.
A Alcaloidza de Albendazol demonstrou ser teratogénica (para causar embriotoxicidade e malformações esqueléticas) em ratos e coelhos grávidas.. A resposta teratogénica no rato foi demonstrada em doses orais de 10 e 30 mg / kg / dia (0.10 vezes e 0.32 vezes a dose humana recomendada com base na área de superfície corporal em mg/m2, respectivamente) durante os dias 6 a 15 de gestação e em coelhos fêmeas grávidas com doses orais de 30 mg / kg / dia (0.60 vezes a dose humana recomendada, com base na área de superfície corporal em mg/m2), administrada durante os dias 7 a 19 de gestação.. No estudo no coelho, observou-se toxicidade materna (33% de mortalidade) com 30 mg / kg / dia. Em ratinhos, não foram observados efeitos teratogénicos em doses orais até 30 mg / kg / dia (0.16 vezes a dose humana recomendada com base na área de superfície corporal em mg / m2), administrada durante os dias 6 a 15 de gestação.
mae
O Albendazol AlkaloidZA é excretado no leite animal. Desconhece-se se é excretado no leite humano. Uma vez que muitos fármacos são excretados no leite humano, deve ter-se precaução quando o Albendazol AlkaloidZA é administrado a uma mulher a amamentar.
Uso Pediátrico
A doença hidatida é incomum em bebês e crianças pequenas. Na neurocisticercose, a eficácia do Albendazol AlkaloidZA em crianças parece ser semelhante à dos adultos.
Uso Geriátrico
Em doentes com idade igual ou superior a 65 anos com doença hidatida ou neurocisticercose, não houve dados suficientes para determinar se a segurança e eficácia do Albendazol AlkaloidZA é diferente da dos doentes mais jovens.
Doentes Com Compromisso Da Função Renal
Não foi estudada a farmacocinética da Alcaloidza de Albendazol em doentes com compromisso da função renal.
Doentes Com Obstrução Extra-Hepática
Em doentes com evidência de obstrução extra-hepática (n = 5), a disponibilidade sistémica de sulfóxido de Alcaloiddazol Albendazol aumentou, conforme indicado por um aumento de 2 vezes na concentração sérica máxima e um aumento de 7 vezes na área sob a curva. A taxa de absorção/conversão e eliminação do sulfóxido de Alcaloiddazol Albendazol parece ser prolongada com valores médios de Tmax e de semi-vida de eliminação sérica de 10 horas e 31, 7 horas, respectivamente. As concentrações plasmáticas da Alcaloidza albendazol parental foram mensuráveis em apenas 1 de 5 doentes.
Experiência Em Ensaios Clínicos
Uma vez que os ensaios clínicos são realizados em condições muito variáveis, as taxas de reacções adversas observadas nos ensaios clínicos de um fármaco não podem ser directamente comparadas com as taxas dos ensaios clínicos de outro fármaco e podem não reflectir as taxas observadas na prática.
O perfil de reacções adversas da Alcaloidza de Albendazol difere entre a doença hidatida e a neurocisticercose. As reacções adversas que ocorrem com uma frequência igual ou superior a 1% em qualquer das doenças estão descritas na Tabela 2 abaixo.
Estes sintomas foram geralmente ligeiros e resolveram-se sem tratamento. As descontinuações do tratamento foram predominantemente devidas a leucopenia (0, 7%) ou anomalias hepáticas (3, 8% na doença hidatida). A incidência seguinte reflecte reacções adversas que foram notificadas como estando, pelo menos, possivelmente ou provavelmente relacionadas com a Alcaloidza Albendazol.
Quadro 2: incidência de reacções adversas individuais ou superiores a 1% na doença Hidatida e neurocisticercose
reaccao | Hidatid Doença | Neurocisticercose |
Gastrintestinal | ||
dor | 6 | 0 |
Nausea | 4 | 6 |
Vomito | 4 | 6 |
Perturbações gerais e alterações no local de administração | ||
Febre | 1 | 0 |
Investigacao | ||
Enzimas Hepáticas Elevadas | 16 | inferior a 1 |
Doenças do sistema nervoso | ||
Tontura | 1 | inferior a 1 |
Dor | 1 | 11 |
Sinais Meníngeos | 0 | 1 |
Aumento Da Impressão Intracraniana | 0 | 2 |
Vertigem | 1 | inferior a 1 |
Operações dos tecidos | ||
Alopécia Reversível | 2 | inferior a 1 |
Os seguintes acontecimentos adversos foram observados com uma incidência inferior a 1%:
Doenças do sangue e do sistema linfático : Foram notificados casos de leucopenia, granulocitopenia, pancitopenia, agranulocitose ou trombocitopenia.
Doenças Do Sistema Monetário : Reacções de hipersensibilidade, incluindo erupção cutânea e urticária.
Frequente (≥1 / 10)
As seguintes reacções adversas foram identificadas durante a utilização pós-aprovação de Albendazol AlkaloidZA. Uma vez que estas reacções são notificadas voluntariamente a partir de uma população de dimensão incerta, nem sempre é possível estimar de forma fiável a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao fármaco.
Doenças do sangue e do sistema linfático : Anemia aplástica, supressão da medula óssea, neutropenia.
Operações Oculares : Visão turva.
Doenças Gastrointestinais : Diarreia.
Perturbações Gerais Do Sistema : Astenia.
Afecções Hepatobiliares : Aumento das enzimas hepáticas, hepatite, insuficiência hepática aguda.
Operações musculosqueléticas e dos tecidos conjugativos : Rabdomiólise.
Doenças Do Sistema Nervoso : Sonolência, convulsões.
Doenças renais e urinarias : Insuficiência renal aguda.
Operações dos tecidos cutâneos e subcutâneas : Eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson.
Em caso de sobredosagem, recomenda-se terapêutica sintomática e medidas gerais de suporte.
Absorcao
Alkaloiddazol Albendazol é mal absorvido do tracto gastrointestinal devido à sua baixa solubilidade aquosa.. As concentrações de Albendazol Alcaloiddazol no plasma são negligenciáveis ou indetectáveis, uma vez que é rapidamente convertido no metabolito sulfóxido antes de atingir a circulação sistémica.. A actividade antelmintica sistémica foi atribuída ao metabolito primário, sulfóxido de Albendazol Alcaloiddazole. A biodisponibilidade Oral parece ser reforçada quando Albendazol Alkaloiddazole é coadministered com uma refeição gordurosa (estimativa de teor de gordura (40 gramas), conforme evidenciado pelo maior (até 5 vezes, em média), as concentrações plasmáticas de Albendazol Alkaloiddazole sulfóxido comparado com o jejum estado
Máximas concentrações plasmáticas de Albendazol Alkaloiddazole sulfóxido foram atingidas 2 horas a 5 horas após a administração e foram, em média, 1310 ng/mL (faixa de 460 ng/mL para 1580 ng/mL) após doses orais de Albendazol Alkaloiddazole (400 mg) em 6 hydatid pacientes com a doença, quando administrado com uma refeição gordurosa. As concentrações plasmáticas de sulfóxido de Albendazol Alcaloiddazole aumentaram proporcionalmente à dose no intervalo de doses terapêuticas após a ingestão de uma refeição rica em gorduras (teor de gordura 43.1 gramas). A semi - vida média de eliminação terminal aparente do sulfóxido de Alcaloiddazol Albendazol variou entre 8 horas e 12 horas em 25 indivíduos saudáveis, bem como em 14 doentes com hidatida e 8 doentes com neurocisticercose
Seguintes 4 semanas de tratamento com Albendazol Alkaloiddazole (200 mg, três vezes ao dia), 12 pacientes concentrações plasmáticas de Albendazol Alkaloiddazole sulfóxido foram cerca de 20% menor do que aqueles observados durante a primeira metade do período de tratamento, sugerindo que o Albendazol Alkaloiddazole pode induzir seu próprio metabolismo.
Distribuicao
O sulfóxido de Albendazol Alcaloiddazole liga-se 70% à proteína plasmática e é amplamente distribuído em todo o corpo, foi detectado na urina, bílis, fígado, parede de quisto, líquido de quisto e líquido cefalorraquidiano (LCR).
As concentrações plasmáticas foram 3 a 10 vezes superiores e 2 a 4 vezes superiores às determinadas simultaneamente no líquido dos quistos e no líquido cefalorraquidiano (CSF), respectivamente.
Metabolismo E Excreção
Albendazol Alkaloiddazole é rapidamente convertido no fígado para o principal metabólito, Albendazol Alkaloiddazole sulfóxido, que é metabolizada Albendazol Alkaloiddazole sulfone e outros metabólitos oxidativos que foram identificados na urina humana. Após administração oral, o Albendazol Alkaloiddazol não foi detectado na urina humana. . A excreção urinária de sulfóxido de Albendazol Alcaloiddazole é uma via de eliminação menor, com menos de 1% da dose recuperada na urina. A eliminação biliar é presumivelmente responsável por uma parte da eliminação, tal como evidenciado pelas concentrações biliares de sulfóxido de Alcaloiddazole Albendazol semelhante ao obtido no plasma.
However, we will provide data for each active ingredient