Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 05.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
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Aero-Tuss
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Bromidrato de dextrometorfano
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para o alívio da tosse seca persistente.
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administração oral.
Adultos, idos e crianças com mais de 12 anos: 10 ml medem até quatro vezes ao dia.
Criançascom menos de 12 anos: não utilize
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Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes.
Tomar um inibidor da monoamina oxidase (IMAO), um inibidor selectivo da recaptação da serotonina (ISRS) ou outros medicamentos para a depressão, perturbações psiquiátricas ou emocionais ou doença de Parkinson ou durante 2 semanas após a interrupção da medicação. Se não tiver a certeza se o seu medicamento sujeito a receita médica contém algum destes medicamentos, consulte um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento..
Utilização em crianças com menos de 12 anos.
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Os doentes que sofram de tosse crónica, tais como tabagismo, asma ou doentes com um ataque agudo de asma, ou em que a tosse é acompanhada por secreções excessivas, devem consultar um médico antes da utilização.
As causas de tosse crónica devem ser excluídas se os sintomas forem persistentes. Os sintomas de acompanhamento devem ser activamente procurados e adequadamente examinados / tratados. Pare a aplicação e pergunte ao seu médico se a sua tosse dura mais de 7 dias, retorna ou é acompanhada de febre, erupção cutânea ou dor de cabeça persistente. Podem ser sinais de condições graves.
Foram notificados casos de abuso de dextrometorfano. Recomenda-se particularmente precaução em adolescentes e adultos jovens, bem como em doentes com antecedentes de abuso de drogas ou substâncias psicoactivas.
O dextrometorfano é metabolizado pelo citocromo P450 hepático 2D6.).
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Não exceda a dose recomendada.
Advertências Relativas Aos Excipientes:
- Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento porque este medicamento contém sorbitol e Maltitol.
- Este medicamento contém amaranto (E123), que pode causar reacções alérgicas.
- Este medicamento contém 2, 5% de etanol v / v (álcool), até 196 mg por dose (equivalente a cerca de 1, 6 ml de vinho por dose). Prejudicial para aqueles que sofrem de alcoolismo. Para mulheres grávidas ou lactantes e grupos de risco, tais como doentes com doença hepática ou epilepsia.
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Este medicamento pode prejudicar a função cognitiva e a capacidade do doente para conduzir com segurança. Esta classe de medicamentos está incluída na lista de medicamentos incluída nos regulamentos ao abrigo do 5a da lei de 1988 relativa ao trânsito rodoviário. Ao tomar este medicamento, os doentes devem ser informados do seguinte:::
- O medicamento irá provavelmente afectar a sua capacidade de conduzir
- Não conduza até saber como o medicamento o afecta
- É uma ofensa conduzir sob a influência desta droga
- No entanto, não cometeriam uma infracção (denominada" defesa jurídica") se : :
o o medicamento foi receitado para tratar um problema médico e
o tomou - a de acordo com a informação fornecida com o medicamento, e
o não teve qualquer efeito sobre a sua capacidade de conduzir com segurança
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Os efeitos secundários são raros, no entanto, os seguintes efeitos secundários podem estar associados à bromidrato de dextrometorfano.:
Doenças gastrointestinais
Raros: Distúrbios Gastrointestinais
Doenças do sistema nervoso
Raros: tonturas, sonolência, confusão mental
Doenças do sistema imunitário
Hipersensibilidade
Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspeitos após a aprovação do medicamento é importante. Permite um acompanhamento contínuo da relação benefício-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários suspeitos através do sistema de cartão amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou procurar no Google Play ou Apple App Store por MHRA Yellow Card.
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Sintomatologia:
estes incluem náuseas e vómitos, depressão do SNC, tonturas, disartria (fala desfocada), mioclonia, nistagmo, sonolência (sonolência), tremores, agitação, confusão mental, perturbação psicótica (psicose) e depressão respiratória.
Gestao:
o tratamento da sobredosagem deve ser sintomático e de suporte. A lavagem gástrica pode ser útil. A naloxona foi utilizada com sucesso como antagonista específico para a toxicidade do dextrometorfano em crianças.
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A bromidrato de dextrometorfano é um medicamento para a tosse que tem um efeito central no centro da tosse na medula. Não tem propriedades analgésicas e pouca actividade calmante.
Dextrometorfano
Grupo farmacoterapêutico: medicamento para a tosse
Código ATC: R05DA09
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A bromidrato de dextrometorfano é bem absorvida a partir do tracto gastrointestinal.
O dextrometorfano sofre um metabolismo rápido e extenso de primeira passagem no fígado após administração oral. A o-desmetilação geneticamente controlada (CYD2D6) é o principal determinante da farmacocinética do dextrometorfano em voluntários humanos.
Parece que existem diferentes fenótipos para este processo de oxidação, resultando numa farmacocinética altamente variável entre os indivíduos. O dextrometorfano não metabolizado foi identificado como produtos conjugados na urina juntamente com os três metabolitos de morfina desmetilada dextromorfano (também conhecido como 3-hidroxi-n-metilmorfinano), 3 - hidroximorfinano e 3-metoximorfinano.
O dextrorfano, que também é antitussivo, é o principal metabolito. Em algumas pessoas, o metabolismo continua mais lento e inalterado dextrometorfano predomina no sangue e urina.
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Medicamento para a tosse
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não existe informação relevante para além da informação já contida noutro local do SmPC ou relevante para o médico prescritor.
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"Nenhum" especificado.
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Não existem requisitos especiais.
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