コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
細菌性 ⁇ 炎。.
気道、皮膚、骨および軟部組織、口腔、骨、骨盤臓器、腹膜炎の感染症。.
気道、皮膚、骨および軟部組織、口腔、骨、骨盤臓器、腹膜炎の感染症。.
にきびの治療。 (acne vulgaris)。.
局所的に。. 溶液は、以前に洗浄および乾燥された皮膚の影響を受けた領域に、1日2回、朝と夕方に塗布されます。.
治療のコース。. 満足のいく結果を得るには、治療を6〜8週間継続する必要があり、必要に応じて最大6か月継続できます。.
治療後に改善が見られない場合、または新しい症状が現れた場合は、医師に相談する必要があります。.
薬物は、使用方法に従って、説明に示されている用量でのみ使用する必要があります。.
必要に応じて、薬を使用する前に医師に相談してください。.
既往症におけるクリンダマイシンまたはリンコマイシンに対する過敏症;。
既往症の抗生物質性大腸炎;。
12歳までの年齢。.
注意して :。 アレルギー反応の素因。.
頻度を示す臓器および臓器系による副作用の分類:非常に頻繁に(≥1/ 10);しばしば(≥1/ 100、<1/10);まれに(≥1/ 1000、<1/100);まれに(≥1/10000、<1/1000);ごくまれに(<1/10.h。. 個々のメッセージ;頻度は不明です(利用可能なデータに基づいて頻度を推定することはできません)。.
皮膚および皮下組織から:。 非常に頻繁に-乾燥肌、皮膚刺激、じんま疹;しばしば-脂漏;頻度不明-接触皮膚炎。.
LCDの側面:。 まれ-消化器疾患;頻度不明-偽膜性大腸炎、腹痛。.
感染症および寄生虫症:。 頻度不明-毛包炎。.
ビューボディの側面:。 頻度不明-目の痛み。.
説明で指定された副作用のいずれかが悪化した場合、または説明で指定されていない他の副作用が指摘された場合、それらは直ちに医師に通知する必要があります。.
ダラシンの ⁇ 内使用のため。® クリームは、全身反応の発生に十分な量のクリンダマイシンの吸収の可能性があります。.
症状:。 消化管での薬物の偶発的な摂取は、治療用量でクリンダマイシンを内部に服用した後に発生するものと同様の全身効果を引き起こす可能性があります。. 考えられる全身性副作用には、下 ⁇ 、偽膜性大腸炎を含む出血性下 ⁇ が含まれます(参照)。. 「担保アクション」および「特別な指示」)。.
治療:。 症状と支持。.
外部での使用では、クリンダマイシンは全身への影響を引き起こす量で吸収されます。. 考えられる全身性副作用には、下 ⁇ 、偽膜性大腸炎を含む出血性下 ⁇ が含まれます。.
治療:。 対症療法と支持療法を実施する。.
リン酸クリンダマイシンは不活性です。 in vitro。しかし、すぐに加水分解します。 in vivo。 抗菌活性を備えたクリンダマイシンの形成を伴う。. クリンダマイシンは、50Sのリボのサブユニットと相互作用することにより、微生物細胞におけるタンパク質合成を阻害し、静菌効果があり、一部の微生物と比較して高濃度で殺菌作用があります。.
条件で。 in vitro。 細菌性 ⁇ 炎を引き起こす以下の微生物は、クリンダマイシンに敏感です。 Gardnerella vaginalis、Mobiluncus spp。.、マイコプラズマホミニス、バクテロイデス属。.、ペプトストレプトココックス属。.
クリンダマイシンは、すべての株に関連して活性なリンコサミドのグループの抗生物質です。 プロピオニバクテリウムアクネス、。 IPC-0.4 mcg / ml。. 50Sサブユニットリボとの相互作用により、微生物細胞でのタンパク質合成が阻害されます。. 皮膚に塗布した後、皮膚表面の遊離脂肪酸の量は約14から2%に減少します。.
1日100 mgの用量で1日1回、クリンダマイシン ⁇ 薬を使用した後。 (2%リン酸クリンダマイシンクリームの形で。) 7日以内。, 健康な女性は、約10時間後に最大で血清濃度を示します。 (4-24時間。) 投与後、初日は平均18 ng / mlです。 (4〜47 ng / ml。) そして7日目。 — 25 ng / ml。 (6–61 ng / ml。) 約5%のシステム吸収。 (0.6〜11%。) 入力された線量から。.
細菌性 ⁇ 炎の女性向け。, 同じ計量モード。, クリンダマイシンの約5%が吸収されます。 (2〜8%のスプレッドは小さくなります。) 血清濃度は約14時間後に最大に達します。 (4〜24時間。) 投与後、初日は平均13 ng / ml。 (6〜34 ng / ml。).
投与した場合のクリンダマイシンの全身効果は、導入または導入/導入された場合よりも ⁇ 内的に弱い。. 反復投与の ⁇ 内投与後、クリンダマイシンは血中にほとんど蓄積されません。. システムT1/2。 1.5〜2.6時間です。.
高齢患者への応用。. 2% ⁇ クリームの形のクリンダマイシンの臨床試験では、65歳以上の患者の数が不十分で、特定の年齢層と若い患者の治療に対する臨床反応の違いを評価しました。. 臨床経験からの入手可能なレポートでは、高齢患者と若年患者の反応に違いはありませんでした。.
クリンダマイシンは、抗菌作用で活性なコメドンに急速に蓄積しています。.
溶液を塗布した後のコメドンの内容物中の抗生物質の平均濃度は、すべての株のIPC指標を大幅に超えています。 プロピオニバクテリウムアクネス。 -にきびの原因物質。. 血中および尿中血漿中の皮膚に塩酸クリンダマイシンの溶液を塗布した後、非常に低濃度のクリンダマイシンが測定されます。.
- 抗生物質-リンコザミド[リンコザミド]。
角膜を含む角膜の処理、角質除去、緩和、研磨剤の治療のために、クリンダマイシンを他の薬と同時に使用することは推奨されません。. 過酸化ベンゾイル、トレチノイン、レゾルシノール、サリチル酸、硫黄)、皮膚への刺激性の可能性があるため。.
クリンダマイシンとリンコマイシンに対する微生物の交差耐性があります。.
クリンダマイシンと赤血球の ⁇ 抗が認められました。.
システム使用中のクリンダマイシンは神経筋伝達を妨害し、したがって、薬物Z-Clinz(局所)の外部使用後に他の末 ⁇ 筋 ⁇ 緩薬の効果を高めることができることが確立されています。® その血中濃度は、クリンダマイシンを内側に服用した後よりもはるかに低く、このグループの薬を投与されている患者には注意して使用する必要があります。.
However, we will provide data for each active ingredient