Tycol

虚血性脳卒中の急性期(複雑な治療の一部として);。

虚血および出血性脳卒中の回復期間;

PMT、急性(複雑な治療の一部)および回復期間;

脳の変性および血管疾患における認知障害および行動障害。.

虚血性脳卒中の急性期(複雑な治療の一部として);。

虚血および出血性脳卒中の回復期間;

外傷性脳損傷、急性(複雑な治療の一部として)および回復期間;

脳の変性および血管疾患における認知障害および行動障害。.

導入のc / c、c / mのソリューション。.

B / c、注射中/注射中の遅い(割り当てられた用量に応じて3〜5分間)または点滴中/点滴(毎分40〜60滴)。.

B /導入経路はv / mよりも好ましい。. 導入により、同じ場所に薬を再入場することは避けられるべきです。.

推奨投与モード。

虚血性脳卒中とTBIの急性期:。 診断後1日目から12時間ごとに1000 mg、治療期間は少なくとも6週間です。. 治療開始から3〜5日後( ⁇ 下機能が損なわれていない場合)、Tycol薬の経口形態への移行が可能です。^®.

虚血性脳卒中および出血性脳卒中の回復期間、MMTの回復期間、脳の変性および血管疾患における認知および行動障害:。 1日あたり500〜2000 mg。. 治療の投与量と期間-疾患の症状の重症度によって異なります。. 薬物Tycolの経口形態を使用することが可能です。^®.

高齢患者。

薬チコルを処方するとき。^® 高齢患者は用量修正を必要としません。.

アンプル溶液は使い捨てです。. アンプルを開いた直後に使用してください。.

この薬は、同位体溶液およびデキストロース溶液のすべてのタイプのイン/インと互換性があります。.

内部への入場のための解散。.

使用前に、薬剤を少量の水(120 mlまたは1/2カップ)で希釈できます。. 食事中または食事の合間に受け入れられます。.

推奨投与モード。

虚血性脳卒中とTBIの急性期:。 1000 mg(10 mlまたは1パック。.)12時間ごと。. 治療期間は少なくとも6週間です。.

虚血性脳卒中および出血性脳卒中の回復期間、MMTの回復期間、脳の変性および血管疾患における認知および行動障害:。 1日あたり500〜2000 mg(5〜10 mlまたは1パック。.(1000 mg)1日1〜2回)。. 治療の投与量と期間-疾患の症状の重症度によって異なります。.

高齢患者。

薬チコルを処方するとき。^® 高齢患者は用量修正を必要としません。.

投与シリンジの使用方法(図. 1):。

図1。.

1。. 投与シリンジをボトルに入れます(シリンジピストンは完全に省略されています)(図. 1(1)。.

2。. 溶液レベルがシリンジの対応するマークと同じになるまで、ピストンのそばでシリンジを慎重に引きます(図. 1(2)。.

3。. 溶液を希望量摂取する前に、コップ1杯の水(120 ml)で希釈できます(図. 1(3)。.

使用後は、注射器を水で洗うことをお勧めします。.

チコール薬ガイドライン。^® バッグで:。

1。. ティアオフシームで1つのバッグを別のバッグから分離します。. バッグを垂直に保ち、端を「ここで開く」マークに注意深く引き裂きます(図. 2)。.

図2。.

2。. バッグの内容物は、剖検直後に飲むことができます(図. 3)または服用前に、1/2カップの水(120 ml)で繁殖できます(図. 4)。.

図3。.

図4。.

内部、。 食事中または食事の合間に。. 使用前に、薬剤を少量の水(120 mlまたは1/2カップ)で希釈できます。.

用量は、1 ml(100 mg)の1パックでのシチコリンの含有量に基づいて計算されます。. (10 ml)1000 mgのシトリンが含まれています。 1 fl。. (30 ml)-3000 mg。.

推奨投与モード。

虚血性脳卒中とfMTの急性期。 12時間ごとに1000 mg(10 ml)。. 治療期間は少なくとも6週間です。.

虚血および出血性脳卒中の回復期、CMT;脳の変性および血管疾患における認知および行動障害。. 1日あたり500〜2000 mg(5〜20 ml)。. 治療の投与量と期間は、疾患の症状の重症度によって異なります。.

特別な患者グループ。

高齢。. 薬チコルを処方するとき。^® 高齢患者は用量修正を必要としません。.

付属の計量ピペットを使用してボトルでTycolを使用するための指示。

1。. ピペットの投与量をボトルに入れます(ピペットのピストンは完全に省略されています)。.

2。. 溶液のレベルがピペットの対応するマークと等しくなるまで、計量ピペットのピストンを慎重に引きます。.

3。. 溶液を希望量摂取する前に、コップ1杯の水(120 ml)で希釈できます。.

使用後は、ピペットを投与水で洗い流すことをお勧めします。.

チコール薬ガイドライン。^® バッグに入れて。

1。. Tycolのバッグを取ります。^® 端まで振ってください。.

2。. 点線で示される場所でバッグの端を引き裂きます。.

3。. 開封後すぐに袋の内容物を飲むか、1/2カップの飲料水(120 ml)に溶かして飲みます。.

薬物のいずれかの成分に対する過敏症;。

顕著なバガボンド(栄養神経系の副交感神経部分の緊張の存在);。

フルクトース不耐症に関連するまれな遺伝性疾患;。

18歳未満の子供(十分な臨床データがないため)。.

薬物のいずれかの成分に対する過敏症;。

顕著なバガボンド(栄養神経系の副交感神経部分の緊張の存在);。

フルクトース不耐症に関連するまれな遺伝性疾患;。

18歳までの小児期(十分な臨床データがないため)。.

副作用の頻度。

非常にまれ(<1/10000)(個々のケースを含む):アレルギー反応(シール、皮膚のかゆみ、アナフィラキシーショック)、頭痛、めまい、熱、振戦、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、幻覚、腫れ、息切れ、不眠症、覚 ⁇ 、食欲減退、しびれ。. 場合によっては、Tycol。^® 副交感神経系を刺激するだけでなく、血圧の短期的な変化を引き起こす可能性があります。.

指示で指定された副作用のいずれかが悪化した場合、または指示で指定されていない他の副作用が認められた場合は、医師にこれについて通知する必要があります。.

ごくまれ(<1/10000)。 -アレルギー反応(シール、皮膚のかゆみ、アナフィラキシーショック)、頭痛、めまい、熱、振戦、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、幻覚、腫れ、息切れ、不眠症、覚 ⁇ 、食欲減退、麻痺した手足のしびれ、活動の変化肝酵素の。. 場合によっては、Tycol薬。^® 副交感神経系を刺激するだけでなく、血圧レベルに短期的な影響を与える可能性があります。.

説明で指定された副作用のいずれかが悪化した場合、または説明で指定されていない他の副作用が現れた場合は、医師にこれについて通知する必要があります。.

細胞膜の主要な超構造化コンポーネント(主にリン脂質)の前身であるジチコリンは、幅広い作用を持っています-損傷した細胞膜の回復を助け、リン脂質の効果を阻害し、フリーラジカルの過度の形成を防ぎ、またアポトーシスメカニズムに作用することによる細胞死を防ぎます。. 脳卒中の急性期には、シチコリンは脳組織の損傷の量を減らし、コリン作動性伝達を改善します。. PMTを使用すると、心的外傷後 ⁇ 睡の持続時間と神経症状の重症度が短縮され、さらに回復期間の持続時間が短縮されます。.

慢性脳低酸素症では、シトリンは記憶障害、主導権の欠如、日常の活動やセルフサービスの実行で遭遇する困難などの認知障害の治療に効果的です。. 注意と意識のレベルを高め、健忘症の症状も減らします。.

シチコリンは、変性および血管病因の敏感な運動神経障害の治療に効果的です。.

細胞膜の主要な超構造化コンポーネント(主にリン脂質)の前身であるジチコリンは、幅広い作用を持っています-損傷した細胞膜の回復を助け、リン脂質の効果を阻害し、フリーラジカルの過度の形成を防ぎ、またアポトーシスメカニズムに作用することによる細胞死を防ぎます。. 急性ペヨードでは、脳卒中は脳組織の損傷の量を減らし、コリン作動性伝達を改善します。. PMTを使用すると、心的外傷後 ⁇ 睡の持続時間と神経症状の重症度が短縮され、さらに回復期間の持続時間が短縮されます。.

シチコリンは、変性および血管病因の認知、感受性、および運動神経障害の治療に効果的です。.

慢性脳虚血では、シチコリンは記憶障害、主導権の欠如、日常のセルフサービス活動の実施に伴う困難などの障害の治療に効果的です。. 注意と意識のレベルを高め、健忘症の症状も減らします。.

吸引。. シチコリンは、投与のイン/インおよびイン/ mによく吸収されます。. 中に入れた後の吸収はほぼ完全であり、バイオアベイラビリティは導入後/導入後とほぼ同じです。.

代謝。. 投与のc / cおよびc / mでは、チチコリンがコリンおよびシチジンの形成とともに肝臓で代謝されます。. 血漿中のコリン濃度が導入された後、それらは大幅に増加します。.

分布。. シチコリンは、主に脳の構造に分布しており、構造リン脂質へのコリン画分の急速な導入と、シチジンヌクレオチドと核酸へのシチジン画分の急速な導入があります。. シチコリンは脳に浸透し、細胞、細胞質、ミトコンドリア膜に積極的に埋め込まれ、構造リン脂質の一部を形成します。.

結論。. 導入されたシチコリン投与量の15%だけが人体から排 ⁇ されます。 3%未満-腎臓による、約12%-呼気CO。₂.

尿を伴うシチコリンの排 ⁇ では、2つの段階を区別できます。排 ⁇ 率が急速に低下する約36時間続く第1段階と、排 ⁇ 率がはるかにゆっくりと低下する第2段階です。. 同じことが呼気COでも観察されます。₂ -出力速度は約15時間後に急速に減少し、その後ははるかにゆっくりと減少します。.

吸引。. シチコリンは、中に入れるとよく吸収されます。. 経口使用後の吸収はほぼ完全であり、バイオアベイラビリティは導入後/導入後とほぼ同じです。.

代謝。. 薬物は、コリンとシチジンの形成とともに腸と肝臓で代謝されます。. 服用後、血漿中のコリンの濃度が大幅に増加します。.

分布。. シチコリンは、主に脳の構造に分布しており、構造リン脂質へのコリン画分の急速な導入と、シチジンヌクレオチドと核酸へのシチジン画分の急速な導入があります。. シチコリンは脳に浸透し、細胞、細胞質、ミトコンドリア膜に積極的に埋め込まれ、構造リン脂質の一部を形成します。.

結論。. 導入された用量のシチコリンの15%だけが人体から排 ⁇ されます。腎臓と腸を介して3%未満、約12%-呼気で排 ⁇ されます。.

尿を伴うシトクリンの排 ⁇ では、2つの段階を区別できます。排 ⁇ 率が急速に低下する約36時間続く第1段階と、排 ⁇ 率がはるかにゆっくりと低下する第2段階です。. 同じことが呼気でも観察されます-除去率は約15時間後に急速に減少し、その後はるかにゆっくりと減少します。.

• 向性[向性]。

• 好中球治療[その他の神経向性薬]。