コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:22.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ポソロジー。
1。. 乳がん:。
大人:。 タクサス(タモキシフェン)の推奨される1日量は通常20mgです。. 患者の再発の遅延または生存の改善に関する追加の利益は、高用量では示されていません。. 1日あたり30〜40 mgの治療の使用を支持する実質的な証拠は入手できませんが、これらの用量は進行した疾患の一部の患者に使用されています。.
高齢者:。 Taxus(タモキシフェン)の同様の投与計画は、乳がんの高齢者で使用されており、これらの患者の一部では、単独療法として使用されています。.
2。. 排卵不妊症:。
治療を開始する前に、最初またはその後に、妊娠の可能性を排除する必要があります。. 定期的に月経をしているが、無 ⁇ サイクルがある女性では、最初の治療コースは、月経周期の2、3、4、5日目に毎日20 mgを投与することで構成されます。. 不十分な基礎温度の記録または排卵前の子宮 ⁇ 管粘液の悪さがこの最初の治療コースが失敗したことを示している場合、その後の月経期間中にさらにコースを実施し、投与量を40mgに増やし、その後毎日80mgに増やすことができます。.
定期的に月経をしていない女性では、最初のコースはいつでも開始できます。. 排卵の兆候が証明できない場合、その後の治療コースが45日後に開始され、上記のように投与量が増加します。. 患者が月経で反応した場合、次の治療コースはサイクルの2日目に開始されます。.
小児集団。
Taxus(タモキシフェン)の使用は子供にはお勧めしません。. 子供におけるTaxus(タモキシフェン)の安全性と有効性はまだ確立されていません。.
投与方法。
経口投与用。.
乳がん患者の場合、推奨される1日量は20〜40 mgです。. 1日あたり20 mgを超える投与量は、分割投与(朝と夕方)で投与する必要があります。.
女性を対象とした3つの単剤アジュバント研究では、10 mgのTaxus(Tamoxifen)(クエン酸タモキシフェン)錠剤を1日2回(ECOGおよびNATO)または3回(トロント)2年間投与しました。. 節陰性乳がんの女性を対象としたNSABP B-14アジュバント研究では、10 mgのTaxus(タモキシフェン)(クエン酸タモキシフェン)錠剤を1日2回、少なくとも5年間投与しました。. B-14研究の結果は、5年を超えて治療を継続しても追加の利益が得られないことを示唆しています(参照)。 臨床薬理学。)。. EBCTCG 1995の概要では、タモキシフェンを短期間使用した研究よりも、タモキシフェンを使用した研究よりも、再発と死亡率の低下が大きかった。. 1日あたり20 mgを超える線量がより効果的であるという兆候はありませんでした。. 臨床試験の現在のデータは、乳がん患者のための5年間のアジュバントタキサス(タモキシフェン)(クエン酸タモキシフェン)療法をサポートしています。.
⁇ 膜がん(DCIS)。
推奨用量は、5年間毎日20 mgのTaxus(タモキシフェン)(クエン酸タモキシフェン)です。.
高リスク女性における乳がん発生率の低下。
推奨用量は、5年間毎日20 mgのTaxus(タモキシフェン)(クエン酸タモキシフェン)です。. 5年間以外のTaxus(タモキシフェン)(クエン酸タモキシフェン)の使用をサポートするデータはありません(参照。 臨床薬理学-臨床研究-高リスク女性における乳がん発生率の低下。).
Taxus(タモキシフェン)は以下では使用しないでください。
-妊娠。.)。.
-。
-アナストロゾール療法の同時。.
-不妊の治療。. 確認された特発性静脈血栓塞栓性イベントの個人的または家族歴または既知の遺伝的欠陥がある患者。.
Taxus(タモキシフェン)(クエン酸タモキシフェン)は、薬物またはその成分のいずれかに対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
DCISによる高リスクの女性と女性における乳がん発生率の低下。
タクサス(タモキシフェン)(クエン酸タモキシフェン)は、クマリン型抗凝固療法を併用する必要がある女性、または深部静脈血栓症または肺塞栓症の病歴のある女性には禁 ⁇ です。.
経口投与後、Taxus(タモキシフェン)は急速に吸収され、最大血清濃度は4〜7時間以内に達成されます。. 定常状態濃度(約300ng / ml)は、毎日40mgで4週間治療した後に達成されます。. 薬物は血清アルブミンに結合した高タンパク質です(> 99%)。. 代謝は、ヒドロキシル化、脱メチル化、および抱合によるものであり、親化合物と同様の薬理学的プロファイルを持ち、したがって治療効果に寄与するいくつかの代謝産物を生み出します。. 排 ⁇ は主に ⁇ 便を介して発生し、薬物自体の排 ⁇ 半減期は約7日間と計算されていますが、主要な循環代謝物であるN-desmethylTaxus(タモキシフェン)は14日間です。.
2〜10歳の女の子がMcCuneオルブライト症候群の臨床試験。 (MAS。) 20mgのTaxusを受け取りました。 (タモキシフェン。) 1日1回、最長12か月間。, クリアランスの年齢依存的な減少と曝露の増加がありました。 (AUC。) 。(最年少の患者では最大50%高い値です。) 大人と比較。.
タクサス(タモキシフェン)は、主にCYP3A4を介してN-デスメチルタクサス(タモキシフェン)に代謝され、CYP2D6によってさらに代謝されて別の活性代謝物エンドキシフェンになります。. 酵素CYP2D6エンドキシフェン濃度が欠如している患者では、CYP2D6活性が正常な患者よりも約75%低くなっています。. 強力なCYP2D6阻害剤を投与すると、エンドキシフェン循環レベルが同程度に低下します。.
Taxus(タモキシフェン)は、一連のin vitroおよびin vivo変異原性試験で変異原性がなかった。. Taxus(タモキシフェン)は、げっ歯類の一部の体外および生体内の遺伝毒性試験で遺伝毒性がありました。. 長期試験では、マウスの性腺腫瘍と、Taxus(タモキシフェン)を投与されているラットの肝腫瘍が報告されています。. これらの所見の臨床的関連性は確立されていません。.
Taxus(タモキシフェン)は、広範な臨床経験が得られた薬です。.
処方者の関連情報は、製品特性の要約の他の場所にあります。.
However, we will provide data for each active ingredient