コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:16.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
以下の適応症は成人に限定されています。.
タロフロックスは、タロフロックスに敏感な病原体によって引き起こされた場合、以下の細菌感染症の治療に適しています。
-グラム陰性好気性細菌によって引き起こされる慢性気管支炎の肺炎、気管支炎および急性増悪を含む下気道感染症。. (タロフロックス錠は、肺炎によって引き起こされる最初の選択の薬ではありません。 Streptococcus pneumoniae、マイコプラズマ肺炎。 または。 クラミジア肺炎。);
-合併症のない( ⁇ 炎)および複雑な尿路感染症を含む、上下尿路感染症。.
-合併症のない尿道および ⁇ 部 ⁇ 病、非 ⁇ 菌性尿道炎および子宮 ⁇ 管炎。.
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスを考慮する必要があります。.
タロフロックス。® 眼科用溶液は、以下にリストされた条件で以下の細菌の感受性株によって引き起こされる感染症の治療に適応されます:
結合炎。
グラム陽性菌。
黄色ブドウ球菌。
ブドウ球菌表皮。
Streptococcus pneumoniae。
グラム陰性菌。
腸内細菌。
Haemophilus influenzae。
プロテウスミラビリス。
緑 ⁇ 菌。
角膜 ⁇ 瘍。
グラム陽性菌。
黄色ブドウ球菌。
ブドウ球菌表皮。
Streptococcus pneumoniae。
グラム陰性菌。
緑 ⁇ 菌。
Serratia marcescens *。
嫌気性種。
プロピオニバクテリウムアクネス。
*この生物の有効性は10未満の感染症で研究されました。
タロフロックス。® オフロキサシン感受性生物によって引き起こされる成人および小児の外眼感染症(結膜炎および角膜結膜炎など)の局所治療に適応されます。. 眼科新生児の治療における安全性と有効性は確立されていません。.
OCUFLOX。® 眼科用溶液は、以下にリストされた条件で以下の細菌の感受性株によって引き起こされる感染症の治療に適応されます:
結合炎。
グラム陽性菌。
黄色ブドウ球菌。
ブドウ球菌表皮。
Streptococcus pneumoniae。
グラム陰性菌。
腸内細菌。
Haemophilus influenzae。
プロテウスミラビリス。
緑 ⁇ 菌。
角膜 ⁇ 瘍。
グラム陽性菌。
黄色ブドウ球菌。
ブドウ球菌表皮。
Streptococcus pneumoniae。
グラム陰性菌。
緑 ⁇ 菌。
Serratia marcescens *。
嫌気性種。
プロピオニバクテリウムアクネス。
*この生物の有効性は10未満の感染症で研究されました。
Tarofloxの使用は、次のように禁 ⁇ です。
-。
-てんかんの病歴または発作のしきい値が下がった既存の中枢神経系障害の患者。.
-フルオロキノロン投与に関連する ⁇ 障害の病歴のある患者。
-子供または成長中の青年、および妊娠中または授乳中の女性では、動物実験は成長中の生物の成長板軟骨への損傷のリスクを完全に排除するものではないため、完全に排除することはできません。.
-グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ活性に潜在的または実際の欠陥がある患者では、キノロン抗菌剤で治療すると溶血反応を起こしやすい可能性があります。.
タロフロックス(オフロキサシン眼科)溶液は、オフロキサシン、他のキノロン、またはこの薬の成分のいずれかに対する過敏症の病歴のある患者には禁 ⁇ です。.
タロフロックス。® オフロキサシン、その ⁇ 形剤、またはその他のキノロンに対して過敏症を示した個人には禁 ⁇ です。.
OCUFLOX(オフロキサシン眼科)溶液は、オフロキサシン、他のキノロン、またはこの薬の成分のいずれかに対する過敏症の病歴のある患者には禁 ⁇ です。.
吸収。
空腹時ボランティアへの経口投与の投与に続いて、タロフロックスが急速かつほぼ完全に吸収されました。. 200mgの単回経口投与後のピーク血漿濃度は平均2.6 ⁇ µg/ mlで、1時間以内に到達しました。. 血漿排出半減期は5.7〜7.0時間であり、用量に関連していませんでした。.
分布。
見かけの分布量は120リットルでした。. 血漿濃度は反復投与では実質的に上昇しませんでした(1日2回の投与量の蓄積係数:1.5)。. 血漿タンパク質結合は約でした。. 25%。.
生体内変化。
Tarofloxの生体内変化は5%未満でした。. 尿中に見つかった2つの主要な代謝産物は、N-デスメチル-タロフロックスとタロフロックス-N-オキシドでした。.
除去。
排 ⁇ は主に腎臓です。. 用量の80〜90%が未変化の物質として尿から回収されました。.
タロフロックスはグルクロニド化された形で胆 ⁇ 中に存在していました。. 静脈内注入後のタロフロックスの薬物動態は、経口投与後の薬物動態と非常によく似ています。. 腎不全の人の血漿半減期は延長されます。クレアチニンクリアランスに応じて、総クリアランスと腎クリアランスが減少します。. 腎不全では、用量を減らす必要があります。.
食物との臨床的に関連する相互作用は見られず、タロフロックスとテオフィリンの間の相互作用は見られませんでした。.
オフロキサシンの血清、尿、涙の濃度は、Taroflox®溶液による10日間の治療コース中に、さまざまな時点で30人の健康な女性で測定されました。. オフロキサシンの平均血清濃度は、0.4 ng / mLから1.9 ng / mLの範囲でした。最大オフロキサシン濃度は、1日目の1.1 ng / mLから10 1/2日間のQID投与後の11日目の1.9 ng / mLに増加しました。. 局所眼科投与の10日後の最大血清オフロキサシン濃度は、標準的な経口投与後に報告されたオフロキサシンよりも1000倍以上低かった。.
オフロキサシン後濃度は、11日目の最後の投与後の40分間、5.7〜31 mcg / gの範囲でした。. 局所眼科投与の4時間後に測定された平均裂傷濃度は9.2 mcg / gでした。.
4.4 mcg / mLの角膜組織濃度は、30分ごとに2滴のTaroflox®眼科溶液の局所眼への適用を開始してから4時間後に観察されました。. オフロキサシンは、主に未改変の尿中に排 ⁇ されました。.
眼科での点眼後、オフロキサシンは涙液膜によく維持されます。.
健康なボランティア研究では、局所投与の4時間後に測定されたオフロキサシンの平均涙フィルム濃度(9.2 ⁇ µg/ g)は、ほとんどの眼球細菌株(MIC)の90%を阻害するために必要なオフロキサシンの最小濃度2 ⁇ µg/ mlよりも高かった。90)in-vitro。.
10日間の局所投与後の最大血清オフロキサシン濃度は、標準的な経口投与後のオフロキサシンよりも約1000倍低く、局所オフロキサシンに起因する全身性の副作用は観察されませんでした。.
オフロキサシンの血清、尿、涙の濃度は、OCUFLOX®溶液による10日間の治療コース中に、さまざまな時点で30人の健康な女性で測定されました。. オフロキサシンの平均血清濃度は、0.4 ng / mLから1.9 ng / mLの範囲でした。最大オフロキサシン濃度は、1日目の1.1 ng / mLから10 1/2日間のQID投与後の11日目の1.9 ng / mLに増加しました。. 局所眼科投与の10日後の最大血清オフロキサシン濃度は、標準的な経口投与後に報告されたオフロキサシンよりも1000倍以上低かった。.
オフロキサシン後濃度は、11日目の最後の投与後の40分間、5.7〜31 mcg / gの範囲でした。. 局所眼科投与の4時間後に測定された平均裂傷濃度は9.2 mcg / gでした。.
4.4 mcg / mLの角膜組織濃度は、30分ごとに2滴のOCUFLOX®眼科溶液の局所眼への適用を開始してから4時間後に観察されました。. オフロキサシンは、主に未改変の尿中に排 ⁇ されました。.
However, we will provide data for each active ingredient