治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:15.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
Targadoxは、グラム陽性菌とグラム陰性菌の感受性株および他の特定の微生物によって引き起こされるさまざまな感染症の治療に臨床的に効果的であることがわかっています。.
気道感染症。 肺炎およびその他の下気道感染症。 Streptococcus pneumoniae。, Haemophilus influenzae。, クレブシエラ肺炎。 そして他の生物。. マイコプラズマ肺炎。 慢性気管支炎、副鼻腔炎の治療。.
尿路感染症。 クレブシエラ種、エンテロバクター種の感受性株によって引き起こされる。 大腸菌、Streptococcus faecalis。 そして他の生物。.
性感染症。 による感染症。 クラミジア・トラコマティス。 合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸の感染症を含みます。. によって引き起こされる非 ⁇ 菌性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。 (T-マイコプラズマ)。. Targadoxは、 ⁇ 血腫、 ⁇ 粒腫、静脈リンパ肉芽腫にも適応されます。. Targadoxは、 ⁇ 病と ⁇ 毒の治療における代替薬です。.
皮膚感染症。 抗生物質療法が必要と考えられるとき、尋常性ニキビ。.
Targadoxは抗生物質のテトラサイクリンシリーズのメンバーであるため、次のような他のテトラサイクリンに反応する感染症の治療に役立つと予想されます。
眼科感染症。 ⁇ 菌、ブドウ球菌およびインフルエンザ菌の感受性株のため。. 免疫 ⁇ 光によって判断される感染因子は、常に排除されるわけではありませんが、トラコーマ。. 封入結膜炎は、経口タルガドックス単独または局所薬と組み合わせて治療することができます。.
リケッチア感染症。 ロッキーマウンテンは、発熱、チフス群、Q熱、コクシエラ心内膜炎、ダニ熱を発見しました。.
その他の感染症。 髄膜症、ブルセラ症(ストレプトマイシンと組み合わせる)、コレラ、腺ペスト、シラミおよびダニ媒介再発熱、野 ⁇ 血腺、メリオイドーシス、クロロキン耐性熱帯熱マラリアおよび急性腸アメーバ症(アメーバ殺人の補助として)。.
Targadoxは、レプトスピラ症、ガス壊 ⁇ 、破傷風の治療における代替薬です。.
Targadoxは、次の条件で予防に適応されます:チフスのスクラブ、旅行者の下 ⁇ (腸毒素産生)。 大腸菌)、。 レプトスピラ症とマラリア。. 耐性は常に変化する問題であるため、マラリアの予防は現在のガイドラインに従って使用する必要があります。.
グラム陽性菌およびグラム陰性菌の感受性株および他の特定の微生物によって引き起こされるさまざまな感染症の治療。.
呼吸器の感染症。:肺炎およびその他の下気道感染症。 連鎖球菌。 肺炎。, Haemophilus influenzae。, クレブシエラ肺炎。 そして他の生物。. マイコプラズマ肺炎。 肺炎。. 慢性気管支炎および副鼻腔炎の治療。.
尿路感染症。:Klebsiella種、Enterobacter種の感受性株によって引き起こされます。 大腸菌。, Streptococcus faecalis。 そして他の生物。.
性感染症。:によって引き起こされる感染症。 クラミジア・トラコマティス。 合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸の感染症を含みます。. によって引き起こされる非 ⁇ 菌性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。 (T-マイコプラズマ)。. Targadoxは、 ⁇ 血腫、 ⁇ 粒腫、静脈リンパ肉芽腫にも適応されます。. Targadoxは、 ⁇ 病と ⁇ 毒の治療における代替薬です。.
Targadoxはテトラサイクリンファミリーのメンバーであるため、次のような他のテトラサイクリンに反応する感染症の治療に役立つ可能性があります。
眼科感染症。: ⁇ 菌、ブドウ球菌、および感受性株によって引き起こされる。 Haemophilus influenzae。 免疫 ⁇ 光によって判断される感染因子は、常に排除されるわけではありませんが、トラコーマ。. 包含結膜炎。. (Targadoxは局所剤と組み合わせて使用 できます)。.
リケッチア感染症。:ロッキーマウンテン斑点熱、チフスグループ、Q熱、 コクシエラ。 心内膜炎とダニ熱。.
その他の感染症。: ⁇ 刺症、ブルセラ症(ストレプトマイシンと組み合わせて)、コレラ、腺ペスト、シラミおよびダニ媒介再発熱、野 ⁇ 血腺、メリオイドーシス、クロロキン耐性熱帯熱マラリアおよび急性腸アメーバ症(アメーバ殺人の補助として)。.
Targadoxは、レプトスピラ症、ガス壊 ⁇ 、破傷風の治療における代替薬です。.
Targadoxは、次の予防にも適応されます:チフス菌、旅行者の下 ⁇ (腸毒素産生が原因)。 大腸菌。)、レプトスピラ症とマラリア。. 耐性は常に変化する問題であるため、マラリアの予防は現在のガイドラインに従って使用する必要があります。.
リケッチア感染症。
Targadox MPCは、ロッキーマウンテン斑点熱、チフス熱、チフス群、Q熱、リケッチアポックス、およびダニ熱の治療に使用されます。 リケッチア。.
性感染症。
Targadox MPCは、以下の性感染症の治療に使用されます。
- 成人の合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸の感染症。 クラミジア・トラコマティス。.
- によって引き起こされるノンゴノコカル尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。.
- によって引き起こされるリンパ肉芽腫のベネレウム。 クラミジア・トラコマティス。.
- によって引き起こされる肉芽腫の ⁇ 径部。 クレブシエラグラニュロマティ。.
- によって引き起こされる合併症のない ⁇ 病。 ⁇ 菌。.
- によって引き起こされるチャンクロイド。 Haemophilus ducreyi。.
呼吸器の感染症。
Targadox MPCは、以下の気道感染症の治療に使用されます。
- によって引き起こされる気道感染症。 マイコプラズマ肺炎。.
- によって引き起こされる刺青症(角質症)。 クラミドフィラプシッタチ。.
- 以下の微生物群の多くの株がドキシサイクリンに耐性があることが示されているため、培養および感受性試験が推奨されます。.
- ドキシサイクリンは、細菌学的検査が薬物に対する適切な感受性を示す場合、以下の微生物によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。
- によって引き起こされる気道感染症。 Haemophilus influenzae。.
- によって引き起こされる気道感染症。 クレブシエラ種。.
- によって引き起こされる上気道感染症。 Streptococcus pneumoniae。.
特定の細菌感染症。
Targadox MPCは、以下の特定の細菌感染症の治療に使用されます。
- による発熱の再発。 ボレリア再発。.
- ペストが原因。 Yersinia pestis。.
- によるツラレミア。 Francisella tularensis。.
- によって引き起こされたコレラ。 ビブリオコレラ。.
- によって引き起こされるカンピロバクター胎児感染症。 カンピロバクター胎児。.
- ブルセラ症による。 ブルセラ。 種(ストレプトマイシンと併用)。.
- によるバルトネラ症。 Bartonella bacilliformis。.
以下の微生物群の多くの株がドキシサイクリンに耐性があることが示されているため、培養および感受性試験が推奨されます。.
Targadox MPCは、細菌学的検査が薬物に対する適切な感受性を示している場合、以下のグラム陰性微生物によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。
- 大腸菌。
- 腸内細菌のエアロゲネス。
- 赤 ⁇ 菌種。
- アシネトバクター種。
- クレブシエラ種によって引き起こされる尿路感染症。.
眼科感染症。
Targadox MPCは、以下の眼科感染症の治療に使用されます。
- によって引き起こされるトラコーマ。 クラミジア・トラコマティス、 感染因子は免疫 ⁇ 光法によって判断されるように常に排除されるわけではありませんが。.
- によって引き起こされる包含結膜炎。 クラミジア・トラコマティス。.
吸入炭 ⁇ 菌を含む炭 ⁇ 菌(暴露後)。
Targadox MPCは炭 ⁇ 菌の治療に使用されます。 炭 ⁇ 菌、。 吸入炭 ⁇ 菌(曝露後)を含む:エアロゾル化への曝露後の疾患の発生率または進行を減らすため。 炭 ⁇ 菌。.
ペニシリンが禁 ⁇ である場合の選択された感染症の代替治療。
Targadox MPCは、ペニシリンが禁 ⁇ の場合、以下の選択された感染症の代替治療薬として適応されます。
- によって引き起こされる ⁇ 毒。 トレポネーマパリダム。.
- によって引き起こされたヨー。 トレポネーマパリダム。 亜種。 ペルテニュ。.
- リステリア症による。 リステリア菌。.
- ヴィンセントの感染が原因。 フソバクテリウムフシフォルメ。.
- によって引き起こされる放線菌症。 Actinomyces israelii。.
- によって引き起こされる感染症。 クロストリジウム。 種。.
急性腸性アメビア症と重度のにきびの補助療法。
急性腸アメビア症では、タルガドックスMPCが殺虫剤の有用な補助剤となる可能性があります。. 重度のにきびでは、Targadox MPCが有用な補助療法になる可能性があります。.
マラリアの予防。
Targadox MPCは、マラリアによる予防に適応されます。 熱帯熱マラリア原虫。 クロロキンおよび/またはピリメタミンスルファドキシン耐性株のある地域への短期旅行者(4か月未満)。.
使用法。
薬剤耐性菌の発生を減らし、タルガドックスMPCおよびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、タルガドックスMPCは、感受性細菌によって引き起こされることが証明されている、または強く疑われる感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.
成人歯周炎の患者向け。. Targadoxは、歯の開業医または衛生士が適 ⁇ 実施する、経口衛生指導による、歯肉 ⁇ および歯肉 ⁇ と根の ⁇ 定の補助として示されています。.
ポソロジー。
大人。
成人の急性感染症の治療のためのタルガドックスの通常の投与量は、初日に200 mg(単回投与または分割投与)で、その後100 mg /日の維持投与量が続きます。. より重度の感染症の管理では、治療全体を通して毎日200 mgを投与する必要があります。.
特定の感染症における投与量の推奨事項:。
にきび尋常性。 6〜12週間、食物または液体とともに毎日50 mg。.
性感染症。 以下の感染症では、1日2回7日間100 mgが推奨されます。合併症のない ⁇ 菌感染症(男性の食欲抑制感染症を除く)。クラミジアトラコマチスによる合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症。尿素血漿尿素によって引き起こされる非 ⁇ 菌性尿道炎。. クラミジアトラコマチスまたはネイセリアゴノーレア100 mgを1日2回10日間引き起こした急性精巣上体炎。. 原発性および続発性 ⁇ 毒:原発性または続発性 ⁇ 毒を患っている非妊娠ペニシリンアレルギー患者は、次のレジメンで治療できます:ペニシリン療法の代替として、ドキシサイクリン200 mgを1日2回2週間経口投与します。.
シラミとダニ媒介の再発熱。 重症度に応じて100または200 mgの単回投与。.
クロロキン耐性熱帯熱マラリアの治療。 少なくとも7日間、毎日200 mg。. 感染の潜在的な重症度のために、キニーネなどの急速作用型シゾンチシドは常にタルガドックスと併用して投与されるべきです。キニーネ投与量の推奨は、地域によって異なります。.
マラリアの予防。 12歳以上の成人および子供では毎日100 mg。. 予防は、マラリア地域への旅行の前に1〜2日で開始できます。. マラリア地域での旅行中、および旅行者がマラリア地域を去ってから4週間は、毎日継続する必要があります。. 地理的抵抗パターンと適切な化学予防に関する現在のアドバイスについては、現在のガイドラインまたはマラリア参照研究所に相談する必要があります。詳細は英国国立公式(BNF)に記載されています。.
発疹チフスの予防のため。 単回投与として200 mg。.
成人の旅行者の下 ⁇ の予防のため。 旅行の最初の日に200 mg(単回投与または12時間ごとに100 mgとして投与)、その地域での滞在中、毎日100 mg。. 予防的に薬を使用することに関するデータは、21日を超えて利用できません。.
レプトスピラ症の予防のため。 滞在中は週に1回200 mg、旅行完了時は200 mg。. 予防的に薬を使用することに関するデータは、21日を超えて利用できません。.
小児集団。 Targadoxは12歳未満の子供には禁 ⁇ です。..
高齢者での使用。 Targadoxは、特別な注意なしに、通常の投与量で高齢者に処方されることがあります。. 腎障害がある場合、用量調整は必要ありません。. Targadox-D分散性錠剤は、食道刺激や ⁇ 瘍に関連する可能性が低いため、高齢者に好まれる可能性があります。.
肝機能障害のある患者での使用。
腎障害のある患者での使用。
投与方法。
分散性錠剤は経口投与専用です。.
Targadox-D錠剤は、少量の水で錠剤の懸 ⁇ 液を飲むことによって投与されます。. これは、食道の刺激や ⁇ 瘍のリスクを減らすために、座位または立位で行われ、夜間に引退するかなり前に行う必要があります。. 胃の刺激が発生した場合は、タルガドックスを食物または牛乳と一緒に投与することをお勧めします。. 研究によると、タルガドックスの吸収は、特に食品や牛乳の同時摂取による影響を受けません。.
推奨用量を超えると、副作用の発生率が増加する可能性があります。. 症状と発熱が収まった後、少なくとも24〜48時間治療を継続する必要があります。.
連鎖球菌感染症で使用する場合、リウマチ熱または糸球体腎炎の発症を防ぐために、治療を10日間継続する必要があります。.
ポソロジー。
大人。
成人の急性感染症の治療のためのTargadoxカプセルの通常の用量は、初日に200 mgです(単回投与または12時間間隔で2つの100 mg用量に分割)。その後、1日100 mgの維持用量が続きます。. より重度の感染症の管理では、治療全体を通して毎日200 mgを投与する必要があります。.
特定の感染症:。
性感染症:。 以下の感染症の場合、推奨用量は1日2回7日間100 mgです。合併症のない ⁇ 菌感染症(男性の食欲抑制感染症を除く)。 Cによって引き起こされる合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症。hlamydia trachomatis。;によって引き起こされる非 ⁇ 菌性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。.
急性精巣上体-精巣炎:。 によって引き起こされた。 クラミジア・トラコマティス。 または。 ⁇ 菌。 100 mgを1日2回10日間。.
原発性および二次 ⁇ 毒:。 原発性または続発性 ⁇ 毒の妊娠していないペニシリンアレルギー患者は、次のレジメンで治療できます:Targadox 200 mgをペニシリンの代わりに2週間、1日2回経口投与します。.
シラミとダニボーンの再発フィーバー。 :重症度に応じて100〜200 mgの単回経口投与。.
クロロキン耐性熱帯熱マラリア原虫マラリアの治療:。 少なくとも7日間、毎日200 mg。. 感染の潜在的な重症度のために、キニーネなどの速効型シゾンチサイドも投与する必要があります。. キニーネの推奨用量は、地域によって異なります。.
マラリアの予防。 :12歳以上の成人および子供では毎日100 mg。. 予防は、マラリア地域への旅行の前に1〜2日で開始できます。. マラリア地域での旅行中、および旅行者がマラリア地域を去ってから4週間は、毎日継続する必要があります。. 地理的抵抗パターンと適切な化学予防に関する現在のアドバイスについては、現在のガイドラインまたはマラリア参照研究所に相談する必要があります。詳細は英国国立公式(BNF)に記載されています。.
発疹チフスの予防。 :単回投与として200 mg。.
大人の旅行者の下 ⁇ の予防:。 旅行の最初の日に200 mg(単回投与または12時間ごとに100 mgとして投与)、その後3週間の滞在中に毎日100 mg(21日を超えて予防療法をサポートするための情報はありません)。.
レプトスピラ症の予防。:エリアでの滞在中、週に1回200 mg、旅行完了時に200 mg(予防的に薬の使用に関するデータは21日を超えて利用できません)。.
高齢者:。 Targadoxは、特別な注意なしに通常の用量で処方されることがあります。. 腎障害がある場合、用量調整は必要ありません。.
投与方法。
カプセルは、食道の刺激や ⁇ 瘍のリスクを減らすために、座っているか立っているかの位置で、そして夜寝る前に、十分な水分を飲み込む必要があります。. 胃の刺激が発生した場合は、タルガドックスカプセルを食品または牛乳と一緒に投与することをお勧めします。. 研究によると、タルガドックスの吸収は、特に食品や牛乳の同時摂取による影響を受けません。.
推奨用量を超えると、副作用の発生率が増加する可能性があります。.
症状と発熱が収まった後、少なくとも24〜48時間治療を継続する必要があります。. 連鎖球菌感染症で使用する場合、リウマチ熱または糸球体腎炎の発症を防ぐために、治療を10日間継続する必要があります。
重要な投与量と投与手順。
- Targadox MPCは、他の経口ドキシサイクリンとmgあたりmgで置換できません。. 処方ミスを避けるために、バイオアベイラビリティが異なるため、mgあたりmgで他の経口ドキシサイクリンをTargadox MPCに置き換えないでください。.
- タブレットを噛んだりつぶしたりしないでください。.
- Targadox MPCの推奨用量、投与頻度、および重量ベースの推奨用量は、他のテトラサイクリンとは異なります。. 推奨用量を超えると、副作用の発生率が増加する可能性があります。.
- 薬を洗い流し、食道刺激および ⁇ 瘍のリスクを軽減するのに十分な量の液体でTargadox MPCを投与します。.
- 胃の刺激が発生した場合、Targadox MPCは食品または牛乳と一緒に投与されます。.
TargadoxからTargadox MPCへの切り替え。
TargadoxからTargadox MPCに切り替えるとき:。
- 60 mgの用量のTargadox MPCは、50 mgの用量のTargadoxを置き換えます。
- 120 mg用量のTargadox MPCは、100 mg用量のTargadoxに取って代わります。
成人患者の投与量。
- Targadox MPCの通常の投与量は、治療の最初の日に240 mg(12時間ごとに120 mgを投与)、その後1日120 mgの維持投与量です。. 維持量は、単回投与または12時間ごとに60 mgとして投与できます。.
- より重度の感染症(特に尿路の慢性感染症)の管理では、12時間ごとに120 mgが推奨されます。.
- 特定の選択された特定の適応症について、成人患者におけるTargadox MPCの推奨期間または投与量と期間は次のとおりです。
- 連鎖球菌感染症、治療は10日間継続する必要があります。.
- によって引き起こされる合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部、または直腸の感染。 C.トラコマティス:。 120 mg、経口、1日2回、7日間。.
- 成人の合併症のない ⁇ 菌感染症(男性の ⁇ 門直腸感染症を除く):120 mg、口から、1日2回7日間。. 代替の単回訪問用量として、360 mgを投与し、その後1時間で2回目の360 mg用量を投与します。.
- によって引き起こされるノンゴノコカル尿道炎(NGU)。 C.トラコマティス。 と。 U. urealyticum:。 120 mg、経口、1日2回、7日間。.
- ⁇ 毒–早期:ペニシリンにアレルギーのある患者は、ドキシサイクリン120 mgを1日2回、2週間経口投与する必要があります。.
- 1年以上の ⁇ 毒:ペニシリンにアレルギーのある患者は、ドキシサイクリン120 mgを1日2回、4週間経口投与する必要があります。.
- によって引き起こされる急性精巣上体炎。 N. gonorrhoeae:。 120 mg、経口、1日2回、少なくとも10日間。.
- によって引き起こされる急性精巣上体炎。 C.トラコマティス:。 120 mg、経口、1日2回、少なくとも10日間。
小児患者の投与量。
- 重症または生命を脅かす感染症(例:.、炭 ⁇ 菌、ロッキーマウンテン斑点熱)、Targadox MPCの推奨用量は、12時間ごとに投与される体重1 kgあたり2.6 mgです。. 体重45 kg以上の小児患者は、成人用量を受け取る必要があります。.
- 重症度の低い小児患者向け。 (8歳以上、体重45 kg未満。) Targadox MPCの推奨投与スケジュールは、治療の最初の日に2つの投与量に分割された体重1 kgあたり5.3 mgです。, その後、体重1 kgあたり2.6 mgの維持量が続きます。 (1日1回投与または1日2回投与に分割。). 体重が45 kgを超える小児患者の場合、通常の成人用量を使用する必要があります。.
マラリアの予防のための投与量。
成人の場合、Targadox MPCの推奨用量は1日120 mgです。.
8歳以上の小児患者の場合、Targadox MPCの推奨用量は、1日1回投与される体重1 kgあたり2.4 mgです。. 体重45 kg以上の小児患者は、成人用量を受け取る必要があります。.
予防は、悪地域への旅行の1〜2日前に開始する必要があります。. 予防は、マラリア地域での旅行中および旅行者がマラリア地域を去ってから4週間、毎日継続する必要があります。.
吸入炭 ⁇ 菌の投与量(曝露後)。
成人の場合、推奨される投与量は120 mgのTargadox MPCを1日2回60日間経口投与します。.
体重が45 kg未満の小児患者の場合、Targadox MPCの推奨用量は、体重1 kgあたり2.6 mgで、口から1日2回60日間です。. 体重45 kg以上の小児患者は、成人用量を受け取る必要があります。.
大人と高齢者。:
Targadox 20mgは、食事の少なくとも1時間前または就寝前に、1日2回投与する必要があります。. 錠剤は適切な水分(少なくとも100mlの水)で丸ごと飲み込み、直立した座位または立位にして服用する必要があります(4.4:特別な警告と使用上の注意を参照)。.
Targadoxは3か月の治療期間に適応されます。. Targadoxは、3か月以上連続して投与しないでください。.
高齢患者では投与量の変更は必要ありません。.
腎障害。:
腎障害がある場合、用量調整は必要ありません。.
子供達。:
子供での使用については、「禁 ⁇ 」を参照してください。.
妊娠。 Targadoxは妊娠中に禁 ⁇ です。. 妊娠中のテトラサイクリンの使用に関連するリスクは、主に歯と骨格の発達への影響によるものと思われます。..
授乳中の母親。 テトラサイクリンは牛乳に排 ⁇ されるため、授乳中の母親には禁 ⁇ です。..
小児集団。 Targadoxは12歳未満の子供には禁 ⁇ です。. 他のテトラサイクリンと同様に、タルガドックスはあらゆる骨形成組織で安定したカルシウム複合体を形成します。. 6時間ごとに25 mg / kgの用量で経口テトラサイクリンを投与したプレミアで、 ⁇ 骨成長率の低下が観察されています。. この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示されました。..
歯の発達中にテトラサイクリンクラスの薬物を使用すること(妊娠、乳児期、小児期から12歳まで)は、歯の永久的な変色を引き起こす可能性があります(黄灰色茶色)。. この副作用は、薬物の長期使用中により一般的ですが、短期間の繰り返しコースの後に観察されています。. エナメル性低形成症も報告されています。. したがって、タルガドックスはこれらの患者グループでは禁 ⁇ です。.
妊娠。
Targadoxは妊娠中は禁 ⁇ です。. 妊娠中のテトラサイクリンの使用に関連するリスクは、主に歯と骨格の発達への影響によるものと思われます。. (歯の発達中の使用については上記を参照してください)。.
授乳中の母親。
テトラサイクリンは牛乳に排 ⁇ されるため、授乳中の母親には禁 ⁇ です。. (歯の発達中の使用については上記を参照してください)。.
小児集団。
Targadoxは12歳未満の子供には禁 ⁇ です。. 他のテトラサイクリンと同様に、タルガドックスはあらゆる骨形成組織で安定したカルシウム複合体を形成します。. 6時間ごとに25 mg / kgの用量で経口テトラサイクリンを投与したプレミアで、 ⁇ 骨成長率の低下が観察されています。. この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示されました。. (歯の発達中の使用については上記を参照してください)。.
Targadox MPCは、テトラサイクリンに対して過敏症を示した人には禁 ⁇ です。.
テトラサイクリンクラスの他の薬物と同様に、タルガドックスは12歳までの乳幼児には禁 ⁇ です。.
ドキシサイクリンは、ドキシサイクリンヒクレート、他のテトラサイクリン、またはいずれかの ⁇ 形剤に対して過敏症を示した患者には投与しないでください。.
アクロルヒドリアを持っていることが知られている、または疑われる患者は、ドキシサイクリンを処方されるべきではありません。.
ドキシサイクリンの使用は、妊娠中および授乳中は禁 ⁇ です(4.6妊娠および授乳を参照)。.
重機を運転または操作する能力に対するドキシサイクリンの効果は研究されていません。. ドキシサイクリンがこれらの能力に影響を与える可能性があることを示唆する証拠はありません。.
重機を運転または操作する能力に対するタルガドックスの影響は研究されていません。. Targadoxがこれらの能力に影響を与える可能性があることを示唆する証拠はありません。.
タルガドックス療法は吐き気とめまいと関連しています。. 影響を受ける人々は機械を運転したり操作したりすべきではありません。.
抗生物質による急性過剰摂取はまれです。. 過剰摂取の場合は、薬を中止してください。. 胃洗浄と適切な支持療法が適応となります。.
透析は血清半減期を変更しないため、過剰摂取のケースを治療する上で有益ではありません。.
抗生物質による急性過剰摂取はまれです。. 過剰摂取の場合は、薬を中止してください。. 胃洗浄と適切な支持療法が適応となります。.
透析は血清半減期を変更しないため、過剰摂取のケースを治療する上で有益ではありません。.
過剰摂取の場合は、投薬を中止し、症状を治療し、支援策を講じます。. 透析は血清半減期を変更しないため、過剰摂取のケースを治療する上で有益ではありません。.
これまでのところ、ドキシサイクリンの複数の治療用量の単回経口摂取の場合、有意な急性毒性は記載されていません。. しかしながら、過剰摂取の場合、実質的肝および腎障害および ⁇ 炎のリスクがある。.
抗菌療法に使用した場合、通常の用量のタルガドックスは、ドキシサイクリンの通常の用量と比較すると低くなります。. したがって、臨床医は、過剰摂取のかなりの割合が、薬物の安全性を裏付ける大量のデータがある抗菌治療の治療範囲内でドキシサイクリンの血中濃度を生成する可能性が高いことを覚えておく必要があります。. これらの場合は観察することをお勧めします。. 重大な過剰摂取の場合、ドキシサイクリン療法は直ちに中止されるべきです。必要に応じて対症療法を実施します。. 吸収されていないドキシサイクリンの腸管吸収は、マグネシウムまたはカルシウム塩を含む制酸剤を投与することにより、吸収できないキレート ⁇ 体を生成することにより最小限に抑える必要があります。. 胃洗浄を検討する必要があります。.
透析は血清半減期を変更しないため、過剰摂取のケースを治療する上で有益ではありません。.
薬物療法グループ:テトラサイクリン、ATCコード:J01 AA02。.
Targadoxは主に静菌性であり、タンパク質合成の阻害によって抗菌効果を発揮すると考えられています。. Targadoxは、幅広いグラム陽性菌とグラム陰性菌、およびその他の特定の微生物に対して有効です。.
薬物療法グループ:テトラサイクリン、ATCコード:J01 AA02。
Targadoxは主に静菌性であり、タンパク質合成の阻害によって抗菌効果を発揮すると考えられています。. Targadoxは、幅広いグラム陽性菌とグラム陰性菌、およびその他の特定の微生物に対して有効です。.
薬物療法グループ:テトラサイクリン。
ATCコード:J01A A02。
タルガドックスの有効成分であるドキシサイクリンは、オキシテトラサイクリンから合成的に誘導され、分子式はCです。22H24N2O8-HCl- ⁇ ½C2H5OH- ⁇ ½H2O .
タルガドックスはコラゲナーゼ活性の阻害剤です。. 研究では、提案された20 mg b.i.d. 用量レベルでは、Targadoxは、抗菌活性の臨床的証拠を示さない一方で、慢性成人歯周炎患者の歯肉鎖体液におけるコラゲナーゼ活性の上昇を低減します。.
感受性。
投与中にこの製品で達成される投与量は、成人の歯周炎に一般的に関連する微生物を阻害するために必要な濃度をはるかに下回っています。. この製品を用いた臨床試験では、この投与計画を9〜18か月間投与した患者のプラークサンプル中の嫌気性および通性細菌全体への影響は示されませんでした。. この製品。 すべきではない。 歯周炎に関連する微生物の数を減らす、または排除するために使用されます。.
テトラサイクリンは容易に吸収され、さまざまな程度で血漿タンパク質に結合します。. それらは肝臓によって胆 ⁇ に集中し、尿と ⁇ 便に高濃度で生物学的に活性な形で排 ⁇ されます。. ドキシサイクリンは経口投与後に実質的に完全に吸収されます。. これまでに報告された研究は、他の特定のテトラサイクリンとは異なり、ドキシサイクリンの吸収は、特に食品や牛乳の摂取による影響を受けないことを示しています。. 200 mgの投与後、通常の成人ボランティアは、2時間で2.6マイクログラム/ mlのドキシサイクリンのピーク血清レベルを平均し、24時間で1.45マイクログラム/ mlに減少しました。. ドキシサイクリンは、脂質溶解度が高く、カルシウムに対する親和性が低い。. 通常のヒト血清では非常に安定しています。. ドキシサイクリンはエピアンヒドロ型に分解しません。.
吸収。
テトラサイクリンは容易に吸収され、さまざまな程度でタンパク質に結合します。. それらは肝臓によって胆 ⁇ に集中し、尿と ⁇ 便に高濃度で生物学的に活性な形で排 ⁇ されます。. Targadoxは経口投与後に実質的に完全に吸収されます。. これまでに報告された研究は、他の特定のテトラサイクリンとは異なり、タルガドックスの吸収は、特に食品や牛乳の摂取による影響を受けないことを示しています。.
200mgの投与後、通常の成人ボランティアは2時間で2.6マイクログラム/ mlのピーク血清レベルを平均し、24時間で1.45マイクログラム/ mlに減少しました。. Targadoxは、脂質溶解度が高く、カルシウムに対する親和性が低いです。. 通常のヒト血清では非常に安定しています。. Targadoxはエピアンヒドロ型に分解しません。.
吸収。
空腹時のTargadox MPCの単回投与後、AUCinfとCmaxはそれぞれ26.7 mcg-h / mLと1.6 mcg / mLでした。. Tmaxは2.8時間でした。. 空腹時の健康な成人被験者の相対的バイオアベイラビリティを評価する単回投与試験では、タルガドックスMPC 120 mgタブレットは、タルガドックス100 mgタブレットと生物学的に同等であることがわかりました。. Targadox MPC 120 mgタブレットの単回投与が標準化された高脂肪高カロリーミールで投与された場合。, 。(約55%の脂肪で構成される937kcal。, 30%炭水化物と15%タンパク質。) Cmaxは約30%低くなりました。, しかし、空腹時の投与と比較して、AUCinfに大きな違いはありませんでした。.
排 ⁇ 。
テトラサイクリンは肝臓で胆 ⁇ に集中し、尿と ⁇ 便に高濃度で生物学的に活性な形で排 ⁇ されます。. 腎臓によるドキシサイクリンの排 ⁇ は、クレアチニンクリアランスが約75 mL / minの個人では約40%/ 72時間です。. この割合は、クレアチニンクリアランスが10 mL / min未満の個人では、1〜5%/ 72時間まで低下する可能性があります。.
研究では、腎機能が正常で重度の個人で、ドキシサイクリンの血清半減期(18〜22時間の範囲)に有意差は見られませんでした。. 血液透析は血清半減期を変えません。.
吸収:。
ドキシサイクリンは経口投与後にほぼ完全に吸収されます。. 20 mgのドキシサイクリンを1日2回投与した後、平均最大血漿濃度は0.79 ⁇ µg/ mlでした。. ピークレベルは、一般的に投与の2時間後に達成されました。. 食物摂取は吸収の程度を10%減らし、ピーク血漿レベルを減少させ、遅らせました。.
分布:。
ドキシサイクリンは血漿タンパク質に90%以上結合しており、見かけの分布量は50Lです。
代謝:。
ドキシサイクリンの主要な代謝経路は確認されていませんが、酵素誘導剤はドキシサイクリンの半減期を低下させます。.
除去:。
ドキシサイクリンは、変化のない薬物として尿と ⁇ 中に排 ⁇ されます。. 投与量の40%から60%は、尿中に92時間、 ⁇ 便中に約30%を占める可能性があります。. 20 mgのドキシサイクリン単回投与後の最終半減期は平均18時間でした。.
特別な人口:。
腎機能が著しく低下している患者では、半減期は有意に変化しません。. ドキシサイクリンは、血液透析中に大幅に除去されません。.
何も述べられていません。
該当なし。.
ドキシサイクリンの発がん性は調査されており、直接的な発がん性効果を示す変化は見られませんでした。. 乳腺(線維腺腫)、子宮(ポリープ)、甲状腺(C細胞腺腫)の良性腫瘍の増加が、ホルモン効果と一致しており、治療を受けた女性で観察されました。. ドキシサイクリンは変異原性活性を示さず、染色体異常誘発活性の説得力のある証拠を示していません。.
受胎能と生殖能力への影響、および出生前と出生後の毒性への影響は、50〜500 mg / kg /日の用量範囲でラットで評価されています。. 50 mg / kg /日(人間の投与量の88倍)では、精子の直線速度が低下しましたが、男性または女性の生殖能力や精子の形態に明らかな影響はありませんでした。. 500 mg / kg /日の母体毒性は、うるさい呼吸、ゆるい ⁇ 便、および分 ⁇ 後の体重増加と食物消費の一時的な減少によって示され、妊娠期間はわずかに増加しました。. 100 mg / kg /日以下では母体毒性は明らかではなく、分 ⁇ 、授乳、または離乳後の50 mg / kg /日でF1世代に影響はありませんでした。. 発生毒性試験は実施されていませんが、ドキシサイクリンは胎盤を通過することが知られています。.
テトラサイクリンクラスのメンバーの投与後の甲状腺の色素沈着過剰はラット、ミニブタ、イヌおよびサルで観察され、甲状腺過形成はラット、イヌ、ニワトリおよびマウスで発生した。.
ドキシサイクリンの予想されるヒト用量、20 mg b.i.d. 70 kgの男性の場合、約0.5 mg / kg /日に相当します。. この用量では血漿Cマックス。 そしてAUC。0-24。 それぞれ780 ng / mlと10954 ng * h / mlでした。.
反復経口投与後の毒性は、ラットおよびカニクイザルで評価されています。. 甲状腺の変色は、25 mg / kg /日で13週間または20 mg / kg /日で26週間暴露されたラット、およびカニクイザルに30 mg / kg /日で1年間暴露された所見でした。. Cマックス。 そしてAUC。0-24。 25 mg / kgの単回経口投与後、男性で記録された値はそれぞれ2.2倍と1.6倍でした。. 腎臓における尿細管変性/再生の発生率と重症度の両方の用量関連の増加は、カニクイザルへの28日間または52週間の投与後に見られました。. 5 mg / kg /日で、28日後に限局性病変が存在しましたが、52週間治療されたサルには病変はありませんでした。. 平均血漿Cマックス。 そしてAUC。0-24。 5 mg / kg /日を投与されたサルの28日時点の値は、それぞれ1235 ng / mlおよび11600 ng * h / mlであり、蓄積の証拠はありませんでした。.
人間では、歯の発達中にテトラサイクリンを使用すると、歯が永久に変色する可能性があります(黄灰色茶色)。. この反応は、薬物の長期使用中により一般的ですが、短期間の繰り返しコースの後に観察されています。. エナメル性低形成症も報告されています。. 他のテトラサイクリンと同様に、ドキシサイクリンはあらゆる骨形成組織で安定したカルシウム複合体を形成します。. 6時間ごとに25 mg / kgの用量でテトラサイクリンを経口投与した未熟児では、 ⁇ 骨の成長の減少が観察されています。. この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示されました。.
該当なし。.
知られていない。
該当なし。.