コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:17.03.2022
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差動白血球および肝機能検査を含む完全な血液検査は、サフィルディンENeの開始前と、治療の最初の3か月間隔で実施する必要があります。. 2番目の3か月の間に、同じテストを月に1回、次に3か月ごとに実行し、臨床的に指示する必要があります。. 腎機能の評価(尿分析を含む)は、すべての患者で最初に行われ、治療の最初の3か月間は少なくとも毎月行われるべきです。. その後、臨床的に示されているように監視を行う必要があります。.
患者はまた、骨髄抑制、溶血または肝毒性を示す可能性のあるサフィルディン-ENe治療中の喉の痛み、発熱、 ⁇ 怠感、 ⁇ 白、紫斑、黄 ⁇ 、または予期しない非特異的疾患について直ちに報告するように助言されるべきです。. 血液検査の結果を待つ間、治療は直ちに中止されるべきです。.
Safildine-enは、潜在的な利益がリスクを上回らない限り、肝機能障害または腎機能障害または血液機能不全の患者に投与すべきではありません。.
Safildine-ENeは、重度のアレルギーまたは気管支 ⁇ 息の患者には注意して投与する必要があります。.
若年性関節リウマチの全身発症が付随する子供での使用は、血清様反応を引き起こす可能性があります。したがって、これらの患者ではサフィルディンは推奨されません。.
サフィルディンエンは溶血性貧血を引き起こす可能性があるため、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症の患者には注意して使用する必要があります。.
経口サフィルディンenは葉酸の吸収と代謝を阻害し、葉酸欠乏症を引き起こす可能性があり、重度の血液疾患を引き起こす可能性があります(例:. マクロサイトーシスと汎血球減少症)。葉酸または葉酸(ロイコボリン)の投与により正常化できます。.
サフィルディンエンは結晶尿と腎臓結石の形成を引き起こすため、治療中は十分な水分摂取を確保する必要があります。.
乏精子症と不妊症は、サフィルディンエンで治療された男性で発生する可能性があります。. 薬物の中止は、2〜3か月以内にこれらの影響を逆転させるようです。.
生命にかかわる皮膚反応スティーブンスジョンソン症候群(SJS)と中毒性表皮壊死症(TEN)は、Safildin-ENeを使用して報告されています。. 患者には兆候と症状を知らせ、皮膚反応を注意深く監視する必要があります。. SJSまたはTENが発生する最大のリスクは、治療の最初の数週間以内です。. SJSまたはTENの症状または兆候の場合(例:. Safildin-ENe治療を中止した場合の進行性発疹(水 ⁇ や粘膜病変を伴うことが多い)。. SJSとTENの管理における最良の結果は、早期診断と疑わしい薬物の即時中止によるものです。. 早期撤退はより良い予測に関連付けられています。. 患者がSafildine-Enを使用してSJSまたはTENを開発した場合、Safildine-Enはこの患者で再起動されるべきではありません。.
Safildine-Enは尿をオレンジ黄色に着色できます。.
補助物質の警告。
この製品には、5 mlあたり100 mg未満の少量のエタノール(アルコール)が含まれています。.
However, we will provide data for each active ingredient