コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:01.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
アズルフィジン錠、500 mg。、丸みがあり、金色です。 スコア付きタブレット、片側が「101」、側が「KPh」のモノグラム。 もう一つ。. それらは次のパッケージサイズで利用できます。
100のボトル。 NDC。 0013-0101-01。
300のボトル。 NDC。 0013-0101-20。
25°C(77°F)で保管してください。 15-30°Cへの遠足が許可されています。 (59-86°F)。.
スルファサラジン。 AZULFIDINE ENタブとしてもご利用いただけます。 スルファサラジンのブランド遅延放出錠剤、USP、500 mg、以下。 パッケージサイズ:。
100のボトル。 NDC。 0013-0102-01。
300のボトル。 NDC。 0013-0102-20。
参照。
4。. コーレリッツB他. スルファサラジンへの減感。 IBDのアレルギー患者:重要な治療方法。. 消化器科。 1982; 82:1104。.
5。. ホールドワースCG。スルファサラジンの減感。. Br Med J 1981; 282:110。.
6。. タフェSL、ダスKM。患者の鈍感化。 スルファサラジンに対する炎症性腸疾患。. Am J Med 1982; 73:520-4。.
配布者:Pharmacia&Upjohn Co.、の分割。 ファイザー社.、ニューヨーク、ニューヨーク10017。. 改訂:2016年6月。
アズルフィジン錠です。 示された:。
- 軽度から中等度の ⁇ 瘍性大腸炎の治療において。 重度の ⁇ 瘍性大腸炎の補助療法として;そして。
- 間の寛解期間の延長のため。 ⁇ 瘍性大腸炎の急性発作。.
AZULFIDINEタブレットの投与量は、 各個人の反応と許容範囲。.
初期療法。
大人:。 均等に分割された用量で毎日3〜4 g。 投与間隔が8時間を超えない。. 場合によっては、それが推奨されます。 より少ない用量で治療を開始するため。.、1日1〜2 g、削減します。 胃腸不耐症の可能性があります。. 4 gを超える1日の投与量の場合。 望ましい効果を達成するために必要な毒性のリスクの増加は、 心に留めておいてください。.
6歳以上の子供:40〜60 mg / kg体。 24時間ごとの体重を3〜6回に分けます。.
メンテナンスセラピー。
大人:。 毎日2 g。.
6歳以上の子供:30 mg / kg体。 24時間ごとの体重を4回に分けます。.
アズルフィジン錠に対する急性 ⁇ 瘍性大腸炎の反応。 発熱、体重の存在を含む臨床基準で評価できます。 下 ⁇ と出血の変化、程度と頻度、およびシグモイドスコピー。 生検サンプルの評価。. 多くの場合、続行する必要があります。 下 ⁇ を含む臨床症状があった場合でも投薬。 制御されています。. 内視鏡検査で満足のいく改善が確認された場合、 アズルフィジンの投与量は、維持レベルに減らす必要があります。. 下 ⁇ が再発した場合。 投与量は以前に有効なレベルに増やす必要があります。. の症状の場合。 胃の不寛容(拒食症、吐き気、 ⁇ 吐など).)最初の後に発生します。 アズルフィジンの数回の投与、それらはおそらく血清レベルの増加によるものです。 総スルファピリジン、および1日の用量を半分にすることによって緩和することができます。 アズルフィジン、その後数日かけて徐々に増やします。. もし。 胃の不耐性は続き、薬物は5〜7日間停止する必要があります。 より低い1日量で再導入されました。.
一部の患者はスルファサラジンによる治療に敏感かもしれません。. 34年には、さまざまな減感のようなレジメンが有効であると報告されています。 53人の患者のうち。4 8人の患者のうち7人。5 20人中19人の患者。.6 これらのレジメンは、50〜250 mgの1日の総投与量から始めることを提案しています。 スルファサラジンは最初は、4〜7日ごとに2倍にします。 治療レベルが達成されます。. 感度の症状が再発した場合は、AZULFIDINE。 廃止する必要があります。. 減感は、患者で試みられるべきではありません。 無 ⁇ 粒球症の病歴があるか、アナフィラキシー様を経験した人。 以前にスルファサラジンを受けている間の反応。.
アズルフィジン錠です。 禁 ⁇ :。
腸または尿閉塞のある患者。
スルホンアミドとしてポルフィリン症の患者はされています。 急性発作を引き起こすと報告されています。
スルファサラジンに過敏な患者、その。 代謝物、スルホンアミド、またはサリチル酸塩。.
警告。
の一部として含まれています。 注意。 セクション。.
批判的な評価の後でのみ。 AZULFIDINEタブレットは、肝障害または腎障害または血液のある患者に投与する必要があります。 味覚異常。. スルファサラジンの投与に関連する死があります。 過敏反応、無 ⁇ 粒球症、再生不良から報告されています。 貧血、他の血液異常、腎臓および肝臓の損傷、不可逆的。 神経筋および中枢神経系の変化、および線維性肺胞炎。. 。 喉の痛み、発熱、 ⁇ 白、紫斑などの臨床症状の存在。 黄 ⁇ は深刻な血液疾患の兆候である可能性があります。 肝毒性。. 完全な血球計算、および注意して尿検査。 顕微鏡検査は、投与されている患者で頻繁に行われるべきです。 アズルフィジン(参照。 注意。, 実験室試験。)。. 治療を中止してください。 血液検査の結果を待っている間にスルファサラジンと。. 乏精子症と。 スルファサラジンで治療された男性では不妊が観察されています。しかしながら。 薬物の離脱はこれらの影響を逆転させるようです。.
致命的な敗血症や肺炎などの深刻な感染症。 報告されています。. 一部の感染症は無 ⁇ 粒球症と関連していた。 好中球減少症、または骨髄抑制。. 患者が発症した場合は、AZULFIDINEを中止してください。 深刻な感染症。. 兆候の発生について患者を注意深く監視し、 アズルフィジンによる治療中および治療後の感染症状。患者のために。 AZULFIDINEによる治療中に新しい感染症を発症した人は、迅速に実行してください。 感染と骨髄抑制のための完全な診断ワークアップ。. 注意。 患者におけるスルファサラジンの使用を検討するときは、行使する必要があります。 再発または慢性感染症の病歴、または基礎疾患または 患者を感染症にかかりやすくする可能性のある併用薬。.
重度の過敏反応には内部反応が含まれる場合があります。 肝炎、腎炎、心筋炎などの臓器障害。 単核球症様症候群(すなわち.、偽モノ核球症)、血液学。 異常(血友病組織球症を含む)、および/または肺炎。 好酸球浸潤を含む。.
深刻な皮膚反応、それらのいくつかは致命的です。 剥離性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、および中毒性表皮。 壊死症は、スルファサラジンの使用に関連して報告されています。. 患者は、治療初期のこれらのイベントのリスクが最も高く、そのほとんどがそうです。 治療の最初の月内に発生するイベント。. スルファサラジンはあるべきです。 皮膚の発疹、粘膜病変、または任意の初出現時に中止されました。 過敏症の他の兆候。.
重度の生命にかかわる全身性過敏症。 好酸球増加症を伴う薬物発疹や全身症状などの反応が続いています。 スルファサラジンを服用している患者で報告されています。. の初期の症状。 発熱やリンパ節腫 ⁇ などの過敏症が存在する場合もあります。 発疹は明らかではありません。. そのような兆候または症状が存在する場合、患者は存在する必要があります。 すぐに評価されます。. スルファサラジンは、 兆候または症状の代替病因を確立することはできません。.
注意。
一般的な。
アズルフィジン錠は注意して投与する必要があります。 重度のアレルギーまたは気管支 ⁇ 息の患者。. 適切な水分摂取量でなければなりません。 結晶尿と石の形成を防ぐために維持されます。. 患者。 グルコース-6リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症は、注意深く観察する必要があります。 溶血性貧血の兆候。. この反応はしばしば用量に関連しています。. 有毒なら。 または過敏反応が発生した場合は、直ちに中止する必要があります。.
実験室試験。
白血球の差を含む完全な血球数。 数と肝機能検査は、AZULFIDINEを開始する前に実行する必要があります。 治療の最初の3か月間は2週間ごと。. の間。 2番目の3か月は、同じテストを毎月1回、その後に行う必要があります。 3か月に1回、臨床的に示されるように。. 尿検査と。 腎機能の評価は、治療中も定期的に行う必要があります。 アズルフィディンと.
血清スルファピリジンレベルの決定は、 50μg/ mLを超える濃度が関連しているように見えるため、有用です。 副作用の発生率の増加。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
2年間の経口発がん性試験が行われた。 雄および雌のF344 / NラットおよびB6C3F1マウス。. スルファサラジンは84でテストされました。 (496 mg /m²)、168(991 mg /m²)、および337.5(1991 mg /m²)mg / kg /日のラット用量。. A ⁇ の発生率の統計的に有意な増加。 移行細胞乳頭腫が雄ラットで観察された。. 雌ラットでは2匹。 337.5 mg / kgラットの(4%)には、腎臓の移行細胞乳頭腫がありました。. 。 ラットの ⁇ と腎臓における新生物の発生率の増加でした。 腎結石形成と過形成の増加にも関連しています。 移行細胞上皮の。. マウス試験では、スルファサラジンが試験されました。 675(2025 mg /m²)、1350(4050 mg /m²)、および2700(8100 mg /m²)mg / kg /日。. 発生率。 雄および雌マウスの肝細胞腺腫または癌腫の テストされたすべての用量でのコントロールよりも有意に大きい。.
スルファサラジンは細菌に変異原性を示さなかった。 逆突然変異アッセイ(エイムス試験)およびL51784マウスリンパ腫細胞アッセイ。 HGPRT遺伝子。. しかしながら、スルファサラジンは曖昧な変異原性反応を示した。 マウスとラットの骨髄とマウスの末 ⁇ RBCの小核アッセイ。 姉妹染色分体交換、染色体異常、小核。 ヒトから得られたリンパ球のアッセイ。.
男性の生殖能力の障害が生殖で観察されました。 ラットで800 mg / kg /日(4800 mg /m²)の用量で行われた研究。. 乏精子症。 そして不妊症はスルファサラジンで治療された男性で説明されています。. 薬物の離脱は、これらの影響を逆転させるようです。.
妊娠。
適切で適切に管理された研究はありません。 妊婦のスルファサラジン。. 生殖研究が行われました。 2 g /日のヒト維持量の6倍までの用量のラットおよびウサギ。 体表面積に基づいており、障害のある女性の証拠は明らかにされていません。 スルファサラジンによる生殖能力または胎児への害。. 動物だから。 生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するわけではありません、この薬はそうすべきです。 明確に必要な場合にのみ、妊娠中に使用されます。.
神経管欠損の症例報告があります。 (NTD)スルファサラジンに曝露された母親から生まれた乳児。 妊娠、しかしこれらの欠陥におけるスルファサラジンの役割はされていません。 設立。. しかしながら、経口スルファサラジンは吸収と代謝を阻害します。 葉酸の補給を妨げる可能性のある葉酸の(参照。 薬。 相互作用。)そして、知覚葉酸補給の効果を減らします。 NTDのリスクを低下させることが示されています。.
全国調査は妊娠の結果を評価しました。 炎症性腸疾患(IBD)に関連する。. 186人の女性のグループで。 スルファサラジン単独またはスルファサラジンおよび付随するステロイドで治療。 治療、胎児の ⁇ 患率と死亡率の発生率はそれに匹敵しました。 未治療の245のIBD妊娠と一般的な妊娠。 人口。.1 曝露に関連する1,455の妊娠の研究。 スルホンアミドに対して、スルファサラジンを含むこのグループの薬物は、 胎児奇形に関連しているようには見えなかった。.2 レビュー。 ⁇ 瘍性大腸炎の女性の1,155人の妊娠をカバーする医学文献の。 結果は一般的に期待されるものと同様であると示唆した。 人口。.3
評価するための臨床試験は行われていません。 スルファサラジンの成長発達と機能成熟への影響。 母親が妊娠中に薬を受け取った子供たち。.
臨床的考察。
スルファサラジンとその代謝産物であるスルファピリジンは通過します。 胎盤。. スルファサラジンとその代謝物は母乳にも存在します。. 新生児では、スルホンアミドは血漿中の結合部位についてビリルビンと競合します。 タンパク質と穀粒を引き起こす可能性があります。. スルファピリジンは示されていますが。 ビリルビンディスプレイス能力が不十分で、新生児の可能性を監視します。 kernicterus用。.
乳幼児で無 ⁇ 粒球症の症例が報告されています。 その母親は妊娠中ずっとスルファサラジンとプレドニゾンの両方を服用していた。.
授乳中の母親。
スルファサラジンを含むスルホンアミドが存在します。 母乳(参照。 妊娠。, 臨床的考察。)。. 取るに足らない。 スルファサラジンの量は牛乳で発見されていますが、活性物質のレベルです。 牛乳中の代謝物スルファピリジンは、その中の代謝産物の約30〜60%です。 母体血清。. アズルフィジンを投与する場合は注意が必要です。 授乳中の母親。.
流血の便またはのデータが限られているという報告があります。 スルファサラジンを服用している母親の母乳育児児の下 ⁇ 。. 場合。 結果が報告された場所では、血便または下 ⁇ が解決しました。 母親のスルファサラジンの中止または中止後の乳児。 母乳育児の。. データが限られているため、因果関係。 スルファサラジンへの曝露と血便または下 ⁇ は確認できません。 拒否されました。. スルファサラジンを服用している母親の母乳育児の乳児を監視します。 下 ⁇ および/または血便の兆候と症状。.
小児用。
以下の小児患者の安全性と有効性。 2歳は確立されていません。.
参照。
1。. Mogadam M、他. 炎症性腸の妊娠。 疾患:胎児転帰に対するスルファサラジンとコルチコステロイドの影響。. 消化器科1981; 80:72-6。.
2。. カウフマンDW、編集者。. 間の先天性欠損症と薬物。 妊娠。. マサチューセッツ州リトルトン:Publishing Sciences Group、Inc、1977:296-313。.
3。. Jarnerot G.生殖能力、不妊症、妊娠。 慢性炎症性腸疾患。. Scand J Gastroenterol 1982; 17:1-4。.
副作用。
関連する最も一般的な副作用。 スルファサラジンは食欲不振、頭痛、吐き気、 ⁇ 吐、胃の苦痛、そしてです。 明らかに可逆的な乏精子症。. これらはの約3分の1で発生します。 患者。. それほど頻繁ではない副作用は、皮膚の発疹、そう ⁇ 、じんま疹です。 発熱、ハインツ体貧血、溶血性貧血、およびチアノーゼ。 30人に1人以下の頻度。. 経験はそれを示唆しています。 1日の投与量が4 g以上、または血清スルファピリジンレベルの合計が上。 50μg/ mL、副作用の発生率は増加する傾向があります。.
以下のリストにはいくつかの不利な点が含まれていますが。 この特定の薬物で報告されていない反応、。 スルホンアミド間の薬理学的類似性は、これらのそれぞれを必要とします。 アズルフィジン錠を投与する場合は、反応を考慮してください。. あまり一般的ではありません。 またはまれな副作用は次のとおりです。
血液異常:。 再生不良性貧血、。 無 ⁇ 粒球症、白血球減少症、巨赤芽球性(巨赤血球性)貧血、紫斑病、血小板減少症、 低プロトロンビン血症、メトヘモグロビン血症、先天性好中球減少症、および。 骨髄異形成症候群。.
過敏反応:。 多形紅斑。 (スティーブンス・ジョンソン症候群)、剥離性皮膚炎、表皮壊死症。 (ライエル症候群)角膜損傷、好酸球増加症を伴う薬物発疹および 全身症状(DRESS)、アナフィラキシー、血清病症候群、間質。 肺疾患、好酸球増加症の有無にかかわらず肺炎、血管炎、線維症。 肺胞炎、胸膜炎、タンポナーデの有無にかかわらず心膜炎、アレルギー性心筋炎。 結節性多発性動脈炎、エリテマトーデス様症候群、肝炎、肝。 免疫複合体の有無にかかわらず壊死、劇症肝炎、時には。 肝移植、静脈 ⁇ 症、acuta。 (ムチャハーバーマン症候群)、横紋筋融解症、光増感、関節痛、 眼 ⁇ 周囲浮腫、結膜および強膜注射、脱毛症。.
胃腸反応:。 肝炎、肝臓。 失敗、 ⁇ 炎、血性下 ⁇ 、葉酸吸収障害、 ジゴキシン吸収障害、口内炎、下 ⁇ 、腹痛、および。 好中球減少性腸炎。.
中枢神経系反応:。 横。 骨髄炎、けいれん、髄膜炎、後部脊椎の一時的な病変。 柱、カウダ馬症候群、ギリアンバレー症候群、末 ⁇ 神経障害、 精神的うつ病、めまい、難聴、不眠症、運動失調、幻覚、。 耳鳴り、眠気。.
腎反応:。 乏尿を伴う有毒な腎症。 無尿、腎炎、ネフローゼ症候群、尿路感染症、血尿など。 結晶尿症、タンパク尿、溶血性尿毒症症候群。.
その他の反応:。 尿の変色と皮膚。 変色。.
スルホンアミドは、特定の化学的類似性を備えています。 一部の甲状腺腫、利尿薬(アセタゾラミドとチアジド)、および経口。 低血糖薬。. 甲状腺腫の産生、利尿、低血糖症が発生しています。 スルホンアミドを投与されている患者ではめったにない。. 交差感受性が存在する可能性があります。 これらのエージェント。. ネズミは特に甲状腺腫の影響を受けやすいようです。 スルホンアミドの投与と長期投与により甲状腺悪性腫瘍が生じた。 この種で。.
市販後レポート。
以下のイベントが確認されています。 メサラミンを含む(または代謝される)製品の承認後の使用。 臨床診療で。. 彼らは人口から自発的に報告されているからです。 不明なサイズの場合、周波数の推定はできません。. これらのイベントはされています。 重大度、頻度の組み合わせにより、含めるために選択されます。 報告、またはメサラミンへの潜在的な因果関係:。
血液異常:。 偽モノ核球症。
心臓障害:。 心筋炎。
肝胆道系障害:。 のレポート。 肝機能検査の上昇(SGOT / AST、SGPT / ALT、 GGT、LDH、アルカリホスファターゼ、ビリルビン)、黄 ⁇ 、胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ 、 肝硬変、胆 ⁇ うっ滞性肝炎、胆 ⁇ うっ滞および肝細胞の可能性。 肝壊死および肝不全を含む損傷。. これらのケースのいくつかはそうでした。 致命的。. 肝機能を含む川 ⁇ 様症候群の1例。 変更も報告されました。.
免疫系障害:。 アナフィラキシー。
代謝と栄養システム障害:。 葉酸。 欠乏。
腎および尿路障害:。 腎結石。
呼吸器、胸部および縦隔障害:。 中 ⁇ 頭。 痛み。
皮膚および皮下組織障害:。 血管浮腫、。 紫斑。
血管障害:。 ⁇ 白。
薬物乱用と依存。
報告されていません。.
薬物相互作用。
葉酸とジゴキシンの吸収が減少しました。 それらの薬剤がスルファサラジンと同時に投与されたときに報告された。.
薬物/実験室試験の相互作用。
干渉の可能性に関するいくつかのレポート。 液体クロマトグラフィーによる、尿中のノルメタネフリンの測定。 偽陽性検査結果は、暴露された患者で観察されています。 スルファサラジンまたはその代謝物、メサラミン/メサラジン。.
適切で適切に管理された研究はありません。 妊婦のスルファサラジン。. 生殖研究が行われました。 2 g /日のヒト維持量の6倍までの用量のラットおよびウサギ。 体表面積に基づいており、障害のある女性の証拠は明らかにされていません。 スルファサラジンによる生殖能力または胎児への害。. 動物だから。 生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するわけではありません、この薬はそうすべきです。 明確に必要な場合にのみ、妊娠中に使用されます。.
神経管欠損の症例報告があります。 (NTD)スルファサラジンに曝露された母親から生まれた乳児。 妊娠、しかしこれらの欠陥におけるスルファサラジンの役割はされていません。 設立。. しかしながら、経口スルファサラジンは吸収と代謝を阻害します。 葉酸の補給を妨げる可能性のある葉酸の(参照。 薬。 相互作用。)そして、知覚葉酸補給の効果を減らします。 NTDのリスクを低下させることが示されています。.
全国調査は妊娠の結果を評価しました。 炎症性腸疾患(IBD)に関連する。. 186人の女性のグループで。 スルファサラジン単独またはスルファサラジンおよび付随するステロイドで治療。 治療、胎児の ⁇ 患率と死亡率の発生率はそれに匹敵しました。 未治療の245のIBD妊娠と一般的な妊娠。 人口。.1 曝露に関連する1,455の妊娠の研究。 スルホンアミドに対して、スルファサラジンを含むこのグループの薬物は、 胎児奇形に関連しているようには見えなかった。.2 レビュー。 ⁇ 瘍性大腸炎の女性の1,155人の妊娠をカバーする医学文献の。 結果は一般的に期待されるものと同様であると示唆した。 人口。.3
評価するための臨床試験は行われていません。 スルファサラジンの成長発達と機能成熟への影響。 母親が妊娠中に薬を受け取った子供たち。.
臨床的考察。
スルファサラジンとその代謝産物であるスルファピリジンは通過します。 胎盤。. スルファサラジンとその代謝物は母乳にも存在します。. 新生児では、スルホンアミドは血漿中の結合部位についてビリルビンと競合します。 タンパク質と穀粒を引き起こす可能性があります。. スルファピリジンは示されていますが。 ビリルビンディスプレイス能力が不十分で、新生児の可能性を監視します。 kernicterus用。.
乳幼児で無 ⁇ 粒球症の症例が報告されています。 その母親は妊娠中ずっとスルファサラジンとプレドニゾンの両方を服用していた。.
関連する最も一般的な副作用。 スルファサラジンは食欲不振、頭痛、吐き気、 ⁇ 吐、胃の苦痛、そしてです。 明らかに可逆的な乏精子症。. これらはの約3分の1で発生します。 患者。. それほど頻繁ではない副作用は、皮膚の発疹、そう ⁇ 、じんま疹です。 発熱、ハインツ体貧血、溶血性貧血、およびチアノーゼ。 30人に1人以下の頻度。. 経験はそれを示唆しています。 1日の投与量が4 g以上、または血清スルファピリジンレベルの合計が上。 50μg/ mL、副作用の発生率は増加する傾向があります。.
以下のリストにはいくつかの不利な点が含まれていますが。 この特定の薬物で報告されていない反応、。 スルホンアミド間の薬理学的類似性は、これらのそれぞれを必要とします。 アズルフィジン錠を投与する場合は、反応を考慮してください。. あまり一般的ではありません。 またはまれな副作用は次のとおりです。
血液異常:。 再生不良性貧血、。 無 ⁇ 粒球症、白血球減少症、巨赤芽球性(巨赤血球性)貧血、紫斑病、血小板減少症、 低プロトロンビン血症、メトヘモグロビン血症、先天性好中球減少症、および。 骨髄異形成症候群。.
過敏反応:。 多形紅斑。 (スティーブンス・ジョンソン症候群)、剥離性皮膚炎、表皮壊死症。 (ライエル症候群)角膜損傷、好酸球増加症を伴う薬物発疹および 全身症状(DRESS)、アナフィラキシー、血清病症候群、間質。 肺疾患、好酸球増加症の有無にかかわらず肺炎、血管炎、線維症。 肺胞炎、胸膜炎、タンポナーデの有無にかかわらず心膜炎、アレルギー性心筋炎。 結節性多発性動脈炎、エリテマトーデス様症候群、肝炎、肝。 免疫複合体の有無にかかわらず壊死、劇症肝炎、時には。 肝移植、静脈 ⁇ 症、acuta。 (ムチャハーバーマン症候群)、横紋筋融解症、光増感、関節痛、 眼 ⁇ 周囲浮腫、結膜および強膜注射、脱毛症。.
胃腸反応:。 肝炎、肝臓。 失敗、 ⁇ 炎、血性下 ⁇ 、葉酸吸収障害、 ジゴキシン吸収障害、口内炎、下 ⁇ 、腹痛、および。 好中球減少性腸炎。.
中枢神経系反応:。 横。 骨髄炎、けいれん、髄膜炎、後部脊椎の一時的な病変。 柱、カウダ馬症候群、ギリアンバレー症候群、末 ⁇ 神経障害、 精神的うつ病、めまい、難聴、不眠症、運動失調、幻覚、。 耳鳴り、眠気。.
腎反応:。 乏尿を伴う有毒な腎症。 無尿、腎炎、ネフローゼ症候群、尿路感染症、血尿など。 結晶尿症、タンパク尿、溶血性尿毒症症候群。.
その他の反応:。 尿の変色と皮膚。 変色。.
スルホンアミドは、特定の化学的類似性を備えています。 一部の甲状腺腫、利尿薬(アセタゾラミドとチアジド)、および経口。 低血糖薬。. 甲状腺腫の産生、利尿、低血糖症が発生しています。 スルホンアミドを投与されている患者ではめったにない。. 交差感受性が存在する可能性があります。 これらのエージェント。. ネズミは特に甲状腺腫の影響を受けやすいようです。 スルホンアミドの投与と長期投与により甲状腺悪性腫瘍が生じた。 この種で。.
市販後レポート。
以下のイベントが確認されています。 メサラミンを含む(または代謝される)製品の承認後の使用。 臨床診療で。. 彼らは人口から自発的に報告されているからです。 不明なサイズの場合、周波数の推定はできません。. これらのイベントはされています。 重大度、頻度の組み合わせにより、含めるために選択されます。 報告、またはメサラミンへの潜在的な因果関係:。
血液異常:。 偽モノ核球症。
心臓障害:。 心筋炎。
肝胆道系障害:。 のレポート。 肝機能検査の上昇(SGOT / AST、SGPT / ALT、 GGT、LDH、アルカリホスファターゼ、ビリルビン)、黄 ⁇ 、胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ 、 肝硬変、胆 ⁇ うっ滞性肝炎、胆 ⁇ うっ滞および肝細胞の可能性。 肝壊死および肝不全を含む損傷。. これらのケースのいくつかはそうでした。 致命的。. 肝機能を含む川 ⁇ 様症候群の1例。 変更も報告されました。.
免疫系障害:。 アナフィラキシー。
代謝と栄養システム障害:。 葉酸。 欠乏。
腎および尿路障害:。 腎結石。
呼吸器、胸部および縦隔障害:。 中 ⁇ 頭。 痛み。
皮膚および皮下組織障害:。 血管浮腫、。 紫斑。
血管障害:。 ⁇ 白。
薬物乱用と依存。
報告されていません。.
の発生率と重症度があるという証拠があります。 過剰摂取後の毒性は、総血清に直接関係しています。 スルファピリジン濃度。. 過剰摂取の症状には吐き気が含まれる場合があります。 ⁇ 吐、胃の苦痛、腹痛。. より高度なケースでは、 眠気、けいれんなどの中枢神経系の症状.、 かもしれません。 観察された。. 血清スルファピリジン濃度を使用して、 過剰摂取からの回復の進展。.
死亡による死亡の報告はありません。 スルファサラジンの大量単回投与の摂取。.
1日あたり16 gのアズルフィジン錠の投与量がされています。 死亡のない患者に与えられます。. 12 g / kgの単回経口投与はそうではありませんでした。 マウスに致命的。.
過剰摂取の手順。
胃洗浄または ⁇ 吐とカタルシス。. アルカリ尿。. 腎機能が正常な場合は、体液を強制します。. 無尿の場合。 存在させ、水分と塩を制限し、適切に治療します。. のカテーテル化。 尿管は、結晶による完全な腎閉塞が示される場合があります。. 低い。 スルファサラジンとその代謝産物の分子量は、それらを促進する可能性があります。 透析による除去。.