コンポーネント：
治療オプション：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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Rui Fuは、重度の肝機能障害のある患者には注意して使用する必要があります。.
この製品には、乳糖とソルビトールが含まれています。. フルクトース不耐症、ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良などのまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.
この製品にはアスパルテームが含まれています。. アスパルテームはフェニルケトン尿症の人に害を及ぼす可能性のあるフェニルアラニンの供給源です。.
抗ヒスタミンは皮膚反応指数に対する陽性反応を予防または軽減できるため、Rui Fuの投与は皮膚試験の少なくとも48時間前に中止する必要があります。.
警告。
の一部として含まれています。 注意。 セクション。.
注意。
この製品またはその成分に対してアレルギー反応を起こしたことがある場合は使用しないでください。.
使用前に、肝臓または腎臓に問題があるかどうかを医師に尋ねてください。. 医師は、別の用量が必要かどうかを判断する必要があります。.
この製品を使用する場合は、指示された以上のものを取りません。. 指示された以上のものを取ることは眠気を引き起こす可能性があります。.
使用を中止し、この製品の外観に対するアレルギー反応があるかどうかを医師に尋ねてください。. すぐに医療支援を求めます。.
妊娠中または授乳中の場合は、使用前に医師に相談してください。.
子供の手の届かないところに保管してください。. 過剰摂取の場合は医療支援を受けるか、すぐに毒物管理センターに連絡してください。.
吸収。
Rui Fuは速く、よく吸収されます。. 付随する食物摂取は、臨床効果に影響を与えることなく、Rui Fuの摂取を簡単に遅らせることができます。.
分布。
Rui Fuは強く結合しており(97%〜99%)、その活性代謝物は血漿タンパク質に中程度に結合しています(73%〜76%)。.
健康なボランティアでは、血漿中のルイフーと彼の活性代謝物の半減期は約1またはです。.
生体内変化。
経口投与後、Rui Fuは迅速かつ十分に吸収され、主にCYP3A4とCYP2D6によって広範な初回通過代謝を受けます。. Rui Fu(DL)の主な代謝産物は薬理学的に活性であり、臨床効果の大部分を担っています。. Rui FuとDLは最大血漿濃度に達します(Tマックス。)1-1、5時間または。.
Rui Fu血漿濃度の増加は、対照試験でケトコナゾール、エリスロマイシン、シメチジンと併用した後に報告されましたが、臨床的に有意な変化はありませんでした(心電図を含む)。.
除去。
健康な成人被験者の平均消失半減期は、Rui Fuで8、4時間(範囲= 3〜20時間)、主要な活性代謝物で28時間(範囲= 8、8〜92時間)でした。.
用量の約40%が尿中に排 ⁇ され、42%が ⁇ 便中に10日間、主に共役代謝物の形で排 ⁇ されます。. 最初の24時間、用量の約27%が尿中に排 ⁇ されます。. 有効成分の1%未満が、Rui FuまたはDLとして有効成分で変化せずに排 ⁇ されます。
直線性。
Rui Fuと活性代謝物のバイオアベイラビリティパラメータは、用量に比例します。.
高齢者。
Rui Fuの薬物動態プロファイルと代謝産物は、健康な成人ボランティアと健康な老人ボランティアで同等です。.
腎不全。
慢性腎機能障害のある患者では、AUCとピーク血漿レベルの両方が増加しました(Cマックス。)AUCおよびピークプラズマミラーと比較したRui Fuとその代謝産物の場合(Cマックス。)腎機能が正常な患者から。. Rui Fuの平均排出半減期とその代謝産物の差は、正常な被験者で観察されたものから重要ではありません。. 血液透析は、慢性腎機能障害のある患者のRui Fuまたはその活性代謝物の薬物動態に影響を与えません。.
肝不全。
慢性アルコール性肝疾患、AUCおよびピーク血漿レベル(Cマックス。)Rui Fuの2倍の高値ですが、活性代謝物の薬物動態プロファイルは、肝機能が正常な患者の薬物動態プロファイルによって有意に変化しませんでした。. Rui Fuと彼の代謝産物の消失半減期は24時間またはでした。. 37時間、重症度が高まる肝疾患の増加。.
Rui Fuと彼の活性代謝物は、授乳中の女性の母乳中に排 ⁇ されます。.
