治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
胸焼けの症状の緩和、消化不良、酸消化不良および高酸度。.
- 酸の消化不良と酸っぱい胃に関連する胸やけを緩和します。
- 特定の食品や飲料を食べたり飲んだりすることによってもたらされる酸の消化不良や酸っぱい胃に関連する胸やけを防ぎます。
大人:。
ラニチディナラサンテは、十二指腸 ⁇ 瘍、良性胃 ⁇ 瘍、術後 ⁇ 瘍、逆流性食道炎、ゾリンジャー-エリソン症候群の治療と、胃分 ⁇ と酸産出量の減少が望ましい以下の条件に適応されます。
重症患者のストレス ⁇ 瘍による胃腸出血の予防、消化性 ⁇ 瘍の患者の再発出血の予防、および酸吸引のリスクがあると考えられる患者の全身麻酔前(メンデルソン症候群)、特に産科患者の分 ⁇ 。. 適切な場合には、ザンタック錠も利用できます。.
子供(6か月から18歳):。
ラニチディナラサンテは、消化性 ⁇ 瘍の短期治療と、逆流性食道炎や胃食道逆流症の症状の緩和を含む、胃食道逆流の治療に適応されます。.
管理のルート。
経口。
投与量。
大人(高齢者を含む)および16歳以上の子供。:
症状が出たらすぐに、ラニティディナラサンテ75リリーフタブレット全体を一杯の水で飲み込みます。. 症状が1時間以上続くか、再発した場合は、別の錠剤を服用してください。. 24時間で2錠以上服用しないでください。.
薬剤師や医師の助言なしに6日以上錠剤を服用しないでください。.
16歳未満の子供。
16歳未満の子供にはお勧めしません。.
道順。
- 大人と子供12歳以上:。
- に。 安心。 症状、コップ1杯の水で1錠を飲み込みます。
- に。 防ぐ。 症状、コップ1杯の水で1錠を飲み込みます。 30〜60分前。 胸焼けを引き起こす食べ物や飲み物を飲む。
- 1日2回まで使用できます(24時間で2錠以上服用しないでください)。
- 12歳未満の子供:医師に相談してください。
その他の情報。
- ボトルキャップの下に印刷されたホイルが開いているか、破れている(ボトル)場合は使用しないでください。
- 個々のブリスターユニットが開いているか、破れている(ブリスター)場合は使用しないでください。
- 個々のホイルパケットが開いているか、破れている(ポーチ)場合は使用しないでください。
- 20°-25°C(68°-77°F)で保管します。
- 過度の熱や湿度を避けてください。
- この製品はナトリウムと砂糖を含みません。
(-その他の特別な-人口)。
ポソロジー。
成人(高齢者を含む)/青年(12歳以上)。
Ranitidina LaSantéは、スローとして与えられるかもしれません。 (2分以上。) 最大50 mgまでの静脈内注射。, 50 mg用量あたり20 mlの容量に希釈した後。, 6〜8時間ごとに繰り返すことができます。; または、2時間、1時間あたり25 mgの割合で断続的な静脈内注入として。; 注入は6〜8時間間隔で繰り返すことができます。, または50 mgの筋肉内注射として。 (2ml。) 6〜8時間ごと。.
ストレス ⁇ 瘍または再発性出血による出血の予防:。
重 ⁇ な患者のストレス ⁇ 瘍による出血の予防、または消化性 ⁇ 瘍から出血した患者の再発出血の予防では、経口給餌が始まるまで非経口投与を継続することができます。. まだリスクがあると考えられる患者は、1日2回、ザンタック錠150 mgで治療されます。.
重 ⁇ な患者のストレス ⁇ 瘍による上腹部出血の予防では、ゆっくりとした静脈内注射として50 mgのプライミング投与を行い、その後0.125〜0.250 mg / kg / hrの連続静脈内注入を行うことが望ましい場合があります。.
メンドルソン症候群の予防:。
酸吸引症候群を発症するリスクがあると考えられる患者では、ラニチディナラサンテ50 mgを筋肉内または全身麻酔導入の45〜60分前にゆっくり静脈内注射で投与できます。.
子供/幼児(6か月から11歳)。
()-その他の特別な人口。
Ranitidina LaSantéは、遅い(2分以上)i.vとして与えられる場合があります。. 6〜8時間ごとに最大50 mgの注射。.
消化性 ⁇ 瘍急性治療および胃食道逆流。
消化性 ⁇ 瘍疾患の小児の静脈内療法は、経口療法が不可能な場合にのみ適応となります。.
小児患者における消化性 ⁇ 瘍疾患および胃食道逆流の急性治療のために、ラニチディナラサンテは、成人のこれらの疾患に効果的であり、重症児の酸抑制に効果的であることが示されている用量で投与されることがあります。. 初期用量。 (2.0 mg / kgまたは2.5 mg / kg。, 最大50 mg。) 10分かけてゆっくりとした静脈内注入として投与できます。, シリンジポンプに続いて、通常の生理食塩水で5分以上3 mLフラッシュします。, または通常の生理食塩水で20 mLに希釈した後。 pH> 4.0の維持は、6時間から8時間ごとに1.5 mg / kgを断続的に注入することで実現できます。. あるいは、0.45 mg / kgの負荷量を投与し、その後0.15 mg / kg / hrの連続注入を行うことで、治療を継続することもできます。.
新生児(1か月未満)。
(-薬物動態特性-その他の特別な集団)。
50歳以上の患者。
-他の特別な人口。
腎障害のある患者。
結果として血漿濃度が上昇するラニチジンの蓄積は、腎機能障害(クレアチニンクリアランスが50 ml / min未満)の患者で発生します。. したがって、そのような患者では、ラニチジンを25 mgの用量で投与することが推奨されます。.
投与方法。
静脈内または筋肉内注射。
ヒスタミンHによる治療2-Ranitidina LaSanté75 Reliefなどの ⁇ 抗薬は、胃の癌に関連する症状を覆い隠す可能性があるため、状態の診断を遅らせる可能性があります。.
ラニチジンは腎臓を介して排 ⁇ されるため、腎機能障害のある患者では薬物の血漿レベルが上昇します(クレアチニンクリアランスが50 ml / min未満)。. Ranitidina LaSanté75救済は、医学的監督なしにこれらの患者に適していません。.
非ステロイド性抗炎症薬を服用している人、特に消化性 ⁇ 瘍と高齢者の病歴のある人は、Ranitidina LaSanté75 Reliefで自己治療するのではなく、使用前に医師の助言を求めるべきです。.
ポルフィリン症の病歴のある人は、製品の使用を避けるべきです。.
消費者は、医師の薬剤師の助言なしに、錠剤の2番目のパックを購入しないようにアドバイスされます。.
医師の助言を求めることなく、次の人々には製品が表示されていません。
-腎障害(クレアチニンクリアランスが50ml / min未満)および/または肝障害のある患者。.
-他の理由で定期的な医学的監督下にある患者。.
-医師が処方または自己処方のいずれかで薬を服用している患者。.
-消化不良の症状に関連して、 ⁇ 下困難、持続的な胃の痛み、または意図しない体重減少のある人。.
-消化不良の症状が新しくまたは最近変化した中年または高齢者の人。.
高齢者、慢性肺疾患、糖尿病、免疫不全などの患者では、地域社会で獲得した肺炎を発症するリスクが高まる可能性があります。.
大規模な疫学研究では、ラニチジン単独の現在のユーザーでは、治療を中止したユーザーと比較して、コミュニティ獲得肺炎を発症するリスクが高まり、1,82の調整された相対リスクの増加が観察されました(95%CI 1,26-2,64)。.
警告。
アレルギー警告:。 ラニチジンまたは他の酸還元剤にアレルギーがある場合は使用しないでください。
使用しないでください。
- 食べ物を飲み込むのに問題や痛みがある場合、血で ⁇ 吐する場合、または血や黒い便がある場合。. これらは深刻な状態の兆候である可能性があります。. 医者に診てもらいなさい。.
- 他の酸還元剤と。
- 医師の助言と監督の下を除いて、腎臓病がある場合。
使用する前に医師に尋ねてください。
- 3か月以上胸焼けがありました。. これはより深刻な状態の兆候かもしれません。.
- 胸焼け。 立ちくらみ、発汗またはめまい。
- 息切れを伴う胸の痛みまたは肩の痛み;発汗;腕、首、肩に広がる痛み。または立ちくらみ。
- 頻繁に。 胸の痛み。
- 特に胸焼けを伴う頻繁な ⁇ 鳴。
- 説明されていない減量。
- 吐き気や ⁇ 吐。
- 胃の痛み。
使用を停止し、医師に尋ねてください。
- 胸焼けが続くか悪化します。
- この製品を14日以上服用する必要があります。
妊娠中または授乳中の場合。 使用前に医療専門家に尋ねてください。.
子供の手の届かないところに保管してください。. 過剰摂取の場合は、医療支援を受けるか、すぐに毒物管理センターに連絡してください。.
道順。
- 大人と子供12歳以上:。
- に。 安心。 症状、コップ1杯の水で1錠を飲み込みます。
- に。 防ぐ。 症状、コップ1杯の水で1錠を飲み込みます。 30〜60分前。 胸焼けを引き起こす食べ物や飲み物を飲む。
- 1日2回まで使用できます(24時間で2錠以上服用しないでください)。
- 12歳未満の子供:医師に相談してください。
その他の情報。
- ボトルキャップの下に印刷されたホイルが開いているか、破れている(ボトル)場合は使用しないでください。
- 個々のブリスターユニットが開いているか、破れている(ブリスター)場合は使用しないでください。
- 個々のホイルパケットが開いているか、破れている(ポーチ)場合は使用しないでください。
- 20°-25°C(68°-77°F)で保管します。
- 過度の熱や湿度を避けてください。
- この製品はナトリウムと砂糖を含みません。
注意。
上記を参照してください。.
悪性腫瘍。
ラニチジンによる治療は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃 ⁇ 瘍患者の治療を開始する前に悪性腫瘍の可能性を排除する必要があります。.
腎疾患。
ラニチジンは腎臓を介して排 ⁇ されるため、腎障害のある患者では薬物の血漿レベルが上昇します。.
ラニチディナラサンテの急速な投与に関連する徐脈は、通常、心臓のリズム障害にかかりやすい要因を持つ患者では、まれに報告されています。. 推奨される投与率を超えてはなりません。.
静脈内Hの推奨用量よりも高い用量の使用が報告されています。2- ⁇ 抗薬は、治療が5日を超えて延長された場合、肝酵素の上昇と関連しています。.
まれな臨床報告は、ラニチジンが急性斑岩発作を引き起こす可能性があることを示唆しています。. したがって、急性ポルフィリン症の病歴のある患者ではラニチジンを避けるべきです。.
高齢者、慢性肺疾患、糖尿病、免疫不全などの患者では、地域社会で獲得した肺炎を発症するリスクが高まる可能性があります。. 大規模な疫学研究では、ラニチジン単独の現在のユーザーでは、治療を中止したユーザーと比較して、コミュニティ獲得肺炎を発症するリスクが高まり、1.82(95%CI 1.26-2.64)の調整された相対リスクの増加が観察されました。.. 市販後のデータは、重度の病気や高齢の患者で最も頻繁に報告されている、可逆的な精神的混乱、うつ病、幻覚を示しています。.
吸収。
150 mgラニチジンの経口投与後、最大血漿濃度(300〜550 ng / mL)が1〜3時間後に発生しました。. 吸収相の2つの異なるピークまたはプラトーは、腸に排 ⁇ された薬物の再吸収から生じます。. ラニチジンの絶対バイオアベイラビリティは50〜60%であり、血漿濃度は300 mgまでの用量の増加に比例して増加します。.
吸収は、食物や制酸剤によって著しく損なわれることはありません。.
分布。
ラニチジンは血漿タンパク質に広く結合していませんが(15%)、96〜142 Lの範囲の分布が大量に示されています。
代謝。
ラニチジンは広範囲に代謝されません。. 代謝物として回収された用量の割合には、N-オキシドとして尿中の用量の6%、S-オキシドとして2%、デスメチルラニチジンとして2%、フロ酸類似体として1-2%が含まれます。.
除去。
血漿濃度は双指数関数的に減少し、最終半減期は2〜3時間です。. 排 ⁇ の主な経路は腎臓です。. 150 mgのIV投与後。 3H-ラニチジン、用量の98%が回収されました。これには、 ⁇ 便中の5%と尿中の93%が含まれ、そのうち70%は変化のない親薬物でした。. 150 mgの経口投与後。 3H-ラニチジン、用量の96%が回収され、 ⁇ 便で26%、尿で70%、そのうち35%が変化のない親薬物でした。. 用量の3%未満が胆 ⁇ 中に排 ⁇ されます。. 腎クリアランスは約500mL / minで、糸球体 ⁇ 過を超えて、正味の腎尿細管分 ⁇ を示します。.
特別な患者集団。
-50歳以上の患者。
50歳以上の患者では、半減期が延長され(3〜4時間)、クリアランスが低下します。これは、年齢に関連した腎機能の低下と一致しています。. ただし、全身曝露と蓄積は50%高くなります。. この違いは腎機能の低下の影響を上回り、高齢患者のバイオアベイラビリティの増加を示しています。.
吸収。
筋肉内注射後のラニチジンの吸収は急速であり、ピーク血漿濃度は通常、投与後15分以内に達成されます。.
分布。
ラニチジンは血漿タンパク質に広く結合していませんが(15%)、96〜142 Lの範囲の分布が大量に示されています。
代謝。
ラニチジンは広範囲に代謝されません。. 代謝物として回収された用量の割合は、経口とi.vの両方で類似しています。. 投与;尿中の用量の6%をN-オキシド、2&S-オキシド、2%をデスメチルラニチジン、1〜2%をフロ酸類似体として含みます。.
除去。
血漿濃度は双指数関数的に減少し、最終半減期は2〜3時間です。. 排 ⁇ の主な経路は腎臓です。. 150 mg 3H-ラニチジンのIV投与後、用量の98%が回収されました。これには、 ⁇ 便の5%と尿の93%が含まれ、そのうち70%は変化のない親薬物でした。. 150 mg 3H-ラニチジンの経口投与後、用量の96%が回収され、 ⁇ 便で26%、尿で70%が35%が変化のない親薬物でした。. 用量の3%未満が胆 ⁇ 中に排 ⁇ されます。. 腎クリアランスは約500 mL / minで、糸球体 ⁇ 過を超えて、正味の腎尿細管分 ⁇ を示します。.
その他の特別な人口。
子供/幼児(6か月以上)。
限られた薬物動態データは、半減期に大きな違いがなかったことを示しています。 (3歳以上の子供向けの範囲:1.7-2.2時間。) そして血漿クリアランス。 (3歳以上の子供向けの範囲:9-22 ml /分/ kg。) 体重を補正するときにラニチジンを静脈内投与されている子供と健康な成人の間。. 乳児の薬物動態データは非常に限られていますが、年長の子供たちのそれと一致しているようです。.
50歳以上の患者。
50歳以上の患者では、半減期が延長され(3〜4時間)、クリアランスが低下します。これは、年齢に関連した腎機能の低下と一致しています。. ただし、全身曝露と蓄積は50%高くなります。. この違いは腎機能の低下の影響を上回り、高齢患者のバイオアベイラビリティの増加を示しています。.
新生児(1か月未満)。
体外膜酸素化(EMCO)による治療を受けている出産児の限られた薬物動態データは、IV投与後の血漿クリアランスが減少し(1.5〜8.2 ml / min / kg)、新生児の半減期が増加する可能性があることを示唆しています。. ラニチジンのクリアランスは、新生児の推定糸球体 ⁇ 過率に関連しているようでした。.