Aova

いい、、、、、、、、、、、

• 酸の消化不良および酸の胃と関連付けられる胸焼けを取り除
• 胸焼けを防ぎに伴う胃酸過多症-と胃酸による摂食、飲料ある食べ物や飲み物

アダルト:

Aovaはduodenal潰瘍、温和な胃潰瘍、postoperative潰瘍、還流のesophagitis、Zollinger Ellisonシンドロームおよび胃の分泌および酸の生産の減少が望ましい次の条件の処置のために示されます:

重病患者の圧力の潰瘍からの胃腸出血の予防法、出血の消化性潰瘍を用いるそして酸の抱負（メンデルソンのシンドローム）の危険がある状態に患者のZantacのタブレットは適した場合のためにまた利用できる。

子供（6ヶ月から18歳まで):

Aovaは胃潰瘍の短期処置およびgastroesophageal還流の病気の還流のesophagitisそして徴候の救助を含むgastroesophageal還流の処置のために、示されます。

管理のルート

オーラル

適量

大人（高齢者を含む）および16歳以上の子供:

Aova75reliefタブレットいいです。 症状が持続するか、時間以上のために戻った場合は、別のタブレットを取ります。 24時間以内に二つ以上の錠剤を服用しないでください。

薬剤師または医師の助言なしに6日間以上錠剤を服用しないでください。

16歳未満のお子様

16歳未満のお子様にはお勧めできません。

（-その他特殊集団)

ポソロジー

成人（高齢者を含む）/青年（12歳から)

Aovaは、ゆっくり（2分以上）静脈注射として、最大50mgまで投与することができ、20mg/50mgの用量に希釈した後、6-8時間ごとに繰り返すことができ、または25mg/時間の速度で断続的な静脈注射として、6-8時間の間隔で繰り返すことができ、または50mg（2ml）の筋肉注射として6-8時間ごとに投与することができる。

ストレス潰瘍からの出血、または再発出血の予防:

重病患者における胃潰瘍からの出血の予防または消化性潰瘍を有する患者における再発出血の予防において、非経口投与は経口摂食の開始までまだ危険がある状態で考慮される患者は150mg Zantacのタブレットとそれから一日二回扱うことができます。

重病患者のストレス潰瘍からの上部消化管出血の予防において、50mgのプライミング用量は、遅い静脈内注射として好まれ、続いて0.125-0.250mg/kg/hの連続静脈内注入が続く。

メンドレソン症候群の予防:

酸吸引症候群を発症するリスクのある患者では、Aova50mgを全身麻酔前に筋肉内またはゆっくりと静脈内に45-60分投与することができる。

子供/幼児（6か月から11年)

（）-その他の特別な人口

Aovaは悪い（2分に）I.V.の注入として最大50mgまで6から8時間以内管理することができます。

胃潰瘍急性治療と胃食道逆流

胃潰瘍の小児における静脈内療法は、経口療法が不可能な場合にのみ適応される。

小児科の患者の胃潰瘍そしてgastroesophageal還流の激しい処置のために、Aovaはこれらの病気のための大人で有効であるために示され、酸の抑制のための批判的に病. はじめの使用量（2.0mg/kgまたは2.5mg/kg、最高50mg）は10分にわたる室内投与として、スポイトポンプとの、3mlフラッシュに5分にわたる正常な生塩水水とのまたは20のmlに。 水素イオン濃度指数の維持>4.0は1の断続的な注入によって達成することができます .5mg/kgあらゆる6hから8h.あるいは、米は連続的であり、0の使用量を減らすことができる。45mg/kgの後に0の連続殺人が続く。15mg/kg/h。

新生児（1ヶ月未満）)

（-薬物動態特性-その他の特殊集団)

50歳以上の患者さん

-その他の特殊集団

腎障害を有する患者

その結果として生じる血漿濃度の増加を伴うラニチジンの蓄積は、腎障害（クレアチニンクリアランスが50ml/分以下）の患者において起こる。 したがって、そのような患者では、25mgの使用量でラニチジンを飲むことが許される。

適用の方法

静脈内または筋肉内注射

ラニチジンは、薬物またはaova75救済錠剤の成分のいずれかに過敏であることが知られている人々のために禁忌である。

利用可能な情報はありません。

-----------₂ -従ってaova75の救助のような拮抗薬は胃癌と関連付けられる徴候を隠し、条件の診断を遅らせることができます。

Ranitidineは腎臓によって排泄され、従って薬剤の血しょうレベルは腎臓の減損（50ml/minの下のクレアチニンの整理）の患者で高められます。 Aova75の曲は、曲の名なしにこれらの作者には適していません。

非ステロイド性抗炎症薬を服用している人、特に胃潰瘍の病歴を持つ人、および高齢者は、痛みの軽減で治療すべきではなく、使用する前に医師のアドバイスを求めるべきである。

先史時代のポルフィリン症を持つ人々は、製品の使用を避けるべきです。

消費者は、薬剤師の助言なしに錠剤の第二のパックを購入しないことをお勧めします。

医師に相談することなく、製品は次の人に表示されません:

-△（クレアチニンクリアランスが50ml/分以下）および/または△を有する患者。

他の理由のための規則的な医学監督の下の患者。

-医師の処方または自己処方のいずれかの薬を服用している患者。

-消化不良の徴候と関連付けられる難しさの飲み込むこと、耐久性がある胃苦痛または意図しない減量の人々。

-消化不良の新しいまたは最近変えられた徴候と中年または年配である人。

高齢者、慢性肺疾患を有する人々、糖尿病または免疫不全のような患者は、外来患者ベースで獲得された肺炎を発症するリスクが高い可能性がある。

大規模な疫学研究では、ラニチジン単独の現在のユーザーでは、治療を中止したユーザーと比較して外来肺炎を発症するリスクが増加し、1.82（95％CI1.26-2.64）の調

警告の表示

アレルギー注意報: ラニチジン酸の減力剤にアレルギーがあれば使用しないでください。

適用しないでください

• 食べ物を飲み込むときに問題や痛みがある場合は、血液や血まみれまたは黒い腸の動きで嘔吐します。 これらは深刻な状態の兆候である可能性があります。 あなたの医者に会いなさい
• 他の酸の減力剤を使って
• あなたが腎臓病に苦しんでいる場合,医師の助言や監督の下を除きます

使用する前に医者に尋ねて下さい

• 約3ヶ月は胸焼けがありました。 これは、より深刻な状態の兆候となり得る。
• と胸焼け 眠気、発汗または目まい
• 息切れ、発汗、腕、首または肩に広がる苦痛を用いる胸痛か肩の苦痛,または立ちくらみ
• よくある落とし穴 胸の痛み
• 頻繁な喘鳴、特に胸焼け
• 原因不明の減量
• 吐き気または嘔吐
• 胃の痛み
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アプリケーションを終了し、医師に尋ねる場合

• あなたの胸焼けが持続または悪化する
• この製品を14日間以上服用する必要があります

妊娠中または授乳中の場合, 使用前に医師に相談してください。

子供の手の届かない保って下さい。 過剰摂取の場合には医学的助けを得るか、すぐに毒管理センターに連絡してください。マックス

上記を参照。

悪性度

ラニチジンによる治療は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃潰瘍患者の治療を開始する前に悪性腫瘍の可能性を排除する必要があります。

腎臓病

Ranitidineは腎臓によって排泄され、従って薬剤の血しょうレベルは腎臓の減損の患者で増加します。

Aovaの迅速な投与に関連する徐脈は、通常、心臓不整脈の素因を有する患者において、ほとんど報告されていない。 推奨される投与率を超えてはならない。

内Hの高くより多くのされた線量使用ことが報告されました₂-アンタゴニストは、治療が五日を超えて延長されたときに肝酵素の増加と関連していた。

まれな臨床報告は、ラニチジンが急性斑状症例を引き起こす可能性があることを示唆している。 従ってRanitidineは激しいポルフィリン症の前の歴史の患者で避けるべきです。

高齢者、慢性肺疾患、糖尿病または免疫不全の人々などの患者は、外来患者ベースで獲得された肺炎を発症するリスクが高くなる可能性があります. 大規模な疫学的研究では、ラニチジン単独の現在のユーザーでは、治療を中止したユーザーと比較して外来肺炎を発症するリスクが増加し、1,82（95％CI1,26-2,64）の調). 市販後のデータは、可逆的な精神的混乱、うつ病および幻覚が重病および高齢患者において最も一般的に報告されたことを示唆している.

既知の効果はありません

何も報告しなかった。

以下の条約が承認されました。>

疑わしい副作用の報告

薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 医療専門職者の報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカード報告システム:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----

検索 画像の警告.

次の規則は望ましくない効果の分類のために使用されました:非常に共通（>1/10）、共通（>1/100、<1/10）、珍しい（>1/1000、≤1/100）、まれ（>1/10,000、≤1/1000）、非常にまれ（≤1/10,000）。 有害事象の頻度は、市販後のデータからの自発的な報告に基づいて推定された。

小児人口

ラニチジンの安全性は、酸関連疾患を有する0-16歳の小児で評価され、一般に成人と同様の有害事象プロファイルで忍容性が良好であった。 特に成長と発展の観点から、利用可能な長期的な安全性データは限られています。

疑わしい副作用の報告

薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム: www.mhra.gov.uk/yellowcard

症状および徴候

ラニチジンは作用が非常に特異的であり、薬物の過剰投与の後に特に問題は期待されない。 ましくない効果なしに一枚あたり6Gまで！

治療

それに応じて対症療法および支持療法を実施すべきである。 必要であれば、血液透析によって血漿から薬物を除去することができる。

利用可能な情報はありません。

症状および徴候

ザンタックは作用が非常に特異的であり、したがって、薬物の過剰投与の後に特に問題は期待されない。

治療

それに応じて対症療法および支持療法を実施すべきである。

ATCコード

ルー：：H2：アンタスト、ATCドート：A02BA02

薬物療法グループ

H2受容体アンタゴン抵抗、ATCコード：A02BA02

行為のメカニズム

ラニチジン、その他のスタンダードｈ2のものです。 胃の基底および刺激された分泌は酸を禁じ、分泌の容積および酸およびペプシンの内容両方を減らします

薬力学的効果

Ranitidineに行為の長い持続期間があり、75mgの単一の線量は効果的に少なくとも12時間胃の酸の分泌を抑制します。

物理法グループ：H2受容体アンタニスト

ATCコード:A02BA02

行為のメカニズム

ラニチジン、その他のスタンダードなものです。₂-アンタゴニスト それは基底のおよび刺激された胃の酸の分泌を禁じ、分泌の容積および酸およびペプシンの内容両方を減らします。

利用可能な臨床データは、ストレス潰瘍の予防のための小児におけるラニチジンの使用に言及している。 圧力の潰瘍の防止のための直接証拠は利用できません。 これらの患者の処置はラニチジンの管理の後の水素イオン濃度数が4の上にあるという意味に基づいています。 ストレス性潰瘍を有する小児におけるこの置換パラメータの値はまだ決定されていない。

吸収

150mgのラニチジン最大濃度（300-550ng/ml）の口口後、1-3時間後に発生した。 吸収期における二つの異なるピークまたはプラトーは、腸に排泄される薬物の再吸収に起因する。 ラニチジンの対象バイオアベイラビリティは50-60％であり、濃度は300mgまでの使用量の添加に比較して添加する。

吸収は食物または制酸剤によって有意に影響されない。

配布

ラニチジンはヒタンパク質（15％）に範囲に結合していないが、96-142lの大きな分布容積を有する。

メタボ

ラニチジンは広範囲に代謝されない。 物質として回収される線量混合はn酸化物として銀の線量量の6%、s酸化物として2%、デスメチルラニチジンとして2%およびフロイン酸のアナログとして1-2%を

除去法

血漿濃度は、2-3時間の末端半減期で二指数関数的に低下する。 排泄の主な経路は腎臓である。 150mgの内服後 ₃H-ラニチジンは使用量の98％に回数し、中の5％および中の93％を含み、そのうちの70％は変わらない物質であった。 150ミリグラムの経口投与後 ₃H-ラニチジンは、使用量の96％、米中の26％および米中の70％を回収し、そのうちの35％は変化の幅であった。 用量の3％未満が胆汁中に排泄される。 ククアアランス500500ml/、、、、。

特別な患者集団

-50歳以上の患者さん

50歳以上の患者では、半減期が延長され（3-4h）、クリアランスが低下し、これは腎機能の年齢に関連した低下と関連している。 しかしながら、全身暴露および蓄積は50％高い。 この差は、腎機能を低下させる効果を上回り、高齢患者における生物学的利用能の増加を示す。

吸収

筋肉内注入の後のranitidineの吸収は急速であり、ピーク血しょう集中は通常管理の15分以内に達されます。

配布

ラニチジンはヒタンパク質（15％）に範囲に結合していないが、96-142lの大きな分布容積を有する。

メタボ

ラニチジンは広範囲に代謝されない。 代謝産物として回復される線量の割合は口頭および静脈内の投薬の後で類似して、n酸化物として尿で線量の6%を含んでいます、2!アンペアは、S-オキシドとして、デスメチルラニチジンとして2％、フロイン酸担体として1-2％である。

除去法

血しょう集中は2-3時間の末端の半減期とbi指数関数的に低下します. 排泄の主なルートは腎臓です . 150mg3H-ラニチジンの菌内に続いて、使用量98％が回数し、中の5％および中の93％を含み、そのうち70％は変化しなかった。 150mg3H-ラニチジンの口に続いて、使用量の96％が回収され、胸中26％および胸中70％が回収され、そのうちの35％は変化しなかった。 用量の3％未満が胆汁中に排泄される. 腎クリアランスは約500mL/分であり、これは糸球体ろ過を超えており、純腎尿細管分泌を示しています

その他の特別な集団

お子様-幼児（6ヶ月から）)

50歳以上の患者さん

50歳以上の患者では、半減期が延長され（3-4h）、クリアランスが低下し、これは腎機能の年齢に関連した低下と関連している。 しかしながら、全身暴露および蓄積は50％高い。 この差は、腎機能を低下させる効果を上回り、高齢患者における生物学的利用能の増加を示す。

新生児（1ヶ月未満）)

特別な指示はありません

Aovaは以下の内服液と適合性があることが示されている: -

0.9%

5％のストロークを持っています。

0.18%-4%

4.2%

ハルトマンの解。

医薬品と注入液との未使用の混合物は、調製後24時間後に廃棄する必要があります。

ポリ塩化ビニル注入バッグ（重炭酸ナトリウムBP用ガラス中）およびポリ塩化ビニル投与においてのみ相溶性の研究が行われているが、ポリエチレン注入バッグの使用は十分な安定性を提供すると考えられる。