Q-TOX

塩化カルシウムはカルシウムと塩素のイオン化合物です。. 水に溶けやすく、潮解性です。. 室温で固体の塩で、典型的なハロゲン化イオンとして作用します。. 冷凍プラントのブライン、道路の氷と ⁇ の制御、セメントなど、いくつかの一般的な用途があります。. 石灰岩から直接生産できますが、ソルベイプロセスの副産物として大量生産されます。. その吸湿性のため、密閉された容器に保管する必要があります。.

各フィルムコーティング錠にはEGb 761が含まれています。^® [乾燥エキス。 イチョウ(Q-TOX)。 葉(35-67:1)];抽出剤:アセトン60%(m / m)。.

各フィルムコーティング錠の抽出物は、フラボングリコシドとして計算されたフラボノイド26.4〜32.4 mg、およびジンコグリドA、B、C 3.36〜4.08 mgのビロバリド3.12〜3.84 mgのテルペンラクトン6.48〜7.92 mgとビロバリド3.12〜3.84 mgに定量化、およびジンコール酸を含む<0.

イチョウ(Q-TOX)には、次の ⁇ 形剤も含まれています。クロスカルメロースナトリウム、コロイド状シリカ。ヒプロメロース、ラクトース一水和物、マクロゴール1500;ステアリン酸マグネシウム;トウモロコシデンプ ン、微結晶性セルロース、ジメチコン、α-オクタデシル-ω-ヒドロキシポリ(オキシエチレン)-5;二酸化鉄7;.

リコピン(Q-TOX)。抗酸化剤は、癌、白内障、 ⁇ 息、HPV感染、アテローム性動脈硬化症、CVDおよび前立腺癌の治療と予防に使用されます。. リコピン(Q-TOX)は、優れた抗炎症剤および抗酸化剤です。.

各アンプルには、添加物としてD-マンニトール50 mgも含まれています。. pH 5.3-7.3。. 浸透圧(生理食塩水):約1。.

メコバラミンはα-(5,6-ジメチルベンズイミダゾリル)-コメチルコバミドです。.

分子式:C₆₃H₉₁CoN。₁₃O₁₄P.

分子量:1344.4。.

メコバラミンは、濃い赤、無臭、ほとんど味のない結晶または結晶性粉末として発生します。. 水、メタノール、エタノールに難溶性で、アセトン、エーテル、クロロホルムにはほとんど溶けません。. メコバラミンは吸湿性で、光にさらされると分解します。.

各カプセルには補酵素が含まれています。 Q10。 それぞれ25 mgと50 mg。.

ウビデカレノン(Q-TOX)には、非活性成分として分別ココナッツオイルも含まれています。.

ビタミンB12(Q-TOX)(一般にビタミンB12(Q-TOX)として知られています)は、すべてのビタミンの中で最も化学的に複雑です。. ビタミンB12(Q-TOX)の構造は、コリンリングに基づいています。コリンリングは、ヘム、クロロフィル、チトクロームに含まれるポルフィリンリングに似ていますが、2つのピロールリングが直接結合しています。. 中央の金属イオンはCo(コバルト)です。. シアノコバラミンの合成に必要な酵素を持っている唯一のタイプの生物は細菌と古細菌であるため、ビタミンB12(Q-TOX)は植物や動物では作れません。. 高等植物は土壌からシアノコバラミンを濃縮しないため、動物の組織と比較して物質の供給源としては不十分です。. ビタミンB12(Q-TOX)は、肉(特に肝臓と ⁇ )、卵、乳製品などの食品に自然に含まれています。.

一部の飲料に自然に存在し、薬理学的薬剤としても使用されるメチルキサンチン。. ビタミンE(Q-TOX)&。

亜鉛(Q-TOX)カプセル:各カプセルには、亜鉛(Q-TOX)硫酸塩一水和物54.93 mg、硝酸チアミン10 mg、リボフラビン10 mg、塩酸ピリドキシン3 mg、亜鉛(Q-TOX)(コーティング)が含まれていますシアノコバラミン15 mcg、パントコルビン酸mg.

亜鉛(Q-TOX)シロップ:各5 mLには、グルコン酸亜鉛(Q-TOX)34.9 mg、一硝酸チアミン2.5 mg、リボフラビン2.5 mg、塩酸ピリドキシン1 mg、シアノコバラミン3 mcg、アスコルビン酸50 mgが含まれています。 、d-パンテノールmg.

アスコルビン酸カルシウムは、ビタミンC欠乏症である壊血病を予防および治療するために使用されるアスコルビン酸(ビタミンCとも呼ばれます)のカルシウム塩の形態です。. ビタミンCは、慢性疾患、やけど、特定の血液疾患のある人、または栄養補助食品としても使用できます。.

経口。

栄養補給。

大人:。 通常の用量範囲:125-250 mg 1日1〜2回。. 投与方法は、使用する製品によって異なる場合があります。.

栄養補助食品。

記憶、集中力、精神的覚 ⁇ の改善。.

認知機能、社会的機能能力、認知症症候群、例えばアルツハイマー病や血管性認知症に関連する抑うつ気分がさらに悪化するのを防ぎます。. 耳鳴り、めまい、末 ⁇ 動脈閉塞性疾患は、血液循環を改善します。.

注:。 イチョウ抽出物による治療を開始する前に、遭遇した病理学的症状が特定の治療を必要とする基礎疾患に基づいていないかどうかについて明確にする必要があります。.

身体的治療手段、特に歩行訓練の枠組み内での、フォンテーヌ第II期末動脈閉塞性疾患の痛みのない歩行距離の改善(間欠性 ⁇ 行)。.

血管および進化起源のめまい。.

血管および進化起源の耳鳴りの場合のアジュバント治療。.

頻繁に発生するめまいや耳鳴りは、常に医師が明確にする必要があります。.

突然の難聴または難聴の場合、患者は直ちに医師に相談する必要があります。.

これらの化合物は、主に細胞代謝プロセスの正常化作用があります。. ale fenomenelor oxidative si de imbatranire。. 変化は、細胞老化と酸化現象の退行過程の根底にあるプロセスに言及しました。

タブ:末 ⁇ 神経障害の治療。. Inj:vit Bによる巨赤芽球性貧血。₁₂ 欠乏症、末 ⁇ 神経障害。.

経口。

セレン(Q-TOX)欠乏症。

大人:。 毎日100〜500 mcgのセレン(Q-TOX)。.

筋肉内。

セレン(Q-TOX)欠乏症。

大人:。 毎日100〜500 mcgのセレン(Q-TOX)。.

静脈内。

セレン(Q-TOX)欠乏症。

大人:。 毎日100〜500 mcgのセレン(Q-TOX)。.

R&D -。 ウビデカレノン(Q-TOX)。 (起源)は、体内のフリーラジカルと戦うための心臓エネルギーと抗酸化物質として使用されます。. 高コレステロール、高血圧、うっ血性心不全(CHF)、およびその他の心臓関連の問題に苦しむ患者のエネルギーブースターとして機能します。.

合併症のない、神経系の関与を伴う悪性貧血。.

厳格な菜食主義者とその母乳で育てられた乳児に発生するビタミンB12(Q-TOX)の食事不足。. (分離ビタミンB12(Q-TOX)欠乏症は非常にまれです)。.

内因性因子が分 ⁇ される胃または腸内細菌がビタミンB12(Q-TOX)の吸収を促進する回腸への構造的または機能的損傷に起因するビタミンB12(Q-TOX)の吸収。. これらの条件には、熱帯性スプルーと非熱帯性スプルー(特発性脂肪症、グルテン誘発性腸症)が含まれます。. これらの患者の葉酸欠乏症は通常、ビタミンB12(Q-TOX)欠乏症よりも重症です。.

胃粘膜を破壊する病変(腐食性の摂取、広範囲の腫瘍)、およびさまざまな程度の胃 ⁇ 縮に関連する多くの状態(多発性硬化症、特定の内分 ⁇ 障害、鉄欠乏症など)に起因する、内因性の不十分な分 ⁇ 、および微細胃切除術)。. 総胃切除術は常にビタミンB12(Q-TOX)欠乏症を引き起こします。.

ビタミンB12(Q-TOX)欠乏症につながる構造病変には、局所回腸炎、回腸切除、悪性腫瘍などがあります。.

腸内寄生虫または細菌によるビタミンB12(Q-TOX)の競合。.

魚の条虫(Diphyilobothrium latum)は大量のビタミンB12(Q-TOX)を吸収し、出没した患者はしばしば胃の ⁇ 縮を伴います。. ブラインドループ症候群は、ビタミンB12(Q-TOX)または葉酸の欠乏を引き起こす可能性があります。.

ビタミンB12(Q-TOX)の不十分な利用。. これは、ビタミンの代謝 ⁇ 抗物が腫瘍の治療に採用されている場合に発生する可能性があります。.

シリングテスト用。.

経口。

ビタミンE(Q-TOX)欠乏症。

大人:。 40-50 mgのd-αトコフェロール毎日。.

子供:。 ネオン酸塩:1日1回10 mg / kg; 1 mth-18歳:2-10 mg / kg /日、最大20 mg / kg。.

経口。

⁇ 胞性線維症の補給。

大人:。 dl-α-トコフェリルアセテートの1日100〜200 mgまたはd-α-トコフェロールの1日67〜135 mg。.

子供:。 α-トコフェリルアセテートとして:1日1回1 mth-1年50 mg。 1日1回1-12年100 mg; 1日1回12-18年200 mg。. 必要に応じて調整する用量。.

経口。

貧血。

大人:。 50-100 mg / kgの酢酸dl-α-トコフェリル、または約33-67 mg / kgのd-α-トコフェロール。.

子供:。 ネオン酸塩:100 mg / kgを1日1回。 1 mth-18歳:50-100 mg / kgを1日1回。.

B複合ビタミン、ビタミンCおよび亜鉛(Q-TOX)が不足している患者、またはこれらのビタミンと亜鉛(Q-TOX)の補給が有益な患者。. このような患者と状態には、以下が含まれます。抗生物質療法が長期化している患者。; 感染に苦しんでいる人。, けが。, やけど。, 熱。, 病気。; 下 ⁇ およびGI障害のある患者。; 外科手術を受けた患者。; 食事制限のある患者。, 糖尿病で。, 拒食症とアルコール依存症、そして高齢者。; 栄養ニーズの増加による妊娠中および授乳中の女性。.

脳卒中、アルツハイマー病、認知症などの脳の状態による循環と記憶喪失。. 他の用途もあるかもしれません。. 使用している特定のブランドの詳細については、薬剤師に確認してください。.

イチョウ(Q-TOX)。 ハーブ製品です。. 脳への血流を増やすことで機能します。.

メチルコバラミン(Q-TOX)。 ビタミンB12の一種です。. ビタミンB12は、脳と神経、および赤血球の生成にとって重要です。.

メチルコバラミン(Q-TOX)は、ビタミンB12欠乏症の治療に使用されます。. メチルコバラミン(Q-TOX)は、悪性貧血、糖尿病、その他の状態の人に使用されることがあります。.

メチルコバラミン(Q-TOX)は、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

薬のラベルとパッケージのすべての指示に従ってください。. すべての病状、アレルギー、使用するすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。.

セレン(Q-TOX)。 土壌に見られ、特定の食品(全粒穀物、ブラジルナッツ、ヒマワリの種、シーフードなど)に自然に発生するミネラルです。. セレン(Q-TOX)は体内で生成されませんが、適切な甲状腺と免疫系機能のために必要です。.

セレン(Q-TOX)は、セレン(Q-TOX)欠乏症の治療または予防に使用されます。.

セレン(Q-TOX)は、橋本甲状腺炎(甲状腺の自己免疫疾患)の治療と高コレステロールの治療に代替医療で使用されています。.

セレン(Q-TOX)のすべての使用がFDAによって承認されたわけではありません。セレン(Q-TOX)は、医師が処方した薬の代わりに使用しないでください。.

セレン(Q-TOX)は、この製品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

ウビキノンは体内で自然に作られるビタミンのような物質です。. ウビキノンは、コエンツィマ、ウビドカレノン、ウビデカレノン、ウビキノールとしても知られています。.

ウビキノンは、コエンザイムQ-10欠乏症の治療、またはミトコンドリア障害の症状(体の細胞のエネルギー生産に影響を与える状態)の軽減に効果的な助けとして代替医療で使用されています。.

ウビキノンはまた、片頭痛の予防、血圧の低下、2回目の心臓発作の予防、またはパーキンソン病の進行の鈍化にも効果的である可能性があります。. ウビキノンはまた、うっ血性心不全、糖尿病によって引き起こされる神経の問題、ハンチントン病、筋ジストロフィー、または黄斑変性症(加齢に伴う視力喪失)のある人の症状の改善にも効果的です。.

ウビキノンは、アルツハイマー病、高コレステロール、または筋 ⁇ 縮性側索硬化症(ルーゲーリック病)の治療にも使用されています。. しかし、研究により、ユビキノンはこれらの状態の治療に効果的でない可能性があることが示されています。.

研究はまた、ユビキノンが運動能力の向上に効果的である可能性が低いことを示しています。.

研究で証明されていない他の用途には、 ⁇ 息、COPD、癌、糖尿病、特定の心臓の問題、線維筋痛症、C型肝炎、腎臓の問題、妊娠中の高血圧、「スタチン」コレステロール薬の服用によって引き起こされる筋肉の問題、およびその他の状態の治療が含まれます。.

ウビキノンはハーブサプリメントとして販売されることがよくあります。. 多くのハーブ化合物について規制された製造基準はなく、一部の市販のサプリメントは有毒金属または他の薬物で汚染されていることが判明しています。. 汚染のリスクを最小限に抑えるために、ハーブ/健康サプリメントは信頼できる供給源から購入する必要があります。.

ウビキノンは、この製品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

シアノコバラミンは人工の形態です。 ビタミンB12(Q-TOX)。 ビタミンB12(Q-TOX)は、成長、細胞再生、血液形成、タンパク質と組織の合成に重要です。.

シアノコバラミンは、悪性貧血やその他の状態の人々のビタミンB12(Q-TOX)欠乏症の治療に使用されます。.

シアノコバラミンは、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

ビタミンE(Q-TOX)。 ナッツ、種子、葉菜などの食品に自然に発生する抗酸化物質です。. ビタミンE(Q-TOX)は、体内の多くのプロセスにとって重要な脂溶性ビタミンです。.

ビタミンE(Q-TOX)は、ビタミンE(Q-TOX)欠乏症の治療または予防に使用されます。. 特定の疾患を持つ人々は、追加のビタミンE(Q-TOX)を必要とするかもしれません。.

ビタミンE(Q-TOX)は、この投薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

亜鉛(Q-TOX)。 天然のミネラルです。. 亜鉛(Q-TOX)は、成長や体組織の発達と健康にとって重要です。.

硫酸亜鉛(Q-TOX)は、亜鉛(Q-TOX)欠乏症の治療と予防に使用されます。.

硫酸亜鉛(Q-TOX)は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

カプレット。 大人。 1日1〜2回1カプレット。. 青年および子供> 8歳。 ½カプレット1日1〜2回。. サスプ。 チャイルド。 1日1回1〜3小さじ。.

経口。

栄養補給。

大人:。 通常の用量範囲:125-250 mg 1日1〜2回。. 投与方法は、使用する製品によって異なる場合があります。.

ノーマル。

投与量:。 毎日1タブ。. より集中的に使用するには、1つのタブを1日2回服用できます。. イチョウ(Q-TOX)の摂取量は食事とは無関係です。.

タブレット:。 大人:。 通常の1日量:3つのタブ。合計1500 mcgのメコバラミンに相当し、3回に分けて経口投与されます。. 用量は、患者の年齢と症状の重症度に応じて調整する必要があります。.

注射:。 末 ⁇ 神経障害:。 通常の成人の投与量は1アンプで、週に3回IMまたはIVを投与した500 mcgのメコバラミンに相当します。. 投与量は、患者の年齢と症状の重症度に応じて調整する必要があります。.

巨赤芽球性貧血:。 通常の成人の投与量は1アンプで、週に3回IMまたはIVを投与した500 mcgのメコバラミンに相当します。. 約2か月の投薬後、維持療法のために、1〜3か月間隔で1アンペアの単回投与に用量を減らす必要があります。.

セレン(Q-TOX)注射は40 mcgのセレン(Q-TOX)/ mLを提供します。 TPNを受けている代謝的に安定した成人の場合、推奨される添加剤投与量は20〜40 mcgセレン(Q-TOX)/日です。. 小児患者の場合、推奨される追加投与量は3 mcg / kg /日です。.

成人では、長期TPNサポートに起因するセレン(Q-TOX)欠乏状態、セレノメチオニンまたはセレン酸としてのセレン(Q-TOX)が、それぞれ24および31日間、100 mcg /日で静脈内投与されています。毒性なしに欠乏症状を逆転させると報告されている。.

セレン(Q-TOX)の無菌添加層流フード下のTPN溶液への注射をお勧めします。. セレン(Q-TOX)は、TPNに使用されるアミノ酸/デキストロース溶液に通常存在する電解質およびその他の微量元素と物理的に互換性があります。血漿セレン(Q-TOX)レベルの頻繁なモニタリングは、その後の投与のガイドラインとして推奨されます。. セレン(Q-TOX)の正常な全血範囲は、約10〜37 mcg / 100 mLです。

非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。.

経口。

心不全。

大人:。 2-3分割用量で毎日50-150 mg。.

経口。

狭心症。

大人:。 分割用量で毎日150-600 mg。.

ビタミンB12(Q-TOX)Atlantic Laboratoriesは、注射SC、IV、IM、イントラルンバー、および経口薬として使用されます。. 貧血を伴うビタミンB12(Q-TOX)欠乏症は、2日間で100〜200 mcgに導入されます。. ケーブルカー性骨髄症の症状を伴う貧血および神経系の疾患を伴う巨赤血球性貧血-最初の7日間は400〜500マイクログラム、その後5〜7日ごとに1回。. イベントのない寛解期間中、ケーブルカー骨髄症の維持用量-神経症状の存在下で月に2回100 mcg-月に2〜4回200〜400 mcg。. 急性出血後貧血および鉄貧血では、週に2〜3回30〜100 mcg。. 再生不良性貧血(特に子供)の場合-臨床改善前の100マイクログラム。. 乳児および早産期の栄養性貧血の場合-15日間、30 mcg /日。.

中枢神経系および末 ⁇ 神経系の疾患および ⁇ 痛症候群を伴う神経疾患では、200〜500 mcgの増加用量で投与され、状態の改善により-100 mcg /日。. ビタミンB12(Q-TOX)アトランティックラボラトリーズによる治療コースは2週間です。. 末 ⁇ 神経系の外傷性病変-40〜45日間、隔日で200〜400 mcg。.

肝炎および肝硬変の場合-25〜40日間、1日30〜60 mcgまたは100 mgを隔日で投与します。.

幼児のジストロフィー、ダウン症、脳性麻痺-隔日で15〜30 mcg。.

⁇ 性骨髄症の場合、筋 ⁇ 縮性側索硬化症を15〜30 mcgで脊柱管に導入し、200〜250マイクログラムの用量を徐々に増やします。.

放射線病では、糖尿病性神経障害、偽-20〜30日間毎日60〜100 mcg。.

ビタミンB12が不足しているとき。 (Q-TOX。) 予防するため-IVまたはIMで1 mgを1か月に1回。; 治療用-1〜2週間、毎日1 mgのIVまたはIM。, 維持量は、1週間あたり1から1〜2 mg IVまたはIMです。, 毎月最大1つ。. 治療期間は個別に決定されます。.

ビタミンE(Q-TOX)欠乏症の通常の成人用量。

治療:1日1回、60〜75単位を経口投与。.

予防:1日1回、30ユニット経口投与。.

遅発性ジスキネジアの通常の成人用量。

1日あたり600〜1600ユニット。.

⁇ 状赤血球貧血の通常の成人用量。

1日あたり450ユニット。.

アルツハイマー病の通常の成人用量。

1日2回経口で1000ユニット。.

栄養補助食品の通常の成人用量。

経口液体製剤(ビタミンE(Q-TOX)):1日1回200ユニット(10 mL)を経口投与。.

ビタミンE(Q-TOX)欠乏症の通常の小児用量。

水混和性ビタミンE(Q-TOX)の経口投与1ユニット/ kg /日。.

レチノパシー予防のための通常の小児用量。

酸素療法に続発する未熟児または気管支肺異形成(BPD)の網膜症の予防:血漿レベルを1.5〜2 mcg / mLに維持するには、15〜30ユニット/ kg /日(100ユニット/ kg /日程度)。. 注:AAPはこの使用を調査的に考慮しており、日常的な使用は推奨されません。.

⁇ 胞性線維症の通常の小児用量。

100から400ユニット/日経口。.

栄養補助食品の通常の小児用量。

投与量:1単位ビタミンE(Q-TOX)= 1 mgのdl-アルファ-トコフェロールアセテート。.

口頭:。

十分な摂取量(AI):。

1〜6か月未満:毎日4ユニット。

6〜12か月未満:毎日5ユニット。

推奨される1日の手当(RDA):。

1〜3年:毎日6ユニット。

4〜8年:毎日7ユニット。

9〜13年:毎日11ユニット。

13歳以上:毎日15ユニット。

腎線量調整。

データがありません。

肝線量調整。

データがありません。

注意事項。

米国では入手できなくなりましたが、未熟児に静脈内投与可能なビタミンE(Q-TOX)は、血小板減少症、肝腫大、 ⁇ 腫、および腎機能、肝機能障害、肺機能障害からなる致命的な症候群を引き起こす可能性があります。.

低体重児への高浸透圧ビタミンE(Q-TOX)製剤の大量投与(1日あたり200 mg)の経口投与は、壊死性腸炎の発症と関連しています。.

透析。

データがありません。

その他のコメント。

経口液体製剤(ビタミンE(Q-TOX)[R])は、吸収不良に関連する状態(例:.、クローン病、 ⁇ 瘍性大腸炎)またはカプセルを飲み込むのが困難な患者。.

経口液体製剤(ビタミンE(Q-TOX)[R])は、直接摂取するか、水または他の飲料と混合することができます。. 使用前によく振って、開封後は冷蔵してください。.

亜鉛(Q-TOX)1 mg / mL(亜鉛(Q-TOX)塩化物注射、USP)には1 mgの亜鉛(Q-TOX)/ mLが含まれており、希釈後にのみ静脈内投与されます。. 添加物は、投与前に100 mL以上の液体の量で希釈する必要があります。 TPNを受けている代謝的に安定した成人の場合、推奨される静脈内投与量は2.5〜4 mg亜鉛(Q-TOX)/日(2.5〜4 mL /日)です。. 急性異化状態には、さらに2 mgの亜鉛(Q-TOX)/日(2 mL /日)が推奨されます。. 小腸からの体液の損失がある安定した成人のため。, 追加の12.2 mg亜鉛。 (Q-TOX。)/小腸液のリターが失われました。 (12.2 mL /リットルの小腸液が失われました。) または追加の17.1 mg亜鉛。 (Q-TOX。)/ kgの便または回腸 ⁇ 出液。 (17.1 mL / kgの便または回腸切除術出力。) お勧めです。. 亜鉛(Q-TOX)の血中濃度の頻繁なモニタリングは、亜鉛(Q-TOX)の通常の維持投与量レベルを超える患者におすすめです。.

5歳までの満期産児および子供には、100 mcg亜鉛(Q-TOX)/ kg /日。

(0.1 mL / kg /日)をお勧めします。. 体重が3 kgまでの未熟児(出生体重が1500 g未満)の場合、300 mcg亜鉛(Q-TOX)/ kg /日(0.3 mL / kg /日)が推奨されます。.

非経口医薬品は、溶液と容器が許す限り、投与前に粒子状物質と変色がないか目視検査する必要があります。. 見る。 注意。.

供給方法。

亜鉛(Q-TOX)1 mg / mL(亜鉛(Q-TOX)塩化物注射、USP)は10 mLプラスチックバイアル(リスト番号. 4090)。.

20〜25°C(68〜77°F)で保管します。.

HOSPIRA、INC。、LAKE FOREST、IL 60045 USA。改訂:2004年10月。

活性物質または発泡性錠剤の ⁇ 形剤のいずれかに対する過敏症。.

高カルシウム血症および/または高カルシウム尿症を引き起こす疾患および/または状態。.

腎皮症、腎結石症。.

過敏症。 イチョウ(Q-TOX)。 またはイチョウ葉の ⁇ 形剤(Q-TOX)のいずれか。.

授乳での使用:。 イチョウ(Q-TOX)/代謝産物が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 新生児/乳児へのリスクを排除することはできません。. イチョウ(Q-TOX)は授乳中は使用しないでください。.

最も重要な。

授乳中の母親、妊娠、前立腺癌、セレン毒性、ウィルソン病。

おそらく重要です。

ビタミンK欠乏症は低プロ血小板血症を引き起こしました。

参照:。
セレン(Q-TOX)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

セレン(Q-TOX)注入は、静脈炎の可能性があるため、末 ⁇ 静脈への直接注入によって希釈せずに投与しないでください。.

参照:。
Ubidecarenone(Q-TOX)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

幼児、妊娠中または授乳中の女性、または重度の肝臓または腎臓病の子供。.

式の成分に対する過敏症。. コバラミンに対するアレルギーの病歴(ビタミンB12(Q-TOX)および類似の物質)。. 悪性腫瘍。. 組織の成長を刺激することにより、コバマミドは細胞増殖の高率を高める可能性があります。. コバルトに対する感受性。. コバラミンに対するアレルギーの病歴(ビタミンB12(Q-TOX)および関連物質)。.

-悪性腫瘍:組織細胞増殖率の高い成長に対するビタミンB12(Q-TOX)の作用により、悪化のリスクを考慮する必要があります。.

-剤形のため6歳未満の子供。

参照:。
ビタミンE(Q-TOX)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

ビタミンE(Q-TOX)または製剤の任意の成分に対する過敏症。

参照:。
亜鉛(Q-TOX)について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

亜鉛の成分(Q-TOX)に対する過敏症。.

医師の指示に従って、イチョウ(Q-TOX)を使用します。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 投与量は製品の使用と供給元によって異なります。.
• 医師の指示がない限り、パッケージの指示どおりに使用してください。.
• イチョウ葉(Q-TOX)の服用を1日以上服用し忘れた場合、心配はありません。. 医師が服用を勧めた場合は、毎日服用量を覚えておいてください。.

イチョウ(Q-TOX)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

医師の指示に従って、セレン(Q-TOX)ローションを使用します。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 使用する前によく振ってください。.
• セレン(Q-TOX)ローションを使用する前にジュエリーを取り外してください。.
• 壊れた、または炎症を起こした皮膚や頭皮には使用しないでください。.
• 頭皮にセレン(Q-TOX)ローションを使用するには-濡れた頭皮に小さじ1または2杯の薬をマッサージします。. 頭皮に2〜3分置きます。. 頭皮を完全にすすぎます。. 治療後はよく手を洗ってください。. 漂白、着色、または永久的な髪の振りの前または後にセレン(Q-TOX)ローションを使用している場合は、冷たい流水で少なくとも5分間髪を洗い流します。.
• 皮膚にセレン(Q-TOX)ローションを使用するには-体の患部をカバーするのに十分な量を塗布します。. 少量の水でよく泡立ちます。. 薬を皮膚に10分間置いておきます。. シャワーでよくすすぎます。. 治療後はよく手を洗ってください。.
• セレン(Q-TOX)ローションの服用を忘れた場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。

セレン(Q-TOX)ローションの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

この薬は、食事から十分なカルシウムを摂取していない人の低血中カルシウム濃度を予防または治療するために使用されます。. 骨量減少(骨粗しょう症)、弱い骨(骨軟化症/くる病)、副甲状腺の活動の低下(甲状腺機能低下症)、特定の筋肉疾患(潜伏テタニー)などの低カルシウムレベルによって引き起こされる状態の治療に使用できます。. また、特定の患者で十分なカルシウムが得られていることを確認するためにも使用できます(例:.、妊娠中、授乳中、または閉経後の女性、フェニトイン、フェノバルビタール、プレドニゾンなどの特定の薬を服用している人)。.

カルシウムは体内で非常に重要な役割を果たします。. 神経、細胞、筋肉、骨の正常な機能に必要です。. 血液中に十分なカルシウムがない場合、体は骨からカルシウムを取り、それによって骨を弱めます。. 適切な量のカルシウムを持つことは、強い骨を構築して維持するために重要です。.

アスコルビン酸カルシウム(Q-TOX)の使用方法。

この薬を口から食べ物と一緒に服用してください。. 製品にクエン酸カルシウムが含まれている場合は、食品の有無にかかわらず服用できます。. 製品パッケージのすべての指示に従うか、医師の指示に従って服用してください。. 最良の吸収のために、1日の投与量が600ミリグラムを超える場合は、投与量を分割し、1日を通してスペースを空けてください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.

チュアブル製品を使用している場合は、飲み込む前によく噛んでください。.

発泡錠を使用している場合は、飲まないように、コップ1杯の水に完全に溶かしてください。. タブレットを噛んだり飲み込んだりしないでください。.

液体製品または粉末を使用している場合は、用量測定スプーンまたはデバイスで薬物を測定し、正しい用量を確実に摂取してください。. 家庭用のスプーンは使用しないでください。. 液体製品が懸 ⁇ 液の場合は、各投与のかなり前にボトルを振ってください。.

この薬を定期的に使用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えやすくするために、毎日同時に服用してください。.

医師が特別な食事療法を勧めた場合、この薬から最大の利益を得て深刻な副作用を防ぐために食事療法に従うことが非常に重要です。. 医師の指示がない限り、他のサプリメント/ビタミンを服用しないでください。.

深刻な医学的問題を抱えていると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.

ドコサヘキサエン酸(Q-TOX)。 DHA。) 加齢性黄斑変性症を予防するために使用されます。 (老化による視力の喪失。) 冠動脈疾患。 (心臓に血液を供給する動脈の閉塞。) 高コレステロール。, II型糖尿病。, 注意欠陥多動障害。 (注意を払って問題がある脳障害の一種。, 過度の活動または行動の制御の困難さ。) ストローク。, 月経痛。 (月経困難症。) と記憶障害。. アイコサペンタエン酸と組み合わせたDHA。 (EPA。) 心臓病の治療に処方されています。, 双極性障害。 (高揚とうつ病の交互の期間を特徴とする精神状態。) 関節リウマチ。 (関節に炎症を引き起こす慢性進行性疾患。) 腎疾患。, 全身性エリテマトーデス。 (自己免疫障害の一種。) ⁇ 息と ⁇ 瘍性大腸炎。 (結腸の炎症と ⁇ 瘍を引き起こす疾患。).

進行を遅らせ、糖尿病性神経障害の症状と糖尿病の他の関連する症状を軽減するため、特に血糖コントロールが良好で微小血管障害が限定されている被験者。.

脳血管および末 ⁇ 活性化因子、認知症。.

メチルコバラミン(Q-TOX)は、さまざまな神経障害の無感覚、チクチクする痛み、神経障害などの貧血や神経損傷の治療に使用されるビタミンB12の活性型です。.

セレン(Q-TOX)は、主にセレン(Q-TOX)欠乏症の治療において、ケシャン病の若い女性や子供に影響を与える栄養補助食品として使用されます。. また、カシンベック病と呼ばれる体内の貧しいセレン(Q-TOX)レベルに関連する変形性関節症の治療にも使用されます。. セレン(Q-TOX)サプリメントは、適切なセレン(Q-TOX)レベルを維持するために、HIV / AIDS患者にも使用されます。.

コエンザイムQ10は心臓の問題(例:.、心不全、狭心症)、高血圧、パーキンソン病、歯周病、および特定の疾患が家族を通過した(ハンチントン病、筋ジストロフィー)。. また、片頭痛の予防や、特定の抗がん剤による手術や治療後に発生する可能性のある細胞の損傷の防止にも使用されています。. 上記の条件がある、またはあると思われる場合は、適切なケアと治療について医師に相談してください。.

コエンザイムQ10は、あなたの体が通常作る物質です。. あなたの体はそれを使用して健康を維持するのに役立ちます。.

一部のハーブ/ダイエットサプリメント製品には、有害な不純物/添加物が含まれている可能性があることが判明しています。. 使用しているブランドの詳細については、薬剤師に確認してください。.

FDAはこの製品の安全性や有効性を検討していません。. 詳細については、医師または薬剤師に相談してください。.

Ubidecarenone(Q-TOX)の使用方法。

この製品は、指示どおりに口から服用します。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.

液体または粉末の形態を使用している場合は、薬剤測定装置またはスプーンを使用して用量を慎重に測定してください。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。. 液体の形態が懸 ⁇ 液である場合は、各用量を測定する前にボトルをよく振ってください。. 液体がチューブ/アンプルに入っている場合は、開封後すぐに服用し、残った液体を廃棄してください。. 粉末形態を混合するための製造元の指示に従ってください。.

チュアブル錠またはウェーハを使用している場合は、飲み込む前に各用量を徹底的に噛んでください。.

口に溶けるように作られた錠剤を使用している場合は、錠剤を取り扱う前に手を乾かしてください。. 各用量を舌の上に置き、完全に溶解してから、 ⁇ 液または水で飲み込みます。.

徐放錠を粉砕したり噛んだりしないでください。. そうすることで、すべての薬剤を一度に放出することができ、副作用のリスクが高まります。. また、スコアラインがあり、医師または薬剤師から指示がない限り、錠剤を分割しないでください。. 押しつぶしたり噛んだりせずに、タブレット全体または分割を飲み込みます。.

状態が持続または悪化する場合、または深刻な医学的問題があると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.

このサプリメントは、体内のビタミンE(Q-TOX)の欠如を予防または治療するために使用されます。. ビタミンE(Q-TOX)の体位が低くなることはまれです。. 通常の食事をするほとんどの人は、追加のビタミンE(Q-TOX)を必要としません。. ただし、ビタミンE(Q-TOX)サプリメントは、早産や、食事から十分なビタミンE(Q-TOX)を吸収するのに問題がある人に使用されます。. ビタミンE(Q-TOX)は、体の細胞を損傷から保護する上で重要です。. 抗酸化物質として知られています。.

ビタミンE(Q-TOX)の使用方法。

指示に従って、この製品を口から服用してください。. 製品パッケージのすべての指示に従ってください。. 情報のいずれかが不明な場合は、医師または薬剤師に相談してください。.

この製品の液体形態を使用している場合は、薬剤測定装置またはスプーンを使用して用量を注意深く測定してください。. 正しい投与量が得られない可能性があるため、家庭用スプーンを使用しないでください。. 液体の形態が懸 ⁇ 液である場合は、各投与のかなり前にボトルを振ってください。.

投与量はあなたの病状と治療への反応に基づいています。. 用量を増やしたり、推奨よりも頻繁に服用したりしないでください。. ビタミンE(Q-TOX)を過剰に摂取すると、副作用のリスクが高まる可能性があります。.

高用量のビタミンE(Q-TOX)(1日あたり400ユニット以上)は、まれではあるが非常に深刻な副作用の可能性を高める可能性があります。. 高用量のビタミンE(Q-TOX)が心臓病の予防または治療に役立つという証拠はありません。. それがアルツハイマー病の予防または治療に役立つという証拠はほとんどありません。. 一部の人々では、これらの高用量を服用することは有害でさえあるかもしれません。. 医師または薬剤師に相談し、ビタミンE(Q-TOX)サプリメントを服用する前にリスクと利点について話し合ってください。.

医師がこの製品をビタミンE(Q-TOX)欠乏症について処方した場合は、定期的に使用して、最も多くの利益を得てください。. 覚えるのを助けるために、毎日同時に服用してください。. 手のしびれ/チクチクする、脱力感などの症状の改善が見られます。. 状態が持続または悪化する場合、または深刻な医学的問題があると思われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。.

使用する可能性のあるすべての処方薬と非処方薬、特にビタミンとミネラルのサプリメントについて医師に伝えてください。. アスピリンを定期的に服用している場合は、アスコルビン酸を服用する前に医師に相談してください。. この製品は、血糖値の検査を含む特定のラボ検査の結果に影響を与える可能性があります。. 糖尿病患者は、大量のアスコルビン酸を服用しながら血糖値をテストする正しい方法について医師または薬剤師に相談する必要があります。. 実験室の担当者と医師がこの製品を使用していることを確認してください。. 医師または薬剤師の承認なしに薬を開始または停止しないでください。.

抗凝固薬(ワルファリンを含む)、アスピリンまたはアスピリン含有製品、NSAID、抗血小板薬(例:. チクロピジン、クロピドグレル、ジピリダモール)。. 降圧薬と併用すると低血圧が増加することがあります。.

イチョウ(Q-TOX)と凝固阻害薬(フェンプロクモン、ワルファリン、クロピドグレル、アセチルサリチル酸、その他の非ステロイド性抗リウマチなど)を同時に適用する場合、これらの薬の効果が高まることを除外できません。.

すべての医薬品については、イチョウ葉(Q-TOX)が、関連する製剤の効力および/または持続時間に影響を与える可能性のある他の異なる医薬品の代謝に作用することを除外することはできません。. これらの影響について利用可能な十分な調査はありません。. 処方箋なしで入手した薬を含む他の薬を投与または最近服用した場合は、医師に連絡してください。.

ALPHA TOCOPHERYL / SELECTED ANTICOAGULANTS-後者の薬の効果の増加。

抗三価カチオン/テトラサイクリン-後者の薬物の効果の低下。

適度な相互作用:。

患者へのリスクを評価し、必要に応じて行動します。.

ポリエステルカチオンズ/ ELTROMBOPAG-後者の薬の効果の低下。

選択されたミネラル/経口鉄サプリメント-後者の薬物の効果の低下。

DI-;三価カチオン/クロロキン;ヒドロキシクロロキン-以前の薬物の効果の低下。

経口多価カチオン/経口ビスフォスホネート-後者の薬の効果の低下。

脂肪可溶性ビタミン/オーリスト-以前の薬物の効果の低下。

オーラル亜鉛製品/選択したオーラルキノロン-後者の薬物の効果の低下。

参照:。
他のどの薬がセレン(Q-TOX)に影響を与えますか。?

バロキサビルマルボキシル:多価カチオン含有製品は、バロキサビルマルボキシルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 組み合わせを避けてください。

ビクテグラビル:多価カチオン含有製品は、ビクテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオン含有製品の少なくとも2時間前または6時間後の空腹時条件下でビクテグラビルを投与します。. ほとんどの多価カチオン製品との、または2時間後のビクテグラビルの同時投与は推奨されません。. 治療の変更を検討してください。

ビスホスホネート誘導体:多価カチオン含有製品は、ビスホスホネート誘導体の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:チルドロネート/クロドロネート/エチドロネートの前後2時間以内に多価カチオンを含む経口薬の投与を避けてください。イバンドロネート経口投与後60分;またはアレンドロネート/リゼドロネートの30分後。. 例外:。 パミドロネート;ゾレドロン酸。. 治療の変更を検討してください。

デフェリプロン:多価カチオン含有製品は、デフェリプロンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:デフェリプロンと、多価カチオンを含む経口薬またはサプリメントを少なくとも4時間個別投与します。. 治療の変更を検討してください。

ドルテグラビル:セレン(Q-TOX)はドルテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:経口セレン(Q-TOX)の少なくとも2時間前または6時間後にドルテグラビルを投与します。. 経口セレン(Q-TOX)の少なくとも4時間前または6時間後にドルテグラビル/リルピビリン併用製品を投与します。. 治療の変更を検討してください。

Eltrombopag:多価カチオン含有製品は、Eltrombopagの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンを含む製品の経口投与の少なくとも2時間前または4時間後にエルトロンボパグを投与します。. 治療の変更を検討してください。

エルビテグラビル:多価カチオン含有製品は、エルビテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオン含有製品の投与の2時間前または6時間後にエルビテグラビルを投与します。. 治療の変更を検討してください。

ペニシラミン:多価カチオン含有製品は、ペニシラミンの血清濃度を低下させる可能性があります。管理:ペニシラミンと経口多価カチオン含有製品の投与を少なくとも1時間分離します。. 治療の変更を検討してください。

ラルテグラビル:多価カチオン含有製品は、ラルテグラビルの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンの投与の2時間前または6時間後にラルテグラビルを投与します。. 用量分離は、この相互作用の重要性を適切に最小化しない可能性があります。. 治療の変更を検討してください。

トリエンチン:多価カチオン含有製品は、トリエンチンの血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:多価カチオンを含むトリエンチンと経口製品の併用投与は避けてください。. 経口鉄サプリメントが必要な場合は、投与を2時間離します。. 他の経口多価カチオンが必要な場合は、1時間別々に投与します。. 治療の変更を検討してください。

参照:。
ウビデカレノン(Q-TOX)に影響を与える他の薬物。?

医師の指示の下でこの製品を服用している場合、医師または薬剤師は、考えられる薬物相互作用をすでに認識しており、それらを監視している可能性があります。. 最初に医師または薬剤師に確認する前に、薬の投与量を開始、停止、または変更しないでください。.

この製品を使用する前に、使用する可能性のあるすべての処方薬と非処方薬、特に高血圧の薬、「抗凝血剤」(例:.、ワルファリン)、糖尿病薬、高コレステロール薬(例:.、アトルバスタチン、ロバスタチン)。.

このドキュメントには、考えられるすべての相互作用が含まれているわけではありません。. したがって、この製品を使用する前に、使用するすべての製品を医師または薬剤師に伝えてください。. すべての薬のリストを携帯し、リストを医師や薬剤師と共有してください。.

経口投与用のホルモン避妊薬を使用したビタミンB12(Q-TOX)Atlantic Laboratoriesのアプリケーションでは、血漿中のシアノコバラミンの濃度が低下する可能性があります。.

抗けいれん薬を使用したアプリケーションでは、腸からのシアノコバラミン吸収が減少しました。.

ネオマイシン、アミノサリチル酸、コルヒチン、シメチジン、ラニチジンを用いたビタミンB12(Q-TOX)Atlantic Laboratoriesのアプリケーションでは、薬物カリウムが腸からのシアノコバラミン吸収を減少させました。.

シアノコバラミンは、チアミンによって引き起こされるアレルギー反応を悪化させる可能性があります。.

クロラムフェニコールの非経口適用が、シアノコバラミンの造血効果を貧血で低下させる可能性がある場合。.

参照:。
他のどの薬がビタミンE(Q-TOX)に影響を与えますか。?

抗血小板特性を持つエージェント(例:.、P2Y12阻害剤、NSAID、SSRIなど.):ビタミンE(Q-TOX)(全身)は、抗血小板特性を持つ薬剤の抗血小板効果を高める可能性があります。. モニター療法。

抗凝固剤:ビタミンE(Q-TOX)(全身)は、抗凝固剤の抗凝固効果を高める可能性があります。. モニター療法。

CycloSPORINE(全身):ビタミンE(Q-TOX)(全身)は、CycloSPORINE(全身)の血清濃度を低下させる可能性があります。. モニター療法。

イブルチニブ:ビタミンE(Q-TOX)(全身)は、イブルチニブの抗血小板効果を高める可能性があります。. モニター療法。

オルリスタット:ビタミン(脂肪可溶性)の血清濃度を低下させる可能性があります。. 管理:オルリスタットの投与前または投与後少なくとも2時間は、経口脂肪可溶性ビタミンを投与します。. 同様の予防策は、非経口投与された脂溶性ビタミンには適用されません。. 治療の変更を検討してください。

チプラナビル:ビタミンE(Q-TOX)(全身)の悪影響/毒性作用を高める可能性があります。. 管理:チプラナビル経口溶液を服用している患者は、マルチビタミン製品に含まれる量を超えて、追加のビタミンE(Q-TOX)を服用しないようにしてください。. この相互作用はチプラナビルカプセルには適用されません。. 治療の変更を検討してください。

参照:。
亜鉛(Q-TOX)に影響を与える他の薬物。?

ピリドキシンはレボドパの影響を軽減します(ただし、ドーパデカルボキシラーゼも投与されている場合は発生しません)。フェノバルビトンの血清濃度を低下させます。. イソニアジド、ペニシラミン、経口避妊薬などの薬物の同時投与により、ピリドキシンの必要量が増加します。.

GITからのシアノコバラミンの吸収は、ネオマイシン、アミノサリチル酸、ヒスタミンHによって減少する可能性があります。₂-受容体 ⁇ 抗薬とコルヒチン。. 血清濃度は、経口避妊薬の同時投与により減少する可能性があります。. これらの相互作用の多くは臨床的に重要である可能性は低いですが、血中濃度についてアッセイを行う際には考慮に入れられるべきです。.

非経口クロラムフェニコールは、貧血における亜鉛(Q-TOX)の効果を弱める可能性があります。.

葉酸欠乏状態は、抗てんかん薬、経口避妊薬、抗結核薬、アルコール、葉酸 ⁇ 抗薬、例えばアミノプテリン、メトトレキサート、ピリメタミン、トリメトプリム、スルホンアミドを含む多くの薬物によって生成される可能性があります。葉酸は血清-フェニトイン濃度を低下させる可能性があります。.

ニコチン酸をスタチンと同時に使用すると、ミオパシーや横紋筋融解症のリスクが高まる可能性があります。. ニコチンアミドは、インスリンまたは経口血糖値の要件を高める可能性があります。.

アスコルビン酸は鉄欠乏状態の吸収を増加させる可能性があります。.

アスコルビン酸は、より良い鉄排 ⁇ を達成するために、鉄過剰(サラセミア)の患者にデセリオキサミンに加えてしばしば与えられます。. しかし、過剰な組織鉄が存在する場合の治療の早い段階で、アスコルビン酸が鉄毒性を、特に心臓に悪化させる可能性があるといういくつかの証拠があります。. したがって、デセリオキサミン治療を開始してから最初の1か月はアスコルビン酸を投与しないでください。.

亜鉛(Q-TOX)の吸収は、鉄サプリメント、ペニシラミン、リン含有製剤、テトラサイクリンによって減少する可能性があります。. 亜鉛(Q-TOX)サプリメントは、銅、シプロフロキサシン、鉄、ノルフロキサシン、ペニシラミン、テトラサイクリンの吸収を減らします。.

参照:。
アスコルビン酸カルシウム(Q-TOX)の考えられる副作用は何ですか。?

胃の不調、下 ⁇ 、頻繁な排尿が発生することがあります。. これらの影響のいずれかが持続または悪化した場合は、直ちに医師に通知してください。. この深刻な副作用が発生した場合は、すぐに医師に伝えてください:腎臓結石。. 上記に記載されていない他の影響に気づいた場合は、医師または薬剤師に連絡してください。.

GI障害(特に高用量). 吐き気、勃起、 ⁇ 吐、腹部膨満、下 ⁇ 、便秘。.

吐き気、胃腸の不快感、げっ ⁇ 、 ⁇ 吐、便秘、下 ⁇ 。

治療中に観察された望ましくない影響の頻度に関する検証済みのデータはありません。 イチョウ(Q-TOX)。-これらの副作用は患者、医師、または薬剤師からの単一のレポートを通じて知られるようになったため、準備を含む。. これらのレポートによると、イチョウ(Q-TOX)による治療中に次の副作用が発生する可能性があります。 神経系障害:。 頭痛。.

血管障害:。 単臓器からの出血が報告されています。.

胃腸障害:。 軽度の胃腸障害。.

皮膚および皮下組織障害:。 アレルギー性皮膚反応(発赤、腫れ、かゆみ)。.

まれ:。

けいれん、腰痛、ぼやけた視力、便秘、下 ⁇ 、めまい、排尿障害、勃起不全、疲労、頭痛障害、高血圧、性欲の変化、吐き気、尿閉。

参照:。
メチルコバラミン(Q-TOX)の考えられる副作用は何ですか。?

錠剤:消化器:。 拒食症、吐き気、下 ⁇ などの症状はまれにしか発生しません。.

皮膚科:。 皮膚の発疹はまれにしか発生しません。.

その他:水銀またはその化合物の取り扱いを必要とする患者には、メチルコバラミン(Q-TOX)の長期使用は推奨されません。.

注射:過敏症:。 過敏症、例えば発疹の症状が発生した場合は、メチルコバラミン(Q-TOX)の使用を中止する必要があります。.

その他:痛みや硬結はIM注射部位でまれにしか発生せず、頭痛、発汗、または熱い感覚はめったに発生しません。.

参照:。
セレン(Q-TOX)の考えられる副作用は何ですか。?

硫化セレン(Q-TOX)局所に適用:局所クリーム、局所用フォーム、局所ローション、局所シャンプー、局所懸 ⁇ 液。

必要な効果だけでなく、硫化セレン(Q-TOX)局所は、医師の診察を必要とする望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。.

重大度:中程度。

硫化セレン(Q-TOX)局所服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、できるだけ早く医師または看護師に確認してください。

あまり一般的ではない、またはまれ:。

• 皮膚刺激。

マイナーな副作用。

一部の硫化セレン(Q-TOX)局所副作用は、医師の診察を必要としない場合があります。. あなたの体が薬に慣れると、これらの副作用が消えることがあります。. あなたの医療専門家は、これらの副作用の防止または軽減を支援できるかもしれませんが、以下の副作用のいずれかが継続しているかどうか、またはそれらについて懸念している場合は、それらを確認してください。

より一般的:。

• 髪や頭皮の異常な乾燥や油っぽさ。

• 通常の脱毛の増加。

参照:。
ウビデカレノン(Q-TOX)の考えられる副作用は何ですか。?

この製品には通常、副作用はほとんどありません。. 吐き気、食欲不振、胃のむかつき、または下 ⁇ はめったに発生しません。. これらの影響のいずれかが持続または悪化した場合は、すぐに医師に連絡してください。.

この製品に対する非常に深刻なアレルギー反応はまれです。. ただし、深刻なアレルギー反応の次の症状に気づいた場合は、直ちに医師の診察を受けてください:発疹、かゆみ/腫れ(特に顔/舌/喉)、重度のめまい、呼吸困難。.

これは考えられる副作用の完全なリストではありません。. 上記に記載されていない他の影響に気づいた場合は、医師または薬剤師に連絡してください。.

米国では -。

副作用についての医師の診察を受けてください。. 1-800-FDA-1088またはwww.fda.gov/medwatchでFDAに副作用を報告できます。.

カナダ-副作用についての医師の診察を受けてください。. 1-866-234-2345でカナダ保健省に副作用を報告することができます。.

参照:。
ビタミンB12(Q-TOX)の考えられる副作用は何ですか。?

シアノコバラミンに適用:筋肉内溶液。

その他の剤形:。

• 鼻ジェル/ゼリー、鼻スプレー。

必要な効果だけでなく、シアノコバラミン(ビタミンB12(Q-TOX)に含まれる有効成分)は、医師の診察を必要とする望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。.

シアノコバラミンの服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、すぐに医師または看護師に確認してください。

発生率は不明です。

• 腹痛または胃痛。
• 歯茎または鼻からの出血。
• 青い唇と爪。
• 胸の痛み。
• 咳。
• ピンク色の泡状 ⁇ が時々発生する咳。
• 尿量の減少。
• 困難で、速く、騒々しい呼吸、時には ⁇ 鳴を伴う。
• 飲み込むのが難しい。
• 拡張した首の静脈。
• めまい。
• 極度の疲労。
• 目の痛み。
• 速いハートビート。
• 頭痛。
• じんましん、かゆみ、または皮膚の発疹。
• 発汗の増加。
• 不規則な呼吸。
• 不規則な心拍。
• 薄い肌。
• まぶたの腫れや腫れ、目、顔、唇、舌の周り。
• 耳鳴り。
• 顔、指、足、または下肢の腫れ。
• 胸の圧迫感。
• 異常な疲労感や脱力感。
• 体重増加。

マイナーな副作用。

一部のシアノコバラミン副作用は、医師の診察を必要としない場合があります。. あなたの体が薬に慣れると、これらの副作用が消えることがあります。. あなたの医療専門家は、これらの副作用の防止または軽減を支援できるかもしれませんが、以下の副作用のいずれかが継続しているかどうか、またはそれらについて懸念している場合は、それらを確認してください。

発生率は不明です。

• 下 ⁇ 。
• 一般的な疾患を伴う皮膚の発疹。

参照:。
ビタミンE(Q-TOX)の考えられる副作用は何ですか。?

ビタミンE(Q-TOX)に適用:経口カプセル、経口カプセル液体充填、経口液体、溶液用経口粉末、経口溶液、経口錠剤、経口錠剤チュアブル。

必要な効果に加えて、ビタミンE(Q-TOX)(セントラムシングルスビタミンE(Q-TOX)に含まれる有効成分)によって、いくつかの望ましくない影響が引き起こされる可能性があります。. これらの副作用のいずれかが発生した場合、それらは医師の診察を必要とする場合があります。.

重大度:中程度。

ビタミンE(Q-TOX)の服用中に次の副作用のいずれかが発生した場合は、できるだけ早く医師または看護師に確認してください。

1日400ユニットを超える用量で、長期使用。

• ぼやけたビジョン。
• 下 ⁇ 。
• めまい。
• 頭痛。
• 吐き気や胃のけいれん。
• 異常な疲労感や脱力感。

参照:。
亜鉛(Q-TOX)の考えられる副作用は何ですか。?

硫酸亜鉛(Q-TOX)に適用:カプセル、錠剤。

これらの最も一般的な副作用のいずれかが持続するか、面倒になる場合は、医師に確認してください。

吐き気; ⁇ 吐。.

硫酸亜鉛(Q-TOX)(亜鉛(Q-TOX)に含まれる有効成分)を服用しているときにこれらの深刻な副作用が発生した場合は、すぐに医師の診察を受けてください。

重度のアレルギー反応(発疹、じんましん、かゆみ、呼吸困難、胸の圧迫感、口、顔、唇、舌の腫れ);重度の ⁇ 吐;異常な落ち着きのなさ;非常に乾燥した口、目、または皮膚。.