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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:10.03.2022
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治療:。 の活動。 プリマキシンI.m. 異常に広い範囲の病原体に対して、それは多微生物および混合好気性/嫌気性感染症の治療、ならびに原因菌の同定前の初期治療に特に有用です。. プリマキシンI.m. 感受性生物による以下の感染症の治療に適応されます:腹腔内感染症;下気道および婦人科感染症;敗血症; ⁇ 尿生殖器、骨および関節、皮膚および軟部組織感染症;感染性心内膜炎。.
プリマキシンI.m. 好気性および嫌気性細菌の感受性株によって引き起こされる混合感染症の治療に適応されます。. これらの混合感染の大部分は、 ⁇ 、皮膚、口に由来する ⁇ 便植物または植物相による汚染に関連しています。. これらの混合感染症では、 Bacteroides fragilis。 最も一般的に遭遇する嫌気性病原体であり、通常アミノグリコシド、セファロスポリンおよびペニシリンに耐性があります。. しかしながら。 Bacteroides fragilis。 通常、プリマキシンI.m..
プリマキシンI.m. セファゾリン、セフォペラゾン、セファロチン、セフォキシチン、セフォタキシム、モキサラクタム、セファマンドール、セフタジジム、セフトリアキソンなど、セファロスポリンに耐性のある好気性および嫌気性のグラム陽性菌によって引き起こされる多くの感染症に対する有効性を実証しています。. 同様に、アミノグリコシド(ゲンタマイシン、アミカシン、トブラマイシン)および/またはペニシリン(アンピシリン、カルベニシリン、ペニシリンG、チカルシリン、ピペラシリン、アズロシリン、メズロシリン)に耐性のある生物によって引き起こされる多くの感染症は、プリマキシンI.m.. しかし、メチシリン耐性の多くの株。 ブドウ球菌。 イミペネムに耐性がある(Primaxin I.m.)。.
プリマキシンI.m. 髄膜炎の治療には適応されません。.
予防:。 プリマキシンI.m. また、汚染された、または潜在的に汚染された外科的処置を受けている患者、または術後感染の発生が特に深刻である可能性がある場合の特定の術後感染の予防にも適応されます。.
イミペネム(プリマキシンI.m.)。 と。 シラスタチン(プリマキシンI.m.)。 細菌によって引き起こされる感染症の治療に組み合わせが使用されます。. 細菌を殺したり、細菌の増殖を妨げたりすることで機能します。. イミペネム(プリマキシンI.m.)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)風邪、インフルエンザ、または他のウイルス感染では機能しません。.
イミペネム(プリマキシンI.m.)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)体のさまざまな部分の感染症の治療に組み合わせが使用されます。. 他の抗生物質と一緒に投与されることもあります。.
イミペネム(プリマキシンI.m.)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)は、医師の処方箋でのみご利用いただけます。.
ある用途での販売が承認されたら、他の医学的問題にも役立つことが経験からわかります。. これらの使用は製品のラベルには含まれていませんが、Imipenem(Primaxin I.m.)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)以下の病状を持つ特定の患者では、組み合わせが使用されます。
- 発熱性好中球減少症(治療)。
- メリオイドーシス(治療)。
参照:。
Primaxin I.m.について知っておくべき最も重要な情報は何ですか。.?
プリマキシンI.m. 既存の腎機能障害のある患者には禁 ⁇ です。. プリマキシンI.m. 骨髄抑制患者、または聴覚障害のある患者には使用しないでください。.
プリマキシンI.m. シスプラチンまたは他のプラチナ含有化合物に対するアレルギー反応の病歴のある患者には禁 ⁇ です。.
イミペネム(プリマキシンI.m.)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)静脈(IV)または筋肉(IM)に注入されます。.
イミペネム(プリマキシンI.m.)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)は通常、クリニックまたは病院の設定で与えられます。. IV薬はゆっくり注入して投与する必要があり、完了するまでに最大1時間かかることがあります。. 注入中に吐き気がした場合は、介護者に伝えてください。. より遅い速度で薬を受け取る必要があるかもしれません。.
イミペネムのIMフォーム(Primaxin I.m.)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)筋肉への迅速な注射として与えられます。. 自宅で注射を使用する方法が表示される場合があります。. 注射の方法を完全に理解しておらず、使用済みの針と注射器を適切に廃棄している場合は、この薬を自己注射しないでください。.
プリマキシンIM(筋肉用)およびプリマキシンI.m. (静脈用)この薬のさまざまな形態であり、特定の種類の注射にのみ使用する必要があります。. プリマキシンIMを静脈に注入しないでください。プリマキシンI.m.を注入しないでください。. 筋肉に。.
イミペネム(プリマキシンI.m.)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)通常、感染が治るか、少なくとも48時間無症状になるまで、必要なだけ投与されます。.
この薬を処方された全期間使用してください。. 感染が完全に解消される前に症状が改善することがあります。. イミペネム(プリマキシンI.m.)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)風邪やインフルエンザなどのウイルス感染は治療しません。.
同じ症状があっても、この薬を他の人に与えないでください。.
イミペネム(プリマキシンI.m.)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)は、液体(希釈剤)と混合する必要がある粉末です。. プリマキシンIMおよびプリマキシンI.m. それぞれが異なるタイプの希釈剤と混合されています。.
注射をする準備ができている場合にのみ、注射器で用量を準備します。.
プリマキシンI.m.を混合した後.、冷蔵庫に保管して24時間以内に使用することができます。.
混合IV薬を4時間以内に使用する場合は、室温で保管することもできます。. 混合されていないイミペネムを保管してください(Primaxin I.m.)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)湿気や熱から離れた室温の粉末。.
薬物や薬には特定の一般的な用途があります。. 薬は、病気の予防、一定期間の病気の治療、または病気の治癒に使用できます。. また、疾患の特定の症状の治療にも使用できます。. 薬物使用は、患者が服用する形態によって異なります。. 注射形態または錠剤形態でより有用かもしれません。. この薬は、単一の厄介な症状または生命にかかわる状態に使用できます。. 一部の薬は数日後に中止できますが、一部の薬は、その恩恵を受けるために長期間継続する必要があります。.使用:ラベル付きの適応症。
細菌性敗血症:。 によって引き起こされる敗血症の治療。 Enterococcus faecalis、黄色ブドウ球菌。 (ペニシリナーゼ生産)、。 大腸菌、クレブシエラ。 種、。 緑 ⁇ 菌、 セラティア。 種、。 エンテロバクター。 種、。 バクテロイデス。 種(含む Bacteroides fragilis。).
骨と関節の感染症:。 によって引き起こされる骨と関節の感染症の治療。 E. faecalis、S。aureus。 (ペニシリナーゼ生産)、。 ブドウ球菌表皮、腸内細菌。 種、。 P. aeruginosa。.
心内膜炎:。 によって引き起こされる心内膜炎の治療。 S. aureus。 (ペニシリナーゼ生産)。.
婦人科感染症:。 によって引き起こされる婦人科感染症の治療。 E. faecalis; S. aureus。 (ペニシリナーゼ生産)、。 S.表皮、Streptococcus agalactiae。 (グループB streptococci)、。 大腸菌。, クレブシエラ。 種、。 プロテウス。 種、。 エンテロバクター。 種、。 ビフィドバクテリウム。 種、。 バクテロイデス。 種(含む B. fragilis)、Gardnerella vaginalis。; ペプトコッカス。 種、。 ペプトストレプトコッカス。 種、。 キューティバクテリウム。 種。.
腹腔内感染症:。 によって引き起こされる腹腔内感染症の治療。 E. faecalis、S。aureus。 (ペニシリナーゼ生産)、。 S.表皮症、大腸菌、クレブシエラ。 種、。 エンテロバクター。 種、。 プロテウス。 種、。 Morganella morganii、P。aeruginosa、Citrobacter。 種、。 クロストリジウム。 種、。 バクテロイデス。 種(含む B. fragilis。)、。 フソバクテリウム。 種、。 ペプトコッカス。 種、。 ペプトストレプトコッカス。 種、。 ユーバクテリウム。 種、。 キューティバクテリウム。 種、。 ビフィドバクテリウム。 種。.
下気道感染症:。 によって引き起こされる下気道感染症の治療。 S. aureus。 (ペニシリナーゼ生産)、。 大腸菌、クレブシエラ。 種、。 エンテロバクター。 種、。 Haemophilus influenzae、Haemophilus parainfluenzae、Acinetobacter。 種、。 Serratia marcescens。.
皮膚および皮膚構造の感染症:。 によって引き起こされる皮膚および皮膚構造の感染症の治療。 E. faecalis、S。aureus。 (ペニシリナーゼ生産)、S。 表皮症、大腸菌、クレブシエラ。. 種、。 Enterobacter種、Proteus vulgaris、Providencia rettgeri、M。morganii、P。aeruginosa、Serratia。 種、。 シトロバクター。 種、。 アシネトバクター。 種、。 バクテロイデス。 種(含む B. fragilis。)、。 フソバクテリウム。 種、。 ペプトコッカス。 種、。 ペプトストレプトコッカス。 種。.
尿路感染症(合併症および非合併症):。 によって引き起こされる合併症のない複雑な尿路感染症の治療。 E. faecalis、S。aureus。 (ペニシリナーゼ生産)、。 大腸菌、クレブシエラ。 種、。 エンテロバクター。 種、。 P. vulgaris、Providencia rettgeri、M。morganii、P。aeruginosa。.
使用の制限:安全性と有効性が確立されていないため、髄膜炎の患者には示されていません。発作のリスクがあるため、CNS感染症の小児患者には推奨されません。.
オフレーベル使用。
Burkholderia pseudomallei(メリオイドーシス)。
無作為化比較治療研究のデータは、イミペネム(プリマキシンI.m.)/シラスタチン(プリマキシンI.m.)重度のメリオイドーシスの治療中)。.
参照:。
他のどの薬がプリマキシンI.m.に影響を与えますか.?
一般的な発作は、ガンシクロビルとプリマキシンI.m. IV。これらの薬は、潜在的な利益がリスクを上回らない限り、併用しないでください。.
安定性、プリマキシンI.m.も参照してください。. ストレージの下のIV。.
文献の症例報告は、イミペネム(プリマキシンI.m.)、バルプロ酸またはジバルプロクスナトリウムを受けている患者にとって、バルプロ酸濃度は減少します。. バルプロ酸濃度は、この相互作用の結果として治療範囲を下回る可能性があるため、画期的な発作のリスクが高まります。. この相互作用のメカニズムは不明ですが、からのデータ。 in vitro。 動物実験では、カルバペネムがバルプロ酸のグルクロニド代謝物(VPA-g)のバルプロ酸への加水分解を阻害し、バルプロ酸の血清濃度が低下する可能性があることが示唆されています。.
非互換性:注意:。 プリマキシンI.m. IVは乳酸と化学的に適合しないため、乳酸を含む希釈剤で再構成しないでください。. プリマキシンI.m. ただし、IVは、乳酸溶液を注入するIVシステムに投与できます。.
プリマキシンI.m. IVを他の抗生物質と混合したり、物理的に追加したりしないでください。.
参照:。
プリマキシンI.m.の考えられる副作用は何ですか。.?
イミペネム(プリマキシンI.m.)/シラスタチン(プリマキシンI.m.)注射(プリマキシンI.m.)は一般的に許容されます。. おそらく、おそらく、または間違いなく、イミペネム(プリマキシンI.m.)/シラスタチン(プリマキシンI.m.)注射(プリマキシンI.m.)は、吐き気(2%)、下 ⁇ (1.8%)、 ⁇ 吐(1.5%)、発疹(0.9%)、発熱(0.5%)、低血圧(0.4%)、発作(0.4%)、めまい(0.3%)でした。 、そう ⁇ (0.3%)、じんま疹(0.n2%).
患者の0.2%未満で発生する可能性がある、おそらく、または間違いなく薬物関連であると報告された、または薬物が販売されてから報告された追加の全身性臨床反応は、重症度が低下する順に各身体系にリストされています。 消化管:。 偽膜性大腸炎(偽膜性大腸炎の症状の発症は、抗菌治療中または後に発生する可能性があります)、出血性大腸炎、肝炎、黄 ⁇ 、胃腸炎、腹痛、舌炎、舌乳頭肥大、歯および/または舌の染色、胸やけ、 ⁇ 頭痛、 ⁇ 液分 ⁇ の増加。.
血液学:。 汎血球減少症、骨髄抑制、血小板減少症、好中球減少症、白血球減少症、溶血性貧血。.
CNS:。 脳症、振戦、 ⁇ 乱、ミオクローヌス、感覚異常、めまい、頭痛、幻覚などの精神障害。.
特別感覚:。 難聴、耳鳴り、味覚倒 ⁇ 。.
呼吸器:。 胸の不快感、呼吸困難、過換気、胸椎の痛み。.
心血管:。 動 ⁇ 、頻脈。.
皮膚:。 スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、多形紅斑、血管神経性浮腫、紅潮、チアノーゼ、多汗症、皮膚の質感の変化、カンジダ症、外陰 ⁇ 。.
全体としての体:。 多発性関節痛、無力症/脱力感、薬物熱。.
腎臓:。 急性腎不全;乏尿/無尿、多尿、尿の変色。. イミペネムの役割(Primaxin I.m.)/シラスタチン(プリマキシンI.m.)注射(プリマキシンI.m.)腎機能の変化を評価することは困難です。これは、腎前アゾ血症または腎機能障害に素因となる要因が通常存在しているためです。.
注射用粉末の各バイアルには、イミペネム(プリマキシンI.m.)無水イミペネム(プリマキシンI.m.)500 mgおよびシラスタチン(プリマキシンI.m.)無水シラスタチンと同等のナトリウム(プリマキシンI.m.)500 mg。.
また、バッファとして重炭酸ナトリウムが含まれています。.
プリマキシンI.m. イミペネム(プリマキシンI.m.)(チエナマイシン抗生物質)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)ナトリウム(腎ジペプチダーゼの阻害剤、デヒドロペプチダーゼl)。. イミペネム(プリマキシンI.m.)およびシラスタチン(プリマキシンI.m.)組み合わせは、静脈内投与のための強力な広域スペクトルの抗菌剤です。.
イミペネム(プリマキシンI.m.)(N-ホルミミドイルチエナマイシン)は、チエナマイシンの誘導体で、 Streptomyces cattleya。 その化学名は(5R、6S)-3-[[2-(ホルミミドイルアミノ)エチル]チオ] -6-[(R)-1-ヒドロキシエチル] -7-オキソ-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプト-2-エン-2-カルボン酸。. 分子量は299.37で、経験式はCです。.12H17N3O4S.
シラスタチン(プリマキシンI.m.)ナトリウムは、誘導体化されたヘプテン酸のナトリウム塩です。. 化学的にナトリウム(Z)-7 [[(R)-2-アミノ-2-カルボキシエチル]チオ] -2-[(S)2,2-ジメチルシクロプロパンカルボキサミド] -2-ヘプテン酸として指定されています。. 分子量は380.43で、経験式はCです。16H25N2O5SNA。.