Pleren

クエン酸オルフェナドリンは、安静、理学療法、および急性の痛みを伴う筋骨格状態に関連する不快感を緩和するためのその他の手段の補助として示されています。.

注射:。 成人-静脈内または筋肉内に2 mLのアンプル(60 mg)を1つ。 12時間ごとに繰り返すことができます。.

緑内障、幽門または十二指腸閉塞、狭 ⁇ 性消化性 ⁇ 瘍、前立腺肥大または ⁇ 首の閉塞、心けいれん(メガ食道)および重症筋無力症の患者には禁 ⁇ 。.

薬物に対する以前の過敏症を示した患者には禁 ⁇ 。.

警告。

一部の患者は、立ちくらみ、めまい、または失神の一時的なエピソードを経験することがあります。. プレレン(オルフェナドリン)は、機械の操作や自動車の運転などの潜在的に危険な活動に従事する患者の能力を損なう可能性があります。したがって、外来患者はそれに応じて注意する必要があります。.

プレレン(オルフェナドリン)注射には、アナフィラキシー症状や特定の感受性の高い人々の生命にかかわる、またはそれほど深刻でない ⁇ 息エピソードを含むアレルギー型反応を引き起こす可能性のある亜硫酸ナトリウムが含まれています。. 一般集団における亜硫酸感受性の全体的な有病率は不明であり、おそらく低い。. 亜硫酸塩感受性は、非 ⁇ 息の人々よりも ⁇ 息でより頻繁に見られます。.

注意。

プロポキシフェンとオルフェナドリンを併用している患者の数人で、混乱、不安、振戦が報告されています。. これらの症状は単に相加効果が原因である可能性があるため、そのような場合は、投与量の削減および/または一方または両方の薬剤の中止が推奨されます。.

クエン酸オルフェナドリンは、頻脈、心代償不全、冠動脈不全、不整脈のある患者には注意して使用する必要があります。.

オルフェナドリンによる継続的な長期治療の安全性は確立されていません。. したがって、オルフェナドリンが長期使用のために処方されている場合、血液、尿、肝機能値の定期的なモニタリングが推奨されます。.

妊娠。

妊娠カテゴリーC.プレレン(オルフェナドリン)による動物生殖試験は実施されていません。. プレレン(オルフェナドリン)が妊婦に投与されたときに胎児に害を及ぼす可能性があるのか 、生殖能力に影響を与える可能性があるのか もわかりません。. プレレン(オルフェナドリン)は、明確に必要な場合にのみ妊娠中の女性に投与する必要があります。.

小児用。

小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.

オルフェナドリンの副作用は、主にオルフェナドリンの穏やかな抗コリン作用によるものであり、通常、より高い投与量に関連しています。. 口の乾燥は通常、最初に現れる悪影響です。. 1日の用量が増加すると、起こりうる悪影響には、頻脈、動 ⁇ 、尿の ⁇ または滞留、かすみ目、 ⁇ 孔の拡張、眼の緊張の増加、脱力感、吐き気、 ⁇ 吐、頭痛、めまい、便秘、眠気、過敏反応、そう ⁇ が含まれます、幻覚、興奮、振戦、胃の刺激、まれにじんま疹やその他の皮膚炎。. まれに、高齢の患者はある程度の精神的混乱を経験することがあります。. これらの副作用は通常、投与量の減少によって解消できます。. オルフェナドリン錠の使用に関連する再生不良性貧血の非常にまれなケースが報告されています。. 因果関係は確立されていません。.

アナフィラキシー反応のまれな例は、プレレン(オルフェナドリン)注射の筋肉内注射に関連して報告されています。.

薬物乱用と依存。

オルフェナドリンはその陶酔的な影響で慢性的に乱用されています。. 気分上昇効果は、オルフェナドリンの治療用量で発生する可能性があります。.

オルフェナドリンは過剰摂取すると有毒であり、通常抗コリン作用を引き起こします。. オルフェナドリン毒性のレビューでは、成人の最小致死量は2〜3グラムであることがわかりました。ただし、毒性の範囲は変動し、予測できません。. オルフェナドリンの過剰摂取の治療は、胃内容物の排出(必要な場合)、反復投与での木炭、集中的なモニタリング、および緊急の抗コリン作用に対する適切な支持療法です。.