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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:02.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
動脈性高血圧症(単剤療法または他の低血圧手段との併用);。
冠状動脈性心臓病:安定した狭心症(単剤療法またはβ-アドレナロバケーターとの併用)。.
内部。朝は水を飲みます。. タブレットを分割しないでください。押しつぶしたり噛んだりしないでください。. 錠剤は、空腹時、または低脂肪および炭水化物含有量の少量の食品で使用できます。.
動脈性高血圧。. 用量は個別に選択する必要があります。. 初期用量は1日1回5 mgです。. 通常の維持量は1日1回5 mgです。. 必要に応じて、用量を増やすか、別の低血圧の薬剤をFelodipin-SZ薬による治療に追加できます。薬物の最大日用量は10 mgです。.
冠状動脈性心臓病:安定した狭心症(単剤療法またはβ-アドレナロバケーターとの併用)。. 用量は個別に選択する必要があります。. 必要に応じて、1日1回5 mg 1回の投与で治療を開始し、1日1回10 mgに投与量を増やす必要があります。. β-アドレノブロケーターと組み合わせて割り当てることができます。.
腎臓の機能違反。. 腎臓の機能に違反しても、血漿中の薬物の濃度には影響しません。. 腎機能障害のある患者の治療計画を調整する必要はありませんが、重度の腎不全の患者に薬を処方する場合は注意が必要です(参照)。. "特別な指示")。.
肝機能違反。. 肝機能障害のある患者は通常2.5 mgの用量を持っています。. 重度の肝不全では、薬物の使用は推奨されません(参照)。. "適応")。.
高齢患者。. 高齢患者は通常2.5 mgの十分な用量を持っています。.
子供達。. 子供にフェロジピンを使用した経験は限られています。.
薬物の一部であるフェロジピンまたは他の成分、ならびにジヒドロピリジンの他の誘導体に対する過敏症;。
代償不全期の慢性心不全;。
急性心筋 ⁇ 塞;。
不安定狭心症;。
心原性ショック;。
血行力学的に重要な大動脈および僧帽弁狭 ⁇ 症;。
肥大性閉塞性心筋症;。
重度の肝機能障害;。
乳糖不耐症、乳糖欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良;。
18歳までの年齢(効率と安全性は確立されていません)。.
注意して :。 大動脈および僧帽弁狭 ⁇ 症;血圧の不安定性;肝機能障害;重度の腎不全(クレアチニン<30 ml /分);急性心筋 ⁇ 塞後の心不全。.
現在、妊婦における薬物Felodipin-SZの使用に関する十分なデータはありません。. 動物の前臨床試験で得られた胎児の発育障害に関するデータに基づいて、薬物Felodipin-SZは妊娠中に処方されるべきではありません。. BKKは早産時に子宮収縮を阻害する可能性がありますが、生理的出産期間の増加を確認するデータが不十分です。.
母親の動脈低血圧の存在下で胎児低酸素症を発症するリスクがあり、血流の再分布と末 ⁇ 血管拡張による子宮の ⁇ 流が減少します。.
フェロジピンは母乳を浸透させます。. 授乳中の母親が治療用量でフェロジピンを服用すると、母乳で赤ちゃんに落ちるのはごくわずかです。. 母乳育児中の女性によるフェロジピンの使用経験の欠如は、母乳で育てられた子供への暴露のリスクを排除するものではないため、この期間中に女性にフェロジピンSZを任命することは推奨されません。. 臨床効果を達成するために治療を継続する必要がある場合は、母乳育児の終了を検討する必要があります。.
副作用の発生頻度(WHO)の分類:非常に頻繁に-≥1/ 10;多くの場合-≥1/ 100および<1/10;まれに-≥1/ 1000および<1/100;まれに-≥1/10000および<1/1000;ごくまれに-<1/1000。.
一般的な違反:。 まれに-疲労の増加;ごくまれ-発熱。.
心臓の側から、血管:。 非常に頻繁に-末 ⁇ 浮腫;しばしば-顔に血が潮します。まれに-頻脈、心拍の感覚、血圧の顕著な低下、狭心症の悪化、白血球破砕性血管炎。ごくまれに-異化症。.
内分 ⁇ 系から:。 非常にまれ-高血糖。.
LCDの側面から:。 まれ-吐き気、腹痛;まれに- ⁇ 吐;非常にまれに-過形成性脱感、歯肉炎。.
皮膚および皮下組織から:。 まれ-皮膚の発疹、かゆみ;まれに-じんま疹;ごくまれに-光線過敏症の増加、唇や舌の腫れの形での血管神経腫 ⁇ 。.
免疫系の側から:。 非常にまれ-過敏反応。.
肝臓と胆道から:。 非常にまれ-血清中の肝トランスアミナーゼの活性の増加。.
筋骨格系と結合組織の側から:。 まれ-関節痛、筋肉痛。.
神経系の側から:。 しばしば-頭痛;まれに-感覚異常、めまい;めったに-失神。.
腎臓と尿路から:。 非常にまれ-急速な排尿。.
生殖システムから:。 まれ-インポテンス/性機能障害。.
以下の副作用と薬物の服用との因果関係は確立されていません。
一般的な違反:。 胸の痛み、顔の腫れ、インフルエンザ様症候群。.
心臓の側から、血管:。 心筋 ⁇ 塞、動脈低血圧、失神、狭心症、不整脈、眼球外症。.
LCDの側面から:。 下 ⁇ 、口腔粘膜乾燥、気象。.
内分 ⁇ 系から:。 女性化乳房。.
血液およびリンパ系から:。 貧血。.
骨格筋と結合組織の側から:。 関節痛、腰痛、筋肉痛、筋肉痛、上肢と下肢の痛み。.
神経系の側から:。 うつ病、不眠症、不安障害、緊張、眠気、過敏症。.
呼吸器系、胸部臓器、縦隔から:。 ⁇ 頭炎、息切れ、気管支炎、副鼻腔炎、鼻血。.
皮膚および皮下組織から:。 紅斑、あざ、白血球破砕性血管炎。.
ビューの横から:。 視覚障害。.
腎臓と尿路から:。 多尿、排尿。.
症状。:薬を服用してから12〜16時間後に出現し、数日で重度の症状が発生する可能性があります。. 次の症状が認められることがあります:徐脈。 (時々頻脈。) 血圧の顕著な低下。, I – III度のAV封鎖。, 心室性外膜。, 心房黄色の解離。, アシストリア。, 心室細動。; 頭痛。, めまい。, 意識の侵害。 (または ⁇ 睡。) けいれん。; 息切れ。, 肺水腫。 (心原性ではありません。) と無呼吸。; 大人で。, 呼吸 ⁇ 迫症候群の発症が可能です。; アシドーシス。, 低カルシウム血症。, 高血糖。, おそらく低カルシウム血症。; 顔に血の潮。, 低体温症。; 吐き気と ⁇ 吐。.
治療:。 活性炭の目的、必要に応じて、胃洗浄(場合によっては、過剰摂取の後期でも有効)。. 特定の解毒剤はカルシウムです。. アトロピン(成人あたり0.25〜0.5 mg / v、子供では10〜20μg/ kg)は、胃を洗う前に処方する必要があります(迷走神経を刺激するリスクがあるため)。. ECGコントロール。. 必要に応じて、気道の通過と肺の適切な換気を確保します。. KSHSと血清電解質の修正が示されています。. 徐脈およびAV封鎖の場合、必要に応じて、イソプレナリン0.05–0.1μg/ kg / minの導入または初期投入物を処方します。. 初期段階で急性中毒の場合、人工リズムドライバーをインストールする必要がある場合があります。. 血圧の顕著な低下は、液体の導入時/導入時に調整されます。, グルコン酸カルシウムの溶液を注入中/注入中の成人。 (9 mg / mlカルシウム。) 20〜30 mlを5分間または注入の形で。 (子供のための3-5 mg / kgカルシウム。) 必要に応じて、同じ用量で導入を繰り返します。. 必要に応じて、ノルエピネフリン(ノルアドレナリン)またはドーパミンを注入します。. 急性中毒の場合、グルカゴンを処方することがあります。. 過剰摂取により心臓が止まった場合、数時間以内に ⁇ 生対策が必要になることがあります。. けいれんでは、ジアゼパムが処方されます。. 別の対症療法が行われます。.
フェロジピン-SZ-動脈高血圧と安定した狭心症の治療に使用されるBKK。.
フェロジピンはジヒドロピリジンの誘導体です。.
血管平滑筋の導電率と能力の低下は、細胞膜のカルシウムチャネルへの曝露によって抑制されます。. 平滑筋、アルテロールに関してその高い選択性のために、治療用量のフェロジピンは、心臓の収縮性または導電率に負の異方性効果を持ちません。. フェロジピンは気道の滑らかな筋肉をリラックスさせます。. フェロジピンはLCDの運動能力にわずかな影響を与えることが示されています。
2型糖尿病患者では、フェロジピンを6か月間使用した場合、グリコシル化ヘモグロビン(HbAlc)の代謝プロセスに対する臨床的に有意な影響は認められませんでした。.
フェロジピンは、標準的な治療を受けている左心室機能が低下している患者、および気管支 ⁇ 息、糖尿病、痛風または高脂血症の患者に処方できます。.
過敏効果:。 フェロジピンを服用したときの血圧の低下は、OPSの低下によるものです。フェロジピンは、横 ⁇ と座位と立位の両方で動脈性高血圧症の患者の血圧を効果的に低下させます。安静時および運動時。. フェロジピンは静脈の平滑筋や副腎血管運動コントロールに影響を与えないため、起立性低血圧の発症は起こりません。. 治療の開始時に、フェロジピンの摂取を背景にした血圧の低下の結果として、心拍数と心臓の放出の一時的な反射の増加が観察されます。.
NSSの増加は、β-アドレノブロケーターとフェロジピンの同時使用によって妨げられます。. 血圧と末 ⁇ 血管抵抗に対するフェロジピンの作用は、フェロジピンの血漿濃度と相関しています。. 薬の治療効果は24時間続きます。.
フェロジピン治療は左心室肥大の退行につながります。. フェロジピンはナトリウム利尿作用と利尿作用があり、カリウム利尿作用はありません。. フェロジピンを服用すると、ナトリウムと水の運河の再吸収が低下します。これは、体内の塩と体液に遅延がないことを説明しています。. フェロジピンは腎臓の血管抵抗を減らし、腎臓の ⁇ 流を高めます。. フェロジピンは、クラブのろ過やアルブミンの排 ⁇ には影響しません。.
動脈性高血圧症の治療では、Felodipin-SZを単剤療法で使用したり、β-アドレノブロケーター、利尿薬、APF阻害剤などの他の低血圧薬と組み合わせて使用 したりできます。.
抗ケミック効果。. フェロジピンの使用は、冠状動脈血管の拡張による心筋の血液供給の改善につながります。. 心負荷の減少は、心筋酸素の必要性を減らすOPSDを減らすことによって達成されます。. フェロジピンは冠状動脈血管のけいれんを緩和します。.
フェロジピンは、安定した層別狭心症の患者の狭心症の能力の低下と頻度の低下を改善します。. 治療の初めに、β-アドレノブロケーターの予約によって購入されたNSSの一時的な増加が観察されます。. 効果は2時間後に発生し、24時間持続します。. 安定した狭心症の治療のために、フェロジピンはβ-アドレノブロケーターと組み合わせて、または単剤療法で使用できます。.
フェロジピンのシステムのバイオアベイラビリティは約15%で、食事とは無関係です。. ただし、吸収率は程度ではなく、摂取量によって異なる場合があります。マックス。 したがって、血漿中では約65%増加します。. Cマックス。 血漿中では3〜5時間後に達成されます。. 薬物は血漿タンパク質に99%関連しています。. Vss 10 l / kgです。. T1/2。 約25時間で、高原の段階は約5日以内に到達します。. 長いレセプションでも累積しません。.
総血漿クリアランスは平均1200 ml /分です。. 高齢患者と肝機能が低下した患者のクリアランスの低下は、血漿中のフェロジピン濃度の増加につながります。. フェロジピンは肝臓で代謝され、識別されたすべての代謝産物は血管拡張効果(血行力学的活動)を持ちません。. 許容用量の約70%は腎臓によって代謝産物の形で割り当てられ、残りは腸を介して割り当てられます。. 腎臓によって0.5%未満が変化せずに割り当てられます。. 腎機能障害の場合、フェロジピンの血漿濃度は変化しませんが、不活性代謝物の蓄積があります。. フェロジピンは血液透析によって ⁇ 化されません。.
- カルシウムチャネルブロッカー。
フェロジピンはCYP3A4アイソファーメントの基質です。. CYP3A4の誘導または阻害は、血漿中のフェロジピンの濃度に大きな影響を与えます。.
CYP450誘導製品:。 フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、リファンピシン、および過酸化剤は、CYP450システムの誘導により、フェロジピンの代謝を高めます。. フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、リファンピシンを併用すると、AUCの値が93%、Cが減少します。マックス。 82%フェロジピン。. CYP3A4アイソダーメントインデューサーとの併用は避けてください。.
CYP450阻害製品:。 窒素シリーズの抗真菌剤(テトラコナゾール、ケトコナゾール)、マクロライド抗生物質(例:. レジトロマイシン)とHIVプロステアーゼ阻害剤は、CYP3A4アイソファーメントの阻害剤です。. 共同任命されたとき、イトラコナゾールCマックス。 フェロジピンは8倍、AUCは6倍に増加します。. 赤い血統Cの共同任命で。マックス。 AUCフェロジピンは約2.5倍に増加します。. フェロジピンとCYP3A4アイソダーメント阻害剤の共同予約は避けてください。.
グレープフルーツジュース:。 CYP3A4アイソパーメントを阻害します。. グレープフルーツジュースフェロジピンの使用はCを増加させます。マックス。 AUCフェロジピンは約2回。. 共有は避けてください。.
トラリムス:。 フェロジピンは、血漿中のタロリムス濃度を上昇させる可能性があります。. 併用する場合は、血清中のタクリムスの濃度を制御することをお勧めします。タロリムスの用量の修正が必要になる場合があります。.
シクロスポリン:。 シクロスポリンとフェロジピンCの共同任命で。マックス。 フェロジピンは150%増加し、AUCは60%増加します。. ただし、シクロスポリンの薬物動態指標に対するフェロジピンの効果は最小限です。.
シメチジン:。 シメチジンとフェロジピンの併用は、Cの増加につながります。マックス。 55%のAUCフェロジピン。.
ジゴキシン:。 フェロジピンは血漿中のジゴキシンの濃度を増加させますが、フェロジピンの用量の修正は必要ありません。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
貯蔵寿命。4年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
フィルムシェルでコーティングされた延長錠。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
フェロジピン。 | 2.5 / 5/10 mg。 |
補助物質:。 乳糖一水和物-25.2 / 23.95 / 21.45 mg; MCC。 (タイプAvicel PH 101)。 -51.75 / 50.5 / 48 mg;低メローシス。 (メトセルE50LV)。 -110/110/110 mg;素直。 (タイプK25)。 -7.35 / 7.35 / 7.35 mg;プロピルガレート-0.067 / 0.067 / 0.067 mg; MCC。 (タイプEmcoles 90 M)。 -8/8/8 mg;コロイド状二酸化ケイ素-1.3 / 1.3 / 1.3 mg;マグネシウムステアラト-0.833 / 0.833 / 0.833 mg。 | |
フィルムシェル:。 催眠術。 (タイプPharmacoat 606)。 -6.149 / 6.666 / 6.572 mg;赤色鉄染料(E172)--/ 0.019 / 0.081 mg;染料酸化鉄イエロー(E172)0.192 / 0.007 / 0.044 mg;二酸化チタン(E |
フィルムシェルでコーティングされた延長錠剤、2.5 mg、5 mg、10 mg。. Al-PVH / PVDH / PEブリスターでは、10錠。.
3または10 bl。. 段ボールパックで。.
However, we will provide data for each active ingredient