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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
カトラジル
フェロジピン
錠剤は午前中に服用し、水で飲み込むべきである。 長期放出特性を維持するために、錠剤を分割したり、粉砕したり、噛んだりしてはならない。 錠剤は、食物なしで、または脂肪または炭水化物が豊富でない軽い食事の後に投与することができる。
腎機能障害を有する患者では、用量調整は必要ない。
高血圧性小児患者におけるカトラジルの使用に関する臨床試験経験は限られている。
注:Vascalpha(Catrazil)の延長された解放のタブレットがこの強さで利用できないので他の医薬品は2.5mg Catrazilの開始の線量のために利用できるかもしれません。
-代償不全心不全
-不安定狭心症
-代償不全心不全
-急性心筋梗塞
フェロジピンは、潮紅、頭痛、動悸、めまい、疲労を引き起こす可能性があります。 これらの有害反応のほとんどは用量依存性であり、治療開始時または用量増加の後に現れる。 もしそのような不利な反作用が起これば、それらは通常一時的で、時間と減少します。
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用を報告するように頼ま
Catrazilは、潮紅、頭痛、動悸、めまい、疲労を引き起こす可能性があります。 これらの有害反応のほとんどは用量依存性であり、治療開始時または用量増加の後に現れる。 もしそのような不利な反作用が起これば、通常一時的で、時間と減少します。
周波数の次の定義が使用されます:
共通>1/100から<1/10
レア>1/10,000から<1/1,000
患者は、脚を上げて仰臥位に置くべきである。 アトロピン0.5-1mgは体内で摂取されるべきである。 場合には、十分ではなく、プラズマの量を増やしていければと思注入などのブドウ糖、食塩水またはデキストラン. 上記の措置が不十分であれば、Α±1-アドレナリン受容体に対する優勢な効果を有するsympath神経作用医薬品を与えることができる。
正当化された場合:活性炭、摂取後一時間以内に行われた場合の胃洗浄。
行為のメカニズム
フェロジピンは血やかなナトリウム/血の効果を有し、流動保持はこりません。
薬力学的効果
温(高血圧の最適の処置)の調査では、主要な心血管のでき事(すなわち激しい心筋梗塞、打撃および心血管の死)に対する効果はdiastolic血圧ターゲットに関連して調 <ベースライン法としてフェロジピンの80のmmhgそして完成された圧。
STOP-2によると(高血圧の古い患者におけるスウェーデンの試験-2研究),で行わ6614患者,高齢者70-84年,ジヒドロピリジンカルシウム拮抗薬(フェロジピンとイスラジピン)降圧薬の医薬品の他の一般的に使用されるクラスとして心血管死亡率と罹患率に同じ予防効果を示しています-ACE阻害剤,β遮断薬および利尿薬.
高血圧性小児患者におけるフェロジピンの使用に関する臨床試験の経験は限られている
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カトラジルは血管選択的カルシウム拮抗薬であり、全身血管抵抗を減少させることによって動脈血圧を低下させる。 細動脈における平滑筋に対する高度の選択性のために、治療用量のカトラジルは、心臓収縮性または伝導に直接的な影響を及ぼさない。 静脈平滑筋またはアドレナリン作動性血管運動制御に影響がないため、Catrazilは起立性低血圧と関連していません。
心臓への影響
吸収
高脂質contain有量の商品と同時に摂取すると。
高齢患者および肝機能の低下した患者は、若年患者よりも平均して血漿中濃度が高いフェロジピンを有する。 フェロジピンの薬物動態は、血液透析で治療されたものを含む腎障害を有する患者において変化しない。
除去段階のフェロジピンの半減期はおよそ25時間であり、定常状態は5日後に達されます。 長期治療中に蓄積のリスクはありません。 所与の用量の約70%が尿中の代謝産物として排泄され、残りの画分は糞便中に排泄される。 用量の0.5%未満が尿中で変化しないまま回収される。
単回投与(フェロジピン長期放出5mg)教6-16歳の限られた数の子供を用いた薬物動態学的研究(n=12)年齢とAUC、Cとの間に明らかな関係はなかった。マックス またはフェロジピンの半減期。
高脂質contain有量の商品と同時に摂取すると。
高齢患者および肝機能の低下した患者は、若年患者よりも平均して高い血漿濃度のカトラジルを有する。 カトラジルの薬物動態は、血液透析で治療されたものを含む腎障害を有する患者において変化しない。
再生毒性
カトラジルを投与したラットにおける生殖能力および一般的な生殖能力に関する研究では、中用量および高用量群において、分娩困難/胎児の死亡および出生後の早期死亡をもたらす分娩延長が観察された。 これらの効果は、子宮収縮性に対する高用量でのカトラジルの阻害効果に起因していた。 治療範囲内の用量をラットに与えた場合、繁殖力の障害は観察されなかった。
ウサギの再生の調査は親動物の乳腺の線量関連のリバーシブルの拡大および胎児の線量関連のデジタル変則を示しました。 胎児の異常はCatrazilが早い胎児の開発の間に管理されたときに引き起こされました(妊娠の15日目の前に)。 サルにおける生殖研究では,遠位指節の異常な位置が認められた。
他に懸念される前臨床所見はなく,正常血圧動物に投与した場合,生殖所見はカトラジルの薬理学的作用に関連していると考えられた。 フェロピジンを投与された患者に対するこれらの所見の関連性は不明である。 しかし、内部患者安全データベース内に維持されている情報から、子宮内カトラジルに曝露された胎児/新生児の指節変化の臨床的発生率は報告されてい
該当しない。
However, we will provide data for each active ingredient