Pantrop

抗けいれん性、鎮静性、健忘性の抗不安性ベンゾジアゼピン誘導体。. アルコール離脱の対症療法にも使用されています。.

パントロップは、中等度から重度の不安に関連する中等度から重度のうつ病患者の治療に適応されます。.

パントロップに対する治療反応は、パントロップまたはクロルジアゼポキシド(パントロップ)を単独で使用する場合よりも早く、治療失敗が少なくなります。.

治療の最初の週に反応する可能性が高い症状には、不眠症、罪悪感や無価値の感情、興奮、心身の不安、自殺念慮、拒食症などがあります。.

パントロップ。 三環系(try-SYE-klik)抗うつ薬です。. パントロップは、アンバランスになる可能性のある脳内の化学物質に影響を与えます。.

クロルジアゼポキシド(パントロップ)。 ベンゾジアゼピン(ベンゾーイダイAZE-eh-ピーン)と呼ばれる薬物のグループに属しています。. クロルジアゼポキシド(パントロップ)は、不均衡になり不安を引き起こす可能性のある脳内の化学物質に影響を与えます。.

パントロップとクロルジアゼポキシド(パントロップ)の組み合わせは、うつ病と不安の治療に使用されます。.

パントロップとクロルジアゼポキシド(パントロップ)は、この薬ガイドに記載されていない目的にも使用できます。.

最適な投与量は、症状の重症度と個々の患者の反応によって異なります。. 満足のいく反応が得られたら、投与量を寛解を維持するために必要な最小量に減らす必要があります。. 1日の総投与量の大部分は就寝時に服用できます。. 一部の患者では、就寝時に1回の投与で十分な場合があります。. 一般に、低用量は高齢患者に推奨されます。.

パントロップ(二重強度)錠剤は、分割用量で毎日3または4錠の初期用量で推奨されます。これは、必要に応じて毎日6錠に増やすことができます。. 一部の患者はより少ない用量に反応し、毎日2錠で維持することができます。.

パントロップタブレット。 分割投与で毎日3または4錠の初期投与量では、高用量に耐えられない患者では満足できる場合があります。.

供給方法。

パントロップ(二重強度)錠剤は、100 mgのボトルに10 mgのクロルジアゼポキシド(パントロップ)と25 mgのパントロップ(塩酸塩として)を含む白色のフィルムコーティングされた両 ⁇ タブレットとして入手できます(。NDC。 0187-3806-10)。. 各タブレットには片側に「V 3806」と刻印されています。.

パントロップタブレット。 100(塩酸塩として)の5 mgのクロルジアゼポキシド(パントロップ)と12.5 mgのパントロップ(塩酸塩として)を含む青色のフィルムコーティングされた両 ⁇ タブレットとして入手できます。NDC。 0187-3805-10)。. 各タブレットには片側に「V 3805」と刻印されています。.

25°C(77°F)で保管してください。 15°C〜30°C(59°F〜86°F)への遠足が許可されています。. 乾燥した場所に保管してください。.

製造元:Heritage Pharmaceuticals Inc.、Eatontown、NJ 07724 1.866.901。. 改訂:2016年4月。

参照:。
パントロップについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

パントロップは、ベンゾジアゼピンまたは三環系抗うつ薬のいずれかに対して過敏症の患者には禁 ⁇ です。. モノアミンオキシダーゼ阻害剤と同時に投与しないでください。. 三環系抗うつ薬とモノアミンオキシダーゼ阻害剤を同時に投与されている患者では、高熱危機、重度のけいれん、死亡が発生しています。. モノアミンオキシダーゼ阻害剤をパントロップに置き換えることが望まれる場合、前者が中止されてから最低14日が経過する必要があります。. 次に、最適な反応が得られるまで、投与量を徐々に増やして、パントロップを慎重に開始する必要があります。.

この薬は、心筋 ⁇ 塞後の急性回復期には禁 ⁇ です。.

医師の指示に従ってパントロップ/クロルジアゼポキシド(パントロップ)を使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• パントロップ/クロルジアゼポキシド(パントロップ)には、投薬ガイドと呼ばれる追加の患者情報シートが付属しています。. 注意深く読んでください。. Pantrop / Chlordiazepoxide(Pantrop)を補充するたびに、もう一度お読みください。.
• 食事の有無にかかわらず、パントロップ/クロルジアゼポキシド(パントロップ)を口から摂取します。.
• 気分が良くてもパントロップ/クロルジアゼポキシド(パントロップ)を使い続けます。. 服用をお見逃しなく。.
• パントロップ/クロルジアゼポキシド(パントロップ)の服用を突然停止しないでください。. 服用量を減らすか、突然服用を中止すると、離脱症状が発生することがあります。. 用量の変更については、医師に相談してください。.
• パントロップ/クロルジアゼポキシド(パントロップ)の服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回服用しないでください。.

Pantrop / Chlordiazepoxide(Pantrop)の使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

使用:ラベル付きの適応症。

うつ病と不安:。 中等度から重度の不安に関連する中等度から重度のうつ病の治療。.

参照:。
他のどの薬がパントロップに影響を与えますか。?

薬物間相互作用。

トピラメート。

一部の患者は、トピラメートの存在下でパントロップ濃度が大幅に増加する可能性があり、パントロップ用量の調整は、血漿レベルに基づくのではなく、患者の臨床反応に従って行う必要があります。.

薬物と治療の相互作用。

パントロップ成分により、パントロップは、同様の作用機序を持つグアニチジンまたは化合物の降圧作用を遮断する可能性があります。.

P450 2D6によって代謝された薬物。

薬物代謝イソザイムチトクロームP450 2D6の生化学的活性。 (デブリコキンヒドロキシラーゼ。) コーカサス地方の人口のサブセットで減少します。 (コーカサス人の約7%から10%は、いわゆる「貧しい代謝者」です。) アジア人の間でのP450 2D6アイソザイム活動の減少の有病率の信頼できる推定。, アフリカやその他の人口はまだ利用できません。. 貧しい代謝者は、通常の投与量を与えられた場合、三環系抗うつ薬(TCA)の血漿濃度が予想よりも高くなります。. P450 2D6によって代謝される薬物の割合に応じて、血漿濃度の増加は小さいか、またはかなり大きい場合があります(TCAの血漿AUCが8倍増加)。.

さらに、特定の薬物はこのアイソザイムの活性を阻害し、正常な代謝者を貧しい代謝者に似せます。. TCAの所定の用量で安定している個人は、併用療法としてこれらの阻害薬の1つを投与すると、突然毒性を増す可能性があります。. シトクロムP450 2D6を阻害する薬物には、酵素によって代謝されないもの(キニジン;シメチジン)とP450 2D6の基質であるもの(他の多くの抗うつ薬、フェノチアジン、およびタイプ1c抗不整脈薬プロパフェノンとフレカイニド)が含まれます。. すべての選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)、例えば.、フルオキセチン、セルトラリン、パロキセチンはP450 2D6を阻害します。阻害の程度は異なる場合があります。. SSRI TCA相互作用が臨床上の問題を引き起こす可能性がある程度は、阻害の程度と関与するSSRIの薬物動態に依存します。. それにもかかわらず、TCAとSSRIの同時投与、およびあるクラスから別のクラスへの切り替えには注意が必要です。. 特に重要なのは、親と活性代謝物の半減期が長いことを考えると、フルオキセチンから中止された患者でTCA治療を開始する前に十分な時間が経過しなければならないことです(少なくとも5週間は必要かもしれません)。.

三環系抗うつ薬とシトクロムP450 2D6を阻害できる薬剤を併用すると、三環系抗うつ薬または他の薬剤のいずれかに通常処方されるよりも低用量が必要になる場合があります。. さらに、これらの他の薬物の1つがコセラピーから中止されるときはいつでも、三環系抗うつ薬の増加した用量が必要になるかもしれません。. TCAがP450 2D6の阻害剤であることが知られている別の薬物と同時投与される場合は常に、TCA血漿レベルを監視することが望ましい。.

パントロップと他の向精神薬の併用投与の影響は評価されていません。. 鎮静効果は相加的であるかもしれません。.

シメチジンは、特定の三環系抗うつ薬とベンゾジアゼピンの肝代謝を低下させ、それによりこれらの薬物の排 ⁇ を遅らせ、定常状態濃度を増加させると報告されています。. シメチジン(タガメット)と併用すると、三環系抗うつ薬で臨床的に有意な影響が報告されています。.

選択的手術の数日前に薬を中止する必要があります。.

ECTとパントロップの同時投与は、それが不可欠である患者に限定されるべきです。.

参照:。
パントロップの考えられる副作用は何ですか。?

パントロップに対する副作用は、いずれかのコンポーネントのみの使用に関連するものです。. 最も頻繁に報告されたのは、眠気、口渇、便秘、かすみ目、めまい、膨満感でした。. あまり一般的ではない他の副作用には、鮮やかな夢、インポテンス、振戦、混乱、鼻づまりが含まれていました。. 拒食症、疲労、脱力感、落ち着きのなさ、無気力など、うつ病の状態に共通する多くの症状が、パントロップとパントロップの両方による治療の副作用として報告されています。.

⁇ 粒球減少症、黄 ⁇ および不確実な病因の肝機能障害も、パントロップではめったに観察されていません。. パントロップによる治療が長引く場合、定期的な血球数と肝機能検査が推奨されます。.

注:以下のリストには、パントロップで報告されていない副作用が含まれています。. ただし、これらは、一方または両方の成分または密接に関連する薬物による治療中に報告されているため、含まれています。.

心血管:低血圧、高血圧、頻脈、動 ⁇ 、心筋 ⁇ 塞、不整脈、心臓ブロック、脳卒中。.

精神医学:陶酔感、不安、集中力の低下、妄想、幻覚、軽 ⁇ 症、性欲の増加または減少。.

神経学:協調不全、運動失調、しびれ、四肢のうずき、感覚異常、 ⁇ 体外路症状、失神、脳波パターンの変化。.

抗コリン作用:調節障害、麻痺性イレウス、尿閉、尿路拡張。.

アレルギー:皮膚の発疹、じんま疹、光増感、顔と舌の浮腫、そう ⁇ 。.

血液学:無 ⁇ 粒球症、好酸球増加症、紫斑病、血小板減少症などの骨髄抑制。.

胃腸:吐き気、心 ⁇ 部苦痛、 ⁇ 吐、食欲不振、口内炎、独特の味、下 ⁇ 、黒い舌。.

内分 ⁇ :男性の精巣の腫れと女性化乳房、乳房の肥大、乳 ⁇ 病と女性の月経の異常、血糖値の上昇と低下、不適切なADH(抗利尿ホルモン)分 ⁇ 症候群。.

その他:頭痛、体重増加または減少、発汗の増加、尿頻度、散 ⁇ 、黄 ⁇ 、脱毛症、耳下腺の腫れ。.