コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:20.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
OptiPranolol®(メチプラノロール眼科溶液)0.3%が供給されます。 制御されたドロップチップと黄色のプラスチック製のネジトップを備えたプラスチックボトル。 次のようにキャップします。
5 mL:。 NDC。 24208-275-07-AB40207。
10 mL:。 NDC。 24208-275-09-AB40209。
ストレージ。
15°-30°C(59°-86°F)の間で保管してください。. すぐにキャップを交換してください。 使用後。.
刻印されたネクバンドが影響しない場合は使用しないでください。
オフタルミック使用のみ。
Bausch&Lomb Incorporated、タンパ、FL 33637。. REV。 11 / 03-91。. FDA改訂日:2006年11月21日。
オプティプラノロール(メチプラノロール眼科溶液)眼科用溶液は、高揚の治療に使用されます。 高眼圧または開放隅角緑内障の患者の眼圧。.
推奨用量は、OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)1滴の眼科溶液です。 1日2回、影響を受けた目。.
患者のIOPがこのレジメンで満足のいくレベルにない場合、その使用。 より頻繁な投与またはより多くの用量のOptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)眼科溶液。 利益をもたらすことは知られていない。. 眼圧を下げるための併用療法。 設立することができます。.
臨床試験では、OptiPranolol®(メチプラノロール眼科溶液)眼科用溶液は安全でした。 ピロカルピン、エピネフリンまたはアセタゾラミドとの併用療法中に使用されます。.
この製品の任意のコンポーネントに対する過敏症。.
OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)眼科用溶液は、気管支の患者には禁 ⁇ です。 ⁇ 息または気管支 ⁇ 息の病歴、または重度の慢性閉塞性肺。 疾患;症候性副鼻腔徐脈;心房室の第一学位より大きい。 ブロック;心原性ショック;または明白な心不全。.
警告。
他の局所的に適用された眼科薬と同様に、この薬は吸収される可能性があります。 体系的に。. したがって、全身投与で見つかったのと同じ副作用。 ベータアドレナリン遮断薬の投与は、局所投与で発生する可能性があります。. ために。 例、重度の呼吸反応と死を含む心臓反応。 ⁇ 息患者の気管支 ⁇ によるものであり、まれに、関連して死亡します。 心不全の場合、ベータアドレナリン作動薬の局所適用後に報告されています。 ブロッキングエージェント(参照 禁 ⁇ 。).
OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)以来、眼科溶液は心拍数と心臓に小さな影響を与えました。 臨床試験では血圧、患者の治療には注意が必要です。 心不全の病歴があります。. OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)による治療眼科用溶液。 心不全の最初の証拠で中止する必要があります。.
OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)眼科用溶液、または他のベータ遮断薬は、一般に、すべきではありません。 慢性閉塞性肺疾患(例:.、。 軽度または中程度の重症度の慢性気管支炎、肺気腫)(参照。 禁 ⁇ 。)。. ただし、そのような患者に薬が必要な場合は、投与する必要があります。 内因性および外因性によって生成される気管支拡張をブロックする可能性があるため、注意してください。 ベータ版のカテコールアミン刺激。2 受容体。.
注意。
一般的な。
ベータアドレナリン受容体遮断薬の相対的影響の可能性があるため。 血圧と脈拍に対して、これらの薬剤は患者に注意して使用する必要があります。 脳血管不全を伴う。. 示唆する兆候または症状が減少した場合。 OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)による治療の開始後に、脳血流が発生します。 眼科ソリューション、代替療法を検討する必要があります。.
一部の当局は、ベータアドレナリン受容体遮断の段階的な中止を推奨しています。 選択的手術を受けている患者の薬剤。. 手術中に必要な場合。 ベータアドレナリン受容体遮断薬の影響は、十分に逆転する可能性があります。 イソプロテレノール、ドーパミン、ドブタミンまたはレバルテレノールなどのアゴニストの用量。.
OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)の間、眼科溶液は低い可能性を示しました。 全身効果、糖尿病患者には注意して使用する必要があります(特に 不安定な糖尿病)急性症状の兆候と症状のマスキングの可能性があるため。 低血糖。.
ベータアドレナリン受容体遮断薬は、特定の兆候や症状を隠すことがあります。 甲状腺機能 ⁇ 進症の、そしてそれらの突然の離脱は甲状腺を刺激するかもしれません。 嵐。.
ベータアドレナリン作動性遮断は、筋力低下を持続させると報告されています。 特定の筋無力症状(例:.、複視、眼 ⁇ 下垂、および全身性脱力)。.
アナフィラキシー反応のリスク:ベータ遮断薬を服用している間、患者は さまざまなアレルゲンに対する重度のアナフィラキシー反応の病歴は、さらに多くなる可能性があります。 偶発的、診断的、または治療的な繰り返しの課題に反応します。. そのような患者は、これまで使用されていた通常の用量のエピネフリンに反応しない可能性があります。 アレルギー反応を治療します。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
メチプラノロールを用いた生涯研究は、経口投与でマウスで行われました。 5、50、および100 mg / kg /日、およびラットでは70 mg / kg /日までの経口投与。. メチプラノロールは発がん性効果を示さなかった。. マウスの研究では、女性。 中間または高用量ではなく、低用量を投与された動物は増加した。 肺腺腫の数。. この観察の重要性は不明です。. さまざまなin vitroおよびin vivoの細菌および哺乳類の細胞アッセイでは、メチプラノロール。 非変異原性でした。.
ラットおよびマウスにおけるメチプラノロールの生殖および生殖能力の研究が示した。 50 mg / kg /日までの経口投与での男性の生殖能力への悪影響なし、および。 25 mg / kg /日までの経口投与での女性の生殖能力。.
妊娠催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーC
セグメントII奇形学研究では、薬物関連の影響は報告されていません。 投与後の胎児ラット、器官形成中、最大50 mg / kg /日のダム。. OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)眼科用溶液は、胎児の吸収を増加させることが示されています。 胎児の死、およびウサギに経口投与した場合の発育の遅延。 器官形成中の50 mg / kg /日。.
妊娠中の女性を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)。 眼科用溶液は、潜在的な利益がある場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。 胎児への潜在的なリスクを正当化します。.
授乳中の母親。
OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)眼科溶液がヒトで排 ⁇ されるかどうかは不明です。 牛乳。. 多くの薬物は母乳中に排 ⁇ されるため、注意が必要です。 OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)の場合眼科用溶液を授乳中の女性に投与します。.
小児用。
小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.
老人用。
安全性または有効性の全体的な違いは観察されていません。 高齢者と若い患者。.
SIDE EFFECTS
In clinical trials, the use of OptiPranolol (metipranolol ophthalmic solution) Ophthalmic Solution has been associated with transient local discomfort.
Other ocular adverse reactions, such as abnormal vision, blepharitis, blurred vision, browache, conjunctivitis, edema, eyelid dermatitis, photophobia, tearing, and uveitis have been reported in small numbers of patients.
Other systemic adverse reactions, such as allergic reaction, angina, anxiety, arthritis, asthenia, atrial fibrillation, bradycardia, bronchitis, coughing, depression, dizziness, dyspnea, epistaxis, headache, hypertension, myalgia, myocardial infarct, nausea, nervousness, palpitation, rash, rhinitis, and somnolence have also been reported in small numbers of patients.
DRUG INTERACTIONS
OptiPranolol® (metipranolol ophthalmic solution) Ophthalmic Solution should be used with caution in patients who are receiving a beta-adrenergic blocking agent orally, because of the potential for additive effects on systemic beta-blockade.
Close observation of the patient is recommended when a beta-blocker is administered to patients receiving catecholamine-depleting drugs such as reserpine, because of possible additive effects and the production of hypotension and/or bradycardia.
Caution should be used in the coadministration of beta-adrenergic receptor blocking agents, such as metipranolol, and oral or intravenous calcium channel antagonists, because of possible precipitation of left ventricular failure, and hypotension. In patients with impaired cardiac function, who are receiving calcium channel antagonists, coadministration should be avoided.
The concomitant use of beta-adrenergic receptor blocking agents with digitalis and calcium channel antagonists may have additive effects, prolonging atrioventricular conduction time.
Caution should be used in patients using concomitant adrenergic psychotropic drugs.
Ocular
In patients with angle-closure glaucoma, the immediate treatment objective is to re-open the angle by constriction of the pupil with a miotic agent. OptiPranolol (metipranolol ophthalmic solution) Ophthalmic Solution has little or no effect on the pupil, therefore, when it is used to reduce intraocular pressure in angle-closure glaucoma, it should be used only with concomitant administration of a miotic agent.
臨床試験では、OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)眼科溶液の使用が関連付けられています。 一時的な局所的な不快感を伴う。.
異常な視力、眼 ⁇ 炎、ぼやけたその他の眼の副作用。 視力、 ⁇ 痛、結膜炎、浮腫、まぶたの皮膚炎、恐怖症、引き裂き、 ブドウ膜炎は少数の患者で報告されています。.
アレルギー反応、狭心症、不安症などの他の全身性副作用。 関節炎、無力症、心房細動、徐脈、気管支炎、咳、 うつ病、めまい、呼吸困難、鼻出血、頭痛、高血圧、筋肉痛。 心筋 ⁇ 塞、吐き気、緊張、動 ⁇ 、発疹、鼻炎、傾眠。 少数の患者でも報告されています。.
OptiPranolol(メチプラノロール眼科溶液)眼科溶液の過剰摂取に関する情報はありません。 人間で。. 全身の過剰摂取で予想される症状。 投与されたベータアドレナリン受容体遮断薬は徐脈、低血圧です。 そして急性心不全。.